。研究人員也注意到這是首次從一名亞洲病人體內(nèi)分離出VRC01級(jí)別抗體，之前的VRC01級(jí)別抗體來自非洲人或白種人病人。這意味著不同遺傳背景的人們可能受益于一種利用人體制造VRC01級(jí)別抗體能力的疫苗。
　　劉光慧：抑制引起早衰的NRF2抗氧化通路--《Cell》
　　（中國科學(xué)院生物物理研究所）
　　原始出處：http：//www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(16)30565-7
　　
　　中國科學(xué)院生物物理研究所劉光慧實(shí)驗(yàn)室與美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）國家癌癥研究所Tom Misteli研究組合作，通過篩選具有逆轉(zhuǎn)人類細(xì)胞衰老潛能的基因，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子NRF2（NF-E2-related factor 2）介導(dǎo)的細(xì)胞抗氧化通路的紊亂是導(dǎo)致細(xì)胞衰老的驅(qū)動(dòng)力。此外，通過篩選具有激活NRF2通路功能的小分子化合物，發(fā)現(xiàn)一種用于治療脂肪肝的NRF2激動(dòng)劑奧替普拉可以延緩間充質(zhì)干細(xì)胞衰老的進(jìn)程，并提高其體內(nèi)活性。該研究成果于6月2日發(fā)表在Cell雜志上。
　　研究表明，異常表達(dá)的progerin與轉(zhuǎn)錄因子NRF2結(jié)合，并將其捕獲鎖定在細(xì)胞核膜上，使之無法正常激活下游抗氧化基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的慢性氧化應(yīng)激。在年輕的正常間充質(zhì)干細(xì)胞中抑制NRF2的活性可以模擬兒童早衰癥的多種加速衰老的細(xì)胞缺陷，而在兒童早衰癥患者誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）衍生的間充質(zhì)干細(xì)胞中重新激活NRF2可以有效逆轉(zhuǎn)細(xì)胞加速衰老的表型。這些研究結(jié)果不僅有助于加深人們對(duì)于人類衰老的認(rèn)識(shí)，而且為延緩衰老及防治衰老相關(guān)疾病提供了新的靶標(biāo)和策略。
　　周永勝：找到利用脂肪干細(xì)胞治療骨缺陷疾病的新靶點(diǎn)--《Stem Cell Reports》
　　（北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院）
　　Doi：10.1016/j.stemcr.2016.06.010 ？
　　
　　近日，北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院周永勝研究小組在《Cell》子刊Stem Cell Reports上發(fā)表了一項(xiàng)最新研究進(jìn)展，他們發(fā)現(xiàn)一種microRNA能夠通過影響脂肪干細(xì)胞的信號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)促進(jìn)骨生成，該研究為利用脂肪干細(xì)胞治療骨質(zhì)疏松等疾病提供了新的方向。
　　組織工程技術(shù)已經(jīng)成為骨再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最具治療前景手段之一。人類脂肪來源干細(xì)胞作為一種間充質(zhì)干細(xì)胞在組織工程領(lǐng)域得到越來越多的關(guān)注。深入了解脂肪干細(xì)胞向骨方向分化的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)是開發(fā)干細(xì)胞治療方法的重要基礎(chǔ)。
　　該研究發(fā)現(xiàn)MiR-34a在人類脂肪來源干細(xì)胞（hASC）向骨方向分化的過程中會(huì)出現(xiàn)表達(dá)上調(diào)。在體外過表達(dá)MiR-34a能夠顯著增加hASC的堿性磷酸酶活性，礦化能力同時(shí)還會(huì)促進(jìn)骨生成相關(guān)基因的表達(dá)。在hASC中過表達(dá)MiR-34a再進(jìn)行異位移植也會(huì)觀察到骨形成能力增強(qiáng)。
　　中國研究人員：發(fā)現(xiàn)遏制乳腺癌進(jìn)展的重要microRNA--《cancer research》
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