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中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮,面部肌肉萎縮的原因是什么(肌肉萎縮是怎么造成的？)

夕陽紅 2024-05-14 17:28:31

中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮,面部肌肉萎縮的原因是什么

如今我們的世界變得越來越復(fù)雜

，人們得的病也千差萬別
，各有不同
，面部肌肉萎縮便是一種我們覺得奇怪的病
，面部肌肉萎縮給患者的容貌帶來了很大的影響
，這時想要及時的擺脫此困擾
，面部肌肉萎縮的原因是什么呢?中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮嗎?今天就讓小編為大家解答這個困惑
。

?中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮嗎?答案是肯定的，中毒是會導(dǎo)致面部肌肉萎縮的

，下面就為大家介紹幾種導(dǎo)致面部肌肉萎縮的主要原因：

一

、神經(jīng)原性

導(dǎo)致面部肌肉萎縮的原因有很多，其中神經(jīng)原性的肌肉萎縮是其中一個原因

，如缺血
、中毒、營養(yǎng)障礙等都會導(dǎo)致面部肌肉萎縮
。還有四周神經(jīng)
、神經(jīng)根、神經(jīng)叢的病變等會導(dǎo)致神經(jīng)興奮沖動的傳導(dǎo)障礙
，從而導(dǎo)致一些肌纖維廢用
，產(chǎn)生了廢用性肌肉萎縮，這也是導(dǎo)致面部肌肉萎縮的原因
。

二

、肌肉營養(yǎng)不良

另一個導(dǎo)致面部肌肉萎縮的主要原因是面部橫紋肌的營養(yǎng)不良，導(dǎo)致肌肉體積縮小

。肌肉的營養(yǎng)狀況和肌肉組織本身的病理也有關(guān)
，與神經(jīng)系統(tǒng)也有著很大的關(guān)系，最典型的便是脊髓疾病引發(fā)的肌肉營養(yǎng)不良
，從而導(dǎo)致面部肌肉萎縮的發(fā)生
。

三、遺傳性因素

面部肌肉萎縮有的時候也是因為先天性的家族遺傳病史等導(dǎo)致

，這是由于人體遺傳基因的異常導(dǎo)致的
，如炎癥性肌病、肌營養(yǎng)不良癥等都是遺傳性面部肌肉萎縮的主要原因
。

中毒導(dǎo)致面部肌肉萎縮嗎?答案是肯定的

，中毒是導(dǎo)致面部肌肉萎縮的一個原因，其實面部肌肉萎縮還有很多其他原因
，小編在這篇文章中為大家介紹了三大類主要導(dǎo)致面部肌肉萎縮的主要原因
，希望大家看完這篇文章，對面部肌肉萎縮的原因有了更多的了解
。

肌肉萎縮是怎么造成的？

肌肉萎縮這個疾病是一種多發(fā)疾病

，很多時候會發(fā)生在人們的器官
，還有的時候很多患者的腦部也會出現(xiàn)萎縮的現(xiàn)象，而更常見的是一種四肢萎縮疾病
，而四肢都出現(xiàn)了萎縮的話
，那我們的行動肯定就不方便了
，四肢萎縮疾病的癥狀有很多，很多時候還會伴有一種共濟失調(diào)的現(xiàn)象
，共濟失調(diào)說明疾病開始加重
，所以說我們必須要等到疾病不是很嚴重的時候就要及時做治療，那么下面我們來看看這個四肢肌肉萎縮的癥狀有哪些
。
一
、急性或亞急性肌萎縮
一般為神經(jīng)原性萎縮，其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)
。神經(jīng)受損及中斷的越急
、越嚴重，則肌萎縮發(fā)生的越快
、越明顯
。急性起病時肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主
，如脊髓灰質(zhì)炎
、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征
、酒精中毒等
。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低
、癱瘓及肌肉萎縮
，在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮，呈鑲嵌式
。
二
、進行性四肢遠端性肌萎縮
常為神經(jīng)原性肌萎縮，以四肢遠端為主
，上肢于手的骨間肌
，大、小魚際肌表現(xiàn)明顯
，而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯
。兩側(cè)基本對稱，常發(fā)生于癱瘓之前
，為單一的癥狀
。常見的疾病有運動神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮癥，頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮
。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙
，出現(xiàn)感覺性共濟失調(diào)
。另外
，脊髓空洞癥、脊髓血管畸形
、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮
。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠端的肌萎縮。
三
、進行性四肢近端性肌萎縮
常為肌原性萎縮
，以四肢的近端及軀干肌明顯，常表現(xiàn)為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力
。如頸肌的無力
，有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構(gòu)成翼狀肩胛
。骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的‘鴨步’步態(tài)
。常見的疾病為進行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎
、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.
Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一種遺傳病
，見于青年人，表現(xiàn)為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮
，腓腸肌偶呈假性肥大
。此病有時可見到肌纖維顫動，并可用新斯的明誘發(fā)
。無鴨步與翼狀肩胛
。
以上就是講述的這個關(guān)于四肢肌肉萎縮的疾病癥狀，四肢萎縮對患者的危害很大
，要及時做治療
，但是我們在治療的時候要先了解這個疾病的癥狀，在治療四肢萎縮疾病的時候還有可能會用到手術(shù)治療
，這個現(xiàn)象要根據(jù)患者的嚴重程度來決定
，還要在治療疾病的時候堅持鍛煉，這樣恢復(fù)才會更快

都有哪些原因會導(dǎo)致肌肉萎縮呢
？

肌肉萎縮常見病因是外傷神經(jīng)源性或運動減少廢用性等病因造成，但是也有很多原因不明

，比如出現(xiàn)肌肉纖維變細甚至消失
，出現(xiàn)肌肉體積縮小、患肢運動受限和感覺減退等情況
。
建議可以做一些可行的物理療法
，如增加肌力鍛煉、步行訓(xùn)練
、溫浴
、推拿等
，如果病情加重建議去正規(guī)醫(yī)院進行系統(tǒng)性的診治。
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙
，肌肉纖維變細甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小
。多由肌肉本身疾患或神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙所致。
神經(jīng)源性肌萎縮常見的原因為廢用
、營養(yǎng)障礙
、缺血和中毒。前角病變
、神經(jīng)根
、神經(jīng)叢、周圍神經(jīng)的病變等均可引起神經(jīng)興奮沖動的傳導(dǎo)障礙
，從而使部分肌纖維廢用
，產(chǎn)生廢用性肌萎縮。
另一方面當(dāng)下運動神經(jīng)元任何部位損害后
，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少
，交感神經(jīng)營養(yǎng)作用減弱而致肌萎縮。
肌源性肌萎縮是由肌肉本身疾病
，可能還包括其他一些因素
，如肩帶或面肩肱型的肌營養(yǎng)不良患者，通過形態(tài)學(xué)檢查證實為脊髓型肌萎縮
。用微電極技術(shù)檢查患肌營養(yǎng)不良的動物
，顯示機能性失神經(jīng)肌纖維者約占1/3。

肌肉萎縮是什么原因?qū)е碌模?/span>

癥狀起因
1

、肌源性因素

因肌膜功能障礙
、肌肉結(jié)構(gòu)異常、神經(jīng)-肌肉傳遞障礙或直接壓傷而致
。

（1）先天性肌病

如肌纖維中央軸空性肌病
、肌管性肌病、棒狀體肌病
、良性先天性肌病等
。

（2）肌營養(yǎng)不良癥

如進行性肌營養(yǎng)不良癥、營養(yǎng)不良性肌強直癥等
。

（3）炎性肌病

如多發(fā)性肌炎
、肌炎、皮肌炎及混合性結(jié)締組織病及病毒
、細菌
、寄生蟲等引起的感染性肌炎。

（4）外傷性肌病

如直接損傷或局部斷裂、擠壓
、缺血所致肌肉病變
。

（5）代謝性肌病

①與遺傳有關(guān)的代謝性肌?div id="4qifd00" class="flower right">
。喝缣窃练e病
、家族性周期性癱瘓、脂蛋白異常癥
、家族性肌球蛋白尿癥
、脂質(zhì)代謝異常性肌病等。

②非遺傳性代謝性肌?div id="4qifd00" class="flower right">
。喝缣悄虿⌒约〔?div id="4qifd00" class="flower right">
、周期性癱瘓、線粒體肌病
、亞急性酒精中毒及營養(yǎng)代謝障礙性肌病
。

（6）內(nèi)分泌性肌病

如甲狀腺、甲狀旁腺功能紊亂
，腦垂體功能不足
，皮質(zhì)醇增多癥等引起的肌病。

（7）中毒性肌病

如亞急性或慢性酒精中毒性肌病
，氯貝丁酯（安妥明）
、6-氨基己酸、長春新堿
、依米丁
、氯奎等藥物中毒性肌病等。

（8）其他

如缺血性肌病
、癌性肌病
、惡液質(zhì)性肌病、激素性肌病
、重癥肌無力晚期
、反射性肌萎縮、失用性肌萎縮
、局部肌內(nèi)注射引起的針性肌病
、頂葉性肌萎縮、交感性營養(yǎng)不良癥等
。

2
、神經(jīng)源性因素

系周圍神經(jīng)元各部病損導(dǎo)致神經(jīng)營養(yǎng)障礙及失用性肌萎縮。

（1）脊髓前角細胞病損

如脊髓灰質(zhì)炎后遺癥
、脊髓性肌萎縮癥
、脊髓空洞癥、脊髓內(nèi)腫瘤、脊髓炎
、脊髓卒中
、多發(fā)性硬化癥。

（2）腦干病變

如腦干炎
、腦干腫瘤
、腦干卒中、延髓空洞癥
、進行性延髓麻痹癥等主要引起頭面部
、眼球運動肌、咽喉肌
、舌肌
、咀嚼肌萎縮。

（3）腦
、脊髓神經(jīng)根病損

如多發(fā)性神經(jīng)根炎
、脊膜神經(jīng)根炎、神經(jīng)根型脊椎關(guān)節(jié)病
、椎管內(nèi)脊髓外病損
、腦底蛛網(wǎng)膜炎。

（4）腦
、脊神經(jīng)病

如腦
、脊神經(jīng)炎，多發(fā)性神經(jīng)炎
，單神經(jīng)炎
，神經(jīng)外傷，神經(jīng)性進行性肌萎縮癥
，末梢神經(jīng)炎
，神經(jīng)叢損傷，胸出口綜合
，肘管
、腕管、跗管綜合征
，神經(jīng)卡壓綜合征
，肩手綜合征，斜角肌間隙綜合征
，周圍神經(jīng)腫瘤
，中毒性周圍神經(jīng)病等。

常見疾病
肌纖維中央軸空性肌病
、肌管性肌病
、棒狀體肌病
，良性先天性肌病、進行性肌營養(yǎng)不良癥
、營養(yǎng)不良性肌強直癥
、多發(fā)性肌炎、肌炎
、皮肌炎
、混合性結(jié)締組織病、糖原沉積病
、家族性周期性癱瘓
、脂蛋白異常癥
、家族性肌球蛋白尿癥
、脂質(zhì)代謝異常性肌病、

肌肉萎縮的病因是什么?

肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良

，肌肉體積較正?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">？s小，肌纖維變細甚至消失
。神經(jīng)肌肉疾肥大
。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系
。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮
。
　　1、原發(fā)性脊髓前角
、腦干顱神經(jīng)運動核的傳導(dǎo)途徑的病變會誘發(fā)肌肉萎縮
。如運動神經(jīng)元疾病。其中有嬰兒進行性的脊髓肌萎縮
、少年進行性的球麻痹
、家族性的遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等。
　　2
、中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性的肌萎縮
，如，海綿狀自質(zhì)腦病
，家族性遺傳性供給失調(diào)
，慢性進行性舞蹈病、大腦葉性萎縮等
。
　　3
、由全身營養(yǎng)障礙、廢用
、內(nèi)分泌異常都會出現(xiàn)肌肉變性
，肌肉結(jié)構(gòu)異常等原因產(chǎn)生的面部肌肉萎縮，此外，發(fā)生肌肉變性
，首先損害骨盆帶肌群及腰大肌
、行走困難、登樓困難
、走路搖擺等表現(xiàn)
，也有患者僅僅累及股四頭肌。
　　4
、還有就是脊髓的病變也會導(dǎo)致肌肉萎縮的出現(xiàn)
，如損害，脊髓壓迫和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等
。
　　5
、遺傳、中毒
、代謝異常
、感染、變態(tài)反應(yīng)等都是導(dǎo)致肌肉萎縮的原因
，此種分類臨床意義不大
，因原因一時難以明確，代謝異常與腦白質(zhì)疏松的發(fā)生關(guān)系緊密
，而糖代謝異常狀況越重
，給病人帶來的神經(jīng)病變也會損害到病人的身體健康。
　　6
、腦源性肌萎縮很少見
。通常是大腦皮質(zhì)的萎縮性的病變，特別是兒童時期的大腦半球頂葉的病變
，先天性運動區(qū)發(fā)育強或者是大腦半球深部占位性的病變
，炎癥等都會出現(xiàn)肌肉萎縮。

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