科學家設計一種多藥物納米粒“組合拳”治療腫瘤的新方法，克服腫瘤耐藥性

科學家設計一種多藥物納米?！敖M合拳”治療腫瘤的新方法，克服腫瘤耐藥性

2016年06月30日訊 美國滑鐵盧大學和哈佛醫(yī)學院的研究人員，設計了一種新的革命性的癌癥治療方法將不同的致死藥物因子組合包裝成單一的納米顆粒。這種二合一策略可確保耐藥性從未有機會得以發(fā)展，從而將合適的策略進行組合，來摧毀生存的癌細胞。

如果使用聯(lián)合療法治療癌癥，癌癥可能就“game over”了。然而，這些療法必須以正確的順序在正確的時機提供正確的藥物。同時，所有的藥物必須作用在相當狹窄的范圍比如單個細胞。

這種聯(lián)合治療方法聽起來像一個快節(jié)奏的游戲需要高度的協(xié)調。在某種程度上，它確實是。它不得不戰(zhàn)勝腫瘤耐藥機制獲得成功，這樣才能控制分子途徑擊敗化學療法。

開發(fā)一個成功的組合戰(zhàn)略療法，哈佛大學醫(yī)學院和滑鐵盧大學的科學家求助于數(shù)學建模。首先，哈佛大學科學家追蹤在化療的壓力下單個細胞的命運，使科學家們能夠闡明經(jīng)過藥物治療已經(jīng)產(chǎn)生耐藥的細胞的分子通路網(wǎng)絡。接下來，滑鐵盧大學的科學家將通路信息輸入一個能夠實時定義癌癥表型轉換的現(xiàn)象學數(shù)學模型。

科學家們用他們的數(shù)學模型來預測聯(lián)合治療的有效性，隨后在侵襲性乳腺癌小鼠模型中證實。細節(jié)呈現(xiàn)在ACS Nano雜志6月3日的一篇文章里，題目是“理性設計二合一納米粒子可以克服癌癥抗藥性?！边@個標題表明，所有聯(lián)合治療的分子都在一個單獨的納米顆粒里。這種方法確保所有的分子將進入相同的細胞，而這是目前許多藥物聯(lián)合治療方法無法做到的事。

ACS Nano的作者在文章中寫道，“我們證明癌癥細胞可以通過進入預定的通路導致固有化藥抵抗腫瘤細胞的擬表型變化來發(fā)展適應性耐藥。而破壞這個決定性的程序需要一個獨特的抑制劑和細胞毒性藥物的組合。使用這樣的兩個組合，我們證明二合一納米可以通過確保適應性耐藥的起源被靶向細胞的藥物種植而產(chǎn)生更好的抗腫瘤功效?！?/p>

相反，作者指出，自由組合藥物沒有納米包裹或兩個納米粒子每個攜帶一個單一有效分子卻沒那么有效。作者認為這種方法無效的原因是藥物被隨機分發(fā)給細胞。

Kohandel教授說：“直到最近，我們才開始意識到，數(shù)學和物理學對于我們理解癌癥的生物學與進化，是多么的重要。事實上，現(xiàn)在在這些學科之間有越來越多的協(xié)同作用。我們開始意識到，這些信息對于制定正確的癌癥治療策略，是多么的關鍵?！?/p>

先前的耐藥性理論依靠一個假設：只有某些“有特權”的細胞才可以抵抗治療。數(shù)學模擬表明，在合適的條件下和信號事件中，任何細胞都可能發(fā)展出耐藥性程序。

當前的數(shù)學研究模型發(fā)現(xiàn)，PI3K / AKT激酶--在癌癥中通常是被過度激活的，這使得細胞當受到毒化療壓力時，可使細胞經(jīng)歷一個耐藥性程序。對細胞生命的這個革命性窗口表明，小分子PI3K / AKT激酶抑制劑是存在缺陷的，但是如果以正確的順序組合其他藥物就可靶定它。

盡管先前的研究探索使用藥物組合來治療癌癥，但是雙重組合拳的方法并不總是成功的。在這項新的研究中，在Aaron Goldman教授的帶領下，布里格姆女醫(yī)院的研究人員意識到，聯(lián)合治療的一個很大缺點在于，兩種藥物必須在同一細胞內(nèi)被激活，然而當前的傳遞方法卻不能保證。

Goldman教授說：“我們受到數(shù)學理解的啟發(fā)，即癌細胞可以一種非常特定的順序和時間敏感性的方式，重新激活耐藥性機制。通過開發(fā)一種二合一的納米藥物，我們可以確保，獲得這種新耐藥性的細胞能夠看到致命的藥物組合，從而關閉生存程序，并消除耐藥性的證據(jù)。這種方法可以重新定義臨床醫(yī)生如何提供藥物組合?！?/p>

工程師們開發(fā)的方法，是制備一個單一的納米顆粒，受到計算機模型的啟發(fā)，利用一種稱為超分子化學的技術。這種納米技術可使科學家能夠利用“俄羅斯方塊”狀的模塊，來構建膽固醇連接的藥物，它們可自組裝，將多種藥物合并到穩(wěn)定的、單個的納米載體中，通過泄漏的脈管系統(tǒng)靶定腫瘤。這種二合一策略可確保耐藥性從未有機會得以發(fā)展，從而將合適的策略進行組合，來摧毀生存的癌細胞。

生物醫(yī)用材料的應用與發(fā)展前景

迄今為止 ,被詳細研究過的生物材料已有一千多種，醫(yī)學臨床上廣泛使用的也有幾十種，涉及到材料學的各個領域。生物醫(yī)用材料得以迅猛發(fā)展的主要動力來自人口老齡化、中青年創(chuàng)傷的增多、疑難疾病患者的增加和高新技術的發(fā)展。人口老齡化進程的加速和人類對健康與長壽的追求，激發(fā)了對生物醫(yī)用材料的需求。目前生物醫(yī)用材料研究的重點是在保證安全性的前提下尋找組織相容性更好、可降解、耐腐蝕、持久、多用途的生物醫(yī)用材料。
當代生物材料的發(fā)展不僅強調材料自身理化性能和生物安全性、可靠性的改善，而且更強調賦予其生物結構和生物功能，以使其在體內(nèi)調動并發(fā)揮機體自我修復和完善的能力，重建或康復受損的人體組織或器官。結合南開大學俞耀庭教授的觀點和2004年中國新材料發(fā)展報告，可以將目前國際上生物醫(yī)用材料學科的最新進展和發(fā)展趨勢概括如下： 組織工程是指應用生命科學與工程的原理和方法，構建一個生物裝置，來維護、增進人體細胞和組織的生長，以恢復受損組織或器官的功能。它的主要任務是實現(xiàn)受損組織或器官的修復和再建，延長壽命和提高健康水乎。其方法是，將特定組織細胞種植于一種生物相容性良好、可被人體逐步降解吸收的生物醫(yī)用材料（組織工程材料）上，形成細胞－生物醫(yī)用材料復合物；生物醫(yī)用材料為細胞的增長繁殖提供三維空間和營養(yǎng)代謝環(huán)境；隨著材料的降解和細胞的繁殖，形成新的具有與自身功能和形態(tài)相應的組織或器官；這種具有生命力的活體組織或器官能對病損組織或器宮進行結構、形態(tài)和功能的重建，并達到永久替代。近10 年來，組織工程學發(fā)展成為集生物工程、細胞生物學、分子生物學、生物醫(yī)用材料、生物技術、生物化學、生物力學以及臨床醫(yī)學于一體的一門交叉學科。
生物醫(yī)用材料在組織工程中占據(jù)非常重要的地位，同時組織工程也為生物醫(yī)用材料提出問題和指明發(fā)展方向。由于傳統(tǒng)的人工器官（如人工腎、肝）不具備生物功能（代謝、合成），只能作為輔助治療裝置使用，研究具有生物功能的組織工程人工器官已在全世界引起廣泛重視。構建組織工程人工器官需要三個要素，即種子細胞、支架材料、細胞生長因子。最近，由于干細胞具有分化能力強的特點，將其用作種子細胞進行構建人工器官成為熱點。組織工程學已經(jīng)在人工皮膚、人工軟骨、人工神經(jīng)、人工肝等方面取得了一些突破性成果，展現(xiàn)出美好的應用前景。
當前軟組織工程材料的研究和發(fā)展主要集中在研究新型可降解生物醫(yī)用材料，用物理、化學和生物方法以及基因工程手段改造和修飾原有材料，材料與細胞之間的反應和信號傳導機制以及促進細胞再生的規(guī)律和原理，細胞機制的作用和原理等，以及研制具有選擇通透性和表面改性的膜材，發(fā)展對細胞和組織具有誘導作用的智能高分子材料等方面。
當前硬組織工程材料的研究和應用發(fā)展主要集中在碳纖維/高分子材料、無機材料（生物陶瓷、生物活性玻璃）、高分子材料的復合研究。 納米生物材料，在醫(yī)學上主要用作藥物控釋材料和藥物載體。從物質性質上可以將納米生物材料分為金屬納米顆粒、無機非金屬納米顆粒和生物降解性高分子納米顆粒；從形態(tài)上可以將納米生物材料分為納米脂質體、固體脂質納米粒、納米囊（納米球）和聚合物膠束。
納米技術在90 年代獲得了突破性進展，在生物醫(yī)學領域的應用研究也不斷得到擴展。目前的研究熱點主要是藥物控釋材料及基因治療載體材料。藥物控釋是指藥物通過生物材料以恒定速度、靶向定位或智能釋放的過程。具有上述性能的生物材料是實現(xiàn)藥物控釋的關鍵，可以提高藥物的治療效果和減少其用量和毒副作用。由于人類基因組計劃的完成及基因診斷與治療不斷取得進展，科學家對使用基因療法治療腫瘤充滿信心?；蛑委熓菍苏；蛴谔囟ǖ募毎ò┘毎┲?，對缺損的或致病的基因進行修復；或者導人能夠表達出具有治療癌癥功能的蛋白質基因，或導人能阻止體內(nèi)致病基因合成蛋白質的基因片斷來阻止致病基因發(fā)生作用，從而達到治療的目的。這是治療學的一個巨大進步?；虔煼ǖ年P鍵是導人基因的載體，只有借助于載體，正常基因才能進人細胞核內(nèi)。目前，高分子納米材料和脂質體是基因治療的理想載體，它具有承載容量大，安全性高的特點。近來新合成的一種樹枝狀高分子材料作為基因導人的載體值得關注。
此外，生物醫(yī)用納米材料在分析與檢測技術、納米復合醫(yī)用材料、與生物大分子進行組裝、用于輸送抗原或疫苗等方面也有良好的應用前景。納米碳材料可顯著提高人工器官及組織的強度、韌度等多方面性能；納米高分子材料粒子可以用于某些疑難病的介入診斷和治療；人工合成的納米級類骨磷灰石晶體已成為制備納米類骨生物復合活性材料的基礎。該領域未來的發(fā)展趨勢是，納米生物醫(yī)用材料“部件”與納米醫(yī)用無機材料及晶體結構“部件”的結合發(fā)展，如由納米微電子控制的納米機器人、藥物的器官靶向化；通過納米技術使介入性診斷和治療向微型、微量、微創(chuàng)或無創(chuàng)、快速、功能性和智能性的方向發(fā)展；模擬人體組織成分、結構與力學性能的納米生物活性仿生醫(yī)用復合材料等。 組織反應是指局部組織對生物醫(yī)用材料所發(fā)生的反應。組織反應是機體對異物入侵產(chǎn)生的防御性反應，可以減輕異物對組織的損傷，促進組織的修復和再生。然而，組織反應本身也可能對機體造成危害。根據(jù)病理變化不同，可以分成以下兩種反應：
1、以滲出為主的組織反應
多見于植入初期和植入材料的性質穩(wěn)定等情況。以中性粒細胞、漿液、纖維蛋白原滲出為主。如植入物周圍組織出現(xiàn)中性粒細胞聚集；長期植入的、穩(wěn)定的材料周圍，可由于纖維蛋白原的滲出而出現(xiàn)纖維囊。
2、以增生為主的組織反應
多見于植入物長期存在并損傷機體的情況。以巨噬細胞為主，也可見淋巴細胞、漿細胞和嗜酸性粒細胞，并伴有明顯的組織增生，可逐漸發(fā)展為肉芽腫或腫瘤。
在使用生物醫(yī)用材料的過程中，由組織反應引起的兩種嚴重的并發(fā)癥是炎癥和腫瘤。炎癥包括感染性炎癥和無菌性炎癥。感染性炎癥可能是由于材料植入的過程中損傷組織，使病原體趁虛而入；也可能是由于植入物本身未經(jīng)嚴格的消毒滅菌處理，成為了病原體的載體。無菌性炎癥不是由于病原體侵入引起，而是由于影響機體內(nèi)的炎癥和抗炎系統(tǒng)的調節(jié)而引發(fā)的炎癥反應。生物材料植入引起腫瘤是一個緩慢的過程，可能是由于材料本身釋放毒性物質，也可能是由于材料的外形和表面性能所致。因此，在應用長期植入物之前，進行植入物的慢性毒性、致突變和致癌的生物學試驗是十分必要的。 生物醫(yī)用材料血液相容性包含不引起血液凝聚和不破壞血液成分兩個方面。在一定限度內(nèi)即使在材料表面張力的剪切作用下，對血液中的紅細胞等有一定的破壞(即發(fā)生溶血)，由于血液具有很強的再生能力，隨時間的推移其不利影響并不顯著；而如果在材料表面有血栓形成，由于有累計效應，隨著時間的推移，凝血程度越來越高，對人體造成嚴重的影響。因此，材料在血液中最受關注的是其抗凝血性能。材料與血液接觸導致凝血及血栓形成的途徑如圖1所示。正常人體心血管系統(tǒng)內(nèi)的血液保持液體狀態(tài)，環(huán)流不息，并不發(fā)生凝固。當醫(yī)用材料與血液接觸時會引起血液一系列變化。首先是血漿蛋白在材料表面的吸附，依材料表面結構性能不同，在1分鐘甚至幾秒鐘，在材料表面就會產(chǎn)生白蛋白和球蛋白以及各種蛋白質的競爭吸附，在生物材料表面形成復雜的蛋白質吸附層。當材料表面吸附?球蛋白、纖維蛋白原時易于使血小板粘附表面，進而導致血小板變形聚集，引發(fā)凝血。蛋白表面也可引起紅細胞的粘附。雖然紅細胞在凝血中的作用仍然不十分清楚，但是如若紅細胞發(fā)生細胞膜破裂，即出現(xiàn)溶血，紅細胞釋放的血紅蛋白和二磷酸腺苷簡稱ADP(促血小板聚集物質)。它們可以引起血小板的粘附、變形和聚集，進而導致凝血。
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圖1 凝血機制
抗凝系統(tǒng)包括抗凝和纖溶作用。抗凝作用主要是通過一些抗凝因子（如抗凝血酶Ⅲ、肝素）來實現(xiàn)。纖溶過程包括纖溶酶原轉化為纖溶酶，纖溶酶降解纖維蛋白。血栓形成是常見的生物醫(yī)用材料植入引發(fā)的局部血液循環(huán)障礙。內(nèi)皮細胞的損傷、血流動力學的改變和血液的高凝狀態(tài)，其中任何一個因素都可以導致血栓形成。完整的內(nèi)皮細胞可以通過表達肝素樣分子與抗凝血酶Ⅲ結合使IIa、Xa、IXa 失活，合成 PGI2、NO 、ADP 酶抑制血小板聚集及合成tPA 使纖維蛋白降解等作用抑制血栓形成。血流動力學的改變可以誘發(fā)血栓形成。正常血流是分層流動的，當血流減慢或層流被破壞時，血小板與內(nèi)膜接觸并激活，凝血因子也可以在局部聚集。當處于創(chuàng)傷、手術等情況時，血液的凝血系統(tǒng)亢進和（或）抗凝系統(tǒng)減弱也可導致血栓形成。 免疫系統(tǒng)是人體的“軍隊”和“警察”，它可以識別自己和非己。免疫系統(tǒng)的主要功能包括針對病原微異原分子免疫防御功能、針對自體衰老和病變細胞的免疫自穩(wěn)功能和針對腫瘤細胞的免疫監(jiān)視功能。免疫系統(tǒng)由天然免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng)組成。天然免疫系統(tǒng)包括肥大細胞、巨噬細胞、自然殺傷細胞、中性粒細胞和補體等。天然免疫系統(tǒng)可以早期識別、清除病原體，然而它對于病原體的識別不具有特異性。在受到病原體刺激后，再次接觸病原體時能夠針對性地做出反應的免疫系統(tǒng)成為獲得性的免疫系統(tǒng)。獲得性免疫系統(tǒng)又可分為由B 細胞介導的體液免疫和由T 細胞介導的細胞免疫。由于生物醫(yī)用材料造成免疫系統(tǒng)的功能（包括免疫識別和反應程度）紊亂，可以發(fā)生以下免疫反應：
1、免疫抑制
由于有些生物醫(yī)用材料造成免疫防御功能不足，使得機體抵抗病原微生物的能力降
低。
2、變態(tài)反應
由于有些生物醫(yī)用材料造成免疫防御功能亢進，免疫反應過于強烈損傷人體。如殘留乳膠、雙酚A、丙烯酸添加劑等低分子量有機分子或單體。
3、自身免疫
由于有些生物醫(yī)用材料造成免疫自穩(wěn)功能亢進，免疫系統(tǒng)不能和識別自己和非己，對自體正常組織產(chǎn)生免疫反應。如聚四氟乙烯、聚酯等。 界面是一個有一定厚度（通常小于0.1μm）的區(qū)域，物質的能量可以通過這個區(qū)域從一個相連續(xù)地變化到另一個相。根據(jù)植入材料的不同，與生物體組織作用的界面可分為：惰性材料與生物體組織作用的界面和活性材料與生物體組織作用的界面。
1、惰性生物醫(yī)用材料與生物體組織作用的界面惰性生物醫(yī)用材料的特點是在生物體內(nèi)保持穩(wěn)定，幾乎不參加生物體的化學反應。長期植入惰性材料，植入物與機體發(fā)生滲出性組織反應，其中以纖維蛋白原滲出為主，形成纖維包囊。如果材料無毒性物質滲出，包囊將逐漸變薄，淋巴細胞消失，鈣鹽沉積。這一類的材料有氧化鋁、碳纖維、鈦合金等。如果材料持續(xù)釋放金屬離子或有機單體等毒性離子，會促使局部組織反應遷延不愈，轉變?yōu)槁匝装Y。纖維薄膜逐漸變厚，淋巴細胞增多，鈣鹽沉積，可發(fā)展為肉芽腫，甚至腫瘤。
2、活性生物醫(yī)用材料與生物體組織作用的界面活性生物醫(yī)用材料可以與機體發(fā)生化學反應，與組織之間形成化學鍵。這里我們主要介紹表面活性生物醫(yī)用材料與生物體組織作用的界面、可降解生物陶瓷與生物體組織作用的界面和雜化生物醫(yī)用材料與生物體組織作用的界面。
(1)表面活性生物醫(yī)用材料與生物體組織作用的界面：表面活性生物醫(yī)用材料其表面成分與組織成分相近，能與組織結合形成穩(wěn)定的結合界面。這種材料與組織親和性好。如表面含羥基磷灰石的生物材料。
(2)可降解生物陶瓷與生物體組織作用的界面：陶瓷可在組織內(nèi)釋放組織所需的成分，加速組織的生長，并逐漸為新生的組織所取代。如β-磷酸三鈣陶瓷可在體液中釋放Ca2+、PO4
3+離子，促進骨組織的生長，并逐漸為之取代。
(3)雜化生物醫(yī)用材料與生物體組織作用的界面：雜化材料由活體組織和非活體組
織復合而成。由于活體組織的存在是使材料的免疫反應減輕，使材料具有很好的相容性。
這類材料有各種人工材料與生物高分子的復合物，合成材料與細胞的復合物等。
3、界面理論及其研究方法
(1)界面潤濕理論；主要研究液體對固體表面的親和狀況。材料植入首先是與由血漿、組織液組成的液體環(huán)境接觸，所以材料與機體組織親和性與液體與材料表面的潤濕作用密切相關。一般通過研究固體表面潤濕臨界張力和液體在固體上的潤濕角測定界面能。
(2)界面吸附理論；通過研究界面對水分子、各種細胞、氨基酸、蛋白質和各種離子的吸附作用，為材料界面改性提供參考?？梢赃\用生物流變學的原理和方法，了解材料的形態(tài)表面對細胞吸附作用的影響。
(3)界面化學鍵合理論；理論上講，植入物與人體組織同處于人體的內(nèi)環(huán)境中，存在形成各種化學鍵的可能性。主要采用電子探針、電子能譜、質譜、核磁共振、拉曼光譜等分析界面元素及化合態(tài)。
(4)界面分子結合理論 植入材料由于的表面極性、表面電荷及活性基團不同，對人體組織的作用也存在差異。通過測量生物壓電材料所產(chǎn)生的微電流，評價其對于細胞界面形成的影響。
(5)界面酸堿理論；由于界面細胞的生長與界面局部的酸堿度直接相關，所以可以通過研究界面酸堿度，了解并改善生物醫(yī)用材料與組織的親和性。在離體實驗中，通常采取常規(guī)的pH 值測定法和納米級超微電極測定界面pH 值。
(6)界面物理結合理論；植入體與人體組織的結合首先是物理結合，組織細胞通過微孔長入植入體以增加其結合強度。微孔的大小關系著組織細胞能否長入植入體，微孔的比率決定著植入體的強度。主要采用各種傳感技術及光彈應力分析法、有限元計算分析法等測定界面結合強度與應力。
另外，界面研究方法還包括界面的形態(tài)學研究。主要通過透射電鏡、掃描電鏡及各種立體成像技術觀察界面處的形態(tài)。 一般來講，生物醫(yī)用材料在體內(nèi)首先與體液接觸，通過水解作用，某些材料可能由高分子物質轉變?yōu)樗苄缘男》肿游镔|。這些小分子物質經(jīng)由血液循環(huán)，運輸?shù)胶粑到y(tǒng)、消化、泌尿系統(tǒng)，經(jīng)呼吸、糞、尿的方式排出體外。在代謝的過程中，可能有酶參與其中。生物醫(yī)用材料經(jīng)過一系列的反應，可能完全降解由體內(nèi)排出，也可能會有部分材料或其降解產(chǎn)物長期存在于人體內(nèi)。生物醫(yī)用材料在體內(nèi)代謝的中間產(chǎn)物和終產(chǎn)物可能對人體有利也可能有害，因此對于材料在生物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物和途徑的研究具有十分重要的意義。材料在體內(nèi)的代謝受很多方面因素的影響，如材料本身的因素、植入環(huán)境的因素等。目前，材料在體內(nèi)代謝的研究方法主要分為體外試驗和體內(nèi)試驗。體外降解試驗主要是在體外模擬體內(nèi)的環(huán)境條件，從外形、力學性能、質量等方面進行評價。這種試驗主要用于研究固體生物醫(yī)用材料。體內(nèi)試驗主要是在動物體內(nèi)進行。體內(nèi)試驗是將生物醫(yī)用材料植入動物體內(nèi)觀察材料的改變。具體可以通過解剖、X 線、放射性標記示蹤等方法。這種試驗方法的優(yōu)點是可以獲得更接近人體的試驗結果。

張德忠中醫(yī)藥費一般多少錢一個療程，乳腺癌。

科學家一項最近研究發(fā)現(xiàn)，有些癌癥患者在接受手術、化療或放療后，癌細胞反而加速擴散，造成這種現(xiàn)象的原因之一是人體一種名為TGF-be-ta物質。
因此，控制TGF-be-ta物質在人體內(nèi)的含量，才是治愈癌癥的關鍵。

路透社報道，來自美國田納西州范德比爾特大學的研究人員在老鼠身上試驗發(fā)現(xiàn)，患有乳腺癌的老鼠在服用化療物質“阿霉素”或接受放療后，體內(nèi)的TGF-be-ta物質含量提高，刺激癌細胞向肺部轉移。而使用某種抗體抑制它們體內(nèi)的TGF-be-ta含量則能夠遏制癌細胞擴散。
此前有科學家提出，動物體內(nèi)的原發(fā)性腫瘤可能會抑制其他腫瘤生長，但一旦原發(fā)性腫瘤被從體內(nèi)清除，其他被抑制腫瘤可能會就此瘋長。
而科學此次研究顯示，TGF-be-ta就是這樣一種既能抑制腫瘤生長，也能刺激癌細胞擴散的物質。
主持研究的卡洛斯.。啊特亞加博士補充說，可能還有其他物質與TGF-be-ta一樣對癌癥的治療有類此的影響。他們希望通過對TGF-be-ta的研究得出更多結論。
看來主張手術或放化療治療癌癥的人，良心終于被發(fā)現(xiàn)了。
人類自從3000年前發(fā)明了藥物以來，200年前發(fā)現(xiàn)了抗生素，人類的疾病就更復雜，更多，更難治。很多慢性病，免疫系統(tǒng)紊亂癥，都與藥物和抗生素的濫用有很大的關系。
人的耐藥性越強，人就更難戰(zhàn)勝病魔，而癌癥自然也有它的天敵，眾所周知醫(yī)學界對癌癥束手無策。
醫(yī)學界奪命奪錢三招“手術、化療、放療”。目前醫(yī)學科技很發(fā)達，世界各國投入無數(shù)財力物力去研究醫(yī)學，但是卻對絕大多數(shù)的慢性疾病無能為力，這不能不說是個人類天大的笑話。

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