美國血液制品顧問委員會(huì)專家小組日前通過投票決議,一致認(rèn)定美國某醫(yī)藥公司生產(chǎn)的艾滋病病毒快速檢驗(yàn)測試產(chǎn)品屬安全有效,建議美國食品和藥物監(jiān)督管理局(fda)通過該產(chǎn)品,后者將于今年晚些時(shí)候決定是否批準(zhǔn)這一產(chǎn)品的生產(chǎn)。盡管執(zhí)行專家小組的推薦不具行政效力,美國食品和藥物監(jiān)督管理局通常都采取其建議。
這種檢測產(chǎn)品允許個(gè)人在家中自行測驗(yàn)是否感染艾滋病病毒,一次耗時(shí)20分鐘,其檢測陽性結(jié)果的準(zhǔn)確率達(dá)93%,陰性結(jié)果的準(zhǔn)確率則高達(dá)99.8%。
血液制品顧問委員會(huì)以17:0的贊成與反對比例通過這項(xiàng)產(chǎn)品,稱其有助于幫助感染艾滋病病毒的人們及早接受治療和相關(guān)社會(huì)援助。同時(shí),專家小組敦促生產(chǎn)這種產(chǎn)品的公司在其產(chǎn)品包裝上嚴(yán)正聲明其檢測陰性結(jié)果存在的錯(cuò)誤率。
美國有將近120萬人感染艾滋病毒,每年新增5萬新受感染人群。
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