2016年6月6日訊 美國(guó)制藥巨頭默沙東(Merck & Co)近日在2016年第52屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布了PD-1免疫療法Keytruda(pembrolizumab)聯(lián)合其他治療方案(包括癌癥疫苗T-vec、dabrafenib+trametinib
、低劑量ipilimumab)治療晚期黑色素瘤的3個(gè)研究的數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)分別來(lái)自MASTERKEY-265、KEYNOTE-022、KEYNOTE-029研究。這些激動(dòng)人心的早期數(shù)據(jù)指明了Keytruda作為組合療法中的重要組成部分在黑色素瘤臨床治療中的巨大潛力。這3個(gè)研究分別回答了Keytruda用于多種組合方案中的特定問(wèn)題
,在每個(gè)研究中,組合方案的安全性被證明是可管理的。MASTERYKEY-265:Keytruda聯(lián)合癌癥疫苗T-Vec方案
該研究在初治、不可切除性
、晚期黑色素瘤患者中開(kāi)展,調(diào)查了Keytruda聯(lián)合癌癥疫苗T-vec的療效、安全性和耐受性KEYNOTE-022:Keytruda聯(lián)合dabrafenib+trametinib方案
該研究在晚期黑色素瘤患者中開(kāi)展,調(diào)查了Keytruda聯(lián)合dabrafenib(一種BRAF抑制劑)和trametinib(一種MEK抑制劑)用于特定類(lèi)型晚期黑色素瘤的治療
KEYNOTE-029:Keytruda聯(lián)合低劑量ipilimumab方案
該研究在晚期黑色素瘤患者中開(kāi)展
,評(píng)估了Keytruda聯(lián)合低劑量ipilimumab的療效和安全性。ipilimumab是一種CTLA-4抑制劑,用于治療黑色素瘤。來(lái)自153例可評(píng)估的晚期黑色素瘤患者的數(shù)據(jù)顯示,Keytruda(2mg/kg每三周一次)聯(lián)合低劑量ipilimumab(1mg/kg每三周一次共計(jì)給藥4次)總緩解率(ORR)為57%,其中10%為完全緩解(n=15/153),47%為部分緩解(n=72/153),6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率為70%,6個(gè)月總生存率為93%。在數(shù)據(jù)分析時(shí),中位無(wú)進(jìn)展生存期尚未達(dá)到,98%的緩解繼續(xù)維持本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/244121.html.
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