。結(jié)直腸癌患者在亞洲地區(qū)持續(xù)增長，其中很大一部分患者在傳統(tǒng)二線化療失敗后無藥可治，急需要開發(fā)新的方法和藥物，為了擺脫這一窘境，李進率領(lǐng)其團隊對瑞戈菲尼藥物療效進行臨床試驗，本次III期臨床試驗與之前在歐美地區(qū)進行的試驗不同，它針對的研究對象是一個更為廣泛的亞洲地區(qū)難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者群體，旨在較全面地評價瑞戈菲尼的治療作用。2012年4月29日至2013年2月6日，李進科研團隊聯(lián)合內(nèi)地，以及香港、臺灣、韓國和越南等25家醫(yī)院，最終篩選出204位經(jīng)過至少兩線治療或無法耐受標準治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。研究者將患者按照2:1的比例隨機安排在安慰劑組和瑞戈菲尼藥物治療組。研究發(fā)現(xiàn)，136位瑞戈菲尼藥物治療組的患者經(jīng)過治療后，生存期達到8.8個月，而68例安慰劑組的患者中位生存期僅為6.3個月，瑞戈菲尼顯著地延長了患者的生存期。在安全性方面，發(fā)生的不良事件與已知的瑞戈菲尼在此前進行的臨床實驗的安全性結(jié)果基本一致。李進告訴記者，本項III期臨床試驗研究證實，與安慰劑相比，瑞戈菲尼能顯著提高難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌病人的總生存期，并首次證實瑞戈菲尼對接受標準治療后