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      新型化合物或有望治療多種類型的人類疾病

      佚名 2024-05-20 08:42:10

      科學(xué)家們最早在開發(fā)一種藥物或化合物時往往只是針對治療或改善某一種疾病

      ,然而
      ,隨著研究者們深入的研究或偶然間的研究發(fā)現(xiàn)
      ,他們才意識到這些藥物/化合物或許還有別的用處
      ,能夠治療其它多種類型的疾病
      ,比如說研究人員就發(fā)現(xiàn)
      ,治療糖尿病的藥物二甲雙胍不僅能夠治療鐮狀細(xì)胞病和β地中海貧血
      ,還能夠有效殺滅癌細(xì)胞
      ,那么還有哪些藥物或化合物能夠治療多種類型的疾病呢?本文中小編就對此進(jìn)行了盤點(diǎn)
      ,分享給各位

      【1】jmc:新化合物可增強(qiáng)脂肪細(xì)胞糖攝取 有望用于糖尿病和癌癥治療

      英國巴斯大學(xué)的科學(xué)家們最近開發(fā)出一些新的分子未來或可用于癌癥和糖尿病的治療。

      這些化合物可以增加脂肪細(xì)胞對葡萄糖的攝取

      ,可以幫助糖尿病患者控制疾病
      。除此之外還可以抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖
      ,幫助揭示糖尿病與癌癥之間的關(guān)聯(lián)

      巴斯大學(xué)的研究人員與芬蘭奧盧大學(xué)的研究人員共同合作開發(fā)了兩個能夠特異性結(jié)合并抑制端錨聚合酶的分子,這類酶分子參與對wnt/β-catenin信號途徑的調(diào)節(jié)

      在一些癌癥特別是結(jié)腸癌以及許多炎癥性疾病中都可以看到wnt/β-catenin信號途徑的高度激活

      。端錨聚合酶抑制劑分子可以顯著抑制wnt/β-catenin信號途徑并減緩結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖。

      該研究的另一個重要發(fā)現(xiàn)就是靶向抑制端錨聚合酶可以促進(jìn)脂肪細(xì)胞進(jìn)行葡萄糖攝取

      。選擇性抑制端錨聚合酶的強(qiáng)力抑制劑未來有望用于2型糖尿病治療或可幫助1型糖尿病患者減少胰島素注射量

      【2】強(qiáng)大!一種化合物就可治療三種寄生蟲病

      近日

      ,刊登于國際雜志nature上的一項(xiàng)研究報告中
      ,來自諾華醫(yī)療研究基金會基因組研究所等機(jī)構(gòu)的研究人員通過研究鑒別出了一種新型化合物,該化合物可以殺滅引發(fā)三種被忽視疾病的寄生蟲
      ,這三種疾病分別為:美洲錐蟲病
      、利什曼病和非洲錐蟲?div id="jfovm50" class="index-wrap">。贿@些疾病在拉丁美洲
      、亞洲及非洲影響著數(shù)百萬人的健康
      ,但目前并沒有有效的療法來對其進(jìn)行治療。

      文章中

      ,研究者指出
      ,利用單一類別的藥物或許就可以治療上述三種寄生蟲病,如今研究者在小鼠中鑒別出了可以徹底治療這些疾病的化合物
      ,實(shí)驗(yàn)室研究中該化合物并不會損傷人類細(xì)胞
      ,這就為后期開發(fā)新一代藥物提供了新的思路。美洲錐蟲病
      、利什曼病和非洲錐蟲病三種疾病患者有著不同疾病癥狀
      ,但其均是由錐蟲動質(zhì)體(kinetoplastids)引發(fā)的,錐蟲動質(zhì)體是一種單細(xì)胞有機(jī)體
      ,這些寄生蟲有著相似的生物學(xué)和遺傳性特性
      ,長期以來科學(xué)家們都希望可以找到一種摧毀上述三種寄生蟲病的新藥,而本文研究就提供了巨大的幫助

      研究者對300多萬種不同的化合物進(jìn)行了檢測

      ,最終鑒別出了一種名為gnf6702的化合物,其可以有效抵御寄生蟲的感染
      ,同時還不會損傷人類細(xì)胞
      ,在進(jìn)行小鼠實(shí)驗(yàn)前研究者對該化合物進(jìn)行了提純使其具有更強(qiáng)的作用。研究者frantisek supek說道
      ,我們發(fā)現(xiàn)這些寄生蟲擁有一種共同的弱點(diǎn)
      ,我們希望利用這一弱點(diǎn)開發(fā)出可以治療上述三種疾病的新型藥物。

      【3】重磅

      !科學(xué)家發(fā)現(xiàn)流感藥物可治療寨卡病毒感染

      來自赫爾辛基大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)三種抗流感病毒藥物可以有效抑制寨卡病毒感染人體細(xì)胞

      。這個結(jié)果為發(fā)展廣譜的抗病毒藥物或者組合治療寨卡病毒及其他病毒性疾病奠定了基礎(chǔ)。

      全球化

      、環(huán)境改變
      、人口增長及城市化使新興病毒性疾病成為全球衛(wèi)生健康的主要威脅,例如寨卡病毒目前就正在美國流行
      。根據(jù)who報道
      ,寨卡病毒感染導(dǎo)致的先天性大腦異常是十一個病毒疾病之一,急需深入研究和開發(fā)藥物
      。目前
      ,還沒有藥物被批準(zhǔn)用于治療寨卡病毒感染。

      流感病毒和許多其他病毒都需要幾個宿主細(xì)胞靶點(diǎn)

      。和病毒蛋白不同的是
      ,宿主的靶點(diǎn)很少發(fā)生突變
      ,因此和針對病毒蛋白的藥物相比,靶向這些靶點(diǎn)的藥物療效往往更好

      一個由赫爾辛基大學(xué)芬蘭分子醫(yī)學(xué)研究所denis kainov博士和病毒學(xué)及獸醫(yī)生物科學(xué)教授olli vapalahti領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)致力于采用這種靶向細(xì)胞的藥物治療寨卡病毒感染

      。在他們最近發(fā)表于《antiviral research journal》上的研究中,他們發(fā)現(xiàn)通過靶向宿主靶點(diǎn)抑制流感病毒感染的抗病毒藥物也可以通過相同的方式抑制寨卡病毒感染

      【4】抗高血壓藥物為二甲雙胍增能 可有效殺傷癌細(xì)胞

      一種糖尿病治療藥物和抗高血壓藥物的組合能夠有效殺死癌細(xì)胞

      。來自巴塞爾大學(xué)的michael hall等人報道稱某些癌細(xì)胞能夠?qū)@種藥物組合產(chǎn)生應(yīng)答,相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊science advances上

      二甲雙胍是治療糖尿病最常用的處方藥

      ,除了能夠降低血糖,還具有抗癌特性
      。但是常用的治療劑量通常比較低無法有效達(dá)到對抗癌癥的目的
      。研究人員發(fā)現(xiàn)抗高血壓藥物syrosingopine能夠增強(qiáng)二甲雙胍的抗癌作用,這種藥物組合能夠開啟癌細(xì)胞的“自殺”程序

      藥物組合殺死腫瘤細(xì)胞

      在更高劑量下

      ,二甲雙胍能夠抑制癌細(xì)胞的生長,但是也會帶來副作用
      。因此研究人員篩選了超過1000種藥物
      ,尋找能夠增強(qiáng)二甲雙胍抗癌活性的輔助藥物。在篩選過程中他們發(fā)現(xiàn)抗高血壓藥物syrosingopine具有這種作用
      ,研究結(jié)果表明這兩種藥物的組合對多種癌癥類型都有殺傷作用

      “我們發(fā)現(xiàn)這兩種藥物的組合能夠殺死白血病病人樣本中的幾乎所有腫瘤細(xì)胞,所使用的劑量不會對正常細(xì)胞產(chǎn)生毒性

      。這種殺傷作用只限定于癌細(xì)胞
      ,健康的血細(xì)胞對這種治療組合并不敏感?div id="m50uktp" class="box-center"> !蔽恼碌谝蛔髡遜on benjamin這樣說道

      【5】jcmm:男性避孕候選藥物居然可治愈睪丸癌!

      睪丸癌是20-40歲之間男性最常見的惡性腫瘤

      ,通?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?梢灾斡?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">。但是很不幸
      ,現(xiàn)有藥物仍然對一些病人的腫瘤無治療效果。而最新研究發(fā)現(xiàn)一種本來用于避孕的藥物居然為這些患者帶來了新希望
      ,此前研究人員發(fā)現(xiàn)這種叫做jq1的試驗(yàn)性藥物可以抑制精子成熟
      ,因此可能是一種男性避孕候選藥物。但是現(xiàn)在研究人員發(fā)現(xiàn)它還可能用于治療睪丸癌

      jq1屬于一類作用強(qiáng)大的藥物:該類藥物成員可以從根本上影響基因的表達(dá)活性

      。遺傳物質(zhì)dna是一種復(fù)雜的分子
      ,其中包含指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的序列,這些dna與組蛋白組裝成串珠狀結(jié)構(gòu)保存在細(xì)胞核中

      但是組蛋白不僅只發(fā)揮結(jié)構(gòu)上的作用

      ,它們還有調(diào)控基因表達(dá)的功能。組蛋白上充滿了化學(xué)標(biāo)簽——甲基或者乙?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">;?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">,這些標(biāo)簽決定了dna轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)是否可以識別對應(yīng)部位的dna并進(jìn)行轉(zhuǎn)錄?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">!癹q1可以抑制轉(zhuǎn)錄蛋白識別這些標(biāo)簽
      ,從而改變這些基因的表達(dá)活性?div id="4qifd00" class="flower right">
      !眮碜圆ǘ鞔髮W(xué)病理學(xué)研究所的hubert schorle教授解釋道

      【6】突破!阻斷癌癥和阿爾茲海默氏癥的新一代藥物或?qū)柺?/p>

      來自沃威克大學(xué)的研究人員近日通過研究開發(fā)出了抑制癌癥和阿爾茲海默氏癥的新一代藥物

      。研究者ioannis nezis領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)鑒別并且創(chuàng)建了一個數(shù)據(jù)庫
      ,數(shù)據(jù)庫中包含有自體吞噬作用(自噬)所需的多種蛋白質(zhì),而自體吞噬作用可以幫助維持機(jī)體健康
      ,但隨著年齡增長
      ,這種作用的功能就會下降。

      深入理解這些蛋白質(zhì)的工作機(jī)制或可幫助開發(fā)新型藥物來阻斷自噬作用功能的下降

      ,同時還可以長久地維持細(xì)胞健康
      ,并且抑制主要的年齡相關(guān)疾病的發(fā)生,比如癌癥
      、克羅恩病
      、神經(jīng)變性疾病及病毒、細(xì)菌感染性疾病等

      目前研究者nezis已經(jīng)鑒別出700多個特殊蛋白

      ,而且這些蛋白此前并未發(fā)現(xiàn)和自噬作用相關(guān),為此研究者創(chuàng)建了一個包含有這些蛋白的特殊數(shù)據(jù)庫
      ,該數(shù)據(jù)庫或?qū)椭鄠€研究小組來進(jìn)行研究并且尋找可以激活人類細(xì)胞內(nèi)部自噬作用的新途徑
      。自噬作用是細(xì)胞內(nèi)一種必要的過程,其可以幫助降解移除細(xì)胞中有害或損傷的部分
      ,如果未及時降解處理的話就會引發(fā)機(jī)體患上嚴(yán)重的疾病

      【7】新化合物能消滅四分之一已知類型癌癥

      科學(xué)家們開發(fā)出一種新的化合物,它可以在實(shí)驗(yàn)室中有效抑制多種癌癥模型的生長

      ,包括多達(dá)四分之一已知類型的癌癥

      這種分子名為s63845,它的工作原理是抑制mcl1蛋白質(zhì)

      ,許多不同類型的癌細(xì)胞依賴于mcl1生長
      。如果沒有mcl1
      ,癌細(xì)胞就會消亡。

      這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)可以幫助研究人員治療血液癌癥

      ,比如急性髓性白血病
      、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤
      。這種化合物也可以用于固體腫瘤
      ,包括黑素瘤、肺癌和乳腺癌腫瘤

      澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所(walter and eliza hall institute)的研究人員guillaume lessene說:” mcl1 對很多癌癥都很重要

      ,因?yàn)樗且环N促存活蛋白,使癌細(xì)胞能夠逃避細(xì)胞凋亡的過程
      ,而這個過程通常會將癌細(xì)胞移除到體外
      。針對多種癌癥模型的擴(kuò)展研究表明,s63845 能消滅那些依賴mcl1生存的腫瘤細(xì)胞
      ?div id="4qifd00" class="flower right">
      !?/p>

      【8】nature:突破!科學(xué)家開發(fā)出可治療多種類型癌癥的新型化合物

      最近

      ,一項(xiàng)刊登于國際雜志nature上的研究報告中
      ,來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所(walter and eliza hall institute)的研究人員通過研究表明,一種特殊的化合物能夠有效阻斷一種關(guān)鍵蛋白的作用
      ,而這種蛋白對于維持至少四分之一癌癥的持續(xù)性發(fā)展非常關(guān)鍵
      ,相關(guān)研究或可幫助研究人員開發(fā)新型方法來有效殺滅癌細(xì)胞,并且開發(fā)治療諸如急性髓性白血病
      、淋巴瘤及其多種實(shí)體瘤(黑色素瘤等)等癌癥的新型療法

      servier公司所發(fā)現(xiàn)的這種名為s63845的化合物能夠靶向作用bcl2家族蛋白mcl1,該蛋白對于癌細(xì)胞的持續(xù)性生長非常必要

      ;研究者lessene指出
      ,抑制mcl1蛋白或可有效靶向作用多種類型的癌癥。mcl1蛋白對于很多癌癥都非常重要
      ,因?yàn)槠涫且环N促生存的蛋白
      ,能夠讓癌細(xì)胞逃過程序性細(xì)胞死亡過程,對癌癥模型進(jìn)行的大量研究結(jié)果表明
      ,化合物s63845能夠有效地靶向作用依賴mcl1蛋白存活的癌細(xì)胞

      研究者認(rèn)為,s63845不僅能夠有效抵御多種類型的癌癥

      ,還能夠在一定劑量下被正常的細(xì)胞所耐受
      。olivier geneste博士說道
      ,臨床前研究揭示了mcl1的潛在成藥性
      ,我們認(rèn)為其是一個非常有價值且極具挑戰(zhàn)的靶點(diǎn)
      ,近期我們或?qū)l(fā)起開發(fā)mcl1抑制劑的臨床研究。

      【9】nature medicine:單分子肽可治療肥胖和糖尿病

      ,元芳你怎么看

      近日,國際生物學(xué)頂尖期刊nature medicine刊登了來自德國和美國科學(xué)家合作的一項(xiàng)最新研究成果

      ,他們通過化學(xué)合成提純的方法合成了一種能夠同時作用于glp-1
      ,gip和gcgr的單分子激動劑,通過研究證明
      ,該單體分子能夠等同作用于三個受體分子
      ,使三受體協(xié)同作用減輕體重,改善全身代謝
      。這一研究結(jié)果提示我們
      ,合成復(fù)方藥劑策略或許是治療肥胖和相關(guān)代謝紊亂綜合癥的最有效藥理學(xué)方法。

      研究人員指出

      ,肥胖和糖尿病已經(jīng)成為全球性健康威脅
      ,但針對減輕體重和改善代謝的既有效又安全的藥物至今沒有得到開發(fā),許多針對單分子靶點(diǎn)的治療藥物呈現(xiàn)出低效以及長期使用的不安全性等缺點(diǎn)
      ,整合多個作用靶點(diǎn)的單分子成為治療肥胖以及糖尿病的更具前景的臨床候選藥物

      【10】nature子刊:青光眼藥物或可有效治療阿爾茲海默病

      日前,一項(xiàng)刊登在國際雜志cell death and disease上的研究報告中

      ,來自倫敦大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)
      ,治療青光眼的藥物或能潛在地治療阿爾茲海默病。

      在對大鼠進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中

      ,研究者發(fā)現(xiàn)
      ,常用于降低青光眼患者眼壓的藥物溴莫尼定或許能夠減少視網(wǎng)膜中淀粉樣蛋白的形成,而淀粉樣蛋白的形成被認(rèn)為和阿爾茲海默病的發(fā)病直接相關(guān)
      。淀粉樣斑塊存在于阿爾茲海默病患者的眼睛視網(wǎng)膜中
      ,因此研究者表示,視網(wǎng)膜可以被看作是大腦的眼神
      ,其能夠?yàn)檠芯空咛峁C(jī)會來幫助診斷并且追蹤阿爾茲海默病的進(jìn)展情況

      科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),藥物溴莫尼定能夠通過降低患者眼睛中β-淀粉樣蛋白的水平降低視網(wǎng)膜細(xì)胞中神經(jīng)變性的嚴(yán)重性

      ,而利用藥物來刺激可替代的非毒性蛋白的產(chǎn)生就能夠?qū)崿F(xiàn)上述結(jié)果
      ,這種非毒性蛋白并不能夠殺滅神經(jīng)細(xì)胞;研究者希望這種藥物對大腦也會帶來類似的效應(yīng)
      ,盡管這在當(dāng)前研究中并未進(jìn)行檢測

      【11】二甲雙胍新療效:治療鐮狀細(xì)胞病和β地中海貧血

      鐮狀細(xì)胞病和血液疾病β地中海貧血影響超過180,000美國人和數(shù)百萬世界各地的人。這兩種疾病可以通過增加胎兒血紅蛋白(hbf)水平而變得更輕甚至治愈

      ,但是當(dāng)前治療在提高h(yuǎn)bf有效性方面受到限制
      。貝勒醫(yī)學(xué)院和德克薩斯兒童癌癥和血液中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個基因,foxo3
      ,參與控制胎兒血紅蛋白生產(chǎn)
      ,并能夠針對該基因在實(shí)驗(yàn)室使用糖尿病藥物二甲雙胍進(jìn)行治療。這是有前途的新治法 – 30年間第一個新的藥物治療鐮狀細(xì)胞病和β地中海貧血

      “這是一個重大突破-用2型糖尿病的常見藥物可以通過誘導(dǎo)胎兒血紅蛋白治療鐮狀細(xì)胞病

      ,這種血紅蛋白不會變成鐮刀形,但通常在嬰兒期關(guān)閉
      ,”baylor和德克薩斯兒童癌癥和血液中心兒科助理教授vivien sheehan博士和研究的主要研究者說

      sheehan于2011年在貝勒醫(yī)學(xué)院擔(dān)任臨床研究員,目標(biāo)是確定新的藥物靶點(diǎn)

      ,幫助鐮狀細(xì)胞患者制造更多的胎兒血紅蛋白

      本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/274139.html.

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      ,癌痛屬于劇烈且持續(xù)性的疼痛
      。那么,癌痛到底是陣痛還是持續(xù)性
      2023-08-13
      ,不妨看看
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      ?一文科普
      ,不妨看看!" onerror="nofind(this)" >