新研究更新對(duì)抗原表位的認(rèn)知?“罕見”抗原表位或者有大作用

新研究更新對(duì)抗原表位的認(rèn)知?“罕見”抗原表位或者有大作用

最近一項(xiàng)新研究在細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)了許多新的免疫系統(tǒng)信號(hào)，這些新發(fā)現(xiàn)的信號(hào)分子或在腫瘤免疫治療、自身免疫疾病和疫苗開發(fā)方面有潛在用途。

細(xì)胞會(huì)有規(guī)律地進(jìn)行蛋白質(zhì)分解，不管是對(duì)體內(nèi)來源的蛋白，還是外部來源的蛋白，比如病毒和細(xì)菌。這些蛋白分解之后形成的小片段叫做抗原表位，被呈現(xiàn)在細(xì)胞表面就像一面面旗幟，這樣免疫系統(tǒng)就能夠?qū)λ鼈冞M(jìn)行掃描。如果它們被識(shí)別為外來物質(zhì)，免疫系統(tǒng)就會(huì)摧毀細(xì)胞防止感染擴(kuò)散。

在一項(xiàng)新研究中，來自倫敦帝國理工學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)大約三分之一的抗原表位是“拼接”表位。這些拼接抗原表位一直被認(rèn)為很罕見，但是科學(xué)家們現(xiàn)在通過一種新方法發(fā)現(xiàn)了大量拼接抗原表位。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊science上。

在這項(xiàng)新研究之前，科學(xué)家們認(rèn)為細(xì)胞將蛋白序列切割成片段用作信號(hào)肽，依次呈現(xiàn)在細(xì)胞表面。但是這種細(xì)胞機(jī)制也會(huì)通過切割蛋白質(zhì)不同位置的兩個(gè)片段，隨后將它們接合在一起打亂了原來的蛋白質(zhì)序列，創(chuàng)造出新的序列，也即拼接多肽。

科學(xué)家們很早就知道拼接抗原表位的存在，但是一致認(rèn)為這種情況非常罕見。這項(xiàng)新研究表明拼接抗原表位確實(shí)組成了信號(hào)抗原表位的很大一部分：它們組成了全部抗原表位的大約四分之一，占抗原表位多樣性的30%～40%。

這些額外的抗原表位能夠讓免疫系統(tǒng)獲得更多信息，也為疾病檢測提供了更多可能性。但是由于拼接抗原表位是混合序列，它們可能與健康信號(hào)分子存在序列重復(fù)，因此會(huì)導(dǎo)致健康信號(hào)分子被當(dāng)作有害信號(hào)。

研究人員表示：“我們還有很多探索工作要做。這項(xiàng)研究不僅讓我們對(duì)免疫系統(tǒng)如何運(yùn)作有了更加深入的認(rèn)識(shí)，也為治療自身免疫疾病，開發(fā)腫瘤免疫治療新方法和疫苗設(shè)計(jì)提供了新的潛在靶點(diǎn)?！?/p>

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