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新型藥物組合或有望治療惡性白血病

佚名 2024-05-20 07:52:12

近日，刊登在國際雜志cancer cell上的一篇研究報告中

，來自馬里蘭大學醫(yī)學院等機構(gòu)的研究人員開發(fā)了一種新型藥物組合或有望幫助治療急性髓性白血?div id="jfovm50" class="index-wrap">。╝ml），在診斷為該疾病后
，aml能在5年內(nèi)使得幾乎四分之三的患者死亡
，目前在美國三個研究中研究研究人員正在招募研究者進行多中心的臨床試驗。研究者feyruz rassool博士表示
，這種藥物組合為parp抑制劑talazoparib和dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dmnt)抑制劑地西他濱的組合
，aml患者長期的存活率非常差，更不幸的是十幾年來能夠有效治療該病的藥物并沒有發(fā)生改變
，諸如talazoparib和藥物地西他濱的組合性療法就能夠從多個角度幫助攻擊癌癥
，從而給患者帶來一定的治療潛力。文章中
，研究者討論了parp和dmnt抑制劑聯(lián)合作用時互相增強小勇的機制
，如今研究人員想通過進行臨床試驗來調(diào)查這種組合性療法的潛力
，stephen baylin博士表示，parp的技巧就是其能夠到達損傷位點
，對其修復
，隨后離開，如果其被“困”在損傷位點就會對細胞進行殺滅作用
；而dna甲基轉(zhuǎn)移酶的目的也與parp相同
，該酶類能夠幫助調(diào)節(jié)遺傳指令被閱讀的機制，研究者發(fā)現(xiàn)
，dna甲基轉(zhuǎn)移酶實際上能夠增加parp在dna損傷位點中被“圍困”的時間
，從而增加parp抑制劑的作用效力。aml的發(fā)生主要開始于骨髓中異常的血細胞出現(xiàn)
，同時其會通過循環(huán)系統(tǒng)在機體中擴散
，如果沒有被及時診斷及快速治療，就會引發(fā)患者死亡
，每年在美國大約有2萬名aml新發(fā)病例
，aml非常難以治療，尤其是對于老年患者以及對初始療法沒有反應(yīng)或疾病復發(fā)的患者
，研究人員希望新型的組合性療法能夠有效幫助aml患者進行治療
。目前臨床試驗正在馬里蘭大學greenebaum綜合癌癥中心進行，隨后將會在天普大學和南加州大學進行
。dmnt抑制劑地西他濱是fda批準的用于治療骨髓增生異常綜合征(mds)的藥物
，其同時還能夠用于治療aml，而parp抑制劑talazoparib目前還沒有得到fda批準
，除了aml之外
，這種新型藥物組合還能夠幫助治療其它類型的癌癥，包括乳腺癌和卵巢癌等
。研究者希望本文研究對于治療卵巢癌和乳腺癌
，尤其是三陰性乳腺癌或許能夠帶來一定幫助，如果首個臨床試驗成功的話
，研究者希望能夠盡快深入研究來幫助改善患者的治療
。

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