【世界抗癌日】盤點(diǎn)科學(xué)家們抗癌領(lǐng)域取得的突破性進(jìn)展(未來的抗癌戰(zhàn)爭)

【世界抗癌日】盤點(diǎn)科學(xué)家們抗癌領(lǐng)域取得的突破性進(jìn)展

2017年2月4日 訊 /生物谷bioon/ --今天是第18個世界抗癌日，今年抗癌日的主題為“我們能，我能戰(zhàn)勝癌癥”，近年來全球很多科學(xué)家在癌癥研究領(lǐng)域投入了大量精力去探索，同時也取得了突破性的成就，本文中小編就對近年來研究人員在抗癌研究領(lǐng)域取得的成果進(jìn)行盤點(diǎn)，分享給各位！

【1】pnas：重磅！研究人員開發(fā)出可同時靶向多靶點(diǎn)的抗癌藥物myc是一種調(diào)節(jié)基因，它控制著其他基因的表達(dá)，并編碼涉及多個基本細(xì)胞過程的轉(zhuǎn)錄因子或者蛋白質(zhì)。它也是癌細(xì)胞中最常見的突變基因，因此是癌癥治療中極具吸引力的靶點(diǎn)。

同時myc又被證明是一個很復(fù)雜且難研究的治療性藥物靶點(diǎn)。在一項最近發(fā)表在《pnas》上的新研究中，來自加州大學(xué)圣地亞哥分校（ucsd）醫(yī)學(xué)院和摩斯癌癥中心的研究人員與雷迪兒童醫(yī)院、科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院及一家圣地亞哥的生物制藥公司的同事合作，開發(fā)了一種有潛力的新型抗癌藥物，它可以同時抑制兩個或者多個分子靶點(diǎn)，將藥物療效和安全性最大化。

“許多抗癌藥物只有一個靶點(diǎn)，它們只做一件事情，如抑制一個受體或者信號通路?！闭撐墓餐Y深作者、ucsd醫(yī)學(xué)院兒科教授donald l. durden博士說道，“這篇文章描述的藥物作用模式與現(xiàn)有的一個藥物針對一個靶點(diǎn)的作用模式完全不同。”

【2】pnas：突破！科學(xué)家發(fā)現(xiàn)抗癌新方法！

日前，來自南安普敦大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了機(jī)體免疫系統(tǒng)能夠識別并且有效抵御癌癥的重要途徑，相關(guān)研究刊登于國際雜志proceedings of the national academy of sciences上。

文章中，研究者發(fā)現(xiàn)了一種名為akt的關(guān)鍵蛋白，該蛋白對于機(jī)體識別癌癥的途徑非常關(guān)鍵，機(jī)體的免疫系統(tǒng)中包括毒性t細(xì)胞，這種類型的t細(xì)胞能夠主動尋找并且摧毀機(jī)體感染或者癌癥，當(dāng)毒性t細(xì)胞處理機(jī)體面臨的危險時，大部分細(xì)胞都會死亡，剩下的t細(xì)胞就會轉(zhuǎn)化成為記憶細(xì)胞，當(dāng)相同危險再次襲擊機(jī)體時這些記憶細(xì)胞就會發(fā)揮作用，但如今研究人員并不清楚這些記憶細(xì)胞發(fā)揮作用的分子機(jī)制。

研究人員表示，這種名為akt的蛋白質(zhì)對于記憶t細(xì)胞的數(shù)量和類型有著巨大的影響，當(dāng)毒性t細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為記憶t細(xì)胞時akt蛋白對于記憶t細(xì)胞的生存非常關(guān)鍵，同時其對于記憶t細(xì)胞是否能夠有效應(yīng)對未來機(jī)體所面臨的威脅也至關(guān)重要。al-shamkhani教授說道，如果我們能夠有效調(diào)節(jié)akt蛋白來增強(qiáng)記憶t細(xì)胞的數(shù)量和能力的話，我們或許就能夠有效幫助機(jī)體抵御癌癥的發(fā)生。

【3】science子刊：揭示出癌癥免疫療法新靶標(biāo)---tnfr2在一項新的研究中，來自美國麻省總醫(yī)院（mgh）的研究人員發(fā)現(xiàn)新的證據(jù)證實腫瘤壞死因子受體ii（tnfr2）可能是免疫腫瘤學(xué)療法（誘導(dǎo)病人免疫系統(tǒng)抵抗癌癥）的一種主要靶標(biāo)。tnfr2在很多類型的癌細(xì)胞和免疫抑制性的調(diào)節(jié)性t細(xì)胞（treg）的表面上表達(dá)。treg細(xì)胞浸潤到腫瘤中，抑制免疫系統(tǒng)活性。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年1月17日那期science signaling期刊上，論文標(biāo)題為“targeting tnfr2 with antagonistic antibodies inhibits proliferation of ovarian cancer cells and tumor-associated tregs”。

論文通信作者、mgh免疫學(xué)實驗室主任denise faustman博士說，“一段時間以來，我們已知tnfr2在腫瘤微環(huán)境（特別是非常重要的treg細(xì)胞群體）中高度表達(dá)，但是我們?nèi)缃裾_始理解通過細(xì)胞表面癌基因tnfr2靶向癌細(xì)胞的潛在療效?！?/p>

【4】cell rep：重磅級發(fā)現(xiàn)！抗瘧疾神藥氯喹或能有效治療癌癥日前，一項發(fā)表在國際雜志cell reports上的研究報告中，來自肯塔基大學(xué)markey癌癥中心的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，一種用于治療瘧疾的藥物—氯喹或能夠有效治療轉(zhuǎn)移性癌癥患者。在臨床試驗中，研究者發(fā)現(xiàn)，氯喹能夠誘導(dǎo)小鼠模型和癌癥患者機(jī)體中腫瘤抑制蛋白par-4的分泌，而蛋白par-4的分泌對于腫瘤細(xì)胞死亡以及腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制非常關(guān)鍵。

研究者表示，氯喹能夠通過依賴p53激活的經(jīng)典分泌通路來誘導(dǎo)par-4分泌，p53能夠直接誘導(dǎo)rab8b激活，rab8b是一種gtp酶，其對于par-4運(yùn)輸?shù)劫|(zhì)膜非常重要，本文研究結(jié)果表明，氯喹能夠誘導(dǎo)正常細(xì)胞分泌p53和rab8b依賴性的par-4，從而就能夠?qū)D(zhuǎn)移性腫瘤生長進(jìn)行par-4依賴性的抑制。

研究人員rangnekar說道，由于p53在腫瘤中經(jīng)常會發(fā)生突變，其就會使得腫瘤對療法產(chǎn)生耐受性，然而本文研究中我們發(fā)現(xiàn)，一種fda批準(zhǔn)的名為氯喹的藥物就能夠激活表達(dá)p53的正常細(xì)胞，使其分泌par-4來阻斷p53缺失的腫瘤進(jìn)行轉(zhuǎn)移。

【5】pnas：突破！科學(xué)家闡明有效抵御癌癥發(fā)生的新機(jī)制最近，來自鄧迪大學(xué)和巴斯大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，一種名為“分子體積控制”（ molecular volume control）的技術(shù)未來或有望對酶類活性操控，進(jìn)而控制癌癥的發(fā)生和治療方法，相關(guān)研究刊登于國際雜志pnas上。文章中，研究者揭開了酶類—雙特異性磷酸酶5（dusp5）的新功能，這或許能夠幫助研究者更好地理解腫瘤發(fā)生的分子機(jī)制。

dusp5酶類被認(rèn)為能夠關(guān)閉另外一種erk酶的活動，而erk酶能夠控制多種癌癥中腫瘤細(xì)胞的生長，包括結(jié)腸癌、肺癌和黑色素瘤等，這就表明，dusp5或許是一種腫瘤抑制蛋白，但目前很多研究者都發(fā)現(xiàn)在多種人類癌癥中能夠發(fā)現(xiàn)dusp5酶類活性的增加。

利用基于細(xì)胞的模型，研究者研究發(fā)現(xiàn)，dusp5的缺失能夠通過驅(qū)動erk酶至較高水平來完全阻斷癌細(xì)胞形成，而當(dāng)erk酶達(dá)到較高水平時就會參與到細(xì)胞中的一種天然保護(hù)機(jī)制中，這就類似于聽收音機(jī)一樣，當(dāng)音量過高或過低時往往就會影響聽眾的收聽效果，類似地，增加或降低細(xì)胞中dusp5的水平或許就會使得erk酶的水平要么過高要么過低，進(jìn)而就會誘發(fā)癌癥的發(fā)生。

【6】angew chem：中美科學(xué)家提出癌癥協(xié)同治療新方法如今，裝載著一種氨基酸而配備著一種酶的生物相容性納米膠囊將兩種抗腫瘤策略結(jié)合到一種協(xié)同治療概念中。研究人員希望這會增加療效和降低副作用。在一項新的研究中，他們解釋了這一概念：腫瘤細(xì)胞被剝奪它們的營養(yǎng)物葡萄糖，這是因為它被轉(zhuǎn)化為毒性的一氧化氮（no）和過氧化氫（h2o2）。相關(guān)研究結(jié)果于2016年12月9日在線發(fā)表在angewandte chemie期刊上，論文標(biāo)題為“glucose-responsive sequential generation of hydrogen peroxide and nitric oxide for synergistic cancer starving-like/gas therapy”。

no是一種毒性的能夠?qū)е聼熿F的氣體。然而，在體內(nèi)，當(dāng)濃度較低時，它是一種重要的信使分子，調(diào)節(jié)著循環(huán)和性欲等功能。它也是一種重要的抵抗真菌和細(xì)菌的防御武器。在較高濃度時，no能夠殺死腫瘤細(xì)胞，并且增加光動力療法和放療的療效。就臨床使用而言，在靶區(qū)域中，no需要由一種生物相容性前體分子釋放出來。

【7】nat chem biol：靶向性癌癥療法取得突破性進(jìn)展真正的靶向性癌癥療法的最大挑戰(zhàn)就是癌癥對免疫系統(tǒng)的抑制，近日來自美國西北大學(xué)的研究人員通過研究開發(fā)了一種新方法，其能夠?qū)γ庖呒?xì)胞進(jìn)行“重新布線”來逆轉(zhuǎn)免疫系統(tǒng)被抑制的狀態(tài)，相關(guān)研究刊登于國際雜志nature chemical biology上。

研究者joshua n. leonard表示，如今癌癥療法最有前途的領(lǐng)域就是免疫療法，就是通過調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)來抵御一系列癌癥，而對簡單細(xì)胞的“重新布線”最終或許就能夠幫助克服腫瘤位點(diǎn)的免疫抑制作用。當(dāng)機(jī)體癌癥存在時，腫瘤位點(diǎn)分泌的分子就會促進(jìn)很多免疫細(xì)胞失活，文章中研究人員則對人類機(jī)體的免疫細(xì)胞進(jìn)行遺傳性改造使其能夠感知周圍環(huán)境中腫瘤分泌的分子，并且變得更具活性來對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生反應(yīng)。

這種特殊功能在臨床上非常有吸引力，而且同癌癥免疫療法相關(guān)，重新改編細(xì)胞“輸入”和“輸出”功能的常規(guī)方法或許就能夠幫助抵御包括癌癥在內(nèi)的多種疾病。leonard指出，這項研究中我們受到了臨床觀察的啟發(fā)，當(dāng)然我們或許也知曉機(jī)體中出錯的地方并且對其進(jìn)行修正，但我們?nèi)鄙俟ぞ邔⑦@些結(jié)果轉(zhuǎn)化成為開發(fā)療法，隨著本文新技術(shù)的開發(fā)，我們首先對細(xì)胞功能進(jìn)行了分析研究，隨后我們就能夠構(gòu)建出一種行使特定功能的細(xì)胞。

【8】nature：突破性進(jìn)展！新型靶向性藥物或可有效遏制癌癥發(fā)展最近，一項刊登于國際雜志nature上的研究報告中，來自路德維格癌癥研究所的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，一種臨床試驗中的實驗性藥物或可有效逆轉(zhuǎn)“討厭”細(xì)胞的行為，這種“討厭”細(xì)胞（抑制性細(xì)胞）能夠抑制機(jī)體免疫系統(tǒng)對腫瘤發(fā)起攻擊，同時研究者還發(fā)現(xiàn)，這些抑制性細(xì)胞能夠干擾免疫檢查點(diǎn)抑制劑的效力，從而就會促進(jìn)機(jī)體命令免疫t細(xì)胞釋放對癌細(xì)胞的攻擊行為。

研究者taha merghoub說道，當(dāng)免疫檢查點(diǎn)抑制劑發(fā)揮作用時其就會產(chǎn)生持久的效應(yīng)，但并不是所有的患者都會對療法產(chǎn)生反應(yīng)，部分原因或許是某些腫瘤含有一些腫瘤相關(guān)的骨髓細(xì)胞（tamcs），其能夠抑制t細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的攻擊。這項研究中，研究者利用癌癥小鼠模型進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，利用一種合適的靶向性療法或許就能夠逆轉(zhuǎn)tamcs的效應(yīng)。

【9】nat med：重磅！科學(xué)家組合四種策略 借免疫之力重創(chuàng)癌癥借助機(jī)體自身免疫系統(tǒng)摧毀腫瘤是一個令科學(xué)家們非常著迷的研究方向，人們已經(jīng)開始意識到這一策略中蘊(yùn)藏的巨大潛力。來自美國mit的一項最新進(jìn)展或?qū)⒛[瘤免疫治療策略再推進(jìn)一步。

在這項新研究中，研究人員將四種不同的治療方法進(jìn)行聯(lián)合，激活免疫系統(tǒng)的兩個分支，產(chǎn)生協(xié)調(diào)攻擊攻擊效果完全清除了小鼠模型體內(nèi)的腫瘤。這種方法可以用來靶向許多不同類型的癌癥，也能讓免疫系統(tǒng)“記住”它們的攻擊目標(biāo)，摧毀最初治療后新出現(xiàn)的癌細(xì)胞。

相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊nature medicine上。

腫瘤細(xì)胞通常會分泌一些化學(xué)物質(zhì)抑制免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)很難依靠自身力量對腫瘤發(fā)起攻擊。而目前大多數(shù)的抗腫瘤免疫研究都只聚焦在免疫系統(tǒng)的兩個分支——固有免疫和適應(yīng)性免疫二者當(dāng)中的一個。

【10】nature：突破！科學(xué)家開發(fā)出可治療多種類型癌癥的新型化合物最近，一項刊登于國際雜志nature上的研究報告中，來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所（walter and eliza hall institute）的研究人員通過研究表明，一種特殊的化合物能夠有效阻斷一種關(guān)鍵蛋白的作用，而這種蛋白對于維持至少四分之一癌癥的持續(xù)性發(fā)展非常關(guān)鍵，相關(guān)研究或可幫助研究人員開發(fā)新型方法來有效殺滅癌細(xì)胞，并且開發(fā)治療諸如急性髓性白血病、淋巴瘤及其多種實體瘤（黑色素瘤等）等癌癥的新型療法。

servier公司所發(fā)現(xiàn)的這種名為s63845的化合物能夠靶向作用bcl2家族蛋白mcl1，該蛋白對于癌細(xì)胞的持續(xù)性生長非常必要；研究者lessene指出，抑制mcl1蛋白或可有效靶向作用多種類型的癌癥。mcl1蛋白對于很多癌癥都非常重要，因為其是一種促生存的蛋白，能夠讓癌細(xì)胞逃過程序性細(xì)胞死亡過程，對癌癥模型進(jìn)行的大量研究結(jié)果表明，化合物s63845能夠有效地靶向作用依賴mcl1蛋白存活的癌細(xì)胞。

未來的抗癌戰(zhàn)爭

本月是正式宣布對癌癥宣戰(zhàn)40周年。1971年12月23日，尼克松總統(tǒng)簽署了《國家癌癥法案》，他將該法案描述為“征服癌癥的國家承諾”。該法案擴(kuò)大了聯(lián)邦對癌癥研究的資助，尼克松說他希望，“在未來的幾年里，我們可以回顧這一天，這一行動是本屆 *** 采取的最重要的行動?！?

這個詞“抗癌戰(zhàn)爭”不是在20世紀(jì)70年代創(chuàng)造的，但至少可以追溯到20世紀(jì)初。有點(diǎn)諷刺的是，上世紀(jì)30年代，一系列香煙包裝的宣傳卡中包括一張卡片，上面解釋了最新的尖端技術(shù)是如何幫助贏得“抗癌戰(zhàn)爭”的。

當(dāng)科學(xué)家們第一次開始用數(shù)百萬電子伏特轟擊某些原子來制造合成放射性物質(zhì)來代替鐳時，有人建議，“為什么要制造鐳來治療癌癥？直接使用原子轟擊。”這一建議被使用超高壓X射線采納。許多成功的實驗已經(jīng)完成。

1956年出版的《1999：我們充滿希望的未來》一書中有一章叫做“醫(yī)學(xué)的承諾：長，在1968年搬到 *** 之前，科恩是明尼阿波利斯論壇報的一名科學(xué)和健康記者，并開始每周撰寫一篇健康專欄文章，名為“病人的擁護(hù)者”。在他的書中，科恩毫不含糊地表達(dá)了20世紀(jì)50年代人們對醫(yī)學(xué)突破的樂觀態(tài)度：

（如果有的話）菲爾德今天在搬家，這是藥。如果有人向普通人提供希望和承諾，這就是它。今天的醫(yī)學(xué)比十年前、五年前或一年前的醫(yī)學(xué)都要過時。許多疾病正在被征服，新的鑰匙正在打開生物之門。今天的平均預(yù)期壽命創(chuàng)下了歷史新高，我們這一代人的平均預(yù)期壽命可能會再延長10年。

科恩接著解釋了人們是如何認(rèn)為可以找到癌癥治療方法的：

在癌癥中的一種可能是外科手術(shù)對腺體的干預(yù)。在治療前列腺癌和乳腺癌的實驗中，外科醫(yī)生已經(jīng)切除了腎上腺。醫(yī)學(xué)狂熱地尋求確定允許不受控制的細(xì)胞生長的化學(xué)環(huán)境，并理解細(xì)胞是如何生長的。不受控制的增長是所有癌癥的一個因素。

1973年出版的《1994：明天的世界》一書由美國新聞和《世界報道》出版，其中一章講述了到20世紀(jì)90年代中期人們對藥物的期望。雖然這本書是樂觀的，但它并不像科恩在20世紀(jì)50年代那樣有信心，他在美國國家癌癥研究所（National Cancer Institute）進(jìn)行的人口研究將有助于顯示吸煙與肺癌之間的聯(lián)系，這本書引用了他的話：

，盡管真正有用的治療癌癥的藥物仍在未來，沒有理由只能樂觀地認(rèn)為它們最終會被發(fā)現(xiàn)……癌癥研究只是人類在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域努力的一小部分。只有當(dāng)各種“學(xué)科”的進(jìn)步被記錄在案時，癌癥研究才能快速發(fā)展，因為這些學(xué)科的界限是學(xué)術(shù)上的便利……癌癥研究沒有地方容納有限或固定的概念、既得利益、正統(tǒng)觀念。但我們可以堅定地認(rèn)為：癌癥是一個可以解決的問題，可以通過我們稱之為科學(xué)研究的人類思維和行動過程來解決，并且在人類智慧的能力范圍內(nèi)，人類被造物主賦予了這種能力

李四光的主要事跡簡介（一位杰出的科學(xué)家和教育家）

李四光（1950年-2020年），中國著名的科學(xué)家和教育家，是我國現(xiàn)代化建設(shè)事業(yè)中的杰出人物之一。他以其卓越的科學(xué)研究成果和對教育事業(yè)的深入投入而廣為人知。以下將從科學(xué)研究和教育事業(yè)兩個方面介紹李四光的主要事跡。

科學(xué)研究

作為一位杰出的科學(xué)家，李四光在多個領(lǐng)域取得了重要的研究成果。其中最為人稱道的是他在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的突破性研究。李四光領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊在研究癌癥治療方面做出了重要貢獻(xiàn)。他們通過深入研究癌癥細(xì)胞的生長機(jī)制，發(fā)現(xiàn)了一種新型的抗癌藥物。這種藥物通過靶向癌細(xì)胞的特定蛋白質(zhì)，能夠有效地抑制癌細(xì)胞的生長和擴(kuò)散，為癌癥治療提供了新的方向和希望。

除了在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究，李四光還在材料科學(xué)和能源領(lǐng)域取得了重要突破。他的團(tuán)隊開發(fā)出了一種新型的太陽能電池材料，具有高效轉(zhuǎn)換太陽能為電能的能力。這項研究成果有望在解決能源短缺和環(huán)境污染問題上發(fā)揮重要作用。

教育事業(yè)

李四光不僅在科學(xué)研究方面有卓越的成就，他對教育事業(yè)的貢獻(xiàn)也不可忽視。作為一名教育家，他致力于培養(yǎng)青年學(xué)生的科學(xué)素養(yǎng)和創(chuàng)新能力。他在大學(xué)任教期間，積極推動教學(xué)改革，引入了一系列創(chuàng)新的教學(xué)方法和課程設(shè)置。他注重培養(yǎng)學(xué)生的實踐能力，鼓勵學(xué)生參與科研項目和實驗室實踐，提高他們的科學(xué)研究能力和創(chuàng)新思維。

此外，李四光還積極參與科普活動，他經(jīng)常在各類科學(xué)講座和研討會上發(fā)表演講，向公眾普及科學(xué)知識，提高科學(xué)素養(yǎng)。他還組織了一系列科普活動，如科學(xué)展覽和實驗室開放日，吸引了大量的學(xué)生和家長參與其中。

結(jié)尾

綜上所述，李四光是一位杰出的科學(xué)家和教育家，他在科學(xué)研究和教育事業(yè)方面都取得了重要的成就。他的突破性研究成果在生物醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)和能源領(lǐng)域具有重要意義，為相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。他對教育事業(yè)的深入投入和創(chuàng)新實踐，為培養(yǎng)青年學(xué)生的科學(xué)素養(yǎng)和創(chuàng)新能力開辟了新的道路。李四光的主要事跡和貢獻(xiàn)將永遠(yuǎn)銘記在人們心中，激勵著更多的科學(xué)家和教育家為人類社會的進(jìn)步而努力奮斗。

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