丹參的藥理作用

丹酚酸B抗肝纖維化的部分機(jī)理在于抑制了活化貯脂細(xì)胞增殖，并通過抑制貯脂細(xì)胞外基質(zhì)而減少了膠原 纖維在肝內(nèi)的沉積及干擾了狄氏間隙基底膜的形成而減輕了肝竇毛細(xì)胞血管化。

丹參中有效成分丹參酸乙可顯著促進(jìn)肝細(xì)胞增殖，提高細(xì)胞內(nèi)總蛋白生成量，降低膠原蛋白生成，抑制膠原生成率，提高細(xì)胞分泌的間質(zhì)型膠原酶活性，抑制細(xì)胞外的膠原生成率。

丹參酮有抗肝癌作用，其機(jī)理可能與抑制腫瘤細(xì)胞DN A合成，抗增殖細(xì)胞核抗原（pCNA）表達(dá)及DNA多聚酶δ活性有關(guān)。

有效的細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物與DNA相互作用的抑制劑，它對DNA的保護(hù)作用可能是通過清除 脂類自由基而阻斷脂質(zhì)過氧化的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，抑制DNA加成物的生成，從而減少了細(xì)胞毒性。

丹參及其有效成分丹參素對內(nèi)毒素（LpS）刺激下KC分泌白細(xì)胞介素-1（IL-1）白細(xì)胞介毒-6（IL-6）和腫瘤壞死因子（TNF）的影響，結(jié)果表明：

丹參和丹參素對LpS刺激下KC分泌的多種細(xì)胞因子有明顯的抑制作用， 這種抑制作用呈劑量依賴性，其抑制機(jī)制包括促進(jìn)活化的KC分泌免疫抑制物質(zhì)前列腺素E2（ pGE2）和抑制粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）的分泌。

丹參酮對犬缺血再灌注心肌局部血流量的影響，結(jié)果丹參酮能明顯增加正 常及部分再灌注心肌血流量，主要增加缺血周圍區(qū)血流量，縮小缺血區(qū)范圍。乙酰丹酚酸A（ASAA）是丹參有效成分的衍生物。

丹參可以改善卒中癥候，減輕腦水腫，抑制缺血后β-Ep的升高，對內(nèi)源性阿片系統(tǒng)具有抑制作用。

丹參具有擴(kuò)張小動脈的作用，對輸尿管平滑肌起了Ca2+的拮抗劑的作用。

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