2017年2月13日訊/生物谷BIOON /——瑪嘉烈公主癌癥中心的科學(xué)家日前發(fā)現(xiàn)了腫瘤中一種特殊的細(xì)胞群體可以抑制人體的抗癌免疫反應(yīng)。這項研究成果近日發(fā)表在《Nature Medicine》上,研究資深作者Pamela Ohashi認(rèn)為這讓我們更深入地明白了病人為何對免疫治療有效或者無效,她是瑪嘉烈公主癌癥中心腫瘤免疫治療項目主任、加拿大自身免疫和腫瘤免疫協(xié)會主席之一,同時還是多倫多大學(xué)醫(yī)學(xué)生物物理及免疫學(xué)系教授。
“我們發(fā)現(xiàn)了一種可能用于調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫反應(yīng)的新方法?!監(jiān)hashi說道,“通過從不同方面觀察腫瘤生物學(xué),我們已經(jīng)對阻止強(qiáng)烈抗腫瘤免疫反應(yīng)的障礙有了一定的了解。這將幫助我們開發(fā)出克服這些障礙的藥物?!?/p>
研究團(tuán)隊與國際合作者一起分析了上百例卵巢癌及其他癌癥病人的樣品,結(jié)果在大多數(shù)腫瘤中發(fā)現(xiàn)了一種獨特的細(xì)胞群體,這群細(xì)胞可以抑制抗腫瘤免疫細(xì)胞的增殖,以此限制抗腫瘤免疫反應(yīng)的抗腫瘤能力。Ohashi博士因此看到了一種新的聯(lián)合治療方法:同時靶向殺傷這群細(xì)胞并增強(qiáng)抗癌免疫細(xì)胞的功能?!斑@將真正改善醫(yī)生使用免疫療法治療癌癥病人的療效,在大多數(shù)病人身上都將具有潛力?!?/p>
研究團(tuán)隊下一步的研究將聚焦于找到可以鑒定體內(nèi)其他部位的這種細(xì)胞的生物標(biāo)記物,如血液和其他組織的細(xì)胞,以此作為臨床預(yù)后指標(biāo)以確定這群細(xì)胞是什么時候出現(xiàn)在病人體內(nèi)的。
“這些知識將指導(dǎo)醫(yī)生對病人進(jìn)行個性化治療?!監(jiān)hashi說道,“我們需要追蹤這些細(xì)胞的工具并找到其他產(chǎn)生并培養(yǎng)這些細(xì)胞的方法用于進(jìn)一步的研究?!?/p>
1、大腦變慢。研究發(fā)現(xiàn),高脂飲食中游離的飽和脂肪酸會導(dǎo)致血腦屏障中的蛋白轉(zhuǎn)運體數(shù)量下降,使海馬體和大腦皮層缺乏葡萄糖,出現(xiàn)注意力不集中、反應(yīng)遲緩等問題。
2、干擾代謝。美國加州大學(xué)歐文分校研究人員發(fā)現(xiàn),高脂肪飲食會影響控制身體內(nèi)部“時鐘”的分子機(jī)制,誘發(fā)代謝紊亂,導(dǎo)致糖尿病、肥胖等代謝性疾病。
3、導(dǎo)致肝病。德國亥姆霍茲慕尼黑中心的科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),高脂肪食物中的脂質(zhì)會激活免疫細(xì)胞,并遷移至肝臟,與肝組織中的細(xì)胞作用,引發(fā)一系列肝病,比如脂肪性肝病就是由于攝取過多的脂肪、糖,加上缺乏運動導(dǎo)致的。
4、引發(fā)炎癥。美國明尼蘇達(dá)大學(xué)研究組發(fā)現(xiàn),高脂肪食物是誘發(fā)炎癥的關(guān)鍵因素之一。高脂飲食導(dǎo)致的肥胖,通常伴隨一系列炎癥性疾病,如2型糖尿病、心血管疾病等。
5、傷害血管。血液是生命的源泉,但很多疾病也與血液密切相關(guān)。長期吃高脂肪食物,容易導(dǎo)致血液黏稠、血脂高,誘發(fā)血管壁粥樣硬化斑塊、血栓,致使管腔變窄、變細(xì),血流滯緩,機(jī)體器官缺氧缺血等。
參考資料來源:人民網(wǎng)-高脂飲食到底多傷身
細(xì)胞名稱 BEL-7402人肝癌細(xì)胞
描述 BEL-7402細(xì)胞株是1974年從臨床肝癌手術(shù)標(biāo)本中建立的。 細(xì)胞群體倍增時間為20小時。 移植到處理過的wistar大鼠中的能形成腫瘤結(jié)節(jié)。 細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。 在電子顯微鏡下亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維,與臨床肝癌細(xì)胞相似。 分瓶培養(yǎng)第四天時,其有絲分裂指數(shù)約為7%。 BEL-7402細(xì)胞的染色體數(shù)為不足三倍體,有一個異常的近端著絲點染色體。 間接免疫熒光法測BEL-7402細(xì)胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng)。 LDH同工酶譜顯示與成年人肝細(xì)胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。
動物種別 人
性別 男
組織來源 肝癌
形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基和添加劑 RPMI 1640 + 10% 胎牛血清或新生牛血清。
供應(yīng)限制 A。僅供研究之用。
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中文名稱 人肝癌細(xì)胞
1.“肺癌基因”浮出水面
吸煙增加肺癌危險,然而吸煙者也不是個個都會患肺癌。冰島、法國、美國等國研究者發(fā)表在《自然》雜志[Nature 2008, 452(7187): 633;638]和《自然遺傳學(xué)》雜志(Nat Genet 4月2日在線發(fā)表)上的三項獨立研究對這種現(xiàn)象進(jìn)行了闡釋:除吸煙及相關(guān)環(huán)境因素外,遺傳因素也影響肺癌發(fā)病危險。三組研究者都發(fā)現(xiàn),位于15號染色體長臂尼古丁乙酰膽堿受體基因簇的變異,影響肺癌發(fā)病危險。
另一項發(fā)表在11月2日《自然遺傳學(xué)》雜志(Nat Genet)上的研究顯示,位于5號染色體TERT和CRR9基因的變異也可使患肺癌的幾率增加高達(dá)60%。
2.KRAS成為結(jié)直腸癌靶向治療的第一個重要分子標(biāo)志物
今年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會公布的CRYSTAL、OPUS、EVEREST等研究及發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》[N Engl J Med 2008, 359(16): 1757]上的研究顯示,對轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,KRAS有無突變與西妥昔單抗的療效明確相關(guān),KRAS野生型患者從西妥昔單抗聯(lián)合化療中獲益更大,而突變型患者并不能從聯(lián)合化療中獲益,KRAS野生型與突變型患者的不良反應(yīng)無顯著性差異。2008年10月,KRAS基因檢測被寫入最新版《美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)結(jié)直腸癌臨床實踐指南》。
3.晚期非小細(xì)胞肺癌:外周血表皮生長因子受體(EGFR)突變預(yù)示靶向治療效果不佳
西班牙研究者在ASCO-NCI-EORTC第二屆癌癥分子標(biāo)志物年會上報告,接受EGFR靶向藥物治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者,若血液和腫瘤組織中同時存在EGFR基因突變,則其與只有腫瘤EGFR突變者相比生存轉(zhuǎn)歸較差。EGFR突變檢測可作為基因分型無創(chuàng)輔助工具,用于EGFR拮抗劑個體化治療患者選擇。
4.“解碼”癌癥基因
美國科學(xué)家首次從1例急性髓性白血病(AML)患者提供的細(xì)胞中, 通過全基因組測序的方法發(fā)現(xiàn)10個與AML發(fā)生、進(jìn)展相關(guān)的突變基因。這些基因以前未被其他基因研究發(fā)現(xiàn),而且以抑癌基因的突變?yōu)橹?。研究者推薦對其他癌癥患者也采用類似的研究方法,可能在癌癥致病機(jī)制等方面取得成果。相關(guān)論文發(fā)表在《自然》雜志(Nature 2008,456:66)上。
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