男性特納綜合征的護(hù)理,男性特納綜合征護(hù)理上禁忌什么

男性特納綜合征的護(hù)理,男性特納綜合征護(hù)理上禁忌什么

男性身體體質(zhì)相對(duì)而言是比較復(fù)雜的，當(dāng)男性患上特納綜合征這個(gè)的時(shí)候，除了及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行相關(guān)治療之外，還應(yīng)該做到日常護(hù)理，尤其應(yīng)該知道護(hù)理上應(yīng)該禁忌什么，下面主要給大家詳細(xì)介紹一下男性特納綜合征護(hù)理上禁忌什么?

1、忌早戀及過(guò)早性生活。一般男性男子二十四、五歲才會(huì)發(fā)育成熟，如過(guò)早過(guò)性生活會(huì)易引起不同程度的性功能障礙，成年后易發(fā)生早泄，陽(yáng)瘺，腰酸，易衰老等，尤其對(duì)于患上男性特納綜合征的患者，應(yīng)該注意的就是忌早戀及過(guò)早性生活。

2、忌性生活過(guò)頻過(guò)密。男性特納綜合征在日常護(hù)理上需要避免性生活過(guò)頻過(guò)密，性生活過(guò)頻過(guò)密會(huì)會(huì)引起性功能下降，易引起前列腺炎等疾病，這是不利于患者身體健康的。

3、忌不潔性交。不潔性交對(duì)于男性特納綜合征的護(hù)理是非常不利的，因?yàn)椴粷嵭越粫?huì)成為梅毒，淋病等性傳播疾病的傳播源，甚至還會(huì)傳染給妻子甚至孩子，危害極大。

4、忌不講衛(wèi)生。講究性器官衛(wèi)生是這個(gè)疾病的男性患者同樣應(yīng)該引起重視的，需要做到經(jīng)常清除包皮垢，使用溫度適宜的清水即可，不要使用什么洗液清洗。

5、忌天天穿牛仔褲。天天穿牛仔褲的話會(huì)會(huì)使局部溫度過(guò)高，而男性生殖系統(tǒng)要求在低溫下最好，這在一定程度上也是不利于男性特納綜合征患者身體的康復(fù)和痊愈的。

上述主要給大家詳細(xì)介紹的就是男性特納綜合征護(hù)理上禁忌什么，對(duì)于這個(gè)疾病的患者而言應(yīng)該在日常生活之中做好身體護(hù)理的工作，有效的護(hù)理是可以幫助患者盡早遠(yuǎn)離疾病危害的，當(dāng)然不幸患上這個(gè)疾病還是應(yīng)該重視治療的。

我是一名特納氏綜合癥患者，請(qǐng)問(wèn)適合結(jié)婚？能有性生活嗎？

可以結(jié)婚也可以有性生活。由于性染色體異常，卵巢不能生長(zhǎng)和發(fā)育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無(wú)原始卵泡，也沒(méi)有卵子如果積極治療的話女性特征和正常女性基本上是沒(méi)有什么區(qū)別的，但就是不能生育。

生物中：特納氏綜合征是什么病，屬于單基因還是多基因遺傳？？

先天性卵巢發(fā)育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病。本征在1959年被證實(shí)系因性染色體畸變所致，因?yàn)門urnet曾在1938年首先報(bào)道，故又稱Turner綜合征。

[病理]
由于性染色體異常，卵巢不能生長(zhǎng)和發(fā)育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無(wú)原始卵泡，也沒(méi)有卵子。故缺乏女性激素．導(dǎo)致第二性征不發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng)，是人類惟一能生存的單體綜合征。其異常核型包括：①45，XO．是最多見的一型，95％自然流產(chǎn)淘汰，僅少數(shù)存活出生，有典型臨床表現(xiàn)；②45，XO／46，XX，即嵌合型．約占本征的25％；③46，Xdel（Xp）或46，Xdel（Xq），即一條X色體的短臂成長(zhǎng)臂缺失；④46，Xi（Xq）：即一條X染色體的短臂缺失，形成等臂染色體。

[癥狀和體征]
典型的Turter綜合征在出生時(shí)即呈現(xiàn)身高、體重落后，手、足背明顯浮腫，頸側(cè)皮膚松弛。出生后身高增長(zhǎng)緩慢，成年期身高約135－140cm。其主要臨床特征為：女性表型，后發(fā)際低，50％有頸蹼；盾形胸，乳頭間距增寬；肘外翻和多痣等。約35％患兒伴有心臟畸形．以主動(dòng)脈縮窄多見。此外．尚可見腎臟畸形（如馬蹄腎、異位腎、腎積水等），指（趾）甲發(fā)育不良，第4、5掌骨較短和多痣等。患兒外生殖器一直保持嬰兒型．小陰唇發(fā)育不良，子宮不能觸及。大部分患兒智能正常。常因生長(zhǎng)遲緩、青春期無(wú)性征發(fā)育、原發(fā)性閉經(jīng)等就診。其血清FSH、LH在嬰兒期即已增高，但雌二醇水平甚低。

[診斷]
正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO ，即缺少一條性染色體X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合體，據(jù)此就可診斷為特納氏綜合征。除根據(jù)臨床表現(xiàn)和核型分析外，還可檢查口腔粘膜上皮細(xì)胞或羊水細(xì)胞等的X染色質(zhì)以輔助診斷。正常女性的間期細(xì)胞中有一條x染色體失活，濃縮在x染色質(zhì)，在涂片、染包后，檢出率可達(dá)30％左右，男性則在10％以下。

[治療]
由于本征患兒多數(shù)智能發(fā)育正常，因此，改善其最終成人期身高和性征發(fā)育是保證患兒心理健康的重要措施。診斷明確后，即可用基因重組人生長(zhǎng)激素，每日0.15U／kg皮下注射，可使患兒身高明顯出長(zhǎng)。如合并口服司坦唑醇（stanozolol，康力龍），每日25～50μg／kg，則效果更顯著。用藥期間應(yīng)定期檢測(cè)甲狀腺功能和骨齡發(fā)育情況。當(dāng)患兒骨齡達(dá)12歲以上時(shí)即可給予口服小劑量雌激素治療，以促使乳房和外陰發(fā)育，如：妊馬雌酮（premarin），自每日 310μg開始，根據(jù)臨床效果逐步增加劑量；或乙炔雌酚（10～20μg／d）；或己烯雌酚（0.1～0.5mg／d）。極少數(shù)嵌合型患者可能有生育能力，但其自然流產(chǎn)率和死胎率極高，且30％活產(chǎn)子代患有染色體畸變，以45，X／46，XX和47，XX（或 XY），＋21多見。

　 任何治療，都不能促進(jìn)卵巢發(fā)育，都不能使患者恢復(fù)生育功能。治療的目的，在于促進(jìn)身高，刺激乳房及生殖器官發(fā)育。

本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/241083.html.

聲明： 我們致力于保護(hù)作者版權(quán)，注重分享，被刊用文章因無(wú)法核實(shí)真實(shí)出處，未能及時(shí)與作者取得聯(lián)系，或有版權(quán)異議的，請(qǐng)聯(lián)系管理員，我們會(huì)立即處理，本站部分文字與圖片資源來(lái)自于網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來(lái)源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請(qǐng)立即通知我們(管理員郵箱：douchuanxin@foxmail.com)，情況屬實(shí)，我們會(huì)第一時(shí)間予以刪除，并同時(shí)向您表示歉意,謝謝!

上一篇: 婦檢查出宮頸炎

下一篇: 來(lái)姨媽前和來(lái)了后會(huì)肛墜痛