吉利德抗HIV四合一新藥獲批,霸主地位得鞏固

吉利德抗HIV四合一新藥獲批,霸主地位得鞏固

最近幾年，吉利德因丙肝藥物一躍成為制藥界巨星，但大家不要忘了，它也是艾滋病領(lǐng)域的絕對霸主，其抗HIV藥物在美國占有47%的市場。最近吉利德四合一HIV新藥Genvoya獲得FDA批準(zhǔn)上市，該藥通過抑制HIV復(fù)制起作用，比市場上現(xiàn)有的抗HIV藥更加安全，該藥將成為吉利德HIV專營權(quán)中的又一員猛將，再一次將競爭對手碾壓。

該四合一復(fù)方藥Genvoya由抗病毒藥物elvitegravir(埃替拉韋)、emtricitabine (恩曲他濱)，藥物增效劑cobicistat及前體藥物tenofovir alafenamide（替諾福韋艾拉酚胺富馬酸，TAF）組成，適用從未服用過抗HIV藥或病毒被抑制的HIV-1型患者?！?/p>

　 在上月結(jié)束的兩個(gè)三期臨床試驗(yàn)中，Genvoya擁有與吉利德已上市的的四合一藥Stribild有同樣療效，同時(shí)還有更高的安全性。FDA稱，將在其標(biāo)簽上加黑框警告潛在乳酸升高與肝病副作用，同時(shí)急性腎功能損害患者禁用。

Genvoya是吉利德抗HIV雞尾酒療法管線類最新獲批藥，其中的成分之一TAF （tenofovir alafenamide）是公司未來抗HIV藥的基石（TAF是一種新合成的 富馬酸替諾福韋酯前藥，是一種全新的實(shí)驗(yàn)性核酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，其血漿穩(wěn)定性比富馬酸替諾福韋酯 (TDF) 更好，進(jìn)入HBV感染的細(xì)胞后仍能保持最大程度的完整性）。吉利德此前在不到半年時(shí)間內(nèi)提交了三款基于TAF 的藥物，其中包含了公司花費(fèi)1.25億美元購得FDA優(yōu)先審批權(quán)的Edurant。

同時(shí)，公司還面臨來自強(qiáng)生和ViiV的聯(lián)合競爭，后者是由GSK、輝瑞、Shionogi組成的三方合資企業(yè)。多方都在爭相研發(fā)更加安全、長效的聯(lián)合療法，以爭取在競爭白熱化的艾滋病市場中取得有利地位。

吉利德在HIV領(lǐng)域的最大競爭對手也許就是ViiV醫(yī)療了，該公司和強(qiáng)生聯(lián)合研發(fā)的Triumeq，由前者的cabotegravir和后者的Edurant復(fù)方組成，最近的二期臨床結(jié)果顯示4-8周注射一次的效果與傳統(tǒng)療法每日服藥療效相當(dāng)，該藥將在明年開始臨床三期，順利的話預(yù)計(jì)2020年能夠上市。如果這種長效療法能夠問世，無疑會大大簡化艾滋病患者的治療，具有極大的競爭力。

FDA批準(zhǔn)首個(gè)艾滋病預(yù)防藥物“特魯瓦達(dá)”（Truvada）上市簡介

2012年7月16日美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)“特魯瓦達(dá)”（Truvada）作為首個(gè)艾滋病預(yù)防藥物，以幫助高危人群預(yù)防艾滋病病毒（HIV）感染。這是FDA首次批準(zhǔn)艾滋病病毒預(yù)防藥物上市，可謂是抗擊艾滋病30年以來的里程碑事件。

美國吉利德生物技術(shù)公司（Gilead Sciences）此前向美國食品和藥物監(jiān)管局提交了關(guān)于艾滋病預(yù)防類新藥Truvada（特魯瓦達(dá)）的上市申請，美國藥監(jiān)局在對該藥物進(jìn)行了一系列的審查之后，最終批準(zhǔn)該藥物的上市申請。

據(jù)了解，Truvada（特魯瓦達(dá)）主要適用于那些尚未感染艾滋病毒但是已經(jīng)同艾滋病毒患者有性行為的人群，這種治療方法被稱為暴露前預(yù)防（PrEP）。

“特魯瓦達(dá)”為日服一次的丸狀藥物，適用人群為同性戀、雙性戀和 *** 為艾滋病病毒攜帶者的高危人群。早在2004年，這種藥物就由位于美國加利福尼亞州的吉利德科技公司推向市場，用于治療艾滋病病毒感染者。

“特魯瓦達(dá)”由兩種歷史較為悠久的抗艾滋病病毒藥物恩去他濱（Emtriva）和提諾福韋（Viread）混合而成，其能夠降低人體內(nèi)的病毒水平，在保持身體健康的同時(shí)降低病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)。可以同其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物一同用于年齡在12周歲以上艾滋感染患者的治療過程。

從藥理上分析，“特魯瓦達(dá)”是一種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥，可通過抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，達(dá)到抑制艾滋病病毒復(fù)制的目的。復(fù)制艾滋病病毒首先必須在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下形成前病毒DNA，然后才能完成其他的步驟。如若未感染者事先服用了此類藥物，就能使機(jī)體具備抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的能力，這樣即便艾滋病病毒進(jìn)入人體，復(fù)制也會在第一步就受到阻礙，使得整個(gè)復(fù)制過程難以完成；病毒也有可能在人體的新陳代謝和自我清除系統(tǒng)作用下被驅(qū)逐出體外，從而大大降低感染的可能性。

FDA局長馬格麗特·漢伯格稱，批準(zhǔn)“特魯瓦達(dá)”上市是抗擊艾滋病的重要里程碑，美國每年約可新增5萬名艾滋病病毒感染者，新的預(yù)防和治療方案對于美國抵御艾滋病非常重要。其官方公布的研究結(jié)果顯示，定量服用“特魯瓦達(dá)”，同時(shí)配合使用安全套的同性戀、雙性戀男性與攜帶艾滋病病毒的伴侶接觸后，感染病毒的幾率可下降42%；而一方感染艾滋病病毒，一方健康的異性戀伴侶服用“特魯瓦達(dá)”后，感染病毒的幾率能降低75%。

FDA同時(shí)要求“特魯瓦達(dá)”服用者注意性行為安全，以便有效降低感染的風(fēng)險(xiǎn)；還建議他們每隔3個(gè)月接受一次艾滋病病毒檢測，以保證一旦感染就能盡快接受治療。

不過，艾滋病保健基金會（AHF）等健康組織也對“特魯瓦達(dá)”的作用表示了質(zhì)疑，他們擔(dān)心由此產(chǎn)生藥物濫用，以及安全套使用等傳統(tǒng)保護(hù)性性行為減少，而高昂的藥費(fèi)也可能給普通家庭帶來不小的負(fù)擔(dān)。

瑪格麗特?漢伯格表示，在美國，每年約有五萬多名成人以及青少年被診斷染上艾滋病毒，因此艾滋病治療藥物以及預(yù)防類藥物的市場需求極大。

2010年，吉利德生物技術(shù)公司對特魯瓦達(dá)藥物進(jìn)行的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明，此前同艾滋病感染人群有過性行為的男性或女性只要每日服用一定劑量的特魯瓦達(dá)，那么其染上艾滋病毒的幾率就下降44%。

吉利德生物技術(shù)公司的這種新藥是艾滋病藥物的集合體，因此藥效見長。數(shù)十年來，醫(yī)藥行業(yè)專家一直在研發(fā)可以抵抗艾滋病毒的藥物，但是收效甚微。2009年，泰國地區(qū)進(jìn)行了一次大規(guī)模的臨床試驗(yàn)，并且取得了較好的成效，艾滋治療領(lǐng)域也出現(xiàn)了曙光，而此次試驗(yàn)的帶頭專家表示，預(yù)計(jì)2019年或?qū)⒂行滦皖A(yù)防藥物面世。

美國藥監(jiān)局抗病毒藥物部門部長Debra Birnkrant表示，預(yù)計(jì)2015年時(shí)，美國境內(nèi)的艾滋病感染病例或?qū)⑾陆邓姆种?，而此次獲批上市銷售的特魯瓦達(dá)藥物將成為最主要的功臣。

美國藥監(jiān)局在審批文件中特別指出，醫(yī)師在將該藥物加入處方單之前，務(wù)必熟悉特魯瓦達(dá)商標(biāo)信息，確定治療對象是那些尚未感染艾滋病毒的人群，該藥物僅僅是預(yù)防類藥物，并非是治療藥物。此外，按照預(yù)防類藥物的使用標(biāo)準(zhǔn)，患者服用這種藥物的周期是三個(gè)月。藥監(jiān)局建議吉利德生物技術(shù)公司給處方醫(yī)師開設(shè)各種培訓(xùn)課程，保證處方醫(yī)師真正熟悉藥物的使用規(guī)則以及適用人群。

在提交特魯瓦達(dá)藥物的上市申請之前，吉利德生物技術(shù)公司從已感染艾滋病毒的人群中提取了樣本，安排這些患者服用特魯瓦達(dá)以檢測感染人群是否對特魯瓦達(dá)具有抗藥性。此外，吉利德生物技術(shù)公司還在孕婦群體中進(jìn)行了試驗(yàn)，檢測孕婦在服用特魯瓦達(dá)藥物之后，是否會對妊娠造成影響。

納斯達(dá)克交易所最新收盤之時(shí)，吉利德生物技術(shù)公司的股價(jià)上漲了1.5%，報(bào)收于每股51.94美元。

最好賣的10個(gè)新藥（附名單）

來源/醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)

作者/宋一寧

一文盤點(diǎn)銷售強(qiáng)勁的重磅新藥

上市的新藥中，有些一經(jīng)推出便備受市場歡迎，甚至改寫競爭格局，而有些則出師不利，在日漸激烈的市場競爭中“啞火”。

根據(jù)麥肯錫（McKinsey＆Co.）2014年對2003-2009年上市新藥所做的分析，大約2/3的新藥在上市后第一年未能達(dá)到銷售預(yù)期。發(fā)現(xiàn)新的安全問題、制造與供應(yīng)遇到困難、醫(yī)生不愿嘗試新的選擇、競爭對手獲取先發(fā)優(yōu)勢、營銷低效、公司動蕩造成管理出現(xiàn)混亂，或者僅僅是上市時(shí)機(jī)不好，都有可能造成新藥初戰(zhàn)不順，進(jìn)而令其市場前景黯淡無光。

FiercePharma根據(jù)獲批上市后前4個(gè)完整季度的銷售額高低，匯總出2017年以來上市后開局最強(qiáng)的十大“最猛”新藥。

需要注意的是，較高的初始速度并不能確保最遠(yuǎn)的射程，比如吉利德（Gilead）的丙肝（HCV）藥物Epclusa，作為首個(gè)治療6種主要形式HCV的抗病毒藥，自2016年6月獲批上市后6個(gè)月，其銷售額就高達(dá)17.5億美元，但隨著整個(gè)HCV市場萎縮，Epclusa在2019年僅實(shí)現(xiàn)了19.7億美元收入，與上年持平，較上市后頭一年的勢頭相去甚遠(yuǎn)。

同樣，上市后前4個(gè)季度表現(xiàn)平平的藥物也可能隨著市場的發(fā)展和業(yè)內(nèi)認(rèn)知的變化，產(chǎn)生極強(qiáng)的“后勁”。例如諾華（Novartis）的心力衰竭藥物Entresto，甫一上市就遭到懷疑，醫(yī)生亦不愿開具處方，所以盡管該藥銷售額預(yù)期高達(dá)數(shù)十億美元，但在上市后第一個(gè)全年（2016年）僅收入1.7億美元。但到了2019年，其銷售額達(dá)到17.3億美元，同比增長超70％。

01、Mavyret：

搭上丙肝市場高增長末班車

Mavyret全療程僅需8周治療，而其他同類丙肝藥需要12周。為了進(jìn)一步凸顯競爭優(yōu)勢，艾伯維（AbbVie）為Mavyret定價(jià)時(shí)顯著低于競爭對手7萬～8萬美元，僅為26400美元。

這使得Mavyret初期的銷售增長十分順利。僅在2018年第一季度，Mavyret便創(chuàng)造了8.94億美元銷售額，比預(yù)期高出60%。當(dāng)時(shí)艾伯維首席執(zhí)行官認(rèn)為該增長勢頭將持續(xù)很長一段時(shí)間，會幫助其填補(bǔ)因阿達(dá)木單抗（Humira）銷售滑坡而產(chǎn)生的缺口。

然而事不盡人愿，Mavyret所搭上的是丙肝領(lǐng)域快速增長的最后一列火車。隨著現(xiàn)有患者迅速康復(fù)，該用藥領(lǐng)域在2015年達(dá)到頂峰，全球銷售額約為230億美元，此后一直呈下降趨勢。Mavyret銷售額也在2018年后三季度出現(xiàn)銷售滑坡。2019年，Mavyret全球銷售額為28.9億美元，同比下降16％。

與此同時(shí)，2019年吉利德針對其丙肝藥推出了授權(quán)的仿制藥，標(biāo)價(jià)為24000美元，直接對標(biāo)Mavyret，搶回了一部分市場份額。去年5月，Mavyret在中國獲批，進(jìn)入1000萬丙肝患者的藍(lán)海市場，或許會獲得新的增長機(jī)會。

02、Biktarvy：

最成功的抗HIV新藥

吉利德的抗HIV三合一復(fù)方新藥Biktarvy在上市后的第2個(gè)完整季度中，便迅速成為美國抗HIV治療領(lǐng)域的領(lǐng)跑者。從前4個(gè)完整季度的銷售情況來看，Biktarvy是最成功的抗HIV新藥，銷售額達(dá)到19.4億美元。

吉利德采用突破性的小包裝，使該藥總重量僅為275毫克，大大減輕患者服藥的心理負(fù)擔(dān)。與此相比，來自葛蘭素史克（GSK）的競爭者Triumeq為每片950毫克。并且，Biktarvy顯示出高耐藥性屏障，幾乎沒有藥物相互作用信號，且在臨床試驗(yàn)中顯示出比Triumeq更低的副作用發(fā)生率。

但是，Biktarvy真正的競爭對手不是傳統(tǒng)的三藥或四藥組合。2017年底，美國FDA批準(zhǔn)了GSK的首款兩藥HIV合劑Juluca（多替拉韋/利匹韋林），隨后在2019年4月，GSK另一款針對新診斷患者的兩藥合劑Dovato（度魯特韋/拉米呋啶）獲批上市。GSK認(rèn)為兩藥療法可減少患者長期接觸多種藥物成分而發(fā)生潛在的藥物相互作用和副作用，并長期保持較高的病毒抑制作用。

關(guān)于“兩藥”和“三藥”孰優(yōu)孰劣，目前還缺乏長期大樣本臨床證據(jù)支持。在市場表現(xiàn)上，2019年Juluca和Dovato的總銷售額為5.26億美元，而Biktarvy高達(dá)47.4億美元，且仍在快速增長。

03、Ocrevus：

增勢強(qiáng)勁 將遇強(qiáng)敵

多發(fā)性硬化癥（MS）藥物奧瑞珠單抗（Ocrevus）被譽(yù)為羅氏 歷史 上最成功的藥物，上市第一年就在該領(lǐng)域取得了一席之地。這是首個(gè)用于難以治療的原發(fā)性MS藥物，其在復(fù)發(fā)性MS頭對頭試驗(yàn)中擊敗過默沙東（MSD）的Rebif，且比后者定價(jià)低25%。

羅氏的低價(jià)策略得到了回報(bào)，Ocrevus上市后前12個(gè)月就已獲得7%的市場份額，其中約70%來自使用其他藥物的患者的替換用藥。

進(jìn)入2019年，盡管有新的競爭者進(jìn)入市場，例如諾華的西尼莫德（Siponimod）和默沙東的克拉屈濱（Cladribin），但羅氏的Ocrevus增長勢頭依然強(qiáng)勁。其全年銷售額比2018年增長57%，達(dá)到37.1億瑞士法郎。

未來，Ocrevus很快會面臨諾華（Novartis）奧法木單抗（ofatumumab）的競爭，后者在降低復(fù)發(fā)率和減緩疾病復(fù)發(fā)以及致殘方面超過賽諾菲（Sanofi）的Aubagio，并且口服給藥的方式便于患者自我管理，這相對于注射給藥的Ocrevus來說，或形成一定優(yōu)勢。

04、Shingrix：

太暢銷以致產(chǎn)能不足

2017年以前，默沙東的Zostavax在帶狀皰疹預(yù)防方面占據(jù)了市場主導(dǎo)地位，而GSK的Shingrix一經(jīng)推出，便打破了原有的市場格局。在上市12個(gè)月內(nèi)便近乎跨過“重磅炸彈”門檻，且此后一直保持增長勢頭。

2018年3月中旬，即上市后僅5個(gè)月，Shingrix已經(jīng)占據(jù)美國帶狀皰疹疫苗90%以上的市場。根據(jù)GSK的數(shù)據(jù)，到2018年底其市場占有率已經(jīng)達(dá)到98%。

Shingrix巨大的市場需求不僅令業(yè)界備感驚訝，甚至GSK也措手不及。在2018年中期，Shingrix開始供不應(yīng)求，GSK不得不限制訂單并暫停其廣告宣傳。在產(chǎn)能嚴(yán)重拖后腿的情況下，Shingrix 2019年第四季度銷售額同比增長一倍以上，達(dá)5.32億英鎊。

GSK目前正在著手建造新的生產(chǎn)基地，其透露，在新產(chǎn)能投入市場之前，Shingrix在2020年進(jìn)一步銷售增長的空間有限。

05、Spinraza：

與基因療法爭奪SMA市場

Spinraza用于治療脊髓性肌萎縮癥（SMA），盡管每次注射價(jià)格高達(dá)12.5萬美元，且患者在一開始需要隔14天、30天分別注射第一和第二針，然后每四個(gè)月注射一次，這樣昂貴的定價(jià)引發(fā)了外界爭議。但到2017年第二季度，該藥銷售額達(dá)到2.03億美元，幾乎是業(yè)內(nèi)預(yù)測的3倍。

而隨著參與治療的患者紛紛進(jìn)入劑量維持階段，Spinraza的熱度明顯消退，在2017年第三季度銷售額微跌至1.98億美元。隨后，該藥受到諾華基因療法Zolgensma的擠壓，后者雖然更是“天價(jià)”，但一次給藥即可終生治愈。

06、Skyrizi：

即將躋身“重磅炸彈”

雖然艾伯維的銀屑病藥物Skyrizi并非首款進(jìn)入市場的IL-23抑制劑，但對強(qiáng)生（Johnson & Johnson）的IL-12/23雙抗特諾雅（Tremfya）與諾華的IL-17A抑制劑可善挺（Cosentyx）“后發(fā)制人”。Skyrizi在市場上快速上量，無疑對于艾伯維填補(bǔ)因Humira銷售下滑造成的缺口有著重要意義。

Skyrizi的市場競爭優(yōu)勢之一是給藥頻率較低，只需在治療開始時(shí)每隔一個(gè)月給藥，兩次后即可每隔12周注射一次。其臨床數(shù)據(jù)亦令人信服，在Ⅲ期臨床研究中，80%的患者身上90%的病變皮膚可在一年內(nèi)恢復(fù)正常，60%的患者全身皮膚都會恢復(fù) 健康 。在長期的追蹤研究中，發(fā)現(xiàn)72%的患者全身病變皮膚會在兩年內(nèi)恢復(fù)正常。

在2020年第一季度，Skyrizi銷售額達(dá)到3億美元，今年全年銷售額或輕松超過10億美元，一舉進(jìn)入“重磅炸彈”行列。艾伯維如今在致力于擴(kuò)展Skyrizi的適應(yīng)癥標(biāo)簽，持續(xù)打開市場。

07、Zolgensma：

創(chuàng)新支付方式的“天價(jià)藥”

諾華單劑200萬美元的Zolgensma是目前最貴的藥物，上市后該藥也遭到涉嫌數(shù)據(jù)操作的指控，且諾華遲遲不能報(bào)告其內(nèi)部調(diào)查結(jié)果，又加上相關(guān)高管陸續(xù)離職，令整個(gè)事件變得撲朔迷離。FDA也因此推遲了對Zolgensma部分臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)?！　?/p>

雖然出現(xiàn)波折，但許多患者證實(shí)了Zolgensma是一種極為有效的療法，僅需一次注射即可使其在運(yùn)動能力方面出現(xiàn)顯著改善。諾華也為藥品支付方提供了基于治療結(jié)果的協(xié)議，當(dāng)且僅當(dāng)藥物起作用，支付方才需要在5年間完成總治療費(fèi)用的支付。目前該協(xié)議已經(jīng)覆蓋90%的商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)患者。Zolgensma的銷售額也高于分析師預(yù)期，2019年6個(gè)月總收入就達(dá)到3.61億美元。

08、Ozempic：

欲改寫GLP-1藥物市場格局

對于老牌糖尿病藥物生產(chǎn)企業(yè)諾和諾德（Novo Nordisk）來說，索馬魯肽（Ozempic）是一個(gè)“承前啟后”的產(chǎn)品，它承擔(dān)者奪回老藥GLP-1激動劑利拉魯肽（Victoza）所失去的市場份額，以及為新上市的口服索馬魯肽（Rybelsus）爭取市場的任務(wù)。在Ozempic上市之前，GLP-1激動劑市場主要被禮來（Eli Lilly）每周注射一次的度拉魯肽（Trulicity）把持。

臨床數(shù)據(jù)顯示，Ozempic不僅可以降低血糖水平，比默沙東的DPP-4抑制劑西他列?。↗anuvia）、阿斯利康的GLP-1激動劑艾塞那肽（Bydureon）效果更為明顯，還有幫助患者減輕體重的作用。數(shù)據(jù)還顯示Ozempic令患者中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)降低39%，心血管事件總體風(fēng)險(xiǎn)降低26%，有望成為新一代的治療標(biāo)準(zhǔn)。

2018年第三季度，Ozempic在美國2型糖尿病處方藥領(lǐng)域獲得主導(dǎo)地位，到2018年底，其銷量正式超過Victoza。到了2019年，Ozempic在美國的市場占有率達(dá)到37%，目前，諾和諾德正在將營銷重點(diǎn)放在市場上首款口服GLP-1激動劑Rybelsus上。

09、Tremfya：

數(shù)據(jù)優(yōu)異助銷售上量

強(qiáng)生本身擁有TNF抗體藥物英夫利西單抗（Remicade）和IL-12/23抑制劑烏司奴單抗（Stelara），但盡管如此，Tremfya還是在皮膚抗炎領(lǐng)域發(fā)揮出了極大經(jīng)濟(jì)效益，可見該領(lǐng)域空間依舊巨大。

相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，Tremfya治療中度至重度斑塊性牛皮癬具有顯著療效，到第16周時(shí)，10例經(jīng)治療患者中至少有7例獲得至少90%的 健康 皮膚，效果優(yōu)于艾伯維的Humira。并且在一項(xiàng)頭對頭試驗(yàn)中，擊敗了諾華牛皮癬藥物蘇金單抗（Cosentyx）。得益于這些良好數(shù)據(jù)，Tremfya上市一年便獲得4.16億美元的收入。

不過，在禮來的一項(xiàng)治療中度至重度斑塊型銀屑病的臨床試驗(yàn)中，其銀屑病藥物Taltz擊敗了Tremfya，在用藥12周內(nèi)獲得了更好的全身治療效果，達(dá)到了其主要研究重點(diǎn)，或在今年獲得FDA和EMA的擴(kuò)適應(yīng)癥批準(zhǔn)。

10、Dupixent：

“良心價(jià)”快速開發(fā)患者群

Dupixent是一種全人源化單克隆抗體，可抑制IL-4和IL-13的信號傳導(dǎo)，也是唯一被批準(zhǔn)用于6~11歲中度至重度特應(yīng)性皮炎兒童群體的生物制劑。該藥上市定價(jià)為37000美元，低于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究所計(jì)算的成本效益閾值，受到外界好評。Dupixent上市后短短5周內(nèi)，便獲得了3500名臨床患者，其增速遠(yuǎn)快于其他成功的皮膚科藥物。在2017年第二季度，即上市后第一個(gè)完整季度中，Dupixent便獲得了8500名患者買單，銷售額超過1.18億歐元。

到2019年底，Dupixent的銷售額同比增長151％，達(dá)到20.7億歐元（23.2億美元）。據(jù)EvaluatePharma預(yù)測，2020年其銷售額可能達(dá)到34億美元。

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