寨卡疫苗來了，進入臨床試驗階段

寨卡疫苗來了，進入臨床試驗階段

世界衛(wèi)生組織專家26日在通報6月至9月世衛(wèi)“寨卡戰(zhàn)略應對方案”執(zhí)行情況時指出，當前全球寨卡疫情應對仍然不容樂觀，不過來自美國與韓國的兩種寨卡疫苗已進入第一階段臨床試驗。

世衛(wèi)組織寨卡病毒事件管理執(zhí)行經(jīng)理鮑里斯&保林當天在日內(nèi)瓦萬國宮舉行的發(fā)布會上介紹說，全球至少30家機構及公司正在研發(fā)寨卡疫苗，分別由美國國家過敏癥和傳染病研究所和韓國“基因一號”生命科學公司研制的兩種dna(脫氧核糖核酸)疫苗已進入第一階段臨床試驗，此外其他數(shù)種寨卡疫苗預計將在未來半年內(nèi)進入臨床試驗。

保林說，寨卡病毒已在世界范圍快速擴散，67個國家和地區(qū)自2015年起報告了由埃及伊蚊造成的病毒本地傳播。伴隨監(jiān)控措施的加強，東南亞地區(qū)報告了更多寨卡病例，并引發(fā)關注。截至目前，新加坡、泰國、印度尼西亞、越南、菲律賓、馬來西亞、馬爾代夫等東南亞國家均報告寨卡疫情。

基因測序顯示，寨卡病毒存在亞洲型和非洲型兩種毒株。保林指出，造成寨卡病毒在美洲地區(qū)流行的亞洲型毒株被證實與新生兒小頭癥、格林-巴利綜合征等神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙存在關聯(lián)，但是東南亞國家出現(xiàn)的非洲型毒株是否能引發(fā)同樣問題需要科學證實。

考慮到中國與東南亞地區(qū)地理位置接近并且中國南方地區(qū)蚊媒傳播疾病負擔沉重，保林在評估中國寨卡疫情傳播風險時表示，他認為中國存在埃及伊蚊的地區(qū)肯定也存在寨卡病毒傳播風險，希望中國利用完備的檢測系統(tǒng)與實驗室加強監(jiān)測。

保林表示，世衛(wèi)組織預計寨卡病毒將繼續(xù)傳播至所有蚊媒存在地區(qū)，該組織及合作伙伴認為寨卡疫情應從緊急應對轉為長期務實的應對。到2017年年底，世衛(wèi)組織“寨卡戰(zhàn)略應對方案”還需1.12億美元資金援助。

9種新冠疫苗處于三期試驗階段，世衛(wèi)組織對此有何表示？

? ? ? ? 在世界衛(wèi)生組織舉行的新冠肺炎例行發(fā)布會中，蘇米婭?斯瓦米納坦??世界衛(wèi)生組織首席科學家，她表示現(xiàn)在全球已經(jīng)有超過30種的新冠疫苗正在進入臨床試驗的階段中，其中有9種新冠疫苗正處于三期實驗的階段。但是要想為國民接種疫苗，或許得等到明年。而世界衛(wèi)生組織給出的表示是：要想在明年實現(xiàn)大規(guī)模的接種疫苗是不太可能的。 就目前的情勢來看，雖然已經(jīng)研發(fā)出了30多種新冠疫苗，情況相對來說比較樂觀，但是大規(guī)模接種新冠疫苗是不可能的。世界人口較多，也不可能在一時半會就能產(chǎn)出可供全世界人口接種的疫苗。再說了，現(xiàn)在新冠疫苗也只是進入試驗階段。還沒有完全研發(fā)出來。不能保證現(xiàn)在研發(fā)的新冠疫苗就一定沒有問題存在，就一定可以成功研發(fā)出來，一切都是未知的。 世界衛(wèi)生組織的總干事譚德塞也表示：如果不是絕對安全又有效的新冠疫苗，世界衛(wèi)生組織是不會認可的。如果新冠疫苗真研發(fā)出來，在新冠疫苗供應有限的情況下，應該先給高危地區(qū)的人接種疫苗，從而控制新冠的爆發(fā)。而低危區(qū)的人群也不能松懈，要做到人與人之間保持距離，勤洗手，佩戴口罩，特別是出入公共場所，更需時刻佩戴好口罩，因為公共場所人群較多，如果防護措施做不到位，就會出現(xiàn)大規(guī)模的人傳人現(xiàn)象。隨著隨著產(chǎn)能的不斷增加，我們希望所有人都能接種上疫苗。? ? ? ? 希望在接下來的幾個月當中，我們能收到新冠疫苗成功研發(fā)出來的好消息。為了避免新冠病毒的傳播，在新冠疫苗還沒有完全準備好之前，我們都應該做好防護措施，避免新冠的再度爆發(fā)。我相信，我們?nèi)祟惤K將能戰(zhàn)勝這場沒有硝煙的戰(zhàn)爭。

各國新冠疫苗研制進度是怎樣的？

隨著新冠肺炎疫情席卷全球，對于新冠疫苗的呼聲也愈發(fā)強烈。目前，多個國家和機構都已經(jīng)加入了這場疫苗研發(fā)“競賽”中。2月29日，世界衛(wèi)生組織發(fā)布31個針對新冠病毒的候選疫苗（其中包含三個mRNA疫苗）。目前，這些疫苗研發(fā)項目進展不一。

1、美國

?美國國立衛(wèi)生研究院16日在官網(wǎng)發(fā)文稱，在位于西雅圖的凱撒醫(yī)療集團華盛頓衛(wèi)生研究所內(nèi)，新冠疫苗展開臨床試驗。45名志愿者將接受間隔約28天的兩次手臂肌肉注射。他們將被分為3組，接受注射劑量分別為每次25微克、100微克和250微克，以便評估不同劑量的安全性以及其誘導人體免疫反應的能力。

NIAID所長安東尼·福奇表示，志愿者在完成疫苗注射的幾周之后，可以通過檢測獲取安全數(shù)據(jù)，他們將接受為期一年的觀察。即使疫苗的初期安全試驗進展順利，也需要一年至一年半的時間才能投入大規(guī)模應用。

2、中國

2020年3月16日20時18分，由軍事科學院軍事醫(yī)學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研制的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗，但還需大量的臨床試驗才能投入使用，最快也還要6個月的時間。

3、德國

2020年3月15日報道，總部位于德國蒂賓根的生物制藥公司CureVac表示，利用其基于信使核糖核酸（mRNA）技術的疫苗開發(fā)平臺，有望在幾個月內(nèi)開發(fā)出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間，美德兩國政府高度重視該公司快速開發(fā)和生產(chǎn)疫苗的能力，競相資助并圍繞未來可能的疫苗供應暗中較勁。

擴展資料：

中國5條研發(fā)技術路線穩(wěn)步推進

據(jù)《福布斯》雜志在線版近日消息稱，目前美國在研發(fā)新冠病毒疫苗的機構，除了Moderna公司，還有強生公司以及Inovio公司。

其中，強生公司正在重新采用一種曾在其埃博拉和寨卡疫苗上獲得成功的新技術，等待疫苗上市時間為8—12個月；而Inovio剛從流行病防治創(chuàng)新聯(lián)盟獲得了900萬美元的撥款用于開發(fā)新冠病毒疫苗，預計在7個月之內(nèi)進行疫苗人體試驗。

值得注意的是，新冠疫情爆發(fā)之后，中國科學家快速確定了新冠病毒的全基因組序列，并于1月11日與世界衛(wèi)生組織分享這一信息，幫助了全球科研機構研發(fā)藥物。

在3月6日召開的新聞發(fā)布會上，中國國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉表示，中國現(xiàn)在沿著5條技術路線推進疫苗攻關工作，包括滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗。綜合起來講，目前5條技術路線都在穩(wěn)步推進。

參考資料來源：百度百科－新型冠狀病毒疫苗

參考資料來源：中新網(wǎng)－美國一款新冠病毒疫苗進入臨床試驗

國藥集團奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲得批件，該疫苗的效果怎樣？

國藥集團的應對奧密克戎病毒的滅活疫苗效果值得期待，還是很不錯的，具體情況如何還要繼續(xù)觀察，但可以保證疫苗是安全的。目前疫苗已經(jīng)獲得了香港跟內(nèi)地的批件，相信不久之后疫苗就會與大家見面。面對奧密克戎病毒癥狀比較多的狀況，疫苗的研發(fā)很有意義。

首先，該疫苗的效果還是不錯的，已經(jīng)獲批進入了臨床試驗階段。這種疫苗屬于一種改良型的新冠疫苗，比較溫和，并且疫苗研發(fā)的難點是對奧密克戎的變異株進行有效中和。而且這種疫苗已經(jīng)經(jīng)過了動物實驗，也表明這種疫苗對奧密克戎病毒有保護作用。疫苗的保護力還要接著觀察，在疫苗上市以后才能進行統(tǒng)計。

其次，國藥集團新疫苗安全性會更高，效果肯定也會更好。以前我們接種過其他公司的新冠疫苗，普遍反應效果不錯，疫苗的研發(fā)也需要經(jīng)驗，肯定這次的新疫苗會更加安全，也會更加有效果。以前的疫苗副作用還是挺大的，可能這次新疫苗作用會更大，18歲以上的人群會首先接種，出臨床數(shù)據(jù)，這將會是個不錯的開端。

最后，新冠疫苗的效果肯定會越來越好，這也是一個趨勢，也是必然選擇。我們的專家技術會越來越成熟，參照的標準也會越來越多，數(shù)據(jù)也會越來越準確，所以疫苗必然是越來越有效果的。那些已經(jīng)接種過新冠疫苗的人群，同樣可以接種一下新疫苗，能起到雙重保護的作用。而新款新冠疫苗也涉及了可診，可治，可防這三個領域，已經(jīng)有了非常大的進步。

我們要對新疫苗有信息，而且新疫苗也有這個實力，該疫苗的效果肯定不錯，臨床試驗肯定也會很快完成，大家也會盡快打上新疫苗。

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