。

報(bào)道說

，普遍存在的問題包括部分生產(chǎn)步驟在許可證書中沒有記載，以及制藥公司更改品質(zhì)試驗(yàn)方法或更換原料進(jìn)貨渠道卻未向管理部門報(bào)告等。

日本厚生勞動省認(rèn)為上述情況雖然沒有對藥品的安全性產(chǎn)生影響

，但是其行為違反《醫(yī)藥品醫(yī)療機(jī)器法》有關(guān)規(guī)定，將要求涉事制藥公司進(jìn)行整改。

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