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      ASCO2016:默沙東PD-1免疫療法Keytruda多種組合方案治療晚期黑色素瘤表現(xiàn)積極數(shù)據(jù)

      夕陽(yáng)紅 2024-05-07 06:04:13

      2016年6月6日訊 美國(guó)制藥巨頭默沙東(Merck & Co)近日在2016年第52屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布了PD-1免疫療法Keytruda(pembrolizumab)聯(lián)合其他治療方案(包括癌癥疫苗T-vec、dabrafenib+trametinib

      、低劑量ipilimumab)治療晚期黑色素瘤的3個(gè)研究的數(shù)據(jù)
      。這些數(shù)據(jù)分別來(lái)自MASTERKEY-265、KEYNOTE-022
      、KEYNOTE-029研究。這些激動(dòng)人心的早期數(shù)據(jù)指明了Keytruda作為組合療法中的重要組成部分在黑色素瘤臨床治療中的巨大潛力

      這3個(gè)研究分別回答了Keytruda用于多種組合方案中的特定問(wèn)題

      ,在每個(gè)研究中,組合方案的安全性被證明是可管理的

      MASTERYKEY-265:Keytruda聯(lián)合癌癥疫苗T-Vec方案

      該研究在初治、不可切除性

      、晚期黑色素瘤患者中開(kāi)展
      ,調(diào)查了Keytruda聯(lián)合癌癥疫苗T-vec的療效、安全性和耐受性
      。該研究由默沙東與安進(jìn)聯(lián)合開(kāi)展
      ,來(lái)自21例可評(píng)估患者的數(shù)據(jù)顯示,Keytruda(200mg每2周一次)聯(lián)合T-vec(4ml 10的6次方/mL
      ,每2周一次)方案
      ,確認(rèn)的總緩解率(ORR)為57.1%(n=12/21),23.8%為完全緩解(n=5/21)
      ,33.3%為部分緩解(n=7/21)

      KEYNOTE-022:Keytruda聯(lián)合dabrafenib+trametinib方案

      該研究在晚期黑色素瘤患者中開(kāi)展,調(diào)查了Keytruda聯(lián)合dabrafenib(一種BRAF抑制劑)和trametinib(一種MEK抑制劑)用于特定類(lèi)型晚期黑色素瘤的治療

      。來(lái)自15例患者的早期數(shù)據(jù)顯示,Keytruda(2mg/kg
      ,每三周一次)聯(lián)合dabrafenib(150mg
      ,每天2次)和trametinib(2mg,每天一次)
      ,9例患者實(shí)現(xiàn)部分緩解
      ,其中5例得到確認(rèn)
      。此外
      ,在可評(píng)估損傷(lesion)數(shù)據(jù)的患者中,92.3%的患者經(jīng)歷腫瘤體積縮?div id="d48novz" class="flower left">
      。╪=12/13)。

      KEYNOTE-029:Keytruda聯(lián)合低劑量ipilimumab方案

      該研究在晚期黑色素瘤患者中開(kāi)展

      ,評(píng)估了Keytruda聯(lián)合低劑量ipilimumab的療效和安全性
      。ipilimumab是一種CTLA-4抑制劑,用于治療黑色素瘤
      。來(lái)自153例可評(píng)估的晚期黑色素瘤患者的數(shù)據(jù)顯示
      ,Keytruda(2mg/kg每三周一次)聯(lián)合低劑量ipilimumab(1mg/kg每三周一次共計(jì)給藥4次)總緩解率(ORR)為57%,其中10%為完全緩解(n=15/153)
      ,47%為部分緩解(n=72/153)
      ,6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率為70%,6個(gè)月總生存率為93%
      。在數(shù)據(jù)分析時(shí)
      ,中位無(wú)進(jìn)展生存期尚未達(dá)到,98%的緩解繼續(xù)維持
      。中位隨訪持續(xù)時(shí)間為10.0個(gè)月。

      本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/244121.html.

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