horizon攜摻入血漿的cfdna混合標準品助力液態(tài)活檢金標準

為滿足cfdna檢測行業(yè)迅猛發(fā)展和臨床檢測標準化質(zhì)量控制的需求，英國基因編輯技術(shù)和分子檢測標準品生產(chǎn)全球領(lǐng)導者——horizon discovery于2017初強勢推出新產(chǎn)品——摻入血漿的cfdna混合標準品。結(jié)合臨床相關(guān)研究的飛速發(fā)展，將攜帶臨床上8個癌癥相關(guān)基因突變位點，如egfr l858r/kras g12d/nras a59t/pi3ca e545k等位點突變的游離dna標準品混入高質(zhì)穩(wěn)定的血漿中，從dna提取步驟開始作為對照，實現(xiàn)檢測過程的全程質(zhì)控，從而減少錯誤步驟造成的假陰性/假陽性結(jié)果的出現(xiàn)，將您的工作流程全部掌控在手！目前，我們在循環(huán)細胞游離dna的提取過程中遭遇重大困難：首先，盡管腫瘤病人血漿樣本中cfdna含量會快速升高，但正常人類血漿樣本中的cfdna豐度較低 (范圍約為1.8–44 ng/ml)，這給cfdna的準確提取造成了極大困難；其次，提取方法和定量方法間的差異可能引入潛在的數(shù)據(jù)誤差，造成后續(xù)檢測和分析結(jié)果的極大偏差。據(jù)文獻報道，國際上很多實驗室在進行血漿分離提取cfdna方法的對比之后，證實該環(huán)節(jié)的不同操作方法會極大影響提取效率。因此，從cfdna提取步驟開始的質(zhì)控和對照是相當必要的。horizon真誠為您推薦摻入血漿的cfdna混合標準品，既可以幫助您檢測提取效率，節(jié)省時間和成本，又可以幫助您優(yōu)化整個實驗流程，減少各個環(huán)節(jié)導致的誤差。同時，也可為您研發(fā)和升級試劑盒和檢測過程助力，全方位助力您的工作進展。為什么選擇將cfdna摻入人工血漿呢？人工血漿和人類血漿在應用方面有什么差異呢？為了您的實驗過程順利進行并解答您的困惑，horizon為您全面考慮，小編為您清晰列出比較結(jié)果！2016年，horizon discovery落戶中國上海，隨后，游離dna分子檢測標準品榮膺2016年度中國區(qū)銷售冠軍，暢銷國內(nèi)多家生物高科技企業(yè)。2017年，我們蓄勢待發(fā)，推出摻入人工血漿的cfdna標準品，使您的檢測如虎添翼，實現(xiàn)cfdna檢測的全程質(zhì)控。horizon discovery分子檢測標準品，常規(guī)監(jiān)測和控制一切可變因素，為您的實驗保駕護航！

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