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      視神經(jīng)炎

      祝由網(wǎng) 2023-12-16 18:05:03

      視神經(jīng)炎是指視神經(jīng)任何部位發(fā)炎的總稱,臨床上根據(jù)發(fā)病的部位不同,視神經(jīng)炎分為球內(nèi)和球后兩種,前者指視盤炎,后者系球后視神經(jīng)炎

      癥狀:

      (一)視力減退:

      (二)視野改變:

      (三)瞳孔改變:視力完全喪失,瞳孔直接對光反應(yīng)缺如

      ;視力嚴(yán)重減退
      ,瞳孔直接對光反應(yīng)減弱
      ,持續(xù)光照病眼瞳孔
      ,開始縮小
      ,續(xù)而自動擴大
      ,或在自然光線下
      ,遮蓋健眼
      ,病眼瞳孔開大,遮蓋病眼
      ,健眼瞳孔不變
      ,叫Gunn氏現(xiàn)象

      治療:

      (一)病因治療。

      (二)皮質(zhì)激素治療:急性病人

      ,由于視神經(jīng)纖維發(fā)炎腫脹
      ,若時間過長或炎性反應(yīng)過于劇烈,都可使視神經(jīng)纖維發(fā)生變性和壞死
      。因此
      ,早期控制炎性反應(yīng),避免視神經(jīng)纖維受累極為重要

      (三)血管擴張劑:球后注射妥拉蘇林或口服妥拉蘇林

      、煙酸等。

      (四)支持療法:維生素B1和維生素B12肌肉注射

      ,每日一次
      ,還可用三磷酸腺苷20mg肌注每日一次.

      (五)抗感染治療:如有感染情況,可使用抗生素(青霉素

      ,先鋒霉素)

      視神經(jīng)炎泛指視神經(jīng)的炎性脫髓鞘、感染

      、非特異性炎癥等疾病
      。因病變損害的部位不同而分為球內(nèi)段的視乳頭炎及球后段的球后視神經(jīng)炎。視神經(jīng)炎大多為單側(cè)性
      ,視乳頭炎多見于兒童
      ,球后視神經(jīng)炎多見于青壯年

      癥狀體征

      炎性脫髓鞘性視神經(jīng)炎患者表現(xiàn)視力急劇下降

      ,可在一兩天內(nèi)視力嚴(yán)重障礙,甚至無光感
      ;通常在發(fā)病1-2周時視力損害嚴(yán)重
      ,其后視力逐漸恢復(fù),多數(shù)患者1-3個月視力恢復(fù)正常
      。除視力下降外
      ,還有表現(xiàn)為色覺異常或僅有視野損害
      ;可伴有閃光感
      、眼眶痛,特別是眼球轉(zhuǎn)動時疼痛部分患者病史種可有一過性麻木
      、無力
      、膀胱和直腸括約肌功能障礙以及平衡障礙等,提示存在多發(fā)性硬化的可能
      。有的患者感覺運用或熱水浴后視力下降
      ,此稱為Uthoff征
      ,可能是體溫升高會影響軸漿流運輸。常為單側(cè)眼發(fā)病
      ,但可能為雙側(cè)
      。兒童與成人的視神經(jīng)炎有所不同,兒童視神經(jīng)半數(shù)雙眼患病
      ,而成人雙眼累及率明顯低于兒童
      。兒童視神經(jīng)炎發(fā)病急,但預(yù)后好
      ,約70%的患者視力可恢復(fù)至1.0
      ,50%-70%的VEP檢測恢復(fù)正常。感染性視神經(jīng)炎和自身免疫性視神經(jīng)炎的臨床表現(xiàn)與脫髓鞘性視神經(jīng)炎類似
      ,但無明顯的自然緩解和復(fù)發(fā)的病程
      ,通常可隨著原發(fā)病的治療而好轉(zhuǎn)

      疾病病因

      病因較為復(fù)雜:

      1

      、炎性脫髓鞘:是較常見的原因。炎性脫髓鞘性神經(jīng)炎確切的病因不明
      ,很可能是由于某種前驅(qū)因素如上呼吸道或消化道病毒感染
      、精神打擊、預(yù)防接種等引起機體的自身免疫反應(yīng)
      ,產(chǎn)生自身抗體攻擊視神經(jīng)的髓鞘脫失而致病
      。由于完整的髓鞘是保證視神經(jīng)電信號快速條約式傳導(dǎo)的基礎(chǔ),髓鞘脫失使得視神經(jīng)的視覺電信號傳導(dǎo)明顯減慢
      ,從而導(dǎo)致明顯的視覺障礙
      。隨著病程的推移,髓鞘逐漸修復(fù)
      ,視力能也逐漸恢復(fù)正常
      。該過程與神經(jīng)系統(tǒng)鞘疾病多發(fā)性硬化的病理生理過程相似;視神經(jīng)炎常為MS的首發(fā)癥狀
      ,經(jīng)常伴有腦白質(zhì)的臨床或臨床下病灶
      ,并有部分患者最終轉(zhuǎn)化為多發(fā)性硬化。

      2

      、感染:局部和全身的感染均可累及視神經(jīng)
      ,而導(dǎo)致感染性視神經(jīng)炎。

      ①局部感染:眼內(nèi)

      、眶內(nèi)炎癥口腔炎癥
      、中耳和乳突炎以顱內(nèi)感染等,均可通過局部蔓延直接導(dǎo)致的視神經(jīng)炎。

      ②全身感染:某些感染性疾病可導(dǎo)致視神經(jīng)炎

      ,如:白喉(白喉桿菌)
      、猩紅熱(鏈球菌)、肺炎(肺炎球菌
      、葡萄球菌)
      、痢疾(痢疾桿菌)、傷寒(傷寒桿菌)
      、結(jié)核(結(jié)核桿菌)
      、化膿性腦膜炎、膿毒血癥等全身細(xì)菌感染性疾病
      ,其病原體均可進入血流
      ,在血液中生長繁殖,釋放毒素
      ,引起視神經(jīng)炎癥
      。病毒性疾病如流感、麻疹
      、腮腺炎
      、帶狀皰疹、水痘等
      ,以及Lyme螺旋體
      、鉤端螺旋體,梅毒螺旋體
      、弓形體病
      、弓蛔蟲病、球蟲病等寄生蟲感染
      ,都有引起視神經(jīng)炎的報道

      3、自身免疫性疾?div id="jfovm50" class="index-wrap">。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡

      、Wegener肉芽腫
      、Behcet病
      、干燥綜合征、結(jié)節(jié)病等均可引起視神經(jīng)的非特特異性炎癥
      。除以上原因外
      ,臨床上約1/3至半數(shù)的病例查不出病因;研究發(fā)現(xiàn)其中部分患者可能為Leber遺傳性視神經(jīng)

      診斷檢查

      (一)診斷:

      1

      、眼部檢查

      患眼瞳孔常擴大,直接光反應(yīng)遲鈍或消失,間接光反應(yīng)存在

      。單眼受累的患者通常出現(xiàn)相對性傳入性瞳孔障礙
      ,該體征表現(xiàn)為,患眼相對于健眼對光反應(yīng)緩慢
      ,尤其在檢查者將光線在輛眼之間交替照射時
      ,緩解的瞳孔直徑比健眼大。眼底檢查
      ,視乳頭炎者視盤充血
      、輕度水腫,視盤表面或其周圍小的出血點
      ,但滲出物很少
      。視網(wǎng)膜靜脈增粗,動脈一般無改變
      。球后視神經(jīng)炎者眼底無異常改變

      2、視野檢查

      可出現(xiàn)各種類型的視野損害

      ,但較為典型的是視野中心暗電或視野向心性縮小

      3、視覺誘發(fā)電位

      可表現(xiàn)為P100波(P1波)潛伏期延長

      、振幅降低
      ;球后視神經(jīng)炎時,眼底無改變
      ,為了鑒別偽盲
      ,采用客觀的VEP檢查可輔助診斷。據(jù)研究
      ,視神經(jīng)炎發(fā)病時
      ,90%的患者VEP改變,而視力恢復(fù)后僅10%的VEP轉(zhuǎn)為正常

      4

      、磁共振成像

      眼眶的脂肪抑制序列MRI可顯示受累視神經(jīng)信號增粗、增強

      ;頭部MRI除可以幫助鑒別鞍區(qū)腫瘤等顱內(nèi)疾病導(dǎo)致的壓迫性視神經(jīng)病外
      ,還可以了解蝶竇和篩竇情況,幫助進行病因的鑒別診斷
      ;更為重要的是
      ,通過MRI了解腦白質(zhì)有無脫髓鞘斑,對選擇治療方案以及患者的預(yù)后判斷有參考意義
      。對典型的炎性脫髓性視神經(jīng)炎
      ,臨床診斷不需做系統(tǒng)的檢查
      ,但應(yīng)注意查找其他致病原因,如局部或全身感染以及自身免疫病等
      ;以下指引征需系統(tǒng)檢查與其他視神經(jīng)病鑒別:發(fā)病年齡在20-50歲的范圍之外
      ;雙眼同時發(fā)病
      ;發(fā)病超過14d視力仍下降

      (二)鑒別診斷

      1、間部缺血性視神經(jīng)病變

      視力驟然喪失

      ,眼球運動時無疼痛
      ,視盤腫脹趨于灰白色,視野缺損最常見為下分
      。在巨細(xì)胞動脈炎所致的缺血性視神經(jīng)病變軸
      ,患者年齡大于50歲,多見于70歲
      ,血沉和C反應(yīng)蛋白進差有助鑒別診斷
      ;肺動脈炎性(AION多見于40-60歲,病史中多數(shù)也可導(dǎo)致動脈粥樣硬化性血管病的危險因素
      ,如高血壓
      、高血脂、糖尿病
      、沉淀吸煙史等

      2、Leber視神經(jīng)病

      常發(fā)生于十幾歲或二十幾歲的男性

      ,可有或無家族史
      。一眼視力迅速森市,然后另眼在暑天至數(shù)月內(nèi)浪市
      ?div id="m50uktp" class="box-center"> ?捎幸暠P旁毛細(xì)血管抗張,視盤水腫
      ,隨后為視神經(jīng)萎縮
      ;線粒體DNA點突變檢查可幫助鑒別診斷,多數(shù)表現(xiàn)為178位點突變
      ,也可有3460和14484位點突變

      3、中毒性或代謝性視神經(jīng)病變

      進行性無痛性雙側(cè)視力喪失

      ,可能繼發(fā)于酒精中毒
      、營養(yǎng)不良
      ,各種毒素如乙胺醇
      、氯喹、異煙肼、氯磺丙脲
      、重金屬
      ,以及貧血等。

      其他視神經(jīng)病

      ,如前露窩腫瘤導(dǎo)致視神經(jīng)炎
      ,應(yīng)注意鑒別。

      治療方案

      部分炎性脫髓性視神經(jīng)炎患者

      ,不經(jīng)治療可自行恢復(fù)
      。使用糖皮質(zhì)激素的目的是減少復(fù)發(fā),縮短病程
      ,據(jù)研究
      ,單純口服潑尼松的復(fù)發(fā)率是聯(lián)合靜脈注射組的2倍,其使用原則如下:

      1

      、患者為首次發(fā)病
      ,以前并無多發(fā)性硬化或視神經(jīng)炎病史:

      ①若MRI發(fā)現(xiàn)至少一處有脫髓鞘,可使用糖皮質(zhì)激素沖擊療法

      ,加速視力恢復(fù)
      、降低復(fù)發(fā)幾率;

      ②MRI正常者

      ,發(fā)生多發(fā)性硬化(MS)的可能很低
      ,但仍可用靜脈給長皮質(zhì)激素沖擊治療,加速視力的恢復(fù)

      2

      、對既往已診斷多發(fā)性硬化或視神經(jīng)炎的患者,復(fù)發(fā)期可應(yīng)用糖皮質(zhì)激素沖擊療法
      ,或酌情選擇免疫抑制劑
      、丙種球蛋白等,恢復(fù)期可使用維生素B族藥及血管擴張劑

      對感染性視神經(jīng)炎

      ,應(yīng)與相關(guān)科室合作針對病因治療,同時保護視神經(jīng)
      ;自身免疫性視神經(jīng)病也應(yīng)針對全身性自身免疫性疾病進行正規(guī)
      、全程的糖皮質(zhì)激素治療。

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