放線菌?。╝ctinomy cosis)是一種慢性特異性炎癥。面頸部是放線菌病的好發(fā)部位之一,亦可累及涎腺,但比較少見。
【病因病理】
發(fā)生在人體最常見的病原菌是以色裂放線菌(actinomyces israeli),此菌為厭氧、革蘭氏染色陽性、非抗酸性的。很多人口腔內有此菌存在,由于炎癥可引起組織缺氧和抵抗力降低,有利于放線菌生長和蔓延,可侵及涎腺。
放線菌侵入組織后,可引起組織壞死及形成膿腫,其中有放線菌顆粒(actinomy cotis granules)或稱為“硫磺顆?!保╯ulphur granules),由菌體和菌絲組成,色淡黃,直徑可達數百微米。鏡下見嗜堿性不規(guī)則分葉體,中央部呈均一性,邊緣部有輻射狀分支細絲,細絲頂端常有膠體鞘膜,形成玻璃樣杵狀體。周圍有大量中性多核白細胞環(huán)繞,再外周為上皮樣細胞、巨細胞、嗜酸性細胞及漿細胞,最外層為致密的纖維結締組織。
【臨床表現】
發(fā)病年齡主要在20~50歲,男性常為女性的2倍。
早期癥狀為涎腺局部出現無痛性小腫塊,逐漸增大。檢查發(fā)現腺體腫大,組織較硬,并有壓痕,擠壓腺體導管口無分泌物流出。腫塊不活動,很快有膿腫形成,出現疼痛或熱感,表面皮膚呈暗紅或紫色,板狀硬,與周圍正常組織無明顯界限。炎癥繼續(xù)發(fā)展,表面皮膚變軟,膿腫逐漸破潰,流出淡黃色粘稠膿液。肉眼或取膿液染色檢查,均可查見“硫磺顆?!?。破潰排膿后的炎癥浸潤灶,不久就在其周圍又形成新的結節(jié)和膿腫,膿腫互相溝通,形成瘺道而轉入慢性期,瘺管口有不整齊的肉芽組織。以后若伴有化膿性感染時,還可急性發(fā)作,出現急性蜂窩織炎的癥狀,體溫高達38.5~39℃以上。這種急性炎癥與一般炎癥不同,雖經切開排膿,炎癥可有好轉,但放線菌病的局部板狀硬腫脹不會完全消退。愈合后留下紫紅色萎縮性疤痕。
【鑒別診斷】
主要依靠臨床表現及細菌學檢查。如果早期臨床不能確診,必要時可做活體組織檢查。
放線菌侵入組織后,可引起組織壞死及形成膿腫,其中有放線菌顆粒(actinomy cotis granules)或稱為“硫磺顆?!保╯ulphur granules),由菌體和菌絲組成,色淡黃,直徑可達數百微米。鏡下見嗜堿性不規(guī)則分葉體,中央部呈均一性,邊緣部有輻射狀分支細絲,細絲頂端常有膠體鞘膜,形成玻璃樣杵狀體。周圍有大量中性多核白細胞環(huán)繞,再外周為上皮樣細胞、巨細胞、嗜酸性細胞及漿細胞,最外層為致密的纖維結締組織。
【治療措施】
以抗生素為主。如有膿腫形成,應手術切開排膿,可收到控制炎癥的效果。
一.藥物療法 抗生素及磺腔藥對放線菌病都有明顯療效。
1.一般應用大劑量青霉素G治療,每日200萬U以上,肌注或加普魯卡因局部病灶封閉。有條件時,應根據藥物敏感試驗選用抗生素。如與鏈霉素、四環(huán)素等聯合使用,可能提高療效。
2.磺胺類藥物 可以單獨使用,也可以與抗生素配合應用。
3.碘制劑 口服碘制劑對病程較長的放線菌病可獲得一定效果。一般常用5%~10%碘化鉀溶液口服,每日3次。
4.免疫療法 也有一定效果。一般應用放線菌溶素做皮內注射,首次劑量0.5ml,以后每2~3天注射一次,劑量逐漸增至0.7~0.9ml,以后每次再增加0.1ml。全療程為14次,或達到每次2ml為止。放線菌素免疫療法能增強機體的免疫能力。
二.手術療法 放線菌病已形成膿腫或破潰后遺留瘺道,常有壞死肉芽組織增生,可采用外科手術切開排膿或刮除肉芽組織。由于在腺體內病變界限不清,且與周圍組織粘連,常將腺體一并摘除。
三.高壓氧療法 由于放線菌是厭氧性細菌,近年來應用高壓氧治療放線菌病,對抑制放線菌的發(fā)展能起到較好的作用,是當前采用的綜合治療方法之一。
【預防】
因放線菌病絕大多數是內源性感染,免疫抑制劑的大量應用常是一個重要的誘發(fā)因素,故盡量避免免疫抑制劑的大量應用。
當人體抵抗力降低引起放線菌病,增強體質提高免疫力對放線菌病有很大意義。
拔牙、化膿性細菌感染時,積極做好滅菌工作,避免放線菌侵入組織。
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