隨著癌癥研究的不斷創(chuàng)新發(fā)展,不斷涌現(xiàn)的新型癌癥成像技術也在幫助科學家們對癌癥進行更為快速的診斷,并且更加容易幫助尋找最具潛力的癌癥新藥并將新藥推向臨床試驗;其中英國愛丁堡大學的研究者們就走在了這一領域的前沿,他們將先進的成像技術應用到了癌癥藥物的研發(fā)初期,結果顯示這些成像技術有助于剔出效果不佳的候選藥物,提高這個過程的成功率。
此外,來自美國約翰霍普金斯大學醫(yī)學院的研究人員通過研究也表示,使用磁共振掃描檢測糖分子生物標記可能幫助提升癌癥檢查效果,這一研究可能幫助提升活組織檢查的效率,并免去一些不必要的活組織檢查。最近一篇發(fā)表于國際雜志clinical cancer research上的研究報告中,來自荷蘭萊頓大學醫(yī)學中心的研究者設計了一種新型的腫瘤特異性熒光劑和成像系統(tǒng),這就可以幫助實時引導外科醫(yī)生切除卵巢癌患者中額外的腫瘤,對于改善癌癥患者的治療或將帶來巨大幫助。
本文中,小編就盤點了癌癥成像技術推動癌癥研究的多篇突破性進展。
【1】nat methods:高端成像技術讓癌細胞無所遁形
利用高科技的成像方法,來自華盛頓大學的科學家就可以在組織深處清楚地看到早期發(fā)育中的癌細胞,這或許比之前利用熒光蛋白來觀察癌細胞要更加清晰直觀,相關研究發(fā)表于國際雜志nature methods上。
研究者lihong wang表示,通過遺傳性地修飾膠質母細胞瘤細胞使其表達bphp1蛋白,我們就可以利用光聲層析成像 (photoacoustic tomography)在組織1厘米深處清楚地觀測成百上千個活的癌細胞,光聲層析成像技術是一種新型的無損無創(chuàng)生物醫(yī)學影象技術;本文研究工作中研究人員首次將深度侵入技術、高分辨率的光聲成像技術同可逆轉的可變開關非熒光的細菌光敏色素相結合進行研究。
研究者指出,蛋白質的遺傳編碼可以使得我們對組織深處的生物學過程進行成像并且靶向追蹤,而蛋白質的光控開關特性也可用作新的成像功能;bphp1蛋白可以感知不用類型的光,同時相應改變其吸收特性,這種特性就可以幫助研究者利用兩種類型的光:紅光或近紅外光來獲取癌性組織的成像結果,同時也可以對成像結果進行對比來獲取癌細胞高度敏感性及高分辨率的成像結果。
【2】nature:活體成像捕捉癌細胞的一舉一動
在我們展示影片時,當人們看到腫瘤病變如何演化,都驚訝地站了起來。這是一種認知上的改變。
當 mikala egeblad 完成第一個活鼠體內腫瘤細胞的活動影片時,她興奮不已。在那之前,她已經(jīng)對顯微切片上的樣本進行了研究。不過在活的動物體內觀察細胞則令人產(chǎn)生更為鮮活的感知?!熬拖衲愦蜷_顯微鏡觀察活的老鼠,相同的細胞突然間瘋狂地動來動去?!泵绹~約冷泉港實驗室癌癥研究員 egeblad 說道,“它真的改變了我的想法。”
越來越多的癌癥研究人員正在尋找機會觀察原生環(huán)境中的單個腫瘤細胞。在靜態(tài)組織培養(yǎng)研究中,研究人員不得不推斷腫瘤附近的癌細胞和其他細胞可能在做什么以及它們可能會如何相互作用。一種被稱為活體成像的方法能夠追蹤活的動物體內的癌變,可以將這些互動表現(xiàn)出來,并允許生物學家放大顯示導致疾病或抵抗治療的腫瘤中的少數(shù)危險細胞。
【3】cancer res:新型成像技術助力癌癥研究治療
刊登在過國際雜志cancer research上的一篇研究論文中,來自達特茅斯geisel醫(yī)學院的研究人員開發(fā)了一種新型的熒光成像技術,其可以不在活組織檢查的情況下精確鑒別出靶向癌癥療法的特殊受體。
研究者kimberley s. samkoe教授說道,蛋白質的過度表達往往是特殊癌癥的一個標志,而且也常常在臨床腫瘤學領域通過檢測腫瘤來用于開發(fā)癌癥患者的個體化療法;蛋白質的表達可以通過對腫瘤組織的總蛋白分析測得,而本文中新型技術的開發(fā)可以幫助研究者在不進行侵入性活檢的情況下精確鑒別出蛋白質受體的含量。
研究者開發(fā)的這種雙重追蹤體內受體濃度成像(rci)技術包括同時注射靶向和非靶向的成像制劑,隨后研究者對5種腫瘤組織的蛋白表達進行了研究,將rci測得的數(shù)據(jù)同臨床免疫組化所的的數(shù)據(jù)進行比較,結果顯示,通過rci測得的蛋白質表達和組織分析所得到的結果具有較強的關聯(lián)性,常用于測定蛋白質表達的技術,比如蛋白印跡或流式細胞計數(shù)等,其和rci值并無關聯(lián)性。
【4】jacs:雙色“條形碼”或可用于機體癌癥的精確成像
近日,來自新加坡a*star研究所的研究人員對扮演微型二元“條形碼”的桿狀樣單晶體進行分析,揭示了其追蹤細胞的特殊功能及防偽措施,相關研究刊登于國際雜志journal of the american chemical society上。
所謂的稀土元素摻雜的增頻轉換材料具有高潛力的應用價值,比如其可以用于抵御犯罪的發(fā)生,亦可抵御癌癥的發(fā)生,然而截止到目前由其制成的單晶納米晶體并不實用,因為其尺寸太小而不足以使得研究人員用常規(guī)的光學顯微鏡進行觀察。
這項研究中,研究人員xiaogang liu就通過合成不同顏色的微尺度桿(微型桿)克服了上述問題,研究者開發(fā)的這種多色彩微尺度桿含有紅色、綠色和藍色條,這些不同顏色的棒狀條是由稀土元素摻雜的增頻轉換材料制成,即natf4,這些不同顏色的棒狀條就可以通過標準的顯微鏡進行觀察分析。
文章中,研究者首先通過改變摻雜稀土元素釓的濃度來控制natf4的長度,隨后通過改變稀土元素鐿和鉺離子的濃度來調節(jié)natf4的顏色進而制成微型條形碼,研究者liu表示,這些制成的微型條形碼可以產(chǎn)生兩種透明的安全油墨,即包含綠色中心和紅色指示條的微型桿和包含綠色微型桿的控制油墨,其可以用于加強防偽措施;當利用常規(guī)顯微鏡進行分析時,如果處于低倍鏡下時兩種安全油墨產(chǎn)生的指紋型并不易于區(qū)分,而提高觀察倍數(shù)就會使得非控制油墨中的紅色指示條清楚可見,從而就將兩種防偽油墨輕松地進行了區(qū)分。
【5】cancer res:新型成像技術可有效檢測出惡性耐藥性的癌癥
近日,刊登在國際雜志cancer research上的一項研究報告中,來自曼徹斯特大學等處的科學家通過研究開發(fā)了一種新型成像檢測技術,其可以在腫瘤擴散之前幫助醫(yī)生們鑒別出更多危險的腫瘤,并且指導臨床治療;文章中研究者詳細描述了這種磁共振成像技術如何繪制出缺氧腫瘤存在的區(qū)域。
缺氧狀態(tài)是癌癥惡性發(fā)展的一個標志,其也會促進腫瘤內部血管的生長,從而促進癌細胞向機體其它部位擴散;這項研究或可幫助開發(fā)有效的放療技術來增強x射線的劑量來有效作用缺氧區(qū)域的腫瘤組織,同時也為監(jiān)測是否放療或者其它藥物有效提供思路。文章中研究者利用一種新出現(xiàn)的名為氧增強的磁共振成像技術來通過將癌細胞植入小鼠機體中,從而繪制出缺氧性腫瘤的位置,該技術未來或可用于癌癥病人的臨床研究中。
【6】ann surg oncol:新的成像劑可以更好的幫助檢測癌癥
近日,美國加州大學圣地亞哥醫(yī)學院的研究人員已經(jīng)證實由加州大學san diego moores癌癥中心設計和開發(fā)的一種新的成像染料是一種檢測和映射已經(jīng)轉移到達淋巴結癌癥的有效試劑。
放射性染料叫tilmanocept,能成功地確定癌變的淋巴結,比現(xiàn)行標準染料更好地標記癌癥。 iii期臨床試驗的結果在線發(fā)表在annals of surgical oncology雜志上。
發(fā)明者david r. vera博士說:tilmanocept是一種專門檢測淋巴結的新型放射性試劑。加州大學圣地亞哥分校醫(yī)學院所開發(fā)的這一試劑為外科醫(yī)生提供了新的工具,以準確檢測黑色素瘤和乳腺癌。在2013年3月13日,tilmanocept獲得fda批準。
癌癥診斷后,醫(yī)生希望可以肯定這種疾病還沒有擴散到患者的淋巴結,尤其是前哨淋巴結。
【7】sci transl med:新的成像軟件能發(fā)現(xiàn)癌癥
研究人員創(chuàng)建了一種叫做“c-路徑”的電腦程序,這種程序可對乳腺組織做顯微圖象的掃描以尋找6000種以上的癌癥特征。
該軟件在2組婦女中幫助預測了乳腺癌的嚴重性,它可能是一種判斷某位患者存活機會的有用工具。
自1920年代以來,病理學家大多依賴于同一組少數(shù)特征來發(fā)現(xiàn)組織樣本中的異常。 andrew beck及其同事研發(fā)的c-路徑旨在發(fā)現(xiàn)可幫助更為精確地反映患者存活結果的癌組織的額外特征。 他們對采自荷蘭的一組病人的組織樣本做了c-路徑的測試。
該軟件發(fā)現(xiàn)了與不良存活機會有關的一組嶄新的特征。
在另外一組來自溫哥華的病人中,c-路徑根據(jù)一套已知的綜合性特征及新的癌組織特癥預測了這些婦女生存的機會。將組織分類為上皮或基質組織是癌癥診斷的一個重要部分,但它需要作更多一點的工作:該研究小組必須教該電腦程序如何用手工標記的樣本來發(fā)現(xiàn)每種組織的類型。一則相關的《觀點欄目》稱贊c-路徑為第一個潛在可用的電腦化病理系統(tǒng),但它也指出該軟件存在可能阻止其立刻用于醫(yī)療機構中的顯著的局限性。
【8】acs nano:借助納米顆??蓪崿F(xiàn)肝癌細胞成像
在多數(shù)的惡性肝臟腫瘤的治療中,手術切除都是第一線的治療方案。在肝臟腫瘤切除手術中,如果能更精細地區(qū)分腫瘤和正常組織的邊緣,以及能夠觀測到微觀損傷的區(qū)域,對于成功的腫瘤切除手術非常重要。美國紐約紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的moritz f. kircher博士領導的課題組,合成了一種硅包被、表面增強拉曼散射的納米顆粒(nps),可以用于肝臟腫瘤成像。
在臨床治療中,惡性肝臟腫瘤的最有效的方法就是手術切除,然而手術切除常常無法全部切除所有的惡性組織。在正常組織和惡性腫瘤組織的邊緣非常難以區(qū)分,小塊的腫瘤組織的遺存會嚴重影響術后的恢復。隨著腹腔鏡檢查技術和機器手臂手術操作越來越普及,對于正常組織和腫瘤組織的邊緣區(qū)分的意義更加重要。雖然現(xiàn)在存在很多種肝臟表明成像的工具,比如核磁共振成像,計算機斷層掃描,正電子放射斷層造影術,以及超聲成像等,都存在著這樣或者那樣的不足。
【9】nature:開發(fā)出新型成像模型 或揭示胰腺癌治療新靶點
胰腺導管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma)是一種常見的胰腺癌,其具有極大的致死性,患者的5年生存率僅為6%,目前化療方法并不能夠有效治療胰腺導管腺癌,部分原因是癌細胞對當前的療法體系具有較高的耐藥性。
近日刊登在國際著名雜志nature上的一項研究報告中,來自加州大學圣地亞哥醫(yī)學院等機構的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型模型,該模型不僅可以幫助研究者追蹤體內的癌細胞耐藥性,還幫助揭示了一種新型的治療靶點,早期檢測結果或許就可提供一種新型策略來遏制胰腺癌細胞生長。
研究者表示,我們開發(fā)的這種新型“報道子”小鼠模型可以在活體動物機體中對干細胞信號進行非侵入性的基于圖像的追蹤;而利用這種策略,研究人員就發(fā)現(xiàn),干細胞基因musashi (msi)是胰腺癌進展過程中的關鍵元件,尤其是msi基因的表達水平會隨著癌癥進展而升高,表達msi的細胞是驅動癌細胞生長、藥物耐受性及患者致死的主要原因。
在確定msi基因可以促進疾病惡化后,研究人員就開發(fā)了一種抵御msi的新一代反義寡核苷酸抑制劑,這些抑制劑可以有效靶向作用并阻斷表達msi的細胞,從而抑制動物模型機體中的腫瘤生長以及病人機體中的癌細胞,病人機體中的癌細胞往往具有較復雜的突變,而且藥物耐受性上具有均一性。
【10】jnm:有望診治癌癥的切倫科夫冷光成像技術
美國核醫(yī)學學會7月1日表示,新出版的《核醫(yī)學雜志》報道了名為切倫科夫冷光成像(cerenkov luminescence imaging)的新型光學成像技術。據(jù)文章作者介紹,新技術有望幫助人們診治癌癥和其他疾病,以及更快和更有效地開發(fā)放射性藥物。
研究負責人、斯隆-凱特靈紀念癌癥中心教授簡&格林姆博士表示,新型多通道顯影劑和技術屬于醫(yī)學成像科學領域的研究前沿,它可能為新的光學成像進入臨床應用開辟新途徑。格林姆小組認為,自己的研究屬于那些首次探討將切倫科夫輻射應用于醫(yī)學成像的工作。據(jù)悉,加州大學和斯坦福大學科學家參與了研究。
當光在水中傳播時,其速度會減慢。而此時速度超過光速的粒子如同突破聲障的音爆,會產(chǎn)生 “震波”(或“沖擊波”)發(fā)出藍色可見光,該現(xiàn)象被稱為切倫科夫輻射。
光學成像是一種分子成像過程。在此過程中,設計出來用于附著在特殊細胞和分子上的發(fā)光分子被注入人體血液中,并可為光學成像儀探測到。通常,為便于光學成像儀工作,這些發(fā)光分子需要通過體外光源或生物手段進行激活。
近年來,通過人體自身免疫系統(tǒng)抵抗腫瘤的免疫療法為腫瘤治療的發(fā)展拓展了更多可能性。相對于手術、放療、化療等治療方式,免疫療法的副作用相對較小,也對一些其他療法不起作用的情況有不錯的療效。但由于目前的免疫療法主要包括 免疫檢查點單克隆抗體治療、過繼性免疫細胞治療、人重組細胞因子(非特異性免疫療法)、溶瘤病毒療法和腫瘤疫苗治療 幾個方面,然而這些療法在臨床應用上仍然面臨各種限制,并非萬無一失,腫瘤細胞仍然有逃脫免疫細胞“檢查”的可能性,因此急需開發(fā)新類型的腫瘤免疫療法。
近期,耶魯大學研究團隊將其關于治療腫瘤的一項新的免疫療法結果發(fā)布于《Nature Immunology》期刊上。這篇名為“Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPRa elicits potent antitumor immunity”的文章中所展現(xiàn)的結果表明,基于CRISPR激活(CRISPRa)平臺的多重激活內源基因免疫療法(MAEGI,Multiplex Activation of Endogenous Genes as Immunotherapy)可靶向特定類型的癌細胞并激活相關基因表達,通過精確定位、標記并放大信號,使免疫系統(tǒng)攻擊標記的癌細胞,可有效殺傷或消除小鼠體內多種類型的腫瘤。這種治療方式通過改變腫瘤微環(huán)境,并以增強T細胞浸潤和抗腫瘤免疫為特征。多路內源性基因激活是一種多用途的、高度可伸縮的策略,以引發(fā)針對腫瘤的有效免疫反應,有別于所有的腫瘤療法。這項研究有望幫助人類的免疫系統(tǒng)識別、攻擊并殺死癌細胞。
首先,研究人員用腺相關病毒來遞送CRISPRa文庫到腫瘤內部并精準靶向腫瘤的突變基因。研究表明通過CRISPRa慢病毒載體轉染三陰性乳腺癌(TNBC)細胞E0771?,使得細胞同時表達dCas9-VP64和MS2-p65-HSF1,并進而利用磷酸甘油酸脂激酶PGK基因的啟動子激活OVA蛋白的表達從而得到E0071-OVA穩(wěn)轉細胞系,并與分離出來的經(jīng)OVA體內活化的CD8+?T細胞進行共培養(yǎng),來評估此腫瘤免疫療法的有效性。TAAs(腫瘤相關抗原)低表達的腫瘤細胞經(jīng)CRISPRa激活后可在細胞膜表面高表達TAAs,并被免疫系統(tǒng)的CD8+?T細胞識別和殺傷。
在上述的模式研究模型的基礎上,研究人員將MAEGI療法拓展到了小鼠身上,并借助AAV-CRISPR體系遞送sgRNA文庫到C57BL/6J小鼠的TNBC腫瘤內部,結果發(fā)現(xiàn)相比PBS處理組和空載質粒組,導入AAV-g-MAEGI小鼠的腫瘤生長受到了顯著的抑制,于此同時ELISA實驗也證明AAV-g-MAEGI組小鼠有著更多IFNγ的產(chǎn)生和更多數(shù)目的活性CD8+?T細胞。以上結果也表明,通過MAEGI療法,小鼠體內的抗腫瘤免疫活性得到了顯著增強。
最后,研究者借助單細胞測序技術,在細胞水平進一步驗證了活化的免疫細胞群的組成,發(fā)現(xiàn)C57BL/6J乳腺癌小鼠在經(jīng)過不同劑量的AAV-MAEGI治療后,高劑量組的小鼠體內有著更高比例的CD4+和CD8+活性細胞,顯示了MAEGI療法可通過增強免疫反應來達到消除腫瘤的目的。
綜上所述,研究者證明了通過CRISPRa直接激活內源性突變基因可以放大腫瘤細胞的“非自身”信號,從而誘導強大的抗腫瘤適應性免疫。各種形式的MAEGI,包括AAV-g-MAEGI和AAV-p-MAEGI,以及任何內源性基因激活治療的未來衍生物,提供了一種正交模態(tài)的腫瘤免疫治療模式,即作為單一藥物或與其他治療模式協(xié)同使用。在進入I期臨床試驗之前,MAEGI的未來臨床轉化還需要排除過表達的潛在有害基因,優(yōu)化成分和設計,在動物模型中評估毒性,以及開發(fā)成藥的探究性研究。
抗癌英雄免疫細胞
美國生物學家喬治戴利曾說:如果20世紀是藥物治療時代,那么21世紀就是細胞治療的時代。在精準定位和識別癌細胞相關抗原的基礎上,人體的免疫系統(tǒng)會開始攻擊標記的癌細胞,其中殺傷性的免疫細胞作為尖兵構成了抗腫瘤免疫系統(tǒng)的核心力量,因此免疫細胞是抗癌戰(zhàn)役中真正的英雄。正常人體每天都將產(chǎn)生上百個癌變細胞,但它們在形成腫瘤病灶前就基本被免疫細胞消滅了。所以優(yōu)質的免疫系統(tǒng)是人體自身最好的醫(yī)生。過繼性免疫治療(Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT),是指從腫瘤患者體內分離免疫活性細胞,在體外進行擴增和功能鑒定,然后向患者回輸,從而達到直接殺傷腫瘤或激發(fā)機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞的目的。過繼性免疫細胞治療主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR-T、CAR-T等幾大類。其中CIK(cytokine-induced killer),又稱為多種細胞因子誘導的殺傷細胞,由于該種細胞同時表達CD3+和CD56+兩種膜蛋白分子,故又被稱為NK細胞樣T淋巴細胞,兼具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性和NK細胞的非MHC限制性殺瘤優(yōu)點。因此, 應用 CIK細胞被認 為是新一代抗腫瘤過繼細胞免疫治療的首選方案 。
CIK細胞中的效應細胞CD3+CD56+細胞在正常人外周血中極其罕見,僅1%~5%,在體外經(jīng)多因子培養(yǎng)28~30天,CD3+CD56+細胞迅速增多,較培養(yǎng)前升幅可達1000倍以上,進而再回輸?shù)襟w內,發(fā)揮響應的功能活性,CIK的活性主要有以下幾方面:
(1) CIK細胞增殖速度快,抗腫瘤活性細胞可大量增殖,且細胞活性也大大增強。(2) CIK細胞具有識別腫瘤的機制,對正常的細胞無毒性作用。(3) 殺瘤譜廣,可用于白血病、淋巴瘤、肺癌、胃癌、腸癌等多種腫瘤的治療,對多重耐藥腫瘤細胞同樣敏感。(4) 是典型的個性化生物治療模式。將這類細胞回輸后,還能使機體免疫能力提高,產(chǎn)生特異的抗病毒作用,從而對腫瘤治療施以雙重的作用。(5) 由于CIK細胞是活化的自體細胞,用起來非常安全。
然而免疫細胞也有質量之分,隨著年齡的增長,人體的免疫細胞也會發(fā)生相應的變化,其細胞活力及數(shù)量會隨著年齡的增加而減弱。例如,人在40-50歲時,免疫細胞的功能(活力和數(shù)量)就僅為身體巔峰時期的1/2。這在一定概率上增加了人體的患?。ㄈ缒[瘤等疾病)風險。為避免這一問題,尖端生物科技的細胞存儲技術應運而生,這種技術可以將細胞存儲一定的時期,保證其功能和活性不受因時間推移產(chǎn)生明顯的影響。如果能將人體年輕時的優(yōu)質免疫細胞進行存儲,在需要時提取使用,無疑對于抗感染、抗腫瘤及提高自身免疫力等方面都有很大的幫助。
免疫細胞存儲—您的“健康種子”
免疫細胞存儲是指利用先進的生物技術,從人體血液中分離并富集一定數(shù)量的免疫細胞,結合細胞的生物物理因素,將免疫細胞保存在-196℃的低溫條件下,從而維持免疫細胞的多樣性與高活性潛能,使細胞處于休眠狀態(tài),待需要時再進行復蘇和擴增,用于精準細胞治療和美容抗衰老等領域。具體來說就是利用特定的細胞凍存基質,這些基質通常含有冷凍保護劑DMSO或者甘油以及血清組分,并通過緩慢的梯度降溫歷經(jīng)4℃、-20℃、-80℃并最終達到-196℃,也可通過商業(yè)化的細胞凍存盒將細胞直接放入-80℃并進而放入液氮中。細胞復蘇則強調的是快速,即將液氮中的細胞直接放入37℃進行水浴,快速升溫減少細胞復蘇過程中冰晶等融化帶來的傷害,通過慢凍存快復蘇可以最大程度的減少細胞的受損程度,維持細胞的高活性。
細胞存儲的目的是為了將來使用,無論是防病、治病還是抗衰老,都對存儲細胞的機構的科研能力和存儲能力有很高的要求。在國內相關的企業(yè)中,吉濤健康與中國科學院在近日簽署了免疫細胞科研戰(zhàn)略合作協(xié)議。雄厚的科研實力和專業(yè)的市場化管理,讓雙方的合作在細胞存儲、制備及科研轉化等方面形成了四位一體的細胞全流程服務鏈條。中國科學院種子庫凍存細胞的服務更為吉濤生物的用戶打造了多點備災的保險柜,可為用戶終身存儲細胞。
據(jù)世界衛(wèi)生組織報道,人體共有122種癌癥。癌癥的形成,是從輕度病變開始,逐漸發(fā)展演變中度病變、重度病變、原位癌、早期癌,直至晚期癌癥。
目前,大多數(shù)癌篩檢測技術只能檢測局部癌癥,而且須在癌癥形成以后,對其釋放的特定腫瘤標志物進行檢測。
由于癌前病變階段,幾乎沒有腫瘤標志物,因此,無法檢測癌前病變。
原位癌和早期癌階段,只有極少量的腫瘤特異性標志物釋放到血液中,難以檢測出來。
等到癌癥發(fā)展到中、晚期,才有足夠量的腫瘤標志物釋放到血液中,各種檢測技術才可能發(fā)揮作用。
這種被動等待癌癥形成后,再滯后檢測腫瘤標志物的方法,被稱為“被動檢測方法學”。
今天,德國PanTum泛腫瘤人工智能檢測技術在檢測方法學和檢測標志物兩方面均取得了歷史性突破。
PanTum檢測方法學的突破:是人類首次借助人體免疫系統(tǒng)巨噬細胞高精度的“偵察”功能和主動吞噬功能,通過檢測巨噬細胞主動吞噬的腫瘤標志物樣本,實現(xiàn)了在腫瘤形成發(fā)展各個階段高靈敏度的檢測。
由于巨噬細胞是免疫系統(tǒng)抗原遞呈細胞,具有三大特性,以致PanTum檢測技術完全顛覆了“被動檢測方法學”:
1.巨噬細胞在癌前病變階段就能主動吞噬病變組織的相關標志物,超前完成樣本富集,因此,PanTum檢測技術可量化檢測癌前病變階段的病變水平。
2.巨噬細胞能夠到達全身所有病變組織,因此,PanTum檢測技術可一次檢測全身所有腫瘤和病變組織。
3.巨噬細胞具有極高的靈敏度,因此,PanTum檢測技術靈敏度高達97.5%。
PanTum檢測標志物的突破:上世紀九十年代德國癌癥研究中心Coy研究員與其導師Zur Hausen教授,在進行X染色體基因組測序工作過程中發(fā)現(xiàn)并驗證了Apo10和TKTL1與所有腫瘤的惡性程度呈正相關,由此誕生了人體所有腫瘤共性標志物。
Apo10是DNaseX的一段抗原表位,DNaseX在細胞凋亡過程中起關鍵作用。腫瘤細胞中其活性受到抑制,但大量表達并在腫瘤細胞中積累,可作為腫瘤細胞或凋亡受阻細胞的標志物。Apo10檢測值增高預示腫瘤或增殖性疾病的形成。
TKTL1主要調節(jié)糖酵解代謝途徑,在惡性腫瘤細胞中呈現(xiàn)高表達,與腫瘤的侵襲、轉移以及預后有密切關系。TKTL1檢測值增高預示腫瘤惡性程度的增高。
德國Duale Medizin醫(yī)院基于PanTum檢測技術的多年應用,創(chuàng)立了《腫瘤病變程度AP-T分級標準》,該標準將組織病變程度的極高可能性,用Apo10與TKTL1相加之和得到的AP-T數(shù)值進行量化表達,在實際應用中,醫(yī)生需要對Apo10、TKTL1、AP-T數(shù)值進行綜合分析,并結合其他檢測、檢查技術進行綜合評估。
PanTum檢測技術已取得歐盟CE認證。2019年進入中國香港,2020年在廣州中山大學附屬腫瘤醫(yī)院、北京醫(yī)院等多家醫(yī)療機構開展臨床應用研究,即將在中國廣泛應用。
德國PanTum檢測技術完全突破當今局部、滯后的癌篩檢測技術,不僅能夠一次檢測全身所有122種癌癥,同時能夠對癌前病變水平進行量化檢測,為全面監(jiān)測腫瘤和主動預防癌癥提供了關鍵技術保障。
納米技術可以變得更加健康,可以讓藥物變得更加有力,幫助我們,而且癌癥這些危險的病狀在納米技術面前也不是問題,還可以讓復雜的事情變得簡單。
生物醫(yī)藥學:利用納米顆粒技術設計制備具有多種響應功能或者靶向的藥物(基因)遞送載體,發(fā)展藥物新劑型及新藥物
再生醫(yī)學:發(fā)展引導組織再生和促進組織/材料界面融合的納米結構材料,用于組織修復與替代的永久性植入物表面涂層、引導組織再生支架、結構性永久植入物、植入性治療與監(jiān)測用傳感器等。
外科手術輔助:基于納米光學和納米電子學技術發(fā)展智能儀器設備、手術機器人等、診斷工具: 基于納米流體和納米加工技術,發(fā)展基因檢驗、超靈敏標記與檢測技術、高通量和多重分析技術等
醫(yī)學影像:基于納米顆粒技術的新型造影劑、靶向標記技術、理解基本的生命過程:基于原子力顯微鏡、隧道掃描顯微鏡等納米力學和光學技術,在分子或原子層面,研究生命的過程。
擴展資料
成像技術只能檢測到癌癥在組織上造成的可見的變化,而這個時候已經(jīng)有數(shù)千的癌細胞生成并且可能會轉移。
即使是已經(jīng)可以看到腫瘤了,由于腫瘤本身的類別(惡性還是良性)和特征,要確定有效的治療方法也還必須通過活組織檢查。如果對癌性細胞或者癌變前細胞以某種方式進行標記,使用傳統(tǒng)設備即可檢測出來則更有利于癌癥的診斷。
要實現(xiàn)這一目標有兩個必要條件:某技術能夠特定識別癌性細胞且能夠讓被識別的癌性細胞可見。納米技術能夠滿足這兩點。例如,在金屬氧化物表面涂覆可特異識別癌性細胞表面超表達的受體的抗體。
由于金屬氧化物在核磁共振成像(MRI)或計算機斷層掃描(CT)下發(fā)出高對比度信號,因此一旦進入體內后,這些金屬氧化物納米顆粒表面的抗體選擇性地與癌性細胞結合,使檢測儀器可以有效地識別出癌性細胞。
同樣地,金納米粒也可以用于增強在內窺鏡技術中的光散射。納米技術能夠將識別癌癥類別及不同發(fā)展階段的分子標記可視化,讓醫(yī)生能夠通過傳統(tǒng)的成像技術看到原本檢測不到的細胞和分子。
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