一、神經(jīng)鞘瘤的疾病癥狀
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鞘瘤癥狀是什么,神經(jīng)鞘瘤怎么治療.png)
2、來源于神經(jīng)鞘細(xì)胞的良性腫瘤
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、來自神經(jīng)鞘細(xì)胞的良性腫瘤。在顱內(nèi)多見于聽神經(jīng)，稱聽神經(jīng)瘤。位于小腦腦橋角者可壓迫小腦。在顱外二
一）診斷
臨床上很難作出診斷，但此種神經(jīng)鞘瘤損害具有疼痛
1.生長緩慢的無痛性腫物
2.圓形或卵圓形
3.腫物能隨神經(jīng)軸向兩側(cè)擺動(dòng)而不能上下移動(dòng)
4.病理組織學(xué)檢查確診
二）輔助檢查
1.對于臨床表現(xiàn)較典型
2.對于臨床表現(xiàn)不典型，鑒別診斷較困難
三、神經(jīng)鞘瘤的治療
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2、神經(jīng)鞘瘤是一種良性腫瘤
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四
1、發(fā)病機(jī)理：普遍認(rèn)為此種腫瘤是一種神經(jīng)鞘的腫瘤
2、病理變化：此腫瘤經(jīng)常有包膜
鏡檢可見包膜內(nèi)腫瘤組織表現(xiàn)有明顯變異，通常分為Antoni甲型及乙型兩種
①Schwann細(xì)胞通常排列成竇狀或腦回狀的束條
②核有排列成柵欄狀的傾向，同時(shí)與無核的區(qū)域相間
。此點(diǎn)頗有特征性。此處腫瘤細(xì)胞核及纖維的排列形式表現(xiàn)為器官樣結(jié)構(gòu)，提示其組織來源可能為聚集的觸覺小體，故有時(shí)稱為Verocay小體。乙型組織則為疏松的Schwann細(xì)胞，排列紊亂，結(jié)締組織呈細(xì)網(wǎng)狀。此型組織可變性而形成小囊腫，融合可成大囊腔，其中充滿液體。此種腫瘤的另一特點(diǎn)是在許多血管周圍有一層厚的膠原纖維鞘。此腫瘤與神經(jīng)纖維瘤一樣
，往往伴有較多的肥大細(xì)胞。神經(jīng)鞘瘤起源于神經(jīng)鞘細(xì)胞
視神經(jīng)鞘腦膜瘤起源于視神經(jīng)鞘膜
腦膜瘤起源于眶內(nèi)者占1/3
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