掌跖角化病有哪些臨床特點(diǎn)？(掌跖角化癥都有那些癥狀呢？)

掌跖角化病有哪些臨床特點(diǎn)？

a 大多為嬰兒期發(fā)病，點(diǎn)狀掌跖角化病通常于15歲～30歲之間發(fā)病，

b 常染色體顯性遺傳性型，Melede型和Papillon-Lefevre綜合征為隱性遺傳型，

c 掌跖角化過(guò)度呈彌漫性或限局性，也可呈線狀、點(diǎn)狀，

d 病變部位境界清楚的角質(zhì)增厚性斑塊，色黃如胼胝，或呈多數(shù)圓或卵圓形角化性丘疹，

e 常對(duì)稱分布，

f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出現(xiàn)銀屑病樣損害，

g Papillon-Lefevre綜合征常伴有手足臭汗癥及牙周病，

h 本病分五型：

　　¬ Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost)

　　­ 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris)

　　® 點(diǎn)狀（丘疹性）掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules)

　　¯ Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type)

　　° Papillon-Lefevre綜合征(Papillon-Lefevre syndrome)

掌跖角化癥都有那些癥狀呢？

掌跖角化癥屬于一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數(shù)代終止，無(wú)陽(yáng)性家族史的可追溯。掌跖角化病是以掌跖部彌漫性或局限性角化過(guò)度的遺傳性皮膚病，自幼發(fā)病，也可于兒童期或青春期發(fā)病，但是都有家族史。本病亦可為癥狀性，見(jiàn)于毛囊角化病及毛發(fā)紅糠疹。無(wú)特殊治療，應(yīng)避免外傷。局部可涂0.1％維生素A酸軟膏，5％～10％水楊酸軟膏或15％～20％尿素軟膏，以減輕癥狀。亦可試服維生素A。放射療法暫時(shí)生效但不持久。

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