科學(xué)家發(fā)現(xiàn)低溫等離子體殺菌更強(qiáng),可代替抗生素(簡述抗菌藥物的合理應(yīng)用)

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)低溫等離子體殺菌更強(qiáng),可代替抗生素

北京時間12月26日消息，據(jù)國外媒體報道，科學(xué)家可能已經(jīng)找到一種治療感染比抗生素更好的方法。這種方法不是另一種藥物，而是物理學(xué)成果――低溫等離子體。

這里的“冷”不是在北極感覺到的冷;而是有點像滾燙的對立面。等離子體是一種離子化氣體，有時又被稱作物質(zhì)的第四態(tài)，一般溫度高達(dá)數(shù)千攝氏度，熱等離子體通常被用來給醫(yī)療設(shè)備殺菌。低溫等離子體的溫度接近室溫。直到最近科學(xué)家才能在一個大氣壓環(huán)境下，讓等離子體的溫度平穩(wěn)保持在35攝氏度到40攝氏度之間。這種溫度足以安全觸摸，例如youtube上的這張圖片顯示的是一名女子把手指放在低溫等離子體發(fā)出的光里。

俄羅斯莫斯科gamaleya流行病學(xué)和微生物學(xué)研究所的斯維特拉娜?哀莫列娃和她的科研組，想看一看低溫等離子體是如何對抗可引起感染的有害細(xì)菌的。他們利用實驗室里的低溫等離子體焰炬(低溫等離子體燃燒器)轟擊兩種常見細(xì)菌――綠膿桿菌(pseudomonas aeruginosa) 和金黃色葡萄球菌，這些細(xì)菌經(jīng)常出現(xiàn)在傷口感染處，但對抗生素具有耐藥性，因為它們擁有被稱作生物膜的保護(hù)層。

5分鐘后，等離子體焰炬殺死了一個皮氏培養(yǎng)皿里生長的99%的細(xì)菌，10分鐘后，它殺死一只受傷老鼠傷口處的90%的細(xì)菌。由于這種焰炬能直接瞄準(zhǔn)小面積的特定感染區(qū)域，因此在治療過程中周圍組織不會受損。哀莫列娃在一次吹風(fēng)會上說：“低溫等離子體通過破壞細(xì)菌的dna及其表面結(jié)構(gòu)，可以殺死細(xì)菌，這一過程不會損傷人體組織。更重要的是，我們已經(jīng)證實等離子體可以殺死生長在傷口處的由生物膜保護(hù)的細(xì)菌，不過試驗證實，更厚的生物膜對治療具有一定的抵抗力?！?/p>

研究人員把他們的研究成果發(fā)表在《微生物醫(yī)學(xué)》雜志上?？股鼗蛟S很快會遇到它的競爭者。低溫等離子體療法不僅避免了藥物經(jīng)常引發(fā)的副作用，而且這種離子化焰炬不管細(xì)菌對抗生素有沒有耐藥性，一律都會殺掉。沒有細(xì)菌能逃過等離子體的“五指山”。

簡述抗菌藥物的合理應(yīng)用

1. 抗菌藥物合理應(yīng)用常識
抗菌藥物合理應(yīng)用常識 1.如何合理使用抗菌藥物
(1)應(yīng)有明確的診斷，確證為細(xì)菌性感染者，方有用抗菌藥物指征。

原則上應(yīng)首先確定病原菌，然后根據(jù)藥敏試驗進(jìn)行選擇。如一時無法得到藥敏試驗結(jié)果時，也要在經(jīng)驗用藥的基礎(chǔ)上慎重選擇。

如獲知細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果后，對療效不佳者應(yīng)及時進(jìn)行調(diào)整。 （2）按照患者的特殊生理狀態(tài)（如妊娠、哺乳婦、嬰幼兒、老人等）及不同的感染部位（如中樞感染、骨髓炎、膽道感染等），結(jié)合抗菌藥物的作用特點及體內(nèi)過程進(jìn)行選擇。

（3）選擇適當(dāng)?shù)慕o藥方案、劑量和療程。根據(jù)該抗菌藥物是屬濃度依賴性還是時間依賴性而設(shè)計給藥方案。

例如氨基苷類抗菌藥物目前普遍認(rèn)為每日1次給藥比分2次或3次療效更好，不良反應(yīng)更小。劑量應(yīng)結(jié)合患者肝、腎功能情況來確定。

療程要足夠以避免復(fù)發(fā)，一般應(yīng)用至體溫正常、癥狀消退后3~4天，嚴(yán)重感染可達(dá)4~8周。但感染情況和患者體質(zhì)不同，療程也可有差異。

合理使用抗菌藥物的原則是“安全有效”，抗菌藥物應(yīng)遵醫(yī)囑用藥。在使用抗菌藥物的過程中，應(yīng)注意以下六大事項。

（1）及早并盡可能地分離患者標(biāo)本上的病原體，確定后做藥物敏感實驗。（2）熟悉抗生素的抗菌活性、抗菌譜、藥代動力學(xué)和不良反應(yīng)，從藥效學(xué)、藥動學(xué)、安全性和經(jīng)濟(jì)性綜合權(quán)衡利弊，結(jié)合藥敏實驗結(jié)果制定用藥方案。

（3）注意給藥方法的合理性，調(diào)整給藥方案。（4）注意特殊人群如新生兒、老年人、妊娠及哺乳期婦女、肝腎功能不正常者、營養(yǎng)不良者、免疫功能低下者的選用藥物品種、劑量、療程的特殊性。

（5）預(yù)防手術(shù)感染宜在術(shù)前2小時開始用藥，一是使血漿藥物濃度達(dá)到峰值的時間與細(xì)菌感染的機(jī)遇相逢，二是避免多次使用誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。（6）盡量不在皮膚與黏膜上使用抗生素。

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2.怎樣合理使用抗菌藥物
首先，抗菌藥物多為處方藥。

合理使用抗菌藥物非常重要的一點就是在有適應(yīng)證的時候才使用。有一些人輕微感冒就想用抗菌藥 物，感覺抗菌藥物是“萬能藥”，這樣做有百害而無一利。

其次，不同抗菌藥物有不同的抗菌譜，必須根據(jù)所感染的病原菌 選擇具有相應(yīng)抗菌譜的藥物，最好是致病菌對所選藥物敏感。同時， 還要考慮藥物在體內(nèi)的吸收、分布等特性。

最后，使用抗菌藥物要注意用藥劑量和療程，用量不足和過量用 藥都是不合理的。 正因為抗菌藥物的合理使用很有講究，濫用抗菌藥物又能夠造 成針對細(xì)菌無藥可用的嚴(yán)重后果，所以國家對抗菌藥物的合理使用 非常重視，普通患者必須在醫(yī)師和藥師的指導(dǎo)下應(yīng)用抗菌藥物。
3.如何合理地使用抗菌藥物
要合理使用抗菌藥物，必須遵循以下幾個原則：（1）嚴(yán)格掌握適應(yīng)證即首先要診斷正確，找到真正的病 原，方能對癥下藥。

因此，不可無目的地胡亂使用抗菌藥，對 病毒、真菌感染不宜使用抗菌藥，應(yīng)根據(jù)病原選擇藥物。如治 療豬細(xì)菌性肺炎，除選擇對病原敏感的藥物外，還要考慮能否 在肺中達(dá)到較高藥物濃度，可選擇恩諾沙星、達(dá)氟沙星或替米 考星等。

（2）制定合理給藥方案包括藥物的選擇、給藥途徑、劑量、療程等。對于大多數(shù)抗菌藥物來說，一般給藥3?5天為 一療程，不可過長，否則容易導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性。

（1）避免耐藥性產(chǎn)生在所有致病性病原中，金黃色葡萄 球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、痢疾桿菌最易產(chǎn)生耐藥性。 因此， 在使用藥物時不要濫用，可不用的盡量不用；能用1種治療的 不用2種；杜絕不必要的預(yù)防用藥；未正確診斷病原的，不要 輕易用藥；減少長期用藥；發(fā)現(xiàn)耐藥菌時，及時換藥或聯(lián)合 用藥。

（2）聯(lián)合用藥是指同時給豬使用2種以上的藥物來治 療某種疾病。 首先要明確，聯(lián)合用藥的目的是擴(kuò)大抗菌譜、增 加療效、減少用量、避免毒副作用、避免耐藥菌的產(chǎn)生。

因此， 只有在下列情況下才可考慮聯(lián)合用藥：①一種藥物不能控制 的嚴(yán)重感染或混合感染，如敗血癥、腹膜炎、創(chuàng)傷感染。②病 原未正確診斷但又危及生命的病癥，可先聯(lián)合用藥，確診后再 調(diào)整。

③需長期治療的慢性病癥。④容易出現(xiàn)耐藥性的細(xì)菌 感染。

目前常用的抗菌藥可以分為四大類：一類為繁殖期或速 效殺菌劑，如青霉素類、頭孢類、喹諾酮類；二類為靜止期或慢 效殺菌劑，如氨基糖苷類；三類為速效抑菌劑，如四環(huán)素類、大 環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類；四類為慢效抑菌劑，如磺胺類。 一類和 二類合用可增加藥效，將病原殺滅，治愈疾病，如青霉素配鏈霉 素、頭孢氨芐配卡那霉素，環(huán)丙沙星配慶大霉素等。

二類和三 類合用也可增加藥效，殺滅病原，如慶大霉素配土霉素。三類 和四類合用可獲得相加作用，但只是將病原抑制，不能完全治 愈。

其他類合用會出現(xiàn)拮抗或無關(guān)作用，如一類和三類合用， 青霉素配氟苯尼考，會使青霉素的作用減弱或消失。 另外，應(yīng) 注意同一類藥物之間一般不要聯(lián)合應(yīng)用，可能會增加毒性。
4.抗菌素的合理應(yīng)用應(yīng)掌握哪四點原則
抗菌藥物的合理使用與進(jìn)展一. 合理使用抗菌素在明確指征下選用適宜的抗菌素，并采用適當(dāng)?shù)膭┝亢童煶蹋赃_(dá)到殺死 致病菌、控制感染，同時采取各種相應(yīng)措施以增強(qiáng)患者的免疫力和防止不良 反應(yīng)的發(fā)生，尤其是避免細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。

二. 不合理使用抗菌素的諸方面：選用對病原菌或感染無效、療效不強(qiáng)的藥物；量不足或過大；病原菌產(chǎn)生耐藥后繼續(xù)用藥；過早停藥或感染控制已多日而不及時停藥；產(chǎn)生耐藥菌二重感染時未改用其他有效藥物；給藥途徑不正確；發(fā)生嚴(yán)重性或過敏反應(yīng)時繼續(xù)用藥；不確當(dāng)?shù)穆?lián)合應(yīng)用抗菌素；依賴抗菌素的抗菌作用而忽視必要的外科處理；無指征或指征不強(qiáng)的預(yù)防用藥；忽視療效/價格比。三. 合理用藥涉及的問題：應(yīng)用抗菌素及聯(lián)合用藥的適應(yīng)癥；抗菌素的藥動學(xué)和藥效學(xué)；抗感染的經(jīng)驗 用藥；抗菌素的劑量、療程和給藥方法；抗菌素的不良反應(yīng)和防治；細(xì)菌耐藥性的變遷與預(yù)防；特殊情況下抗菌素的應(yīng)用等等。

四.抗菌素應(yīng)用的基本原則：1. 及早確立感染性疾病的病原學(xué)診斷。2. 熟悉選用藥物的適應(yīng)癥、抗菌活性、藥動學(xué)和不良反應(yīng)。

3. 按照患者的生理、病理和免疫等狀態(tài)而合理用藥。4. 常用抗菌素的合理使用。

5. 選用適當(dāng)?shù)慕o藥方案、劑量和療程。6. 下列情況抗菌素的應(yīng)用要嚴(yán)加控制或盡量避免：預(yù)防用藥、皮膚、粘膜的局部用藥；病毒感染或發(fā)熱原因不明者；聯(lián)合采有抗菌藥物。

7. 強(qiáng)調(diào)綜合性治療措施的重要性；五. 抗生素的經(jīng)驗應(yīng)用 ： 在病原菌未明時，早期應(yīng)用抗菌素進(jìn)行經(jīng)驗性抗感染治療非常重要；選用廣譜的抗菌素，盡量選用殺菌劑；在重癥感染中則往往采取聯(lián)合用藥，常用的殺菌劑有β-內(nèi)酰胺類、氨基糖甙類、氟喹諾酮類、多肽類等；在特定感染中：磺胺類藥、克林霉素、甲硝唑以及利福平等應(yīng)用較廣泛。抗菌素經(jīng)驗性應(yīng)用時，應(yīng)根據(jù)臨床資料判斷可能的病原菌來選用抗菌素。

不同類的廣譜抗菌藥物在抗菌活性方面存在差異，應(yīng)根據(jù)藥物的適應(yīng)癥、抗菌活性以及耐藥的變遷等因素來選用抗菌素。常用抗菌素的抗菌活性：青霉素：革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌、嗜血桿菌屬以及各種致病螺旋體和大多數(shù)牛放線菌。

分類：青霉素G，苯氧青霉素，耐霉青霉素（苯唑西林），廣譜青霉素（氨芐西林、氧哌嗪青霉素），作用于革蘭氏陰性菌的青霉素（美西林和替莫西林）。 頭孢霉素：抗菌作用強(qiáng)、耐青霉素酶、臨床療效高、毒性低、過敏反應(yīng)少，可分為三代：第一代主要用于革蘭氏陽性菌和某些革蘭氏陰性菌的感染，對β-LA的耐受較差。

第二代對大多數(shù)β-LA穩(wěn)定，抗菌譜較第一代廣，對革蘭氏陰性菌的作用較強(qiáng)，但對腸桿菌屬和綠膿桿菌的活性較差。第三代對大多數(shù)β-LA穩(wěn)定，對革蘭氏陰性菌的活性甚強(qiáng)，但對G+球菌的作用不及第一、二代強(qiáng)。

其中頭孢哌酮和頭孢他啶對綠膿桿菌有良好作用，頭孢三嗪的半衰期較長，達(dá)8小時。頭霉素類：頭孢西丁，對革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌或需氧菌均有較強(qiáng)活性，對β-LA高度穩(wěn)定。

單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗菌素：氨曲南，對革蘭氏陰性菌作用強(qiáng)，對酶穩(wěn)定，交叉過敏發(fā)生率低。氨基糖甙類：對葡萄球菌屬、需氧革蘭氏陰性桿菌有良好活性，某些對結(jié)核桿菌和其他分支桿菌屬有作用，不同品種之間可存在交叉耐藥性，有耳、腎毒性，并可有神經(jīng)肌肉接頭的阻滯作用，有抗菌素的后作用。

四環(huán)素類：米諾環(huán)素、多西環(huán)素、四環(huán)素、土霉素。抗菌譜廣，口服方便。

對立克次體、支原體、非典型分支桿菌和阿米巴原蟲敏感。氯霉素類：氯霉素。

大環(huán)內(nèi)脂類：主要作用于革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌及厭氧菌、軍團(tuán)菌、支原體、衣原體。組織濃度高。

有不完全的交叉耐藥性。林可霉素和克林霉素：革蘭氏陽性菌和厭氧菌。

多肽類：萬古霉素和去甲萬古霉素。主要對各種革蘭氏陽性菌有強(qiáng)大抗菌作用：MRSA、MRSE和腸球菌。

氟喹諾酮類：第一代：奈啶酸；第二代：吡啶酸；第三代：依諾沙星、氧氟沙星、培氟沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星等等。特點：廣譜，對多重耐藥（其他抗菌素）有良好抗菌活性，體分布廣，組織濃度高，蛋白結(jié)合率低（14 - 30%），大部分由腎排出，尿藥濃度高，半衰期長，口服吸收良好，有抗菌素的后續(xù)作用。

各品種之間有一定的交叉耐藥性。 六.外科預(yù)防用藥：1. 外科手術(shù)后預(yù)防用藥的適應(yīng)癥：手術(shù)視野有顯著傳染；手術(shù)范圍大、時間長、傳染機(jī)會大，異物植入手術(shù)，如：人工心瓣膜移植；手術(shù)涉及重要器官，易發(fā)生感染造成嚴(yán)重后果；高齡或免疫缺陷患者。

2. 預(yù)防用藥的抗菌素選擇條件：安全有效；不良反應(yīng)少；易于給藥；價格低。3. 抗菌素的給藥時間：在手術(shù)前30分鐘內(nèi)或麻醉開始時靜注。

4. 用藥的期間：5. 不同器官組織手術(shù)時，抗菌素的選擇： 抗菌劑；針對主要的可能致病菌。七.抗菌素的聯(lián)合療法：聯(lián)合用藥的適應(yīng)癥：較單獨用藥更為嚴(yán)格：病因未明的嚴(yán)重感染；單一抗菌素不能控制的嚴(yán)重感染；單一抗菌素不能有效地控制的混合感染；較長期用藥細(xì)菌有產(chǎn)生耐藥的可能；聯(lián)合用藥使病毒性較大的藥物的劑量得以減少。

抗菌素的分類：繁殖期殺菌劑：青霉素類、頭孢菌素類、萬古霉素、泰能、氟喹諾硐類靜止期殺菌劑：氨基糖甙類、多粘菌素類快效。
5.如何合理使用抗菌藥物
合理使用抗菌藥物的原則是“安全有效”，抗菌藥物應(yīng)遵醫(yī)囑用藥。

在使用抗菌藥物的過程中，應(yīng)注意以下六大事項。 （1）及早并盡可能地分離患者標(biāo)本上的病原體，確定后做藥物敏感實驗。

（2）熟悉抗生素的抗菌活性、抗菌譜、藥代動力學(xué)和不良反應(yīng)，從藥效學(xué)、藥動學(xué)、安全性和經(jīng)濟(jì)性綜合權(quán)衡利弊，結(jié)合藥敏實驗結(jié)果制定用藥方案。 （3）注意給藥方法的合理性，調(diào)整給藥方案。

如選擇磺胺藥，應(yīng)依據(jù)其藥效維持的時間和半衰期確定給藥間隔。北京協(xié)和醫(yī)院的一項研究成果顯示，青霉素的血漿半衰期極短，僅為30分鐘，最有效的給藥方法為每隔6小時給藥1次。

（4）注意特殊人群如新生兒、老年人、妊娠及哺乳期婦女、肝腎功能不正常者、營養(yǎng)不良者、免疫功能低下者的選用藥物品種、劑量、療程的特殊性。 （5）預(yù)防手術(shù)感染宜在術(shù)前2小時開始用藥，一是使血漿藥物濃度達(dá)到峰值的時間與細(xì)菌感染的機(jī)遇相逢，二是免多次使用誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。

（6）盡量不在皮膚與黏膜上使用抗生素。
6.抗菌類藥物合理應(yīng)用的基本原則有哪些
抗菌類藥物應(yīng)用的基本原則：

1. 及早確立感染性疾病的病原學(xué)診斷。

2. 熟悉選用藥物的適應(yīng)癥、抗菌活性、藥動學(xué)和不良反應(yīng)。

3. 按照患者的生理、病理和免疫等狀態(tài)而合理用藥。

4. 常用抗菌素的合理使用。

5. 選用適當(dāng)?shù)慕o藥方案、劑量和療程。

6. 下列情況抗菌素的應(yīng)用要嚴(yán)加控制或盡量避免：預(yù)防用藥、皮膚、粘膜的局部用藥；病毒感染或發(fā)熱原因不明者；聯(lián)合采有抗菌藥物。

7. 強(qiáng)調(diào)綜合性治療措施的重要性
7.如何合理使用抗菌藥物
"道高一尺。

魔高一丈".細(xì)菌耐藥的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于人類新藥的開發(fā)速度。世界衛(wèi)生組織的專家擔(dān)心："新生的、能抵抗所有藥物的超級細(xì)菌，將把人類帶回感染性疾病肆虐的年代"。

我國為遏制抗菌藥物濫用，目前國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定：從2004年7月l曰起，未列入非處方藥藥品目錄的各種抗菌藥物。在零售藥店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能銷售。

但是，對缺乏醫(yī)藥知識的普通人而言，更重要的是學(xué)會在日常生活中如何合理選擇抗菌藥。為此。

我們采訪了北京三。一醫(yī)院呼吸科專家劉又寧教授。

何時才能用、?？咕?？ 《北京參考》：什么是抗菌藥物？消炎藥、抗生素、抗菌素是同一個概念嗎？ 劉又寧：首先要明確，炎癥與感染是不同的概念。炎癥比如關(guān)節(jié)炎、心肌炎等，可由微生物感染以外的原因引起，多數(shù)情況不需要抗菌治療。

而感染特指細(xì)菌、病毒等微生物引起的炎癥?？垢腥舅幇辜?xì)菌藥、抗病毒藥等。

抗細(xì)菌藥又包括抗菌藥物與抗生素。老百姓俗稱的消炎藥、抗生素、抗菌素等往往要表達(dá)的是"抗菌藥物"的概念。

抗菌藥物一般是指具有殺菌或抑菌活性的藥物，包括各種抗菌素，也包括磺胺類、咪唑類、硝基咪唑類、喹諾酮類等化學(xué)合成物。大家熟知的頭孢、環(huán)丙沙星、紅霉素等都屬抗菌藥。

《北京參考》：許多人發(fā)燒、咽痛、扁桃腺腫大時，常常自己用抗菌藥。請您談?wù)労螘r才能用抗菌藥？ 劉又寧：許多人有個用藥誤區(qū)，就是拿抗菌藥當(dāng)退熱的殺手锏。

一發(fā)熱就想到吃阿莫西林、打青霉素，這種看似實用的習(xí)慣其實是錯誤的。有些非感染性的發(fā)燒，如過敏、腫瘤、結(jié)締組織病等，用抗菌藥是無效的，只有細(xì)菌引起的感染性發(fā)燒，用抗菌藥才有效。

一般的發(fā)燒、咽痛等普通感冒，大部分是由病毒引起的，而對病毒來說抗菌藥物一般是無效的。普通感冒使用抗菌藥，只會增加發(fā)生不良反應(yīng)的可能，以為治療感冒用抗菌藥效果最好的觀 念更是大錯特錯。

如果沒有發(fā)生細(xì)菌性并發(fā)癥。治療感冒根本沒有必要使用抗菌藥。

流感也是一樣，原則上不用，但是對于年老體弱的慢性病患者，有時為了預(yù)防繼發(fā)細(xì)菌感染而用抗菌 藥來預(yù)防并發(fā)癥。扁桃腺腫大也一樣，只有化膿性扁桃腺炎才有必要用抗菌素。

一般的扁桃腺腫大，建議局部用藥。如華素片等含片效果也不錯，因為其中的碘也有抗菌作用。

《北京參考》：濫用抗菌藥表現(xiàn)在哪些方面？ 劉又寧：老百姓的濫用抗菌藥，包括如下幾點：l、不該用藥時卻用了。2、濫選抗菌藥品種。

針對不同的細(xì)菌.有不同的抗菌藥。只要合理選擇，即使是很便宜的藥，如磺胺類藥，效果也是很好的.3、用藥劑量與療程不合適。

有人…旦病情緩解，就隨心昕欲減量或者停用?？咕貨]用夠，病情容易復(fù)發(fā)，而且容易產(chǎn)生耐藥。

相反。有入用抗菌素時間太長，5-7天的療程卻用半個月，也會導(dǎo)致藥物的毒副作用增加 4自己盲目聯(lián)合用藥 舉個例子，一位病人，為了早日痊愈，自已一下子買了好幾種抗菌素同時服用，他覺得"總有一種用得對"、這種用藥的不當(dāng)，輕則達(dá)不到理想的療效、重？增加藥物毒副作用，1+l>2，多種藥物的相加作用更危險。

《北京參考》：隨心所欲停藥肯定是不對的，那么，停藥指標(biāo)是什么？ 劉又寧：舉個例子.有人得肺炎，一旦不發(fā)燒，癥狀好了，就自行停藥，這是不對的。癥狀緩解不是停藥指標(biāo)、、肺炎病人，還要復(fù)診，復(fù)查血常規(guī)、胸片，以免病情復(fù)發(fā)。

其他病人也是一樣，要遵循醫(yī)囑停藥?？咕幬锏乃幮б蕾囉谟行У难帩舛?，如達(dá)不到有效的血藥濃度，不但不能徹底殺滅細(xì)菌，反而會使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。

溢用抗菌藥有哪些危害？ 《北京參考》：抗菌藥物的不良反應(yīng)有哪些？ 劉又寧：抗菌藥物常見的不良反應(yīng)有消化道反應(yīng)，如惡心、嘔吐、腹痛；有過敏反應(yīng)，如出現(xiàn)皮疹；神經(jīng)系統(tǒng)副作用如頭暈、頭痛等。還可以影響肝功能，如消化道癥狀加重、出現(xiàn)黃疸；影響腎功能，如尿量明顯減少，也可能出現(xiàn)聽力障礙，兒童更應(yīng)注意。

《北京參考》：抗菌藥會致癌嗎？ 濫用抗菌藥對人體有何危害？ 劉又寧：抗菌藥不會致癌。濫用抗菌藥對人體危害嚴(yán)重的有藥源性耳聾，如氨基糖甙類藥物（慶大霉素等），過敏性休克等。

濫用抗菌藥對人類最大的危害是細(xì)菌耐藥性問題，這也是大家最應(yīng)該引起注意的。 《北京參考》：細(xì)菌為什么會耐藥？ 劉又寧：科學(xué)家認(rèn)為，耐藥可能是細(xì)菌的一種與生俱來的本能，有時可能是通過基因突變，讓細(xì)菌獲得了對抗抗菌藥物的能力，使抗菌藥物活性減弱，甚至失活。

同時，耐藥菌還能把耐藥基因由同種細(xì)菌傳播給其它細(xì)菌，使多種細(xì)菌對不同類的抗菌藥物產(chǎn)生多重耐藥性。細(xì)菌耐藥問題也是一個哲學(xué)問題。

人類應(yīng)該能消滅細(xì)菌，過度殺滅細(xì)菌是不利的，許多細(xì)菌對人類是有益的。細(xì)菌要繁衍生息。

勢必會產(chǎn)生耐藥性。人類應(yīng)該老老實實、本本分分地遵循大自然的規(guī)律。

主動適應(yīng)自然。維持微生態(tài)的平衡。

《北京參考》：有人認(rèn)為，只要自己不濫用抗菌藥，耐藥菌就不會在自身體？形成，就不會耐藥，對嗎？ 劉又寧：耐藥菌是可以在人群中傳播的、即使是從來沒有使用過抗菌藥的人，同樣可能成為抗菌藥濫用的受害者，"獨善其身"是不可能的。因此，耐。
8.抗菌類藥物合理應(yīng)用的基本原則有哪些
一、診斷為細(xì)菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物 根據(jù)患者的癥狀、體征及血、尿常規(guī)等實驗室檢查結(jié)果，初步診斷為細(xì)菌性感染者以及經(jīng)病原檢查確診為細(xì)菌性感染者方有指征應(yīng)用抗菌藥物；由真菌、結(jié)核分枝桿菌、非結(jié)核分枝桿菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲等病原微生物所致的感染亦有指征應(yīng)用抗菌藥物。

缺乏細(xì)菌及上述病原微生物感染的證據(jù)，診斷不能成立者，以及病毒性感染者，均無指征應(yīng)用抗菌藥物。 二、盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細(xì)菌藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物 抗菌藥物品種的選用原則上應(yīng)根據(jù)病原菌種類及病原菌對抗菌藥物敏感或耐藥，即細(xì)菌藥物敏感試驗 （以下簡稱藥敏）的結(jié)果而定。

因此有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，住院病人必須在開始抗菌治療前，先留取相應(yīng)標(biāo)本，立即送細(xì)菌培養(yǎng)，以盡早明確病原菌和藥敏結(jié)果；門診病人可以根據(jù)病情需要開展藥敏工作。 危重患者在未獲知病原菌及藥敏結(jié)果前，可根據(jù)患者的發(fā)病情況、發(fā)病場所、原發(fā)病灶、基礎(chǔ)疾病等推斷最可能的病原菌，并結(jié)合當(dāng)?shù)丶?xì)菌耐藥狀況先給予抗菌藥物經(jīng)驗治療，獲知細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果后，對療效不佳的患者調(diào)整給藥方案。

三、按照藥物的抗菌作用特點及其體內(nèi)過程特點選擇用藥 各種抗菌藥物的藥效學(xué)（抗菌譜和抗菌活性）和人體藥代動力學(xué)（吸收、分布、代謝和排出過程）特點不同，因此各有不同的臨床適應(yīng)證。臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)各種抗菌藥物的上述特點，按臨床適應(yīng)證（參見“各類抗菌藥物適應(yīng)證和注意事項”）正確選用抗菌藥物。

四、抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂 根據(jù)病原菌、感染部位、感染嚴(yán)重程度和患者的生理、病理情況制訂抗菌藥物治療方案，包括抗菌藥物的選用品種、劑量、給藥次數(shù)、給藥途徑、療程及聯(lián)合用藥等。在制訂治療方案時應(yīng)遵循下列原則。

（一）品種選擇：根據(jù)病原菌種類及藥敏結(jié)果選用抗菌藥物。 （二）給藥劑量：按各種抗菌藥物的治療劑量范圍給藥。

治療重癥感染（如敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎等）和抗菌藥物不易達(dá)到的部位的感染（如中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等），抗菌藥物劑量宜較大（治療劑量范圍高限）；而治療單純性下尿路感染時，由于多數(shù)藥物尿藥濃度遠(yuǎn)高于血藥濃度，則可應(yīng)用較小劑量（治療劑量范圍低限）。 （三）給藥途徑： 1。

輕癥感染可接受口服給藥者，應(yīng)選用口服吸收完全的抗菌藥物，不必采用靜脈或肌內(nèi)注射給藥。重癥感染、全身性感染患者初始治療應(yīng)予靜脈給藥，以確保藥效；病情好轉(zhuǎn)能口服時應(yīng)及早轉(zhuǎn)為口服給藥。

2。 抗菌藥物的局部應(yīng)用宜盡量避免：皮膚黏膜局部應(yīng)用抗菌藥物后，很少被吸收，在感染部位不能達(dá)到有效濃度，反易引起過敏反應(yīng)或?qū)е履退幘a(chǎn)生，因此治療全身性感染或臟器感染時應(yīng)避免局部應(yīng)用抗菌藥物。

抗菌藥物的局部應(yīng)用只限于少數(shù)情況，例如全身給藥后在感染部位難以達(dá)到治療濃度時可加用局部給藥作為輔助治療。此情況見于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染時某些藥物可同時鞘內(nèi)給藥；包裹性厚壁膿腫膿腔內(nèi)注入抗菌藥物以及眼科感染的局部用藥等。

某些皮膚表層及口腔、 *** 等黏膜表面的感染可采用抗菌藥物局部應(yīng)用或外用，但應(yīng)避免將主要供全身應(yīng)用的品種作局部用藥。 局部用藥宜采用 *** 性小、不易吸收、不易導(dǎo)致耐藥性和不易致過敏反應(yīng)的殺菌劑，青霉素類、頭孢菌素類等易產(chǎn)生過敏反應(yīng)的藥物不可局部應(yīng)用。

氨基糖苷類等耳毒性藥不可局部滴耳。 （四）給藥次數(shù)：為保證藥物在體內(nèi)能最大地發(fā)揮藥效，殺滅感染灶病原菌，應(yīng)根據(jù)藥代動力學(xué)和藥效學(xué)相結(jié)合的原則給藥。

青霉素類、頭孢菌素類和其他β內(nèi)酰胺類、紅霉素、克林霉素等消除半衰期短者，應(yīng)一日多次給藥。氟喹諾酮類、氨基糖苷類等可一日給藥一次（重癥感染者例外）。

（五）療程：抗菌藥物療程因感染不同而異，一般宜用至體溫正常、癥狀消退后72~96小時，特殊情況，妥善處理。 但是，敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、化膿性腦膜炎、傷寒、布魯菌病、骨髓炎、溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎、深部真菌病、結(jié)核病等需較長的療程方能徹底治愈，并防止復(fù)發(fā)。

（六）抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征：單一藥物可有效治療的感染，不需聯(lián)合用藥，僅在下列情況時有指征聯(lián)合用藥。 1。

原菌尚未查明的嚴(yán)重感染，包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染。 2。

單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染。 3。

單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染。 4。

需長程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染，如結(jié)核病、深部真菌病。 5。

由于藥物協(xié)同抗菌作用，聯(lián)合用藥時應(yīng)將毒性大的抗菌藥物劑量減少，如兩性霉素B與氟胞嘧啶聯(lián)合治療隱球菌腦膜炎時，前者的劑量可適當(dāng)減少，從而減少其毒性反應(yīng)。聯(lián)合用藥時宜選用具有協(xié)同或相加抗菌作用的藥物聯(lián)合，如青霉素類、頭孢菌素類等其他β內(nèi)酰胺類與氨基糖苷類聯(lián)合，兩性霉素B與氟胞嘧啶聯(lián)合。

聯(lián)合用藥通常采用2種藥物聯(lián)合，3種及3種以上藥物聯(lián)合僅適用于個別情況，如結(jié)核病的治療。此外必須注意聯(lián)合用藥后藥物不良反應(yīng)將增多。
9.抗生素應(yīng)用中的小常識,越多越好
日常家庭使用抗生素溫馨提示：1.當(dāng)您和家人患有細(xì)菌、支原體、衣原體、真菌等所致的感染性疾病時，請及時對癥使用抗生素。

2.使用抗生素前，請詳細(xì)閱讀藥品說明書，尤其是適應(yīng)癥、用法用量、禁忌和注意事項等。3.請依據(jù)病癥合理選用抗生素，以免因盲目用藥延誤病情。

支氣管炎、支氣管擴(kuò)張癥（感染時），慢性呼吸系統(tǒng)感染疾病的繼發(fā)感染，肺炎。腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。

膽囊炎、膽管炎。中耳炎、副鼻竇炎，猩紅熱等，可以選擇頭孢克肟片（干混懸劑）。

上、下呼吸道感染和皮膚組織感染可以選擇頭孢丙烯顆粒。尿路感染和腸道感染可選擇諾氟沙星膠囊。

乙酰胺基酚片用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，也用于緩解輕中度疼痛。4.請嚴(yán)格依據(jù)劑量、療程用藥，切勿隨意盲目中斷用藥，否則不能徹底消滅殘留細(xì)菌，導(dǎo)致病情反復(fù)，影響治療效果；頻繁地更換抗生素會使病菌產(chǎn)生耐藥性。

5.抗生素使用的原則是能用一種能解決問題的就不用兩種，輕度或中度感染一般不聯(lián)合使用抗生素。聯(lián)合使用抗生素建議最好不要超過兩種。

6.使用抗生素期間及停藥后3天內(nèi)請不要飲酒。期間飲酒可以引起面紅耳赤、心率快、血壓低等不良反應(yīng)，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、驚厥甚至死亡。

7.非嚴(yán)重細(xì)菌感染引起的皮膚、黏膜疾病，盡量避免局部外用抗生素，以免發(fā)生過敏反應(yīng)。8.老年人、兒童以及肝、腎功能不良者，應(yīng)酌情減量并縮短用藥時間。

9.磺胺類藥物復(fù)方新諾明 、大環(huán)內(nèi)酯類藥物乙酰螺旋霉素及阿奇霉素等抗生素，首次加倍使用效果更佳。10.使用抗生素期間，盡量避免同時服用以下幾類中藥：含有鞣質(zhì)、金屬離子、堿性成分、消化酶類、有機(jī)酸類的中藥。

如果必須服用，盡量和抗生素隔開1-2小時，以減少因藥物相互作用導(dǎo)致的不良作用。

微生物作業(yè)幫幫我

微生物飼料 微生物飼料是以微生物、復(fù)合酶為生物飼料發(fā)酵劑菌種，將飼料原料轉(zhuǎn)化為微生物菌體蛋白、生物活性小肽類氨基酸、微生物活性益生菌、復(fù)合酶制劑為一體生物發(fā)酵飼料。該產(chǎn)品不但可以彌補(bǔ)常規(guī)飼料中容易缺乏的氨基酸，而且能使其它粗飼料原料營養(yǎng)成份迅速轉(zhuǎn)化，達(dá)到增強(qiáng)消化吸收利用效果。
一、發(fā)酵對象與分類
1、發(fā)酵全價飼料、濃縮料
取出全價飼料(使用濃縮料的按配好的全價飼料計算)按下面配比進(jìn)行發(fā)酵。
2、發(fā)酵棉粕菜粕脫毒代替豆粕，另見說明書。
3、發(fā)酵生物豆粕代替魚粉：可以適當(dāng)加大菌種使用量，直接發(fā)酵豆粕轉(zhuǎn)化成生物活性小肽后添加，另見說明書。
二、發(fā)酵方法（以發(fā)酵1000公斤發(fā)酵飼料為例）
1、 發(fā)酵飼料原料與配方：配制好的發(fā)酵飼料1000公斤，水350-400公斤（夏天350，冬天400），菌種飼料發(fā)酵劑5公斤,100-200克納豆菌。2、 制作稀釋活化發(fā)酵液：將菌種5公斤飼料發(fā)酵劑和100-200克納豆菌倒入350-400公斤水中攪拌均勻制成活化發(fā)酵液。3、 將制成的活化發(fā)酵液與1000公斤發(fā)酵飼料混合均勻，濕度以手捏成團(tuán)不滴水，一觸即散為宜。有攪拌機(jī)的大型養(yǎng)殖場將活化發(fā)酵液慢慢加入飼料中攪拌均勻即可；沒有攪拌機(jī)的養(yǎng)殖戶將活化發(fā)酵液慢慢少量噴到飼料上，用鐵鍬攪拌均勻，注意：不能有團(tuán)塊、水結(jié)塊，用手將團(tuán)塊、水結(jié)塊搓散攪拌均勻。 4、大型養(yǎng)殖場可以將配置好的飼料在地面壓實堆成垛或者裝入水泥池壓實，用塑料薄膜密封或者使用厚實的不透氣的塑料碎團(tuán)塊、水結(jié)塊。
三、使用功效：
1、本品占全價配合飼料的5-30%，一般情況下為10%合適，配制母豬飼料時，建議用量不超過20%。本品按比例配合均勻后飼喂，現(xiàn)配現(xiàn)喂，可干喂也可濕喂，自由飲水。
2、打開包裝袋一角可與粉料或顆粒料等不同料型搭配飼喂。
3、本品可作為乳豬斷奶前后的誘食飼料，飼喂后乳豬可平穩(wěn)度過斷奶期，防止出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)和腹瀉。
4、遇到仔豬黃白痢或生長緩慢的僵豬可適當(dāng)將發(fā)酵飼料添加比例增加至20%添加，可有效防治仔豬黃白痢，促進(jìn)僵豬快速生長。
5、母豬產(chǎn)后不食或泌乳不足或乳豬黃白痢，可將母豬飼料中發(fā)酵飼料添加比例增加至20%。
四、注意事項：
1、開袋后盡快用完，本品顏色稍有變化、有結(jié)塊不影響使用性能；
2、初始飼喂時，因適口性好，而乳豬仔豬消化機(jī)能尚不健全，要防止乳豬仔豬采食過飽而引起消化不良，采用少喂多餐3-5天過渡即可；
3、5-9月份高溫天氣，現(xiàn)配現(xiàn)喂，1-2天用完；如混本品后存放時間較長，請將發(fā)酵飼料添加比例減少到5%，以防止水分超標(biāo)發(fā)熱

微生物農(nóng)藥 microbial pesticide
包括農(nóng)用抗生素和活體微生物農(nóng)藥。為利用微生物或其代謝產(chǎn)物來防治危害農(nóng)作物的病、蟲、草、鼠害及促進(jìn)作物生長。它包括以菌治蟲、以菌治菌、以菌除草等。這類農(nóng)藥具有選擇性強(qiáng)，對人、畜、農(nóng)作物和自然環(huán)境安全，不傷害天敵，不易產(chǎn)生抗性等特點。這些微生物農(nóng)藥包括細(xì)菌、真菌、病毒或其代謝物，例如蘇云金桿菌、白僵菌、核多角體病毒、井岡霉素、C型肉毒梭菌外毒素等。隨著人們對環(huán)境保護(hù)越來越高的要求，微生物農(nóng)藥無疑是今后農(nóng)藥的發(fā)展方向之一。
參考：
一、 江蘇省微生物農(nóng)藥研究開發(fā)的現(xiàn)狀 1、微生物農(nóng)藥的開發(fā)現(xiàn)狀 枯草芽孢桿菌（Bs）——微生物殺菌劑，能穩(wěn)定地在土壤和植物表面定殖、產(chǎn)生抗生素、分泌刺激植物生長的激素、并能誘導(dǎo)寄主產(chǎn)生抗病性，是一種理想的微生物殺菌劑，有廣闊的應(yīng)用前景。如：美國Alabama州用Bs處理多種作物種子，平均產(chǎn)量增加9%，根病明顯減輕；日本用Bs及其分泌物防治西紅柿立枯病獲得良好防效；國內(nèi)北京大學(xué)和河南省農(nóng)科院報告Bs對小麥赤霉病、西瓜枯萎病、煙草青枯病、棉花枯萎病等多種病害有良好的田間防治效果，并有明顯的增產(chǎn)效應(yīng)。江蘇省農(nóng)科院植保所與國際水稻研究所長期合作研究，研制開發(fā)出生物殺菌劑Bs-916，經(jīng)大面積示范推廣試驗證明，Bs-916對紋枯病防效達(dá)75-85%，對稻曲病防效達(dá)63.8-85.7%。國內(nèi)外專家這一研究成果高度評價，認(rèn)為用Bs殺菌劑防治水稻紋枯病是目前生物防治葉部病害研究中最先進(jìn)的，且已具備了轉(zhuǎn)向商品化生產(chǎn)條件。 昆蟲病毒〔核多角體病毒(NPV)、顆粒體病毒(GV)〕——微生物殺蟲劑， 是抑制害蟲種群的病原性天敵。NPV和GV以鱗翅目害蟲為特異性寄主，安全性高、可長期保存、易于生產(chǎn)、并與化學(xué)殺蟲劑具有相似的施用方法, 因而作為優(yōu)良的生物防治因子, 得到世界各國的廣泛重視與研究。近年來, 日本、美國、加拿大、英國等正著力研究NPV的提速、增效和擴(kuò)大殺蟲譜的途徑和機(jī)制, 已取得突破性進(jìn)展。特別是日本研究者福原和三橋和佐藤分別發(fā)現(xiàn)粘蟲痘病毒（Pseudaletia separata EPV）對PuNPV和AcNPV具有極強(qiáng)的增效作用; 后藤則發(fā)現(xiàn)八字地老虎(Xestia c-nigrum)的顆粒體病毒（XcGV）不僅對XcNPV、HaNPV(棉鈴蟲NPV)、SeNPV(甜菜夜蛾NPV)等多種NPV具有100-10000倍的增效作用, 而且同時使NPV的殺蟲速度提高一倍以上、并拓寬NPV的殺蟲譜。GV對NPV提速、增效、擴(kuò)譜作用的發(fā)現(xiàn), 一舉突破了NPV應(yīng)用于農(nóng)作物防治重大害蟲的3大障礙, 使NPV首次展示了真正替代化學(xué)殺蟲劑防治害蟲的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)前景。江蘇省農(nóng)科院植保所引進(jìn)完整的NPV和GV增效株系及VEF增效基因重組表達(dá)體系，為我國開發(fā)該項最新技術(shù)奠定了堅實的基礎(chǔ)，目前已開發(fā)出針對水稻螟蟲（二化螟、三化螟）的NPV-GV增強(qiáng)型高效生物殺蟲劑，對二化螟的殺蟲效果均達(dá)90%以上。 蘇云金芽孢桿菌（Bt）——微生物殺蟲劑，在20多個省市用于防治糧、棉、果蔬、林業(yè)等作物上的20多種害蟲，使用面積達(dá)5千萬畝次。隨著綠色食品的深入人心，Bt制劑在國內(nèi)外農(nóng)藥市場上收到普遍歡迎。江蘇里下河地區(qū)農(nóng)科所自70年代專業(yè)從事蘇云金桿菌（Bt）、球形芽孢桿菌（Bs）等微生物農(nóng)藥的研究與生產(chǎn)，是國內(nèi)最早的生物農(nóng)藥研究機(jī)構(gòu)之一。“九五”期間在研究篩選對夜蛾類等害蟲廣譜高殺蟲活性Bt菌種的基礎(chǔ)上，成功地運用Bt與國產(chǎn)氟鈴脲(昆蟲生長調(diào)節(jié)劑)兩種生物農(nóng)藥增效復(fù)配的方式，既克服了Bt制劑的不足，也解決了氟鈴脲單獨應(yīng)用成本較高和易產(chǎn)生藥害等問題，對一些夜蛾類害蟲，在初孵及1-3齡的齡期結(jié)構(gòu)情況下，防效已達(dá)到80%左右，藥效期7-10天，大大超過了Bt制劑單用的水平；近年來，深入開展了微生物高效毒株的篩選和生物增效因子的研究，篩選出高毒力Bt菌株Yz-2、和兩株對Bt、SeNPV具有顯著增效作用的病毒（PuGV-Ps和AsNPV）；率先在省內(nèi)開展Bt復(fù)配制劑的研究，篩選了Bt+阿維菌素等多個增效組合，示范推廣效果顯著。通過增進(jìn)毒株毒力、病毒增效因子修飾、復(fù)配增效等多重有效手段克服制約微生物殺蟲劑應(yīng)用的瓶頸，提高 Bt、病毒制劑毒力、擴(kuò)大殺蟲譜、增強(qiáng)環(huán)境穩(wěn)定性，為其大規(guī)模運用于生產(chǎn)實踐，開辟了新的途徑。 2、應(yīng)用前景 微生物農(nóng)藥是21世紀(jì)農(nóng)藥工業(yè)的新產(chǎn)業(yè)，代表著植物保護(hù)的方向，其最大的優(yōu)勢在于能克服化學(xué)農(nóng)藥對生態(tài)環(huán)境的污染和減少在農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量，同時在示范推廣微生物農(nóng)藥應(yīng)用的過程中，農(nóng)副產(chǎn)品的品質(zhì)和價格將大幅度上升，有利地促進(jìn)農(nóng)村經(jīng)濟(jì)增長和農(nóng)民增收，社會效益不可估量。 我國已加入WTO，農(nóng)業(yè)將面臨新的發(fā)展機(jī)遇和空間，農(nóng)副產(chǎn)品出口市場更加廣闊，提高我國農(nóng)產(chǎn)品的國際市場競爭力的重要因素之一是降低農(nóng)產(chǎn)品有毒物質(zhì)的殘留量，而微生物農(nóng)藥將為農(nóng)產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)安全生產(chǎn)和降低有毒物質(zhì)殘留量提供技術(shù)和物質(zhì)保障。微生物農(nóng)藥研究與發(fā)展，將有效地實現(xiàn)農(nóng)產(chǎn)品的優(yōu)質(zhì)安全生產(chǎn)，提升農(nóng)產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)附加值，擴(kuò)大我國農(nóng)副產(chǎn)品外銷市場，推進(jìn)綠色產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，這些均對發(fā)展農(nóng)村經(jīng)濟(jì)、增加農(nóng)民收入、促進(jìn)農(nóng)村繁榮具有重要的推進(jìn)作用。 微生物農(nóng)藥作為無公害農(nóng)副產(chǎn)品生產(chǎn)的必要生產(chǎn)資料之一，在未來的農(nóng)作物病蟲害防治方面將有巨大的市場需求，因此，進(jìn)一步加快微生物農(nóng)藥的研制、產(chǎn)業(yè)化和推廣應(yīng)用進(jìn)程，降低農(nóng)藥在農(nóng)副產(chǎn)品中的殘留和對農(nóng)田生態(tài)環(huán)境的污染，實現(xiàn)農(nóng)作物重大病蟲害可持續(xù)控制，滿足我國無公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)對農(nóng)業(yè)科技的重大需求，必將產(chǎn)生巨大的社會、經(jīng)濟(jì)和生態(tài)效益。 3、存在的問題 l 微生物農(nóng)藥防效的評價問題 以微生物農(nóng)藥為主的生物防治是一種持久效應(yīng)，因此對微生物農(nóng)藥的防治效果應(yīng)該進(jìn)行長期追蹤調(diào)查，這樣才能制定出使用微生物農(nóng)藥進(jìn)行農(nóng)作物病蟲害管理的途徑和策略。把微生物農(nóng)藥的防效與化學(xué)農(nóng)藥的防效進(jìn)行比較，并套用化學(xué)防治的使用方法進(jìn)行生物防治，這是一種錯誤的思路。微生物農(nóng)藥是通過生物間的相互作用來控制植物病蟲害發(fā)生、為害的，微生物農(nóng)藥的效果不可能像化學(xué)農(nóng)藥那么快速、有效，但它們的防效是持久的、穩(wěn)定的。因此，應(yīng)該建立生物農(nóng)藥防治植物病蟲害效果的評價體系，從生物農(nóng)藥對環(huán)境保護(hù)、可持續(xù)控制、農(nóng)產(chǎn)品安全等諸方面的影響進(jìn)行評估，有利于生物農(nóng)藥健康、迅速地發(fā)展。 l 微生物農(nóng)藥的中試和制劑問題 微生物農(nóng)藥進(jìn)行實驗室研究、小試的產(chǎn)品和品種很多，但真正最終實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的卻很少，究其原因，主要是未能解決產(chǎn)銷用三個環(huán)節(jié)的實際問題。許多研究人員不大愿意做大范圍的田間生物防治試驗，因為這種試驗費用大，各種干擾因素復(fù)雜，獲得成果的可能性小。所以，國家政府在經(jīng)費投入上應(yīng)對微生物農(nóng)藥的研制及其產(chǎn)業(yè)化給予傾斜，鼓勵研究人員加快微生物農(nóng)藥的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，同時對微生物農(nóng)藥產(chǎn)品的商品化應(yīng)給予優(yōu)惠條件。 微生物農(nóng)藥劑型單一、生產(chǎn)工藝落后，產(chǎn)品的理化指標(biāo)和有效成分含量不穩(wěn)定，致使成為微生物農(nóng)藥發(fā)展的一個瓶頸。因此，要開展產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合攻關(guān)，篩選能保持新劑型理化性狀的助劑配方，篩選能提高新劑型分散性和附著性的表面活性劑，研制出提高生物農(nóng)藥防治效果的新助劑和新劑型。提高微生物農(nóng)藥的防治效果和有效利用率。 l 農(nóng)民對微生物農(nóng)藥的認(rèn)識問題 由于農(nóng)民長期使用化學(xué)農(nóng)藥，首先考慮效果好壞，其次是成本與經(jīng)濟(jì)效益的關(guān)系，基本不考慮環(huán)境污染和農(nóng)產(chǎn)品殘留問題，對微生物農(nóng)藥的優(yōu)點和可持續(xù)控制作用缺乏感性認(rèn)識，加上微生物農(nóng)藥的毒性低、藥效相對慢等弱點和宣傳力度不足等原因，使農(nóng)民對微生物農(nóng)藥的優(yōu)越性認(rèn)識不足。因此要加大宣傳力度，使廣大農(nóng)民充分認(rèn)識到生物農(nóng)藥的優(yōu)越性，同時應(yīng)加強(qiáng)農(nóng)產(chǎn)品化學(xué)農(nóng)藥殘留的檢測，嚴(yán)格實行農(nóng)產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)優(yōu)價，使農(nóng)民真正獲得使用生物農(nóng)藥的好處；要抓住當(dāng)前各級政府大力發(fā)展無公害農(nóng)產(chǎn)品、大面積建設(shè)無公害農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)基地的契機(jī)，促進(jìn)微生物農(nóng)藥的迅速發(fā)展。
二、 今后研究的方向與發(fā)展預(yù)測 l 抑病、抑蟲土壤 對于抑病、抑蟲土壤應(yīng)給予更多的研究。這種有微生物持性的土壤，使病原菌不能生存，害蟲不能導(dǎo)致為害。雖然已有一些抑病、抑蟲土壤的報導(dǎo)，但其抑制機(jī)制還不夠了解，這是非常有用的生態(tài)信息。它們能導(dǎo)致新的生物防治因子的發(fā)現(xiàn)。 l 生物防除雜草 雜草的生物防治就是利用寄主范圍較專一的植食性動物或植物病原微生物，將影響人類經(jīng)濟(jì)活力的雜草種群控制在經(jīng)濟(jì)為害閾值之下。生物治草與化學(xué)除草相比，具有不污染環(huán)境、不產(chǎn)生藥害、經(jīng)濟(jì)效益高等優(yōu)點。有時一次成功的天敵引種可一勞永逸地解決草害。對一些惡性雜草或在特殊環(huán)境(如水域)的草害、生物防治往往是最理想的防治措施。然而生物除草涉及的問題廣泛復(fù)雜，難度較大，所以有必要加強(qiáng)這方面的研究工作。 l 基因工程微生物 近幾年來，基因工程微生物的研究十分活躍，并先于抗病蟲遺傳工程植物進(jìn)入了實用化階段。這一發(fā)展顯示出生物技術(shù)用于生防微生物遺傳改良的巨大潛力，并為新一代微生物農(nóng)藥的進(jìn)一步研究開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。美國Mycogen公司將Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入定殖在植物根部的螢光假單胞菌中，使殺蟲作用可延長到兩周以上，對小菜蛾的殺蟲效果與化學(xué)農(nóng)藥相當(dāng)，這種工程殺蟲菌劑無污染環(huán)境的副作用，1991年登記注冊，商品名為MVP，成為一種新型的微生物殺蟲劑，用于蔬菜害蟲防治。 l 轉(zhuǎn)基因抗病蟲植物 轉(zhuǎn)基因抗病蟲植物為病蟲害防治開辟了新路。1985年美國科學(xué)家將煙草花葉病毒外殼蛋白基因(cp)導(dǎo)入感病的煙草，轉(zhuǎn)基因植株增強(qiáng)了對病毒的抵抗力。這種通過轉(zhuǎn)cp基因獲得抗病性的方法后來在蕃茄、馬鈴薯、大豆、水稻等多種植株上獲得了成功。可見這是一種很有前景的生物工程研究。 三、 對策與建議 1、抓住發(fā)展機(jī)遇，加強(qiáng)微生物農(nóng)藥研究 我國農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展要求確保食物安全，發(fā)展高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)高效農(nóng)業(yè)，維護(hù)資源的合理利用，建立良好的生態(tài)環(huán)境，以實現(xiàn)農(nóng)業(yè)和農(nóng)村的持續(xù)發(fā)展。要促進(jìn)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，推廣應(yīng)用微生物農(nóng)藥是重要的技術(shù)支撐之一。
此外，隨著我國加入WTO，國內(nèi)市場進(jìn)一步開放，我國農(nóng)產(chǎn)品將面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。發(fā)展優(yōu)質(zhì)、無公害的農(nóng)產(chǎn)品，提高參與國際市場的競爭力，微生物農(nóng)藥將起著極其重要的作用。因此，要抓住機(jī)遇，大力發(fā)展微生物農(nóng)藥。 2、強(qiáng)化基礎(chǔ)研究，加大研究力度 發(fā)展微生物農(nóng)藥，政府必須加大科研經(jīng)費的投入。首先應(yīng)建立省級微生物農(nóng)藥研究基地或工程中心，組成一支微生物農(nóng)藥科研隊伍，圍繞當(dāng)前生產(chǎn)上主要農(nóng)作物重大病蟲害開展生物防治的研究，系統(tǒng)篩選高效菌株，建立優(yōu)化的發(fā)酵、增殖生產(chǎn)工藝和規(guī)范的生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，組建配套的田間實用技術(shù)；其次要加強(qiáng)微生物農(nóng)藥作用機(jī)理的研究，可根據(jù)其作用位點和活性中心反推導(dǎo)，指導(dǎo)菌種選育，更新劑型，合成新農(nóng)藥的先導(dǎo)化合物，創(chuàng)制新農(nóng)藥。 3、加速微生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程 微生物農(nóng)藥的研究在立項的同時就應(yīng)考慮到項目的最終目標(biāo)是形成微生物農(nóng)藥產(chǎn)品，將要進(jìn)入市場，因此，應(yīng)著重對微生物農(nóng)藥的制劑加工、產(chǎn)品質(zhì)量、環(huán)境行為等一系列問題開展研究，提高微生物農(nóng)藥商品的質(zhì)量和競爭能力；政府應(yīng)制定向微生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)化傾斜政策，一方面要加大扶持微生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)化的支持力度，另一方面要鼓勵企業(yè)單位直接參與項目研究，使企業(yè)成為微生物農(nóng)藥研究成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力的基地，促進(jìn)微生物農(nóng)藥的產(chǎn)業(yè)化。 4、微生物農(nóng)藥的開發(fā)與無公害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)基地建設(shè)相結(jié)合 微生物農(nóng)藥是無公害農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)必須的生產(chǎn)資料，因此應(yīng)該將微生物農(nóng)藥的開發(fā)和無公害農(nóng)業(yè)生產(chǎn)基地的建設(shè)緊密結(jié)合，在廣泛建立無公害農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)基地的同時大力推廣應(yīng)用微生物農(nóng)藥。圍繞我省農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、提高農(nóng)業(yè)效益、增加農(nóng)民收入、改善農(nóng)村生態(tài)環(huán)境的主題，結(jié)合我省無公害農(nóng)業(yè)對植物保護(hù)研究的新要求，大力發(fā)展微生物農(nóng)藥，使微生物農(nóng)藥及其配套使用技術(shù)在農(nóng)作物主要病蟲害防治中發(fā)揮更大的作用，為“十五”期間加速我省農(nóng)業(yè)由主要追求數(shù)量向注重質(zhì)量效益的根本轉(zhuǎn)變、保障食物安全、保護(hù)環(huán)境、促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展，提供有力的科技支撐。 附：我國無殘留農(nóng)藥研究達(dá)到國際先進(jìn)水平 一種以昆蟲病毒為主的專門防治茶葉害蟲的純“活體微生物農(nóng)藥”，日前被國家農(nóng)業(yè)部正式批準(zhǔn)實現(xiàn)批量生產(chǎn)，開始在全國有機(jī)茶基地推廣使用，這標(biāo)志著我國無殘留農(nóng)藥應(yīng)用這一高科技領(lǐng)域已達(dá)到國際先進(jìn)水平。 這種最新研制的純“活體微生物農(nóng)藥”被命名為“武大綠洲茶園”，是國家計委批準(zhǔn)的“國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程項目”中一項生物高新技術(shù)成果。它是按照聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）和世界衛(wèi)生組織（WHO）共同創(chuàng)導(dǎo)使用的最有毒力和最安全的昆蟲桿狀病毒與其它微生物復(fù)合而成。 由武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院昆蟲病毒研究所和湖北武大綠洲生物技術(shù)公司開發(fā)研制的“武大綠洲茶園”，是以茶尺蠖核型多角體病毒為主與其它微生物復(fù)合而成，是一種具有自主知識產(chǎn)權(quán)的純生物殺蟲劑。這也是目前國內(nèi)外首例通過國家鑒定并可直接用于有機(jī)茶大面積防治茶尺蠖、茶毛蟲、茶小卷葉蛾三大害蟲的純生物農(nóng)藥。

微生物能源
微生物對人類最重要的影響之一是導(dǎo)致傳染病的流行。在人類疾病中有50％是由病毒引起。世界衛(wèi)生組織公布資料顯示：傳染病的發(fā)病率和病死率在所有疾病中占據(jù)第一位。微生物導(dǎo)致人類疾病的歷史，也就是人類與之不斷斗爭的歷史。在疾病的預(yù)防和治療方面，人類取得了長足的進(jìn)展，但是新現(xiàn)和再現(xiàn)的微生物感染還是不斷發(fā)生，像大量的病毒性疾病一直缺乏有效的治療藥物。一些疾病的致病機(jī)制并不清楚。大量的廣譜抗生素的濫用造成了強(qiáng)大的選擇壓力，使許多菌株發(fā)生變異，導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生，人類健康受到新的威脅。一些分節(jié)段的病毒之間可以通過重組或重配發(fā)生變異，最典型的例子就是流行性感冒病毒。每次流感大流行流感病毒都與前次導(dǎo)致感染的株型發(fā)生了變異，這種快速的變異給疫苗的設(shè)計和治療造成了很大的障礙。而耐藥性結(jié)核桿菌的出現(xiàn)使原本已近控制住的結(jié)核感染又在世界范圍內(nèi)猖獗起來。
微生物千姿百態(tài)，有些是腐敗性的，即引起食品氣味和組織結(jié)構(gòu)發(fā)生不良變化。當(dāng)然有些微生物是有益的，它們可用來生產(chǎn)如奶酪，面包，泡菜，啤酒和葡萄酒。微生物非常小，必須通過顯微鏡放大約1000 倍才能看到。比如中等大小的細(xì)菌，1000個疊加在一起只有句號那么大。想像一下一滴牛奶，每毫升腐敗的牛奶中約有5千萬個細(xì)菌，或者講每夸脫牛奶中細(xì)菌總數(shù)約為50億。也就是一滴牛奶中可有含有50 億個細(xì)菌。
微生物能夠致病，能夠造成食品、布匹、皮革等發(fā)霉腐爛，但微生物也有有益的一面。最早是弗萊明從青霉菌抑制其它細(xì)菌的生長中發(fā)現(xiàn)了青霉素，這對醫(yī)藥界來講是一個劃時代的發(fā)現(xiàn)。后來大量的抗生素從放線菌等的代謝產(chǎn)物中篩選出來。抗生素的使用在第二次世界大戰(zhàn)中挽救了無數(shù)人的生命。一些微生物被廣泛應(yīng)用于工業(yè)發(fā)酵，生產(chǎn)乙醇、食品及各種酶制劑等；一部分微生物能夠降解塑料、處理廢水廢氣等等，并且可再生資源的潛力極大，稱為環(huán)保微生物；還有一些能在極端環(huán)境中生存的微生物，例如：高溫、低溫、高鹽、高堿以及高輻射等普通生命體不能生存的環(huán)境，依然存在著一部分微生物等等?？瓷先?，我們發(fā)現(xiàn)的微生物已經(jīng)很多，但實際上由于培養(yǎng)方式等技術(shù)手段的限制，人類現(xiàn)今發(fā)現(xiàn)的微生物還只占自然界中存在的微生物的很少一部分。
微生物間的相互作用機(jī)制也相當(dāng)奧秘。例如健康人腸道中即有大量細(xì)菌存在，稱正常菌群，其中包含的細(xì)菌種類高達(dá)上百種。在腸道環(huán)境中這些細(xì)菌相互依存，互惠共生。食物、有毒物質(zhì)甚至藥物的分解與吸收，菌群在這些過程中發(fā)揮的作用，以及細(xì)菌之間的相互作用機(jī)制還不明了。一旦菌群失調(diào)，就會引起腹瀉。
隨著醫(yī)學(xué)研究進(jìn)入分子水平，人們對基因、遺傳物質(zhì)等專業(yè)術(shù)語也日漸熟悉。人們認(rèn)識到，是遺傳信息決定了生物體具有的生命特征，包括外部形態(tài)以及從事的生命活動等等，而生物體的基因組正是這些遺傳信息的攜帶者。因此闡明生物體基因組攜帶的遺傳信息，將大大有助于揭示生命的起源和奧秘。在分子水平上研究微生物病原體的變異規(guī)律、毒力和致病性，對于傳統(tǒng)微生物學(xué)來說是一場革命。
以人類基因組計劃為代表的生物體基因組研究成為整個生命科學(xué)研究的前沿，而微生物基因組研究又是其中的重要分支。世界權(quán)威性雜志《科學(xué)》曾將微生物基因組研究評為世界重大科學(xué)進(jìn)展之一。通過基因組研究揭示微生物的遺傳機(jī)制，發(fā)現(xiàn)重要的功能基因并在此基礎(chǔ)上發(fā)展疫苗，開發(fā)新型抗病毒、抗細(xì)菌、真菌藥物，將對有效地控制新老傳染病的流行，促進(jìn)醫(yī)療健康事業(yè)的迅速發(fā)展和壯大!
從分子水平上對微生物進(jìn)行基因組研究為探索微生物個體以及群體間作用的奧秘提供了新的線索和思路。為了充分開發(fā)微生物（特別是細(xì)菌）資源，1994年美國發(fā)起了微生物基因組研究計劃（MGP）。通過研究完整的基因組信息開發(fā)和利用微生物重要的功能基因，不僅能夠加深對微生物的致病機(jī)制、重要代謝和調(diào)控機(jī)制的認(rèn)識，更能在此基礎(chǔ)上發(fā)展一系列與我們的生活密切相關(guān)的基因工程產(chǎn)品，包括：接種用的疫苗、治療用的新藥、診斷試劑和應(yīng)用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的各種酶制劑等等。通過基因工程方法的改造，促進(jìn)新型菌株的構(gòu)建和傳統(tǒng)菌株的改造，全面促進(jìn)微生物工業(yè)時代的來臨。
工業(yè)微生物涉及食品、制藥、冶金、采礦、石油、皮革、輕化工等多種行業(yè)。通過微生物發(fā)酵途徑生產(chǎn)抗生素、丁醇、維生素C以及一些風(fēng)味食品的制備等；某些特殊微生物酶參與皮革脫毛、冶金、采油采礦等生產(chǎn)過程，甚至直接作為洗衣粉等的添加劑；另外還有一些微生物的代謝產(chǎn)物可以作為天然的微生物殺蟲劑廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。通過對枯草芽孢桿菌的基因組研究，發(fā)現(xiàn)了一系列與抗生素及重要工業(yè)用酶的產(chǎn)生相關(guān)的基因。乳酸桿菌作為一種重要的微生態(tài)調(diào)節(jié)劑參與食品發(fā)酵過程，對其進(jìn)行的基因組學(xué)研究將有利于找到關(guān)鍵的功能基因，然后對菌株加以改造，使其更適于工業(yè)化的生產(chǎn)過程。國內(nèi)維生素C兩步發(fā)酵法生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵菌株氧化葡萄糖酸桿菌的基因組研究，將在基因組測序完成的前提下找到與維生素C生產(chǎn)相關(guān)的重要代謝功能基因，經(jīng)基因工程改造，實現(xiàn)新的工程菌株的構(gòu)建，簡化生產(chǎn)步驟，降低生產(chǎn)成本，繼而實現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益的大幅度提升。對工業(yè)微生物開展的基因組研究，不斷發(fā)現(xiàn)新的特殊酶基因及重要代謝過程和代謝產(chǎn)物生成相關(guān)的功能基因，并將其應(yīng)用于生產(chǎn)以及傳統(tǒng)工業(yè)、工藝的改造，同時推動現(xiàn)代生物技術(shù)的迅速發(fā)展。
據(jù)資料統(tǒng)計，全球每年因病害導(dǎo)致的農(nóng)作物減產(chǎn)可高達(dá)20％，其中植物的細(xì)菌性病害最為嚴(yán)重。除了培植在遺傳上對病害有抗性的品種以及加強(qiáng)園藝管理外，似乎沒有更好的病害防治策略。因此積極開展某些植物致病微生物的基因組研究，認(rèn)清其致病機(jī)制并由此發(fā)展控制病害的新對策顯得十分緊迫。
經(jīng)濟(jì)作物柑橘的致病菌是國際上第一個發(fā)表了全序列的植物致病微生物。還有一些在分類學(xué)、生理學(xué)和經(jīng)濟(jì)價值上非常重要的農(nóng)業(yè)微生物，例如：胡蘿卜歐文氏菌、植物致病性假單胞菌以及中國正在開展的黃單胞菌的研究等正在進(jìn)行之中。日前植物固氮根瘤菌的全序列也剛剛測定完成。借鑒已經(jīng)較為成熟的從人類病原微生物的基因組學(xué)信息篩選治療性藥物的方案，可以嘗試性地應(yīng)用到植物病原體上。特別像柑橘的致病菌這種需要昆蟲媒介才能完成生活周期的種類，除了殺蟲劑能阻斷其生活周期以外，只能通過遺傳學(xué)研究找到毒力相關(guān)因子，尋找抗性靶位以發(fā)展更有效的控制對策。固氮菌全部遺傳信息的解析對于開發(fā)利用其固氮關(guān)鍵基因提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量也具有重要的意義。
在全面推進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的同時，濫用資源、破壞環(huán)境的現(xiàn)象也日益嚴(yán)重。面對全球環(huán)境的一再惡化，提倡環(huán)保成為全世界人民的共同呼聲。而生物除污在環(huán)境污染治理中潛力巨大，微生物參與治理則是生物除污的主流。微生物可降解塑料、甲苯等有機(jī)物；還能處理工業(yè)廢水中的磷酸鹽、含硫廢氣以及土壤的改良等。微生物能夠分解纖維素等物質(zhì)，并促進(jìn)資源的再生利用。對這些微生物開展的基因組研究，在深入了解特殊代謝過程的遺傳背景的前提下，有選擇性的加以利用，例如找到不同污染物降解的關(guān)鍵基因，將其在某一菌株中組合，構(gòu)建高效能的基因工程菌株，一菌多用，可同時降解不同的環(huán)境污染物質(zhì)，極大發(fā)揮其改善環(huán)境、排除污染的潛力。美國基因組研究所結(jié)合生物芯片方法對微生物進(jìn)行了特殊條件下的表達(dá)譜的研究，以期找到其降解有機(jī)物的關(guān)鍵基因，為開發(fā)及利用確定目標(biāo)。
在極端環(huán)境下能夠生長的微生物稱為極端微生物，又稱嗜極菌。嗜極菌對極端環(huán)境具有很強(qiáng)的適應(yīng)性，極端微生物基因組的研究有助于從分子水平研究極限條件下微生物的適應(yīng)性，加深對生命本質(zhì)的認(rèn)識。
有一種嗜極菌，它能夠暴露于數(shù)千倍強(qiáng)度的輻射下仍能存活，而人類一個劑量強(qiáng)度就會死亡。該細(xì)菌的染色體在接受幾百萬拉德a射線后粉碎為數(shù)百個片段，但能在一天內(nèi)將其恢復(fù)。研究其DNA修復(fù)機(jī)制對于發(fā)展在輻射污染區(qū)進(jìn)行環(huán)境的生物治理非常有意義。開發(fā)利用嗜極菌的極限特性可以突破當(dāng)前生物技術(shù)領(lǐng)域中的一些局限，建立新的技術(shù)手段，使環(huán)境、能源、農(nóng)業(yè)、健康、輕化工等領(lǐng)域的生物技術(shù)能力發(fā)生革命。來自極端微生物的極端酶，可在極端環(huán)境下行使功能，將極大地拓展酶的應(yīng)用空間，是建立高效率、低成本生物技術(shù)加工過程的基礎(chǔ)，例如PCR技術(shù)中的TagDNA聚合酶、洗滌劑中的堿性酶等都具有代表意義。極端微生物的研究與應(yīng)用將是取得現(xiàn)代生物技術(shù)優(yōu)勢的重要途徑，其在新酶、新藥開發(fā)及環(huán)境整治方面應(yīng)用潛力極大。

1.微生物飼料
微生物飼料主要有單細(xì)胞蛋白和菌體蛋白飼料、發(fā)酵糖化飼料及秸稈微生物發(fā)酵飼料等。單細(xì)胞蛋白和菌體蛋白飼料是利用微生物生長繁殖快，蛋白含量高，利用有機(jī)廢物來生產(chǎn)蛋白飼料。由我國于1984年3月20日發(fā)現(xiàn)的可利用薯類薯渣等粗淀粉的混生配伍菌株生產(chǎn)菌體蛋白飼料，簡稱4320菌體蛋白飼料，我國又相繼選育出在檸檬渣、甜菜渣、豆渣、酒糟和玉米渣等工業(yè)廢渣上生長良好的混生配伍菌株，用來生產(chǎn)4320系列菌體蛋白飼料。發(fā)酵飼料是利用各種有益微生物，把秸稈類粗飼料加工成營養(yǎng)豐富適口性好的飼料。微生物飼料添加劑也屬微生物飼料類，主要有酶制劑、真菌添加劑、維生素類、抗生素類、氨基酸類、活微生物等。通過生物發(fā)酵工程制取的微生物及代謝物、轉(zhuǎn)化物作伺料，正廣泛應(yīng)用于畜牧業(yè)生產(chǎn)中。

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