美fda或批準(zhǔn)艾滋病自測產(chǎn)品上市,檢測僅20分鐘

，建議美國食品和藥物監(jiān)督管理局（fda）通過該產(chǎn)品，后者將于今年晚些時候決定是否批準(zhǔn)這一產(chǎn)品的生產(chǎn)。盡管執(zhí)行專家小組的推薦不具行政效力，美國食品和藥物監(jiān)督管理局通常都采取其建議。

這種檢測產(chǎn)品允許個人在家中自行測驗是否感染艾滋病病毒

，一次耗時20分鐘，其檢測陽性結(jié)果的準(zhǔn)確率達(dá)93％，陰性結(jié)果的準(zhǔn)確率則高達(dá)99.8％。

血液制品顧問委員會以17：0的贊成與反對比例通過這項產(chǎn)品

，稱其有助于幫助感染艾滋病病毒的人們及早接受治療和相關(guān)社會援助。同時，專家小組敦促生產(chǎn)這種產(chǎn)品的公司在其產(chǎn)品包裝上嚴(yán)正聲明其檢測陰性結(jié)果存在的錯誤率。

美國有將近120萬人感染艾滋病毒，每年新增5萬新受感染人群

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