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      新生兒足跟血檢查什么,新生兒剛出生的檢查內(nèi)容

      夕陽紅 2024-05-06 23:12:32

      一、足跟血篩查能檢查哪些疾病

      當前我國法定新生兒疾病篩查項目是先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。依據(jù)《中華人民共和國母嬰保健法》和《母嬰保健法實施辦法》,我縣依法開展了新生兒疾病篩查工作

      先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥這兩種疾病是引起小兒智力低下的主要原因之一?div id="4qifd00" class="flower right">

      ;純涸诔錾蟛痪媒?jīng)過篩查
      ,既可盡早做出診斷
      ,又能進行科學有效的治療
      ,并且我國對這兩種疾病的患兒有一定的治療幫扶政策
      ,使患兒無論在體格上還是在智力上都能得以健康成長;否則將可能成為呆傻低智兒
      ,造成終身殘疾

      采血應當在嬰兒出生72小時后,哺乳至少6次以上

      。對于各種原因(早產(chǎn)兒
      ,低體重兒
      ,提前出院者等)沒有采血者,最遲采血時間不宜超過孩子出生后20天

      孩子在采血之后

      ,篩查結(jié)果如果正常,家長將不會收到通知;如果結(jié)果可疑
      ,醫(yī)療機構(gòu)將通過電話或短信的方式通知孩子家長
      。家長在接到通知后,一定要按時復查
      ,絕不能輕視
      ,以免延誤病情。

      、足跟血采晚了還準嗎

      新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生72小時后采集足跟血進行的檢查

      。主要針對發(fā)病率較高,早期無明顯癥狀但有實驗室陽性指標
      ,能夠確診并且可以治療的疾病
      。足跟血采血時間在出生3~7天之內(nèi),并且新生兒充分哺乳
      。對于各種原因(早產(chǎn)兒
      ,低體重兒,提前出院者等)沒有采血者
      ,最遲不宜超過出生后20天
      。新生兒疾病篩查是通過分娩醫(yī)院采集新生兒足跟血。

      足跟血怎樣采

      1

      、左手握足底;

      2

      、采血時左手握足底擠壓,同時右手握緊同側(cè)小腿
      ,用力適度
      ,并且間歇性放松;

      3、用左手食指與中指配合夾住小腿自胭窩沿小隱靜脈向下推至踝關(guān)節(jié)夾緊

      ,回集血液
      ,并阻止血液回流

      4、足部加溫

      ,不需擠壓讓血自然流出;

      5

      、洗澡后用溫毛巾采血點局部熱敷采血;

      6、在常規(guī)采血的基礎(chǔ)上給新生兒定時哺乳

      、沐浴
      、酒精按摩足跟后采集血液。

      三、新生兒出生后要檢查什么

      寶寶剛出生

      ,這是寶寶出生后接受的第一次檢查
      ,一般在出生后立刻進行。如果發(fā)現(xiàn)寶寶異常
      ,可及早進行治療

      檢查項目

      1、皮膚顏色等身體各個部位:查看寶寶皮膚顏色是否紅潤

      ,以防出現(xiàn)嚴重疾病
      ,全身皮膚紅潤為正常。

      2

      、心率:心臟在一定時間內(nèi)跳動的次數(shù)
      ,也就是在一定時間內(nèi),心臟跳動快慢
      。心跳有力
      ,每分鐘超過100次為健康。

      3

      、刺激后反應:檢查寶寶是否有正常的生理反射
      。哭
      、反應靈敏為正常

      4、肌張力:肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎(chǔ)

      。嬰兒活躍程度正常
      、肌張力正常。

      5

      、呼吸:在某種程度上可以反映一個人的呼吸功能和健康狀況
      ,是常用的測量呼吸功有方法之一。呼吸良好
      、哭聲響亮為正常

      重點項目

      肌張力:肌張力是在靜息狀態(tài)下的緊張度,表現(xiàn)為肌肉組織微小而持續(xù)的不隨意收縮

      。臨床上以被動活動肢體或按壓肌肉所感到的阻力來判斷肌張力
      。腦癱中無論是那種類型的腦癱,幾乎導致這些癥狀出現(xiàn)的原因都離不開肌張力
      ,肌張力的異常是導致各型腦癱的重要因素

      四、新生兒篩查有哪些項目

      新生兒篩查的選擇應考慮病種

      ,主要應考慮下列條件:①發(fā)病率較高;②有致死
      、致殘
      、致愚的嚴重后果;③有較準確而實用的篩查方法;④篩出的疾病有辦法防治;⑤符合經(jīng)濟效益。

      有些國家已將此項措施列入優(yōu)生的常規(guī)檢查

      ,篩查的病種達12種
      。我國只有某些地區(qū)在進行
      ,列入篩查的疾病有pku
      、家族性甲狀腺腫、g6pd缺乏癥(南方)
      。對檢出的患兒進行了預防性治療
      ,都取得了滿意的效果。

      1

      、生兒病癥篩查項目介紹

      我們與國內(nèi)外最先進的篩查技術(shù)與實驗室緊密合作

      ,運用國際最先進的液相串聯(lián)質(zhì)譜判讀技術(shù)進行新生兒遺傳代謝病篩查,即采一滴新生兒足跟血便可迅速檢測出三十五種遺傳代謝病

      2

      、兒遺傳代謝疾病臨床危害

      80%以上遺傳代謝病可造成神經(jīng)系統(tǒng)損害,可導致包括腦癱

      、智力低下等在內(nèi)的一系列嚴重并發(fā)癥
      ,甚至引起昏迷或死亡。

      70%以上遺傳代謝病還可導致肝臟腫大或肝功能不全

      、腎損傷
      、黃疸、青光眼
      、白內(nèi)障
      、容貌怪異、毛發(fā)異常
      、皮膚異常
      、耳聾等癥狀。

      3

      、新生兒遺傳代謝病預防關(guān)鍵

      早期篩查

      、及時發(fā)現(xiàn)。在新生兒出生24小時后至第28天內(nèi)施行“新生兒遺傳代謝病篩查”
      ,即可及時發(fā)現(xiàn)遺傳代謝病
      ,患兒在未出現(xiàn)典型臨床癥狀之前進行干預與治療。

      本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/243427.html.

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