不同神經(jīng)退行性疾病致病蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相同

法國和美國科學(xué)家日前發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)退行性疾病雖有多種表現(xiàn)形式，但其致病蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)卻基本相同，這一發(fā)現(xiàn)將為相關(guān)疾病的診斷和治療提供新思路。

法國國家科研中心5月3日發(fā)表公報說，這項研究由該機構(gòu)和美國健康研究所共同完成。神經(jīng)退行性疾病包括阿爾茨海默氏癥(早老性癡呆癥)、帕金森氏癥和亨廷頓氏病等，是一種神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生漸進性功能異常及死亡導(dǎo)致的神經(jīng)性疾病。在得病初期，一些不可溶的淀粉狀原纖維蛋白在人體組織內(nèi)聚積，從而導(dǎo)致器官產(chǎn)生無法逆轉(zhuǎn)的病變。

近些年來人們一直在通過三維技術(shù)對此類蛋白質(zhì)進行研究，并認(rèn)為在不同的神經(jīng)退行性疾病中，致病蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)也會有所區(qū)別。不過由安德賴?卡亞瓦領(lǐng)導(dǎo)的研究小組日前得出了截然相反的結(jié)論。他們通過實驗發(fā)現(xiàn)，不同神經(jīng)退行性疾病的致病蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基本相同，并將其命名為“貝塔弓形結(jié)構(gòu)”。

這一研究成果將使神經(jīng)退行性疾病的診斷更為便捷，同時，科學(xué)家還可以據(jù)此識別淀粉狀原纖維蛋白的位置，從而用藥物阻斷其在人體內(nèi)聚積。

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