中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮,面部肌肉萎縮的原因是什么(肌肉萎縮是怎么造成的？)

中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮,面部肌肉萎縮的原因是什么

如今我們的世界變得越來越復(fù)雜，人們得的病也千差萬別，各有不同，面部肌肉萎縮便是一種我們覺得奇怪的病，面部肌肉萎縮給患者的容貌帶來了很大的影響，這時想要及時的擺脫此困擾，面部肌肉萎縮的原因是什么呢?中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮嗎?今天就讓小編為大家解答這個困惑。

?中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮嗎?答案是肯定的，中毒是會導(dǎo)致面部肌肉萎縮的，下面就為大家介紹幾種導(dǎo)致面部肌肉萎縮的主要原因：

一、神經(jīng)原性

導(dǎo)致面部肌肉萎縮的原因有很多，其中神經(jīng)原性的肌肉萎縮是其中一個原因，如缺血、中毒、營養(yǎng)障礙等都會導(dǎo)致面部肌肉萎縮。還有四周神經(jīng)、神經(jīng)根、神經(jīng)叢的病變等會導(dǎo)致神經(jīng)興奮沖動的傳導(dǎo)障礙，從而導(dǎo)致一些肌纖維廢用，產(chǎn)生了廢用性肌肉萎縮，這也是導(dǎo)致面部肌肉萎縮的原因。

二、肌肉營養(yǎng)不良

另一個導(dǎo)致面部肌肉萎縮的主要原因是面部橫紋肌的營養(yǎng)不良，導(dǎo)致肌肉體積縮小。肌肉的營養(yǎng)狀況和肌肉組織本身的病理也有關(guān)，與神經(jīng)系統(tǒng)也有著很大的關(guān)系，最典型的便是脊髓疾病引發(fā)的肌肉營養(yǎng)不良，從而導(dǎo)致面部肌肉萎縮的發(fā)生。

三、遺傳性因素

面部肌肉萎縮有的時候也是因為先天性的家族遺傳病史等導(dǎo)致，這是由于人體遺傳基因的異常導(dǎo)致的，如炎癥性肌病、肌營養(yǎng)不良癥等都是遺傳性面部肌肉萎縮的主要原因。

中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮嗎?答案是肯定的，中毒是導(dǎo)致面部肌肉萎縮的一個原因，其實面部肌肉萎縮還有很多其他原因，小編在這篇文章中為大家介紹了三大類主要導(dǎo)致面部肌肉萎縮的主要原因，希望大家看完這篇文章，對面部肌肉萎縮的原因有了更多的了解。

肌肉萎縮是怎么造成的？

肌肉萎縮這個疾病是一種多發(fā)疾病，很多時候會發(fā)生在人們的器官，還有的時候很多患者的腦部也會出現(xiàn)萎縮的現(xiàn)象，而更常見的是一種四肢萎縮疾病，而四肢都出現(xiàn)了萎縮的話，那我們的行動肯定就不方便了，四肢萎縮疾病的癥狀有很多，很多時候還會伴有一種共濟失調(diào)的現(xiàn)象，共濟失調(diào)說明疾病開始加重，所以說我們必須要等到疾病不是很嚴(yán)重的時候就要及時做治療，那么下面我們來看看這個四肢肌肉萎縮的癥狀有哪些。
一、急性或亞急性肌萎縮
一般為神經(jīng)原性萎縮，其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重，則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主，如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮，呈鑲嵌式。
二、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮
常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠(yuǎn)端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對稱，常發(fā)生于癱瘓之前，為單一的癥狀。常見的疾病有運動神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥，頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現(xiàn)感覺性共濟失調(diào)。另外，脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮。
三、進(jìn)行性四肢近端性肌萎縮
常為肌原性萎縮，以四肢的近端及軀干肌明顯，常表現(xiàn)為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力，有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構(gòu)成翼狀肩胛。骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的‘鴨步’步態(tài)。常見的疾病為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.
Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一種遺傳病，見于青年人，表現(xiàn)為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮，腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時可見到肌纖維顫動，并可用新斯的明誘發(fā)。無鴨步與翼狀肩胛。
以上就是講述的這個關(guān)于四肢肌肉萎縮的疾病癥狀，四肢萎縮對患者的危害很大，要及時做治療，但是我們在治療的時候要先了解這個疾病的癥狀，在治療四肢萎縮疾病的時候還有可能會用到手術(shù)治療，這個現(xiàn)象要根據(jù)患者的嚴(yán)重程度來決定，還要在治療疾病的時候堅持鍛煉，這樣恢復(fù)才會更快

都有哪些原因會導(dǎo)致肌肉萎縮呢？

肌肉萎縮常見病因是外傷神經(jīng)源性或運動減少廢用性等病因造成，但是也有很多原因不明，比如出現(xiàn)肌肉纖維變細(xì)甚至消失，出現(xiàn)肌肉體積縮小、患肢運動受限和感覺減退等情況。
建議可以做一些可行的物理療法，如增加肌力鍛煉、步行訓(xùn)練、溫浴、推拿等，如果病情加重建議去正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行系統(tǒng)性的診治。
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙所致。
神經(jīng)源性肌萎縮常見的原因為廢用、營養(yǎng)障礙、缺血和中毒。前角病變、神經(jīng)根、神經(jīng)叢、周圍神經(jīng)的病變等均可引起神經(jīng)興奮沖動的傳導(dǎo)障礙，從而使部分肌纖維廢用，產(chǎn)生廢用性肌萎縮。
另一方面當(dāng)下運動神經(jīng)元任何部位損害后，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經(jīng)營養(yǎng)作用減弱而致肌萎縮。
肌源性肌萎縮是由肌肉本身疾病，可能還包括其他一些因素，如肩帶或面肩肱型的肌營養(yǎng)不良患者，通過形態(tài)學(xué)檢查證實為脊髓型肌萎縮。用微電極技術(shù)檢查患肌營養(yǎng)不良的動物，顯示機能性失神經(jīng)肌纖維者約占1/3。

肌肉萎縮是什么原因?qū)е碌模?/span>

癥狀起因
1、肌源性因素

因肌膜功能障礙、肌肉結(jié)構(gòu)異常、神經(jīng)-肌肉傳遞障礙或直接壓傷而致。

（1）先天性肌病

如肌纖維中央軸空性肌病、肌管性肌病、棒狀體肌病、良性先天性肌病等。

（2）肌營養(yǎng)不良癥

如進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥、營養(yǎng)不良性肌強直癥等。

（3）炎性肌病

如多發(fā)性肌炎、肌炎、皮肌炎及混合性結(jié)締組織病及病毒、細(xì)菌、寄生蟲等引起的感染性肌炎。

（4）外傷性肌病

如直接損傷或局部斷裂、擠壓、缺血所致肌肉病變。

（5）代謝性肌病

①與遺傳有關(guān)的代謝性肌病：如糖原沉積病、家族性周期性癱瘓、脂蛋白異常癥、家族性肌球蛋白尿癥、脂質(zhì)代謝異常性肌病等。

②非遺傳性代謝性肌?。喝缣悄虿⌒约〔?、周期性癱瘓、線粒體肌病、亞急性酒精中毒及營養(yǎng)代謝障礙性肌病。

（6）內(nèi)分泌性肌病

如甲狀腺、甲狀旁腺功能紊亂，腦垂體功能不足，皮質(zhì)醇增多癥等引起的肌病。

（7）中毒性肌病

如亞急性或慢性酒精中毒性肌病，氯貝丁酯（安妥明）、6-氨基己酸、長春新堿、依米丁、氯奎等藥物中毒性肌病等。

（8）其他

如缺血性肌病、癌性肌病、惡液質(zhì)性肌病、激素性肌病、重癥肌無力晚期、反射性肌萎縮、失用性肌萎縮、局部肌內(nèi)注射引起的針性肌病、頂葉性肌萎縮、交感性營養(yǎng)不良癥等。

2、神經(jīng)源性因素

系周圍神經(jīng)元各部病損導(dǎo)致神經(jīng)營養(yǎng)障礙及失用性肌萎縮。

（1）脊髓前角細(xì)胞病損

如脊髓灰質(zhì)炎后遺癥、脊髓性肌萎縮癥、脊髓空洞癥、脊髓內(nèi)腫瘤、脊髓炎、脊髓卒中、多發(fā)性硬化癥。

（2）腦干病變

如腦干炎、腦干腫瘤、腦干卒中、延髓空洞癥、進(jìn)行性延髓麻痹癥等主要引起頭面部、眼球運動肌、咽喉肌、舌肌、咀嚼肌萎縮。

（3）腦、脊髓神經(jīng)根病損

如多發(fā)性神經(jīng)根炎、脊膜神經(jīng)根炎、神經(jīng)根型脊椎關(guān)節(jié)病、椎管內(nèi)脊髓外病損、腦底蛛網(wǎng)膜炎。

（4）腦、脊神經(jīng)病

如腦、脊神經(jīng)炎，多發(fā)性神經(jīng)炎，單神經(jīng)炎，神經(jīng)外傷，神經(jīng)性進(jìn)行性肌萎縮癥，末梢神經(jīng)炎，神經(jīng)叢損傷，胸出口綜合，肘管、腕管、跗管綜合征，神經(jīng)卡壓綜合征，肩手綜合征，斜角肌間隙綜合征，周圍神經(jīng)腫瘤，中毒性周圍神經(jīng)病等。

常見疾病
肌纖維中央軸空性肌病、肌管性肌病、棒狀體肌病，良性先天性肌病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥、營養(yǎng)不良性肌強直癥、多發(fā)性肌炎、肌炎、皮肌炎、混合性結(jié)締組織病、糖原沉積病、家族性周期性癱瘓、脂蛋白異常癥、家族性肌球蛋白尿癥、脂質(zhì)代謝異常性肌病、

肌肉萎縮的病因是什么?

肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良，肌肉體積較正?？s小，肌纖維變細(xì)甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。
　　1、原發(fā)性脊髓前角、腦干顱神經(jīng)運動核的傳導(dǎo)途徑的病變會誘發(fā)肌肉萎縮。如運動神經(jīng)元疾病。其中有嬰兒進(jìn)行性的脊髓肌萎縮、少年進(jìn)行性的球麻痹、家族性的遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等。
　　2、中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性的肌萎縮，如，海綿狀自質(zhì)腦病，家族性遺傳性供給失調(diào)，慢性進(jìn)行性舞蹈病、大腦葉性萎縮等。
　　3、由全身營養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常都會出現(xiàn)肌肉變性，肌肉結(jié)構(gòu)異常等原因產(chǎn)生的面部肌肉萎縮，此外，發(fā)生肌肉變性，首先損害骨盆帶肌群及腰大肌、行走困難、登樓困難、走路搖擺等表現(xiàn)，也有患者僅僅累及股四頭肌。
　　4、還有就是脊髓的病變也會導(dǎo)致肌肉萎縮的出現(xiàn)，如損害，脊髓壓迫和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等。
　　5、遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等都是導(dǎo)致肌肉萎縮的原因，此種分類臨床意義不大，因原因一時難以明確，代謝異常與腦白質(zhì)疏松的發(fā)生關(guān)系緊密，而糖代謝異常狀況越重，給病人帶來的神經(jīng)病變也會損害到病人的身體健康。
　　6、腦源性肌萎縮很少見。通常是大腦皮質(zhì)的萎縮性的病變，特別是兒童時期的大腦半球頂葉的病變，先天性運動區(qū)發(fā)育強或者是大腦半球深部占位性的病變，炎癥等都會出現(xiàn)肌肉萎縮。

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