篩選抗癌藥物的新技術(shù)！

格拉斯哥大學(xué)英國(guó)癌癥研究中心的科學(xué)家已經(jīng)研發(fā)出這種技術(shù)作為一種研究工具來(lái)理解癌細(xì)胞是如何死亡的。今天在《自然通訊》（Nature Communications）發(fā)表的重大發(fā)現(xiàn)意味著mito-priming能夠應(yīng)用于識(shí)別新的抗癌藥物來(lái)篩選藥效。

篩選抗癌藥物的新技術(shù)！尤其BH3-mimetics是研發(fā)出的很有前景的一類新型特異性殺傷腫瘤細(xì)胞的抗癌藥物。BH3-mimetics主要以BCL-2蛋白家族為靶點(diǎn)，該家族主要維持癌細(xì)胞存活。

雖然還未在臨床實(shí)踐中應(yīng)用，BH3-mimetics抗癌藥物正在后期臨床試驗(yàn)中顯示著巨大的前景，尤其是在慢性淋巴細(xì)胞白血病治療方面。格拉斯哥癌癥科學(xué)研究所的研究人員希望他們這一開創(chuàng)性的方法能夠應(yīng)用于篩選針對(duì)BCL-2蛋白的新藥物，并幫助發(fā)現(xiàn)殺滅癌細(xì)胞的新方法。

酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）可在大部分慢性髓細(xì)胞性白血病（CML）患者和EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者體內(nèi)發(fā)揮有效抗癌效應(yīng)。這些精確靶向性藥物可以關(guān)閉對(duì)癌癥旺盛生長(zhǎng)起重要作用的分子信號(hào)通路。

該論文的第一作者Stephen Tait說(shuō)：“我們已經(jīng)研發(fā)出一種新的方法，使任何細(xì)胞類型都對(duì)BH3-mimetics治療敏感。我們稱這個(gè)方法為mito-priming?！?/p>

“Mito-priming能夠用于快速篩選新的BH3-mimetics和其他抗癌藥物，改善殺滅癌細(xì)胞的方法。它也能用于快速的定義BH3-mimetics的效力和特異性。最后，該技術(shù)將使得我們理解耐藥性如何出現(xiàn)的，因而使我們能夠在第一時(shí)間阻止耐藥性的發(fā)生?！?/p>

“目前在對(duì)抗癌癥方面很多人將興趣鎖定在BCL-2蛋白上，將來(lái)會(huì)有新的治療方法出現(xiàn)。我們希望我們的新方法mito-priming能夠成為發(fā)現(xiàn)針對(duì)BCL-2蛋白的新藥的一個(gè)平臺(tái)?！?/p>

科學(xué)家們通過在細(xì)胞中產(chǎn)生同等數(shù)量的毒性和保護(hù)性BCL-2蛋白而研發(fā)了mito-priming。

Tait解釋道：“這種狀態(tài)的細(xì)胞對(duì)BH3-mimetics抑制保護(hù)性BCL-2功能非常敏感，這樣它們?cè)谖乘幬锏亩潭處追昼妰?nèi)就會(huì)死亡?！?/p>

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