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大茴香的主要性狀

佚名 2023-12-10 03:34:31

（1） 本品粉末紅棕色

。內(nèi)果皮柵狀細(xì)胞長柱形
，長200～546μm壁稍厚，紋孔口十字狀或人字狀
。種皮石細(xì)胞黃色，表面觀類多角形
，壁極厚，波狀彎曲
，胞腔分枝狀
，內(nèi)含棕黑色物
；斷面觀長方形
，壁不均勻增厚。果皮石細(xì)胞類長方形
、長圓形或分枝狀，壁厚
。纖維長
，單個散在或成束，直徑29～60μm
，壁木化
，有紋孔
。中果皮細(xì)胞紅棕色
，散有油細(xì)胞。內(nèi)胚乳細(xì)胞多角形
，含脂肪油滴和糊粉粒
。

（2） 取本品粗粉1g

，加石油醚（60～90℃）-乙醚（1：1） 混合液15ml
，密塞，振搖15分鐘
，濾過
，濾液于熱水浴上揮干，殘渣加無水乙醇2ml 使溶解
，作為供試品溶液
。吸取供試品溶液2μl
，點于以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上
，揮干
，再點加間苯三酚鹽酸試液約2μl，即顯粉紅色至紫紅色的圓環(huán)
。

（3） 精密吸取[鑒別（2） 項下的供試品溶液10μl

，置10ml量瓶中
，加無水乙醇至刻度
，搖勻，照分光光度法（附錄Ⅴ A）測定
，在259nm 波長處有最大吸收
。

（4） 取八角茴香對照藥材1g

，照[鑒別（2） 項下的供試品溶液制備方法
，制成對照藥材溶液。另取茴香醛對照品20μl
，加無水乙醇2ml 使溶解
，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗
，吸取[鑒別（2） 項下的供試品溶液及上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上
，以石油醚（30～60℃）-丙酮-醋酸乙酯（19：1：1）為展開劑
，展開，取出
，晾干，噴以間苯三酚鹽酸試液
。供試品色譜中
，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點
；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上
，顯相同的橙色至橙紅色斑點
。

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