在hiv感染期間，這種病毒發(fā)生突變?nèi)绱酥煲灾劣诿庖呦到y(tǒng)不能抵抗
為了開發(fā)一種hiv疫苗，在四項發(fā)表在cell期刊和immunity期刊上的研究中
當(dāng)自然產(chǎn)生時
，這些抗體并不足以強有力地治愈這種全身性感染，但是經(jīng)一種疫苗誘導(dǎo)后，它們能夠足夠強地阻止這種感染。作為一種概念測試，通過利用經(jīng)過基因改造模擬人免疫系統(tǒng)的小鼠開展研究，nussenzweig團隊開發(fā)出一種方法來訓(xùn)練免疫系統(tǒng)和產(chǎn)生一類被稱作pgt121的與多種hiv毒株發(fā)生反應(yīng)的抗體。人免疫系統(tǒng)含有許多種不同的抗體前體（antibody precursor），但是僅有一些抗體前體能夠產(chǎn)生pgt121抗體，因此研究人員首先不得不在基因上分析這些抗體以便確定它們的幼稚狀態(tài)（naive state）可能是什么樣子。隨后，在美國斯克里普斯研究所免疫學(xué)家william schief領(lǐng)導(dǎo)下練以便于抵抗hiv病毒感染.png)
nussenzweig團隊進一步利用轉(zhuǎn)基因小鼠測試了這種迭代訓(xùn)練過程
這一過程確實有效：研究人員成功地在小鼠體內(nèi)獲得成熟的類似于在hiv感染者中發(fā)現(xiàn)的廣泛中和抗體。然而
但是，schief說
，“你不得不從某個地方開始。這是一個很大的飛躍：我們已證實通過疫苗接種引導(dǎo)來自人生殖細(xì)胞的抗體成熟從而產(chǎn)生廣泛中和抗體是可能的?div id="4qifd00" class="flower right">在一項相關(guān)的發(fā)表在cell期刊上的研究中，來自美國波士頓兒童醫(yī)院和國家過敏癥與傳染病研究所（niaid）的研究人員發(fā)現(xiàn)如何快速地產(chǎn)生人源化模式小鼠來測試新的hiv疫苗接種策略
。在他們的模式小鼠體內(nèi)，b細(xì)胞組裝一系列高度多樣化的hiv抗體前體，這些抗體前體經(jīng)教導(dǎo)后產(chǎn)生能夠產(chǎn)生中和一些hiv毒株的人源化抗體。論文共同通信作者、niaid疫苗研究中心主任john mascola補充道，“我們需要進一步理解如何引起最佳的抗體親和成熟以便進化出有效中和病毒的抗體反應(yīng)。但是這些問題能夠部分上在我們的人源化模式小鼠中得到解決，從而有助為i期人體研究選擇疫苗抗原和免疫策略。”本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/257605.html.
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