以倫敦為基地的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)了可能導(dǎo)致脊椎裂的關(guān)鍵基因。
脊椎裂是一種先天性畸形。據(jù)統(tǒng)計(jì),患這種疾病的兒童占新生兒的千分之一。
這種畸形一般發(fā)生在母體受孕后四周之內(nèi),在大腦和脊椎的細(xì)胞分裂過程沒有全部完成的情況下出現(xiàn)。
目前人們不太清楚導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因。但是醫(yī)生們認(rèn)為,可能是由于基因的突然變異和子宮內(nèi)胚胎周圍的環(huán)境等綜合因素所致。
由倫敦帝國理工學(xué)院和倫敦兒童衛(wèi)生學(xué)院聯(lián)合組成的研究小組說,他們?cè)趯ふ抑虏』蚍矫嫒〉昧酥卮笸黄疲@對(duì)檢查健康胚胎以及對(duì)有患病可能的母親進(jìn)行治療都具有根本性幫助。
科研人員是在對(duì)一組老鼠進(jìn)行試驗(yàn)之后得出上述結(jié)論的。
細(xì)胞分裂
科學(xué)家們認(rèn)為,這個(gè)特殊基因可能對(duì)胚胎早期的細(xì)胞分裂其著決定性作用,因?yàn)樘旱拇竽X和脊椎都是在這一階段生成的。
現(xiàn)在研究人員正在開始對(duì)各種神經(jīng)管缺陷患者進(jìn)行臨床試驗(yàn),加以進(jìn)一步證實(shí)。
英國兒童衛(wèi)生學(xué)院的考普教授對(duì)BBC新聞網(wǎng)記者說,“這一發(fā)現(xiàn)對(duì)已經(jīng)有缺陷的患者沒有任何幫助,但是,我們希望,這對(duì)基因缺陷者提供咨詢有幫助。
“目的當(dāng)然是通過發(fā)展子宮預(yù)防治療方法,來防止脊椎裂的發(fā)生。"
葉酸預(yù)防
上述試驗(yàn)是在翰墨史密斯醫(yī)院進(jìn)行的,該院研究與發(fā)展部主任文斯頓教授說,研究將繼續(xù)下去。他說,我們一直在猜疑,基因因素是導(dǎo)致這種先天畸形的關(guān)鍵?!?
“現(xiàn)在經(jīng)過多次試驗(yàn)果真發(fā)現(xiàn)了這個(gè)能左右細(xì)胞分裂和擴(kuò)展的單個(gè)基因,這對(duì)研制新的治療方法提供了一個(gè)潛在的目標(biāo)?!?
脊椎裂,也稱脊柱裂,是大腦與脊椎之間無法合龍的一種先天畸形。
目前,防止脊椎裂的唯一辦法是婦女在受孕前后,服用葉酸片。
事實(shí)證明,這種辦法對(duì)于減少胎兒患脊椎裂的可能大有幫助。
問題一:多基因遺傳病的種類 多基因遺傳病的種類
遺傳病一般可以分為三大類:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異 常遺傳病。目前也有分為五大類的,即在上述三大類的基礎(chǔ)上再加上線粒 體基因病和體細(xì)胞遺傳病。 (1)單基因遺傳病:單基因遺傳病起因于突變基因。在一對(duì)同源染色體 上,可能其中一條含有突變基因,也可能同源染色體對(duì)應(yīng)點(diǎn)都含有突變基 因。單基因遺傳病通常呈現(xiàn)特征性的家系傳遞格局。單基因病被發(fā)現(xiàn)的病 種越來越多,目前已知的有顯性遺傳(如原發(fā)性青光眼等)、隱性遺傳(如先 天性聾啞、高度近視、白化病等)、性鏈鎖遺傳(又稱伴性遺傳,如血友病、紅 綠色盲等)三大類共6 500多種。其中某些病種的發(fā)病率并不低,如紅綠色盲 男性發(fā)病率約為7%。因此,單基因病在人群中并不罕見??偟墓烙?jì),人群 中有3%?5%的人受累。 (2)多基因遺傳?。憾嗷虿∑鹪从谶z傳素質(zhì)和環(huán)境因素,包括一些先 天性發(fā)育異常和一些常見病,如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂癥等。多基 因病有家族聚集現(xiàn)象,但無單基因病那樣明確的家系傳遞格局。多基因病 與單基因病比較,在同胞(兄弟姐妹)中的發(fā)病率比較低,為1%?10%(單基因病在同胞中的發(fā)病率一般為1/2?1/4),但在群體中的發(fā)病率卻比較高, 如原發(fā)性{血壓約為6%,冠心病約為2. 5%。所以總的估計(jì),人群中15%? 25%的人受累。 (3)染色體異常遺傳病:人類正常體細(xì)胞具有二倍體數(shù)目染色體。如果 在生殖細(xì)胞發(fā)生和受精卵早期的發(fā)育過程中,染色體發(fā)生了不分離或斷裂 與不正常的重接,就會(huì)產(chǎn)生整條染色體或染色體節(jié)段超過或少于二倍體數(shù) 目的個(gè)體,即染色體數(shù)目異?;蚪Y(jié)構(gòu)異常,表現(xiàn)為各種綜合征,如先天愚型 等。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的人類染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常的遺傳病有400余種。 把上述三類遺傳病匯總估計(jì),人群中有20%?25%的人患有不同的遺 傳病。 (4)線粒體基因病:線粒體DNA是呼吸鏈部分肽鏈及線粒體蛋白質(zhì)合 成系統(tǒng)rRNA和tRNA的編碼。這些線粒體基因突變可以導(dǎo)致線粒體基因 遺傳病,隨同線粒體傳遞,呈細(xì)胞質(zhì)遺傳。 (5)體細(xì)胞遺傳病:已知癌腫起因于遺傳物質(zhì)的突變。癌家族有家族性 癌腫遺傳易感性。體細(xì)胞癌腫的產(chǎn)生是以體細(xì)胞遺傳物質(zhì)突變?yōu)橹苯釉?的,所以癌腫屬于體細(xì)胞遺傳病。有些先天畸形也屬于這類遺傳病。 應(yīng)該指出,由于對(duì)人類遺傳病的研究日益深入,有些以前認(rèn)為與遺傳無 關(guān)的一些傳染病,現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)是受遺傳因素影響的。例如,控制脊髓灰質(zhì)炎病 毒敏感性的基因(pvs)位于人類19號(hào)染色體上;有白細(xì)胞抗原HLA-Bs的 人,是由于6號(hào)染色體上有相應(yīng)的基因,這樣的人易患慢性活動(dòng)性肝炎。
問題二:多基因遺傳病的病因,多基因遺傳病有哪些原因 多基因遺傳病(每種病由多對(duì)基因和環(huán)境因素共同作用),病種雖不多,但發(fā)病率高,多為常見病和多發(fā)病.如原發(fā)性高血壓、支氣管哮喘、冠心病、糖尿病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、精神分裂癥、癲癇、先天性心臟病、消化性潰瘍、下肢靜脈曲張、青光眼、腎結(jié)石、脊柱裂、無腦兒、唇裂、腭
多基因遺傳病的特點(diǎn):
1、有家族聚集現(xiàn)象
2、易受環(huán)境因素影響
3、在群由于在同一家族中不同成員存在相同的致病基因的幾率較高,所以發(fā)病有家族性特點(diǎn)(!);
各對(duì)基因之間彼此不存在顯性或隱性關(guān)系,受環(huán)境因素影響程度大.在環(huán)境影響下基因作用有累積效應(yīng),可以增強(qiáng)或抑制基因的表現(xiàn)作用;
多基因遺傳病發(fā)病率一般在千分之一以上,而且病種為數(shù)不少,多基因遺傳病由于每個(gè)致病基因都有一定的致病作用(雖然很微弱),所以在群體中發(fā)病率較高(疾病成度由于患者所有的致病基因數(shù)量有所不同).
問題三:多基因遺傳的介紹 多基因遺傳是受多對(duì)非等位基因控制的遺傳性狀。目前,注意力集中在多基因造成的常見的成人疾病上(例如高血壓,動(dòng)脈硬化性心臟病,糖尿病,癌,關(guān)節(jié)炎)。許多特殊基因正被發(fā)現(xiàn),遺傳學(xué)上確定的易感因素,包括家族史和生化及分子生物學(xué)參數(shù)可以確定有風(fēng)險(xiǎn)者,以便其采取預(yù)防措施而得益。
問題四:基因遺傳病是由什么引起的 父母遺傳給孩子的,佳學(xué)基因是這方面的專家,孩子的是否會(huì)有遺傳病是由父親提供的 *** 和母親提供的卵細(xì)胞決定的。而父親可以提供什么樣的 *** 是由父親的基因決定的,同樣,母親可以提供什么樣的卵子也是由母親的基因決定的。佳學(xué)基因通過天生一對(duì)婚戀基因解碼,可以分析一個(gè)父親可以提供什么的 *** ,哪些 *** 可以導(dǎo)致不孕不育,哪些 *** 可以使孩子得肌營養(yǎng)不良、先天性心臟病等疾病。同樣,佳學(xué)基因也可以通過母親的基因知道母親可以提供什么樣質(zhì)量的卵細(xì)胞。這些卵細(xì)胞是否會(huì)讓生育中途停止,哪些基因可以讓孩子具有得腫瘤、肌營養(yǎng)不良、先天性心臟病和漸凍人癥等數(shù)千種疾病的中的一種。孩子是否會(huì)得遺傳病,不是單看父親的,也不是單看母親的,而是要將父親提供的 *** 和母親提供卵細(xì)胞進(jìn)行組合進(jìn)行分析。然后判斷孩子是否會(huì)得遺傳病。 佳學(xué)基因通過基因信息分析,進(jìn)行天賦基因解碼、腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、150種常見疾病的基因解碼、罕見疾病基因解碼、不孕不育基因基因解碼等專業(yè)人類基因信息產(chǎn)品。綜合利用這些信息,將父親和母親的基因信息進(jìn)行比對(duì),從而分析評(píng)價(jià)婚戀雙方的后代是否具有患重大嚴(yán)重疾病的可能。通過天生一對(duì)婚戀基因解碼,為需要的人們提供婚戀基因信息咨詢。
問題五:遺傳性基因的發(fā)生多數(shù)和什么有關(guān) 遺傳基因(Gene,Mendelian factor),也稱為遺傳因子,是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,是控制性狀的基本遺傳單位?;蛲ㄟ^指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個(gè)體的性狀表現(xiàn)。
基因有兩個(gè)特點(diǎn),一是能忠實(shí)地復(fù)制自己,以保持生物的基本特征;二是基因能夠“突變”,突變絕大多數(shù)會(huì)導(dǎo)致疾病,另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料,使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個(gè)體。
含特定遺傳信息的核苷酸序列,是遺傳物質(zhì)的最小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)構(gòu)成以外,多數(shù)生物的基因由脫氧核糖核酸(DNA)構(gòu)成,并在染色體上作線狀排列?;蛞辉~通常指染色體基因。在真核生物中,由于染色體都在細(xì)胞核內(nèi),所以又稱為核基因。位于線粒體和葉綠體等細(xì)胞器中的基因則稱為染色體外基因、核外基因或細(xì)胞質(zhì)基因,也可以分別稱為線粒體基因、質(zhì)粒和葉綠體基因。
基因最初是一個(gè)抽象的符號(hào),后來證實(shí)它是在染色體上占有一定位置的遺傳的功能單位。大腸桿菌乳糖操縱子中的基因的分離和離體條件下轉(zhuǎn)錄的實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步說明基因是實(shí)體。今已可以在試管中對(duì)基因進(jìn)行改造(見重組DNA技術(shù))甚至人工合成基因。對(duì)基因的結(jié)構(gòu)、功能、重組、突變以及基因表達(dá)的調(diào)控和相互作用的研究始終是遺傳學(xué)研究的中心課題。
基本特性折疊
基因具有3種特性:①穩(wěn)定性?;虻姆肿咏Y(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不容易發(fā)生改變。基因的穩(wěn)定性來源于基因的精確自我復(fù)制,并隨細(xì)胞分裂而分配給子細(xì)胞,或通過性細(xì)胞傳給子代,從而保證了遺傳的穩(wěn)定。②決定性狀發(fā)育。基因攜帶的特定遺傳信息轉(zhuǎn)錄給信使核糖核酸(mRNA),在核糖體上翻譯成多肽鏈,多肽鏈折疊成特定的蛋白質(zhì)。其中有的是結(jié)構(gòu)蛋白,更多的是酶。基因正是通過對(duì)酶合成的控制,以控制生物體的每一個(gè)生化過程,從而控制性狀的發(fā)育。③可變性?;蚩梢杂捎诩?xì)胞內(nèi)外誘變因素的影響而發(fā)生突變。突變的結(jié)果產(chǎn)生了等位基因和復(fù)等位基因。由于基因的這種可變性,才得以認(rèn)識(shí)基因的存在,并增加了生物的多樣性,為選擇提供更多的機(jī)會(huì)。
問題六:基因?qū)е碌倪z傳疾病有哪些? 肌營養(yǎng)不良、肌肉萎縮、白血病等大多數(shù)疾病都是由基因突變引起的,佳學(xué)基因通過解讀人體基因檢測(cè)后的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病機(jī)理,并設(shè)計(jì)個(gè)性化的高效的治療方案,幫助后代免受遺傳之苦,終結(jié)疾病的延續(xù)。
問題七:多基因遺傳病是什么 多基因遺傳病的特點(diǎn) 遺傳病一般可以分為三大類:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異 常遺傳病。目前也有分為五大類的,即在上述三大類的基礎(chǔ)上再加上線粒 體基因病和體細(xì)胞遺傳病。 (1)單基因遺傳病:單基因遺傳病起因于突變基因。
問題八:多基因遺傳病由兩對(duì)以上基因造成,兩對(duì)是指兩對(duì)等位基因嗎? 遺傳學(xué)中提到的成對(duì)基因一般指的是等位基因,若不是等位基因,應(yīng)該論“個(gè)”而不是“對(duì)”。所以樓上的解答是不對(duì)的。
多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對(duì)以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病,其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。與單基因遺傳病相比,多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定,而是遺傳因素與環(huán)境因素共同起作用。
問題九:多基因遺傳病都是基因突變?cè)斐傻膯? 不一定,從基因角度講,致病基因很可能從最初就是存在的,也可能是由基因突變產(chǎn)生,與其他基因共同作用而致病。但對(duì)于誘發(fā)多基因遺傳病,環(huán)境因素也有很大作用,多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定,而是遺傳因素與環(huán)境因素共同起作用。比如具有糖尿病致病基因的人,也有可能不會(huì)患糖尿病。
基因工程與人類遺傳病通常和優(yōu)生學(xué)聯(lián)系在一起
(1)什么叫基因工程?它對(duì)優(yōu)生學(xué)有何意義?
基因,指的是染色質(zhì)細(xì)絲上無數(shù)核苷酸所組成的一段DNA片段。 人類個(gè)體之間體質(zhì)有產(chǎn)前檢查診斷在優(yōu)生中的重要意義何在?
孩子的智力與父母的智力有何相關(guān)?如何能使一代比一代更聰明?
為什么會(huì)有很大差異,差異就在基因上面?;蛴姓;?、突變基因、致病基因、優(yōu)秀基因之別。 基因工程是二十世紀(jì)七十年代發(fā)展起來的一門新興科學(xué)。它是在分子水平上對(duì) DNA“動(dòng)手術(shù)”的工程.利用限制性內(nèi)切酶的“刀子”和DNA連接酶之“膠水”,“引進(jìn)”優(yōu)秀基因,切除劣制基因,按人的意愿改造遺傳特性。 基因工程對(duì)優(yōu)生學(xué)的意義。首先,它有可能成為征服遺傳病最有效的武器。目前已發(fā)現(xiàn)各種基因病3000種,過去對(duì)這些病束手無策,而利用基因療法有可能根治。 例如,有種疾病叫萊斯克·奈漢綜合癥。這種病人思想遲鈍,大腦麻痹,經(jīng)查明是由于病人體內(nèi)缺少一種叫HPRT的基因。 1984年美國的研究人員把人工合成的 HPRT基因,引進(jìn)病人骨髓干細(xì)胞內(nèi)獲得了成功;還有一種叫β-地中海貧血癥的遺傳病,也是基因的問題,造成血紅蛋白β肽鏈合成減少。美國加利福尼亞大學(xué)的研究人員,將正?;蛞M(jìn)到兩名病人的細(xì)胞內(nèi)也獲得成功。從而,為人類征服各種基因病開創(chuàng)了道路。 許多科學(xué)家還認(rèn)為,癌癥也是致癌基因受到某些環(huán)境因素刺激而導(dǎo)致的惡作劇?;蚬こ虨槿祟悘氐渍鞣f惡的癌魔也帶來了曙光! 基因工程更深遠(yuǎn)的意義,在于它為未來提高人類的遺傳素質(zhì),作出難以估量的貢獻(xiàn)。人們總有一天,能集人類遺傳信息之精華,重組最優(yōu)秀的人體遺傳物質(zhì),培養(yǎng)出具有特殊天賦,健康、聰明、活潑的后代,使優(yōu)生學(xué)不斷產(chǎn)生質(zhì)的飛躍。
(2)人類遺傳病與優(yōu)生(教案)
高二生物備課組
教學(xué)目標(biāo):
1、 人類3類遺傳病及其病例(A:知道)。
2、 什么是遺傳病及遺傳病對(duì)人類的危害(A:知道)。
3、 優(yōu)生的概念及開展優(yōu)生工作應(yīng)該采取的主要措施(A:知道)。
教學(xué)過程:
引言:近年來,隨著醫(yī)療衛(wèi)生和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善,人類傳染性疾病已得到控制,而人的生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,使由此發(fā)育成的個(gè)體患先天性遺傳病,其發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢(shì)。今天,我們來學(xué)習(xí)這方面的知識(shí)。
1、 什么是遺傳病?
問:感冒發(fā)熱是不是遺傳???為什么?你能舉出哪些遺傳???
講述:遺傳病是由于人的生殖細(xì)胞或受精卵里遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的人類遺傳性疾病,而感冒發(fā)熱是由感冒病原體引起的傳染病,兩者有著根本的區(qū)別。
2、 人類遺傳病的主要類型
問:遺傳物質(zhì)的基本單位和它的主要載體是什么?
答:基因、染色體。
在此基礎(chǔ)上教師總結(jié)出遺傳病的類型:?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。
學(xué)生閱書52~53頁。
問:什么是單基因遺傳病?其遺傳方式如何?
學(xué)生回答,師生雙邊活動(dòng),出示有關(guān)遺傳病患者圖,教師再歸納。
(1)、單基因遺傳病
單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳疾病。制病基因有的位于常染色體上,有的位于性染色體上,有的制病基因是顯性基因,有的制病基因是隱性基因。比如軟骨發(fā)育不全是屬于常染色體的顯性遺傳病。
常染色體 顯性遺傳病 如:并指、多指、軟骨發(fā)育不全
遺傳病 隱性遺傳病 如:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥
伴性遺 X連鎖顯性遺傳病如:抗維生素佝僂病
傳病 X連鎖隱性遺傳病如:紅綠色盲,血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
(2)、多基因遺傳病
問:多基因遺傳病和單基因遺傳病的區(qū)別是什么?
學(xué)生討論。
教師講述,多基因遺傳病是由多隊(duì)基因控制的人類遺傳病,它在兄弟姐妹中的發(fā)病率并不象單基因遺傳病那樣,發(fā)病比例是1/2或1/4,而遠(yuǎn)比這個(gè)發(fā)病率要低,約為1%~10%。多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,且比較容易受環(huán)境因素的影響。目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有100多種,如唇裂、無腦兒、原發(fā)型高血壓及青少年型糖尿病等。
(3)、染色體異常遺傳病
如果人的染色體發(fā)生異常,也可引起許多遺傳性疾病。比如染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,人的第五號(hào)染色體部分缺失而患病,患者兒童哭生輕,音調(diào)高,很象貓叫而取名為“貓叫綜合癥”;又比如染色體的非整倍變異,人的第21號(hào)染色體為3條的,患者智力低下,身體發(fā)育緩慢,外眼角上斜,口常半張,即為“21三體”綜合癥,此患者體細(xì)胞中為47條染色體,即45+XY;又如女性中,患者缺少一條X染色體(44+XX)出現(xiàn)性腺發(fā)育不良等等。
二、遺傳病對(duì)人類的危害
問:遺傳性疾病有哪些危害,舉例說明。
講解:①新生兒中,1.3%有先天性缺陷。其中70%~80%由遺傳因素所致。
②15歲以下死亡的兒童中,40%由遺傳病或其他先天性疾病所致。
③自然流產(chǎn)中,50%由于染色體異常所致。
④21三體綜合癥總數(shù)不少于100萬人,且每年出生的此種患兒高達(dá)兩萬人。
討論:
①作為健康人,應(yīng)如何生活?
②分析遺傳病發(fā)病率逐年升高的原因,要特別注意環(huán)境污染的影響。要對(duì)學(xué)生進(jìn)行環(huán)保教育。
三、優(yōu)生的概念及措施
優(yōu)生和優(yōu)生學(xué)
討論:“什么是健康的孩子?怎樣才能作到優(yōu)生”?
講述:優(yōu)生就是讓每一個(gè)家庭生育出健康的漢字。為此,就應(yīng)該運(yùn)用遺傳學(xué)原理,改善人類遺傳素質(zhì)。我們?cè)诳刂迫丝跀?shù)量增長(zhǎng)的同時(shí),還應(yīng)該進(jìn)一步提高人口的質(zhì)量。
為了達(dá)到優(yōu)生的目的,首先,要禁止近親結(jié)婚。
問:什么是近親結(jié)婚?有什么危害?
學(xué)生討論,教師歸納。最后指出禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法。還要“進(jìn)行遺傳咨詢”,“提倡適齡生育”,“產(chǎn)前診斷”等。
人類遺傳病與優(yōu)生(學(xué)案)
高二生物備課組
教學(xué)目標(biāo):
1、人類3類遺傳病及其病例(A:知道)。
2、什么是遺傳病及遺傳病對(duì)人類的危害(A:知道)。
3、優(yōu)生的概念及開展優(yōu)生工作應(yīng)該采取的主要措施(A:知道)。
教學(xué)過程:
1、什么是遺傳???
問:感冒發(fā)熱是不是遺傳病?為什么?你能舉出哪些遺傳???
2、人類遺傳病的主要類型
問:遺傳物質(zhì)的基本單位和它的主要載體是什么?
總結(jié)出遺傳病的類型:
閱書52~53頁。
問:什么是單基因遺傳?。科溥z傳方式如何?
問:多基因遺傳病和單基因遺傳病的區(qū)別是什么?
問:什么是染色體異常遺傳?。颗e例?
二、遺傳病對(duì)人類的危害
問:遺傳性疾病有哪些危害,舉例說明。
討論:
①作為健康人,應(yīng)如何生活?
②分析遺傳病發(fā)病率逐年升高的原因,要特別注意環(huán)境污染的影響。
三、優(yōu)生的概念及措施
1、優(yōu)生和優(yōu)生學(xué)
討論:“什么是健康的孩子?怎樣才能作到優(yōu)生”?
問:什么是近親結(jié)婚?有什么危害?
MTHFR全稱為亞甲基四氫葉酸還原酶基因,它是葉酸Hcy代謝途徑
中的關(guān)鍵“開關(guān)”。 MTHFR677TT型基因突變使得活性酶急劇下降,葉
酸利用"開關(guān)"失靈,導(dǎo)致體內(nèi)Hcy普遍升高。 MTHER O677基因型與高
血壓在預(yù)測(cè)中風(fēng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)中具有顯著聯(lián)合效應(yīng),放大了Hcy導(dǎo)致腦中風(fēng)的
作用, MTHFR677TT基因突變是中國中風(fēng)高發(fā)的元兇。這一基因主要分
為CC、CT、TT三種形態(tài),TT 型 MTHFR 基因突變是引起高 Hcy 血癥的
重要遺傳因素,中國人群的 MTHFR C677T TT 基因型的攜帶率約 25%,
位居全球前列,因此中國人群易發(fā)生高同型半胱氨酸血癥,也容易發(fā)生腦
中風(fēng)。
胎兒畸形的10大征兆
胎兒畸形的10大征兆,胎兒畸形是很可怕的現(xiàn)象。寶寶健康是做父母最大的愿望,可有時(shí)候殘酷的現(xiàn)實(shí)是好多胎兒都出現(xiàn)畸形。媽媽們又應(yīng)當(dāng)如何避免胎兒畸形?現(xiàn)在分享胎兒畸形的10大征兆。
胎兒畸形的10大征兆1 1、陰道出血
孕期陰道出血可能是胎兒畸形的征兆。子宮內(nèi)的液體暗區(qū)提示出血??紤]先兆流產(chǎn)。在這種情況下,可以診斷先兆流產(chǎn)。建議臥床休息,注射黃體酮,防止流產(chǎn),避免跑來跑去、勞累、提重物、用力排便、發(fā)生性行為。
陰道流血可能是胎兒畸形
2、腹痛
腹痛也可能是胎兒畸形的征兆,但懷孕期間,孕婦腹痛是常見癥狀,不代表是腹痛引起的,也可能是自身疾病引起的,要根據(jù)實(shí)際情況綜合判斷。
如果懷孕了后,腹部的疼痛會(huì)明顯增強(qiáng),尤其是小腹以下的區(qū)域,有時(shí)甚至?xí)橛幸恍┏鲅陌Y狀。這個(gè)時(shí)候一定要去醫(yī)院檢查治療,防止先兆流產(chǎn),如果是孕晚期要防止早產(chǎn)。
2、孕中晚期胎兒畸形的征兆
懷孕后,如果有胎兒畸形,準(zhǔn)媽媽一般不會(huì)有任何不適癥狀。一些特殊畸形,比如說消化道畸形或泌尿系統(tǒng)畸形,孕婦可能羊水過多或過少,胎兒過大或過小,但這些癥狀不一定能診斷為胎兒畸形。
孕中晚期只有通過檢查才能發(fā)現(xiàn)胎兒畸形
為了避免嬰兒畸形,孕媽應(yīng)該做到參加定期產(chǎn)檢。目前我國對(duì)胎兒重大畸形的妊娠篩查主要包括:21-三體綜合征、18-三體綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷、無腦兒、重度腦積水、某些嚴(yán)重的先天性心臟病等。如果發(fā)現(xiàn)以下疾病,極有可能引起胎兒畸形,應(yīng)引起重視。
1、腦積水
胎兒畸形最常見的癥狀是腦積水,主要是隱性染色體收集或顯性遺傳影響所致。如果這種先天畸形無法改變,可能需要引產(chǎn)。
2、唇腭裂
胎兒畸形引起的唇腭裂可能是遺傳影響引起的`,或者母親有疾病、和用藥不當(dāng)?shù)?。所以,?duì)于孕媽來說,為了避免這種影響,盡量不要在孕期吃藥。
b超檢查出胎兒唇腭裂
3、消化道畸形
如果胎兒畸形表現(xiàn)為消化道畸形,可以通過手術(shù)糾正。另外要知道消化道畸形主要發(fā)生在食管、小腸、胃、直腸等。矯正時(shí)要根據(jù)患處科學(xué)選擇手術(shù)方法,幫助健康恢復(fù)。
4、神經(jīng)管畸形
在胎兒畸形的癥狀中,神經(jīng)管畸形的發(fā)生率最高,如無腦兒、脊柱裂。為了更好地避免這種胎兒畸形,我們需要在孕期多注意補(bǔ)充維生素B12和葉酸,這樣才能更有效地保證胎兒的健康。
5、肢體發(fā)育畸形
如果胎兒發(fā)育異常,就會(huì)出現(xiàn)肢體畸形,通常表現(xiàn)為多指關(guān)節(jié)異常、、足部異常、、牙髓斷肢、等。如果這樣的畸形不影響孩子的健康,可以聽從專業(yè)醫(yī)生的建議如何處理。
6、先天性的心臟病
胎兒異常多表現(xiàn)為心臟異常,先天性心臟病就是其中之一,多受染色體異常、單基因遺傳影響。
7、無腦兒
無腦而是非常嚴(yán)重的畸形類型,外觀表現(xiàn)為顱骨缺失和雙眼突出,表現(xiàn)為蛙樣面容。大部分患兒伴有腎上腺發(fā)育不良的問題,其中早產(chǎn)兒的比例不低。
8、脊柱裂
脊柱裂可以通過產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn),但是隱型脊柱裂不容易發(fā)現(xiàn)。隱型脊柱裂在嬰幼兒時(shí)期通常沒有明顯的癥狀,隨著年齡不斷增長(zhǎng),患兒會(huì)出現(xiàn)腰腿疼痛、排尿排便困難等癥狀。有些患兒出生的時(shí)候脊柱后縱軸線上有明顯的包塊突起,伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
9、唇腭裂
唇腭裂是最常見的胎兒畸形之一,伴有鼻翼、牙齒發(fā)育不全的現(xiàn)象。腭裂嚴(yán)重的患兒無法正常進(jìn)食,連咽部也會(huì)受累。唇腭裂必須通過手術(shù)來矯正,越早治療越好。
10、先天性心臟病
先天性心臟病的類型非常多樣,有上百種,最常見的有是間隔缺損、主動(dòng)脈狹窄、左心發(fā)育不良等。
胎兒畸形的10大征兆2 胎兒畸形的原因
1、母體或環(huán)境因素
(1)放射線早孕期胎兒吸收的放射線劑量超過5rad時(shí),胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)明顯增加;
(2)化學(xué)劑某些藥物可導(dǎo)致胎兒畸形,尤其是在早孕期使用時(shí),因此妊娠期用藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。農(nóng)村婦女妊娠期應(yīng)避免接觸農(nóng)藥。長(zhǎng)期大量飲酒可導(dǎo)致胎兒酒精綜合征,表現(xiàn)為小頭畸形、智力低下和特殊面容。重金屬(汞、鉛等)增加胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。
(3)感染孕期母親感染某些微生物可導(dǎo)致胎兒感染并導(dǎo)致胎兒畸形,如風(fēng)疹、巨細(xì)胞、單純皰疹、弓形蟲、梅毒等。
(4)早孕期高熱。
(5)孕期高血糖糖尿病孕婦早孕期血糖控制差,可增加胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn),主要是先天性心臟病、神經(jīng)管畸形、唇腭裂等。
(6)飲食因素食物中葉酸缺乏增加胎兒神經(jīng)管缺陷和唇腭裂的風(fēng)險(xiǎn)。
2、遺傳因素
是指來自父母親的遺傳物質(zhì)的異常而造成畸形。如:父母染色體異常、父母攜帶突變基因等。有時(shí)是受精卵自身發(fā)生了染色體分離異?;蚧蛲蛔儭=H結(jié)婚時(shí),由于夫妻雙方攜帶相同異?;虻娘L(fēng)險(xiǎn)增加,導(dǎo)致某些隱性遺傳病的發(fā)病率顯著增加,因此近親不宜結(jié)婚或生育。
據(jù)醫(yī)生介紹,在生育的過程中,父母有知情同意權(quán)。懷孕28周前的“胎兒”我們視為無生命體,因此,在懷孕28周前能夠?qū)Α疤骸边M(jìn)行全方位的檢查,如發(fā)現(xiàn)畸形可以及早制定治療方案或中止妊娠。
3、豬肝
芬蘭和美國已向孕婦提出了應(yīng)少吃豬肝的忠告。因?yàn)樵诮o牲畜迅速催肥的現(xiàn)代飼料中,添加了過多的催肥劑,其中維生素A含量很高,致使它在
動(dòng)物肝臟中大量蓄積。孕婦過食豬肝,大量的維生素A便會(huì)很容易進(jìn)入體內(nèi),對(duì)胎兒發(fā)育危害很大,甚至?xí)禄>S生素A超量幾乎對(duì)身體各個(gè)部分都會(huì)造成損害,包括眼睛、骨骼、血液、皮膚、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝臟、生殖和泌尿系統(tǒng)。
4、金槍魚
美國環(huán)保團(tuán)體發(fā)現(xiàn)連同金槍魚在內(nèi)的7種海產(chǎn),水銀的含量嚴(yán)重超標(biāo),孕婦經(jīng)常食用會(huì)產(chǎn)下畸胎。有香港醫(yī)生指出,胎兒在母體吸收過量水銀,會(huì)影響腦部神經(jīng)發(fā)育,將來學(xué)習(xí)能力會(huì)有缺陷,以及智力發(fā)展遲緩等后遺癥。
準(zhǔn)媽媽應(yīng)減少食用罐頭的金槍魚、鱈魚及狹鱈,因?yàn)檫@類罐頭魚的水銀含量也很高,食用的分量應(yīng)以每月一次為限。
5、受污染食物
孕媽咪缺乏無機(jī)鹽或微量元素能致胎兒畸形,孕婦經(jīng)常食用被污染的食物同樣會(huì)引起胎兒畸形。被DDT、六六六等有機(jī)氯農(nóng)藥及有機(jī)汞農(nóng)藥西力生等蓄積性較強(qiáng)的農(nóng)藥污染的食物進(jìn)入機(jī)體,毒物就會(huì)在孕婦體內(nèi)蓄積經(jīng)血液循環(huán)進(jìn)入胎盤導(dǎo)致胎兒中毒,從而引起流產(chǎn)、畸胎、死胎等。因此,受污染的食物千萬不能吃。
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