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Science:重大突破
!開發(fā)出化學選擇性蛋氨酸生物偶聯(lián)

中醫(yī)世家 2024-05-23 21:11:01

Science:重大突破!開發(fā)出化學選擇性蛋氨酸生物偶聯(lián)

2017年2月12日/生物谷BIOON/---在一項新的研究中

,美國研究人員開發(fā)出一種強大的新方法將化學物選擇性地連接到蛋白上
。這種在操縱生物分子上取得的重大進展可能引發(fā)藥物開發(fā)
、蛋白檢測以及分子追蹤和可視化觀察方式的變革
。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年2月10日那期Science期刊上
,論文標題為“Redox-based reagents for chemoselective methionine bioconjugation”。

這種被稱作氧化還原活化化學標記(redox activated chemical tagging, ReACT)的新技術(shù)是由美國能源部勞倫斯伯克利國家實驗室開發(fā)的

。它可能根本上改變生物偶聯(lián)過程
,即將化學物和標記物附著到生物分子(特別是蛋白)上。

!開發(fā)出化學選擇性蛋氨酸生物偶聯(lián).png" />

論文共同通信作者Christopher Chang說

,“我們本質(zhì)上為蛋白發(fā)明了一種新類型的化學上用的瑞士軍刀,也是首個能夠用于蛋氨酸的化學上用的瑞士軍刀
。依賴于實際的需求
,這種ReACT方法能夠被整合到多種不同的工具中。你能夠針對多種應(yīng)用混合搭配不同的試劑
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搭一種新蛋白的便車論文共同通信作者F. Dean Toste將這種生物偶聯(lián)過程比作為貨物(如化學物,藥物)搭小卡車(如蛋白

,抗體)的便車

他說,“這種貨物能夠用于很多目的

。它能夠運送藥物到癌細胞中
,或者它能夠作為一種追蹤器監(jiān)控小卡車的運動。我們甚至能夠?qū)@種小卡車進行修飾
,將它更改為一輛急救車
。這種更改能夠以多種方式完成,比如對小卡車進行重新組裝
,或者搭新的便車
。”

傳統(tǒng)上

,生物偶聯(lián)依賴于高度活性的半胱氨酸
。半胱氨酸經(jīng)常用作標記物和化學基團的附著點,這是因為它是兩種含有硫原子的氨基酸之一
,為酸堿化學反應(yīng)提供一個錨點
,并且很容易對它進行修飾。

但是

,半胱氨酸經(jīng)常參與蛋白的實際功能
,因此將“貨物搭載”到半胱氨酸上會導致不穩(wěn)定性和破壞它的自然功能。

針對這個原因

,人們一直在尋找避免使用半胱氨酸的方法
,他們自然地轉(zhuǎn)向蛋氨酸,即除半胱氨酸之外
,唯一能夠獲得的含有硫原子的氨基酸
。然而,蛋氨酸有一個額外的碳原子附著到它的硫原子上
,這會阻斷大多數(shù)的“貨物搭載”
。在這項新的研究中
,美國研究人員利用一種氧化還原反應(yīng)開發(fā)出一種新的搭載方法,這種方法允許貨物附著到蛋氨酸的硫原子上
,而且這個額外的碳原子仍然附著到這個硫原子上

化學上用的瑞士軍刀的潛在應(yīng)用蛋氨酸的一個關(guān)鍵優(yōu)點是它是一種相對罕見的氨基酸,這允許研究人員選擇性地靶向它

,同時具有較少的副作用
,也對生物分子產(chǎn)生較少的影響。

他們通過合成一種抗體-藥物偶聯(lián)物對ReACT進行測試

,突出表明了這種技術(shù)可用于生物治療
。他們也鑒定出烯醇化酶(一種代謝酶)是一種潛在的癌癥治療靶標,從而證實這種技術(shù)可能有助靶向用于藥物發(fā)現(xiàn)的新靶標

這些研究人員說

,長期而言,這種新的生物偶聯(lián)技術(shù)可能用于:(1)納米技術(shù):蛋白偶聯(lián)能夠有助制造與空氣和水相容的納米材料
,從而降低毒性
;(2)利用化學蛋白修飾,構(gòu)建人工酶
,這些人工酶能夠循環(huán)利用
,具有更好的穩(wěn)定性,具有改進的活性和選擇性
;(3)合成生物學:它能夠被用來選擇性地制造新的蛋白或增強現(xiàn)存蛋白的功能

Chang說,“這種方法也可能能夠通過直接修飾天然的蛋白增加活的有機體的功能

,從而提高它們的穩(wěn)定性和活性
,而無需依賴于基因編輯制造轉(zhuǎn)基因生物。它可能對可持續(xù)制造燃料
、食物或藥物以及進行生物修復(fù)產(chǎn)生影響
。”

我國在地球化學各分支領(lǐng)域作出杰出貢獻的代表性人物有哪些啊

1

、李曙光(中科院院士、中國科大教授)
地球化學家
。1941年生于陜西咸陽
。1965年畢業(yè)于中國科學技術(shù)大學化學系地球化學專業(yè)并留校任教。1983年至1986年
,在美國麻省理工學院地球與行星科學系進修
。先后多次赴德國馬普化學所
、香港大學作訪問學者。現(xiàn)任中國科學技術(shù)大學教授
。2003年當選中國科學院院士

在變質(zhì)同位素年代學理論研究方面最早發(fā)現(xiàn)超高壓榴輝巖的白云母含大量過剩氬;證明了超高壓變質(zhì)與退變質(zhì)礦物之間存在同位素不平衡
;較早發(fā)現(xiàn)在低級變質(zhì)條件下稀土元素可活動,且Sm-Nd體系可被重置
;首次精確測定了榴輝巖中金紅石的U-Pb年齡
。最早通過測定大別山榴輝巖年齡獲得華北與華南陸塊在三疊紀碰撞的結(jié)論;系統(tǒng)測定了北
、南秦嶺一系列蛇綠巖及巖漿巖的同位素年齡
,為秦嶺造山帶多陸塊拼合模型的建立提供了重要的依據(jù)。首次測定出大別山超高壓巖石的二次快速冷卻曲線
,并通過同位素示蹤對其多階段快速折返機制提出較完整模型

李曙光教授在以下領(lǐng)域做出了系統(tǒng)研究,并取得一系列創(chuàng)新性成果

1.他在超高壓變質(zhì)作用中同位素體系及變質(zhì)年代學理論做出許多開拓性工作:較早發(fā)現(xiàn)并證明造山帶榴輝巖中的白云母含大量過剩氬
;證明了超高壓變質(zhì)礦物與退變質(zhì)礦物之間存在Nd,Sr同位素不平衡
;計算了綠片巖相及疊加蘭片巖相變質(zhì)作用各自的Sr同位素均一化尺度
;在世界上首次精確地測定了榴輝巖中金紅石的U-Pb年齡。這些工作為正確進行超高壓變質(zhì)定年作出了決定性貢獻

2.他對華北和華南陸塊的碰撞過程及秦嶺-大別造山帶演化進行了長期系統(tǒng)研究并取得重要成果:最早測定出大別山含柯石英榴輝巖的Sm-Nd年齡為三疊紀
,并證明它們是陸殼俯沖成因,從而獲得華北與華南陸塊在三疊紀最終碰撞的結(jié)論
;系統(tǒng)測定了北
,南秦嶺一系列蛇綠巖及島弧巖漿巖的同位素年齡及地球化學特征,為秦嶺造山帶兩條地縫合線的厘定及多陸塊拼合模型的建立提供了重要依據(jù)
;此外
,還首次在大別山北側(cè)發(fā)現(xiàn)古生代巖漿弧和洋殼俯沖成因榴輝巖,系統(tǒng)測定了大別山其它榴輝巖巖
,巖漿巖年齡
,研究了碰撞后殼幔相互作用及巖石圈拆離過程。
3.超高壓變質(zhì)巖的折返機制是大陸深俯沖研究的著名科學問題
。他首次測定出大別山超高壓巖石具有二次快速冷卻的曲線
,對多階段快速抬升歷史給出重要制約。結(jié)合測定南秦嶺同碰撞花崗巖的年齡
,查明俯沖陸殼不同構(gòu)造單元的U-Pb同位素特征
,他提出了一較完整的超高壓變質(zhì)巖多階段折返模型

4.尋找富鐵礦曾是我國七十年代提出的一項戰(zhàn)略任務(wù)。他應(yīng)用趨勢面分析成功預(yù)測出鞍本弓長嶺礦床深部富礦體
,并鉆探驗證成功
;應(yīng)用C同位素證明弓長嶺富磁鐵礦石中的石墨為菱鐵礦變質(zhì)分解成因,據(jù)此提出該富鐵礦床成因的新模型
,為查明黑富礦成因及擴大富礦儲量做出了重要貢獻
,并獲得中國科學院科技二等獎。
上述成果得到國內(nèi)外同行高度重視
,第一作者論文的SCI總引用頻次477次
,他人引用372次。
2
、歐陽自遠(1935— )
世界著名的天體化學家和地球化學家
。他積極參與并指導中國月球探測的近期目標與長遠規(guī)劃的制訂,具體設(shè)計國內(nèi)首次月球探測的科學目標與載荷配置和第二
、三期月球探測的方案與科學目標
,是中國月球探測工程的首席科學家,被譽為“嫦娥之父”

歐陽自遠原籍江西上饒
,1935年10月9日生于江西吉安。1952年從永新中學(現(xiàn)為任弼時中學)畢業(yè)后
,就讀于北京地質(zhì)學院
,并于1956年本科畢業(yè)。1961年中國科學院地質(zhì)研究所研究生畢業(yè)
。畢業(yè)后留所從事科研
。1966年起在中國科學院地球化學所任研究室主任、副所長
、所長
。1980—1981和1983—1984年在德國馬普核物理研究所工作,任客座研究員
。1991—1993年任中國科學院資源環(huán)境科學局局長?div id="4qifd00" class="flower right">
,F(xiàn)任中國科學院地球化學研究所研究員,貴州省人大常委會副主任
,貴州省科協(xié)主席
。1991年當選為中國科學院學部委員(院士)。2007年7月
,被貴州省遴選為貴州省首批核心專家
。2008年6月13日,歐陽自遠出任奧運圣火在貴州省傳遞的第一棒火炬手

歐陽自遠院士是我國天體化學學科的開創(chuàng)者
。1960年在我國率先系統(tǒng)開展各類地外物質(zhì)(隕石
、宇宙塵、月巖)和比較行星學研究
。提出了鐵隕石成因的假說
,吉林隕石的形成演化模式與多階段宇宙射線照射歷史的理論。在國際上首次發(fā)現(xiàn)了地質(zhì)體中消融型宇宙塵并提出判據(jù)系列
,劃分了宇宙塵成因類型
。對太陽星云化學不均一性與化學演化過程,行星模式豐度
,行星與地球大氣圈
、水圈及內(nèi)部圈層的起源與演化,地球的能源與演化階段等方面提出了一系列新模式與理論
,為國際學術(shù)界所公認
。充實了玻璃隕石成因理論
,論證了中國白堊系/第三系界面撞擊事件
,提出地外撞擊誘發(fā)古氣候旋回的假說,以及新生代6次巨大撞擊地球事件誘發(fā)氣候
、環(huán)境災(zāi)變與生物滅絕
。近年來提出地球原始組成的非均一性與演化的非均變性理論框架。由于杰出的科研貢獻
,他多次榮獲國家和省部級獎勵
,其中《地下核試驗地質(zhì)效應(yīng)綜合研究》(第一完成人)1978年獲全國科學大會獎、中國科學院重大科技成果獎和貴州省科學大會獎
,《吉林隕石綜合研究》(第一完成人)獲1986年中國科學院科技進步一等獎和1987年國家自然科學三等獎
,《天體化學》專著(作者:歐陽自遠)獲1991年中國科學院自然科學一等獎。至今在國內(nèi)外學術(shù)刊物上發(fā)表論文三百多篇
,專著6部
,合作主編專著11部。獲全國科學大會獎
,國家自然科學獎與中國科學院自然科學獎多項
。培養(yǎng)碩士、博士和博士后50多人
,有的已成為我國地學研究
、教學和生產(chǎn)的骨干力量,有的已成長為地球化學各領(lǐng)域的學術(shù)帶頭人

歐陽自遠現(xiàn)任中國科學院地球化學研究所研究員
,中國科學院國家天文臺高級顧問,中國科學院院士
,第三世界科學院院士
,我國月球探測工程首席科學家
,中國科學技術(shù)協(xié)會委員,貴州省科學技術(shù)協(xié)會主席
,中國礦物巖石地球化學學會理事長
,中國地質(zhì)學會副理事長,中國空間科學學會副理事長
,國際環(huán)境科學中國委員會副主席
,國際巖石圈中國委員會,國際地圈生物圈對比計劃中國委員會及國際空間研究中國委員會委員
,中國科學院地球物理所
、地質(zhì)所,蘭州地質(zhì)所兼職研究員
,北京大學
、南京大學、中國科學技術(shù)大學
,中國地質(zhì)大學及長春科技大學兼職教授
,《環(huán)境科學》、《黃金科技》
、《礦物巖石地球化學通報》及《地質(zhì)地球化學》雜志主編
,《空間科學學報》,《中國人口?資源與環(huán)境》
,《南極研究》及《Chinese J. of Geochemistry》雜志副主編
;《中國科學》等8種科技雜志編委。
歐陽自遠曾經(jīng)在一次訪談中說過:“《科學家傳略》給我的影響較大
,特別敬重居里夫人
;武俠人物里,我最欣賞喬峰的坦蕩大氣和家國情懷
?div id="m50uktp" class="box-center"> !?br>3、傅家謨

我國有機地球化學學科的奠基者
,原籍湖南,1933年5月生于上海
。1955年5月加入中國共產(chǎn)黨
,研究員、博士生導師
,1991年當選為中國科學院院士?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">,F(xiàn)任中國科學院廣州地球化學研究所廣東省環(huán)境資源利用與保護重點實驗室主任;上海大學環(huán)境與化學工程學院院長、上海大學環(huán)境污染與健康研究所所長
,中國科學院廣州地球化學研究所學位委員會主任,有機地球化學國家重點實驗室主任
、學術(shù)委員會主任
,全國政協(xié)委員,廣東省科協(xié)副主席
。享受國務(wù)院政府特殊津貼

1956年畢業(yè)于中國地質(zhì)大學,1961年取得中國科學院地質(zhì)研究所碩士學位
,1956年—1957年任西南煤田地勘局技術(shù)員
;1962年升為助理,1966年晉升副研究員
,1988年晉升研究員
。1966年領(lǐng)導建立中國第一個有機地球化學實驗室,并任實驗室主任
。1985年領(lǐng)導組建中國科學院有機地球化學開放實驗室(1990年晉升為國家重點實驗室)
,開展石油地球化學和分子有機地球化學研究。1993年依托國家實驗室組建成立“廣東省環(huán)境資源利用與保護重點實驗室”
。曾負責和參加完成國家攻關(guān)
、國家自然科學基金重點
、中國科學院重大等三十余項科研任務(wù)
。研究成果獲國家級獎7項、部委級獎20項
。2003年獲何梁-何利科學技術(shù)獎
。在國內(nèi)外學術(shù)刊物上發(fā)表論文400余篇、其中國際SCI論文100多篇
,專著5本
、譯著1部。代表作有《有機地球化學》
、《碳酸鹽巖地球化學》
、《干酪根地球化學》和《地球化學進展》等,培養(yǎng)博士后
、博士和碩士研究生40多名

4、張本仁
地球化學學家
。1929年5月28日生于安徽懷遠
。1952年畢業(yè)于南京大學地質(zhì)系,1956年北京地質(zhì)學院研究生畢業(yè)。中國地質(zhì)大學教授
。80年代前期他將成礦帶地球化學研究與區(qū)域基巖地球化學測量相結(jié)合
,突破了當時勘查地球化學單一找礦目標和就異常評價異常的局限,并開發(fā)出基巖測量數(shù)據(jù)在解決地質(zhì)和成礦問題上的多種應(yīng)用
。80年代后期至1991年
,他提出了以區(qū)域巖石圈為基礎(chǔ)的區(qū)域地球化學新理論和新方法,用于秦巴地區(qū)的區(qū)域地球化學研究
,將區(qū)域巖石圈研究與區(qū)域構(gòu)造
、巖石、礦產(chǎn)研究有機結(jié)合
,深化了對區(qū)域巖石圈演化
、構(gòu)造發(fā)展、成巖成礦規(guī)律的認識
。1992年以來
,通過殼幔演化和相互作用研究,探討了秦嶺-大別山造山帶構(gòu)造分區(qū)與演化
,揭示了造山運動的深部過程及其動力學因素
。1999年當選為中國科學院院士。
5
、於崇文
地球化學家
。1924年2月生,寧波鎮(zhèn)海人
。1950年畢業(yè)于北京大學地質(zhì)系
。長期從事地球化學基礎(chǔ)理論、理論地球化學
、區(qū)域地球化學和數(shù)學地質(zhì)研究
。中國地質(zhì)大學教授、中國礦物巖石地球化學學會常務(wù)理事兼元素地球化學區(qū)域地球化學專業(yè)委員會主任委員
、地質(zhì)礦產(chǎn)部科學技術(shù)委員會委員等職
。1995年當選為中國科學院院士。在從事的專業(yè)方面
,理論上頗多建樹
,如在區(qū)域地球化學方面,為發(fā)展中國的區(qū)域地球化學作出了開拓性貢獻
。曾獲國家科技進步獎二等獎
、地質(zhì)礦產(chǎn)部科技成果獎一等獎等獎項[1]。
6
、涂光熾
1937年畢業(yè)于天津南開中學
,1944年畢業(yè)于昆明西南聯(lián)合大學地質(zhì)地理氣象學系。1949年在美國明尼蘇達大學獲博士學位,1949—1950年任美國賓夕法尼亞州立大學ResearchAssociate
,1950—1951年在清華大學任副教授
,并首先在中國開設(shè)地球化學課程,1951—1954年在蘇聯(lián)莫斯科大學進修
,1955年任北京地質(zhì)學院副教授
,1956年在中國科學院地質(zhì)研究所任副研究員、研究員
,自1960年起任副所長
。同期仍兼任北京地質(zhì)學院、北京大學
、中國科技大學教授
。1966年起任中國科學院地球化學研究所副所長、所長
、名譽所長
。1980年當選為中國科學院學部委員(院士),曾任第五
、六屆全國人大代表和第七屆貴州省人大常委會副主任
,中國科學院地學部主任。國家學位委員會委員
,國家自然科學獎勵委員會委員
,中國科學院學部主席團成員。現(xiàn)為中國科學院院士
、俄羅斯科學院院士
、第三世界科學院院士、中國礦物巖石地球化學學會名譽理事長
。兼任北京大學
、南京大學
、浙江大學
、中國科技大學、中國地質(zhì)大學教授
,《中國科學》
、《科學通報》編委,中
、英文《地球化學》
、《礦物學報》主編。自1987年起為美國地質(zhì)學會終身榮譽會員
,曾任《EarthandPlanetaryScienceLetters》雜志國外編委

涂光熾20世紀50年代在祁連山及西北干旱地帶作綜合地質(zhì)考察。60年代從事華南花崗巖類有關(guān)礦床及鈾礦地質(zhì)研究,70年代除繼續(xù)此項研究工作外
,著重從事富鐵礦床研究
。80年代主要研究層控礦床,后期側(cè)重新疆北部及黃金地質(zhì)并持續(xù)至今
。90年代開始超大型礦床
、低溫地球化學及分散元素成礦研究。1982年
,“華南花崗巖類地球化學”獲國家自然科學二等獎
;1985年,獲中國科學院“竺可楨野外工作獎”
;1987年“中國層控礦床地球化學”獲國家自然科學一等獎:1993年
,“中國金礦主要類型、成礦模式及找礦方向”獲國家黃金管理局一等獎(以上著作中為第一作者)
;1995年獲何梁何利基金科學與技術(shù)進步獎(地球科學)
;1996年,《中國礦床》專著獲國家科學技術(shù)進步二等獎(擔任鉛鋅礦床部分)

納米材料的合成以及在農(nóng)業(yè)和醫(yī)學方面的應(yīng)用

納米科技已在國際間形成研究開發(fā)的熱潮

,世界各國將發(fā)展納米科技作為國家科技發(fā)展戰(zhàn)略目標的一部分,紛紛投入巨資用于納米科技和材料的研究開發(fā)
。納米材料是納米科技的重要組成部分
,日益受到各國的重視。各國(地區(qū))制定了相應(yīng)的發(fā)展戰(zhàn)略和計劃
,指導和推進納米科技和納米材料的發(fā)展
,將支持納米技術(shù)和材料領(lǐng)域的研究開發(fā)作為21世紀技術(shù)創(chuàng)新的主要驅(qū)動器,納米科技和材料展現(xiàn)了其廣闊的發(fā)展前景和趨勢

各國納米科技/材料發(fā)展戰(zhàn)略計劃和重點研究領(lǐng)域
當前世界上已有30多個國家從事納米科技的研究開發(fā)活動
,各國對納米科技的投資增長加快,已從1997年的4.32億美元增加至2002年的21.74億美元
, 2002年世界各國(地區(qū))政府投資納米科技領(lǐng)域的經(jīng)費比1997年增加了503%(見表1)
。從表1可以看出,2000年以來
,各國(地區(qū))政府投入納米科技的研究開發(fā)經(jīng)費增長速度加快
。美國、日本和西歐是納米科技投資的大國(地區(qū))
,其他國家和地區(qū)對納米科技投資總額還不及美國和日本單個國家的投資多

美國自2000年2月提出“國家納米技術(shù)計劃”(NNI),納米科技研究開發(fā)經(jīng)費從2001財年的4.22億美元增至2004財年的8.49億美元(見表2)
。2000 年NNI實施計劃確定了5個重點發(fā)展的戰(zhàn)略領(lǐng)域(見表3)
,近幾年來這5個戰(zhàn)略研究領(lǐng)域所包含的研究內(nèi)容有調(diào)整
。2003財年重大挑戰(zhàn)項目涉及的重點研究領(lǐng)域:
1) “設(shè)計”組裝更強、更輕
、更硬并具有自修復(fù)和安全性的納米材料:10倍于當前工業(yè)
、運輸和建筑用鋼材強度的碳和陶瓷結(jié)構(gòu)材料;強度3倍于目前遇100攝氏度高溫就融化的汽車工業(yè)用材料的聚合物材料
、多功能智能材料

2)納米電子學、納米光電子學和納米磁學:提高計算機運行速度并使芯片的存儲效率提高百萬倍
;使電子的存儲量增加到數(shù)千太比特?將單位表面積的存儲量提高1千倍
;增加數(shù)百倍的帶寬改變通信方式;
3)在衛(wèi)生保健方面
,通過診斷和治療器件減少衛(wèi)生保健的昂貴費用并增強其有效性
;利用基因的快速排序和細胞內(nèi)傳感器進行診斷和治療;探測早期癌細胞并傳遞藥物
;研究能使人工器官的排斥率降低50%
、探測早期疾病的生物傳感器;研制最大限度減少人體組織損害的小型醫(yī)療器件

4)在納米尺度加工和環(huán)境保護方面
,清除水中小于300納米和空氣中小于50納米的污染微粒,以促進環(huán)境和水的清潔

5)提高能源轉(zhuǎn)換和存儲效率
,使太陽能電池的能效提高1倍;
6)研制探索太陽系外層空間的低功率(lowpower)微型空間飛行器

7)研究納米生物器件
,以減輕人類因治療產(chǎn)生的痛苦:快速有效的生物化學探測器;保護健康
、修復(fù)受損組織的納米電子/機械/化學器件

8)在經(jīng)濟與安全運輸方面,引入新型材料
、電子學
、能源和環(huán)境等方面的概念;
9)在國家安全方面
,密切注視納米電子學
、多功能材料和納米生物器件的重大挑戰(zhàn)。
2003財年能源部新增3個有關(guān)納米材料特性方面的基礎(chǔ)研究項目:
●在納米材料的合成和處理方面
,基本了解涉及材料變形和斷裂的納米加工,利用定模技術(shù)有序排列納米粒子以合成納米材料
。利用統(tǒng)一尺寸和形狀的納米材料來合成更大尺寸的納米材料

●在凝聚態(tài)物理方面的納米材料研究
,重點了解怎樣使宏觀分子平衡構(gòu)造并自組織成為更大的納米結(jié)構(gòu)材料;
●從事了解納米材料的特性在轉(zhuǎn)化和控制催化變化的過程中所扮演的角色等方面的基礎(chǔ)研究

2004財年NNI支持的5個重點發(fā)展戰(zhàn)略領(lǐng)域仍然與2003年相同(見表3)
。重點強調(diào)支持在原子和分子水平上操縱物質(zhì)的長期研究
,充分發(fā)揮創(chuàng)造力以構(gòu)造如分子和人體細胞大小的先進新器件
,從而進一步改進應(yīng)用于信息技術(shù)的電子器件
;研究開發(fā)應(yīng)用于制造
、國防
、運輸
、空間和環(huán)境等方面的高性能低維護材料(lower-maintenance materials)
;加速納米技術(shù)在生物技術(shù)
、衛(wèi)生保健和農(nóng)業(yè)等方面的應(yīng)用
。研究開發(fā)重點領(lǐng)域:生物-化學-輻射-爆炸探測和保護?CBRE 方面的納米技術(shù)創(chuàng)新解決方法
;納米制造研究;納米生物系統(tǒng)
;納米標準儀器開發(fā)
;教育和培訓適應(yīng)未來產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要的新一代工人;擴大參與納米技術(shù)革命的產(chǎn)業(yè)陣容

日本政府在第二個“科學技術(shù)基本計劃”(2001-2006年)中
,將納米技術(shù)和材料與生命科學、信息通信
、環(huán)境保護等作為國家的科技重點發(fā)展戰(zhàn)略的重中之重領(lǐng)域
。該計劃在2001年投入納米科技的研究經(jīng)費達142億日元,比2000年度增加了88億日元
。該計劃確定的納米技術(shù)與材料重點研究領(lǐng)域:納米物質(zhì)與材料及其在電子
、電磁、光學上的應(yīng)用
;納米物質(zhì)與材料及其在結(jié)構(gòu)材料中的應(yīng)用
;納米信息元件;納米科技在醫(yī)療
、生命科學
、能源科學及環(huán)境科學方面的應(yīng)用;有關(guān)表面和界面控制的物質(zhì)及材料
;納米計量和標準技術(shù)
;納米加工、合成和工程技術(shù)
;納米技術(shù)的計算
、理論和模擬技術(shù);形成安全空間的材料技術(shù)等

日本通產(chǎn)省2001年制定了“納米材料計劃”(NMP)
,每年經(jīng)費3500萬美元
,為期7年(2001-2007年),由政府部門
、政府研究機構(gòu)
、大學和產(chǎn)業(yè)界聯(lián)合研究,旨在為產(chǎn)業(yè)界建立集研究開發(fā)新的納米功能材料和教育功能于一體的納米技術(shù)材料研究開發(fā)平臺(見表4)
。通產(chǎn)省2001年還制定并實施了“下一代半導體技術(shù)開發(fā)計劃”
,開發(fā)50-70納米的下一代半導體處理基礎(chǔ)技術(shù),政府每年投資6000萬美元

日本“先進技術(shù)的探索研究”計劃涉及了許多有關(guān)納米粒子
、納米結(jié)構(gòu)、納米生物學和納米電子學等方面的探索性研究
。項目研究期限定為5年
,均由政府出資,5年間政府對項目的平均資助金額為1600萬美元
。每個項目通常由15-25名科學家和技術(shù)人員組成
,分為3個研究小組。該計劃鼓勵國內(nèi)外的產(chǎn)業(yè)界
、大學和研究機構(gòu)合作研究
。該計劃已完成了許多項目,主要在研項目

日本文部科學省發(fā)布了2003年的科技預(yù)算
,其中納米技術(shù)和材料的預(yù)算總計為1491億日元(見表6)。日本內(nèi)閣府綜合科學技術(shù)會議于2003年7月14日召開了“納米技術(shù)及材料研究開發(fā)推動項目”第6次會議
,確定了研究開發(fā)的重點領(lǐng)域:“納米藥物傳輸系統(tǒng)”
、“納米醫(yī)療設(shè)備”以及“創(chuàng)新性納米結(jié)構(gòu)材料” 。這些項目由內(nèi)閣府牽頭
、多個政府部門聯(lián)合推動
,于2004年實施。
歐洲共同體力爭在納米科技方面的國際地位
,一方面積極創(chuàng)建歐洲新的納米技術(shù)產(chǎn)業(yè)
,另一方面,力促現(xiàn)有產(chǎn)業(yè)部門提高納米技術(shù)能力
。歐洲共同體在第6個框架計劃(2002-2006年)中
,將納米技術(shù)和納米科學作為7個重點發(fā)展的戰(zhàn)略領(lǐng)域之一,經(jīng)費為12億美元
,確定了具體的戰(zhàn)略目標和重點研究領(lǐng)域:
、納米技術(shù)和納米科學
將長期的跨學科研究轉(zhuǎn)向了解新現(xiàn)象、掌握新工藝和開發(fā)研究工具:將重點研究分子和介觀尺度現(xiàn)象
;自組織材料和結(jié)構(gòu)
;分子和生物分子力學與馬達
;集成開發(fā)無機
、有機
、生物材料和工藝的跨學科研究的新方法。
納米生物技術(shù):其目標是支持一體化的生物和非生物體的研究
,有廣泛應(yīng)用的納米生物技術(shù)
,如能用于加工、醫(yī)學和環(huán)境分析系統(tǒng)的納米生物技術(shù)
。重點研究領(lǐng)域涉及芯片實驗室(lab-on -chip)
,生物實體的界面,納米粒子表面修復(fù)
,先進的藥物傳遞方式和納米電子學
;生物分子或復(fù)合物的處理、操縱和探測
,生物實體的電子探測
,微流體,促進和控制在酶作用基礎(chǔ)上的細胞生長

創(chuàng)造材料和部件的納米工程技術(shù):通過控制納米結(jié)構(gòu)
,開發(fā)超高性能的新的功能和結(jié)構(gòu)材料,包括開發(fā)材料的生產(chǎn)技術(shù)和加工技術(shù)
。重點研究納米結(jié)構(gòu)合金和復(fù)合材料
,先進的功能聚合物材料, 納米結(jié)構(gòu)的功能材料

開發(fā)操作和控制器件及儀器:開發(fā)分辨率為10納米的新一代的納米測量和分析儀器
。重點研究領(lǐng)域涉及各種先進的納米測量技術(shù);突破探索物質(zhì)自組織特性的技術(shù)
、方法或手段和開發(fā)納米機械

納米技術(shù)在衛(wèi)生、化學
、能源
、光學和環(huán)境中的應(yīng)用。重點研究計算模擬
,先進的生產(chǎn)技術(shù)
;開發(fā)能改性的創(chuàng)新材料。
、智能多功能材料
高知識含量
、具有新功能和改性的新材料將是技術(shù)創(chuàng)新、器件和系統(tǒng)的關(guān)鍵

開發(fā)基礎(chǔ)知識:目標是了解與材料有關(guān)的復(fù)雜的物理-化學和生物現(xiàn)象
,掌握和處理有助于試驗
、理論和模擬工具的智能材料。重點研究領(lǐng)域:設(shè)計和開發(fā)已定義特性的新結(jié)構(gòu)材料
;開發(fā)超分子和微觀分子工程
,重點是新型的高復(fù)雜性分子及其復(fù)合物的合成、探索和潛在的應(yīng)用

技術(shù)與生產(chǎn)的結(jié)合:以知識為基礎(chǔ)的多功能材料和生物材料的運輸和加工:目標是生產(chǎn)能構(gòu)造更大結(jié)構(gòu)的新型的多功能“智能”材料
。重點研究領(lǐng)域:新材料;自修復(fù)的工程材料
;包括表面技術(shù)和工程技術(shù)的跨技術(shù)

對材料開發(fā)的工程支持:目標是在知識生產(chǎn)和知識使用之間架起一座橋梁,克服歐洲共同體的產(chǎn)業(yè)在材料和生產(chǎn)一體化方面的弱點
。通過開發(fā)新工具
,使新材料能夠在穩(wěn)定競爭的環(huán)境下生產(chǎn)。重點研究領(lǐng)域:優(yōu)化材料設(shè)計
,加工和工具
;材料試驗;使材料成為更大的結(jié)構(gòu)
,考慮生物兼容性與經(jīng)濟效益

三、新型的生產(chǎn)工藝和器件
新生產(chǎn)的概念包含更靈活
、集成度更高
、更安全和更清潔,這將依賴組織創(chuàng)新和技術(shù)的發(fā)展

歐洲委員會在“納米技術(shù)信息器件倡議”5年計劃(1999-2003年)中確定了3個目標:設(shè)計出超越互補金屬氧化物半導體硅兼容器件性能的器件
;在化學、電子學
、光電子
、生物學和力學等學科的基礎(chǔ)上,設(shè)計原子或分子尺度的新型器件和系統(tǒng)
,利用分子的特性解決專門的計算問題
。歐洲科學基金會提出了于2003年開始實施的“自組織納米結(jié)構(gòu)”5年計劃,將分子自組織
、與力學機制相聯(lián)系的軟物質(zhì)或超分子研究
、自組織納米結(jié)構(gòu)的功能和制備列為第一階段的研究重點。
英國政府在《科學研究重點》中
,確定了2001-2004年的科學研究戰(zhàn)略和研究重點
,其中的材料科學(研究經(jīng)費為444,000,000英鎊)和基礎(chǔ)技術(shù)(研究經(jīng)費為2100英鎊)兩個領(lǐng)域涉及納米材料和納米技術(shù)的研究重點:促進前瞻性的材料模擬研究
;促進納米技術(shù)的研究
,促進跨機構(gòu)管理的跨學科納米技術(shù)研究合作中心(IRCs)的發(fā)展。英國工程與物質(zhì)科學研究委員會在材料科學發(fā)展5年計劃(1994-1999年)中投資700萬美元左右
,其中約100萬美元專用于納米粒子的研究
,這項計劃于2000年繼續(xù)資助納米材料領(lǐng)域的研究。英國政府2003年投資納米技術(shù)的經(jīng)費約為3000萬英鎊

英國政府的納米技術(shù)應(yīng)用分委員會咨詢專家組調(diào)查了上百個科學家和發(fā)明者后
,在2002年6月題為“英國納米技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略”的報告中勾畫了英國納米技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略(見表7)
,選定了認為英國具有研究優(yōu)勢和產(chǎn)業(yè)發(fā)展機會的6個納米技術(shù)領(lǐng)域:電子與通信
;藥品傳遞系統(tǒng);生物組織工程
、藥物植入和器件
;納米材料,尤其是生物醫(yī)學和功能界面納米材料
;納米儀器
、工具和度量;傳感器和致動器(actuators)

法國政府目前主要資助3個納米科技項目:“法國微納米技術(shù)網(wǎng)絡(luò)”(1000萬歐元)
;“納米結(jié)構(gòu)材料”(230萬歐元);“獨立納米對象”(1200萬歐元)

德國聯(lián)邦教育與研究部和德國聯(lián)邦經(jīng)濟部資助6個納米技術(shù)能力中心
,每年投資6500萬德國馬克,資助的領(lǐng)域主要是:超薄功能薄膜
;納米結(jié)構(gòu)在光電子領(lǐng)域的應(yīng)用
;新型納米結(jié)構(gòu)的開發(fā);超精細表面測量
;納米結(jié)構(gòu)的分析方法

2002年德國聯(lián)邦教育與研究部發(fā)布了提升納米研究能力的新戰(zhàn)略,將納米技術(shù)的研究經(jīng)費從 1998年的2760萬歐元增至2002年的8850歐元
,4年增長了200%
。重點研究領(lǐng)域涉及增強用于納米技術(shù)研究的基礎(chǔ)設(shè)施的安全性;重建集成和創(chuàng)新型研究機構(gòu)
;將納米技術(shù)商業(yè)化
;促進創(chuàng)新企業(yè)的建立;增強SMEs的作用
,評估與其他國家合作的機會
;縮短相關(guān)的專利或授權(quán)的期限;促進下一代科技研究和發(fā)展相關(guān)的科技法律。資助下一代的材料研究的經(jīng)費達7500萬歐元
,其中包括資助納米結(jié)構(gòu)材料

英、法
、德國等歐盟國家除本國政府支持的納米科技研究外
,還要參加上述歐盟在第6個框架計劃中的有關(guān)納米材料等方面的項目。
韓國政府在2002-2006年“科學技術(shù)發(fā)展基本計劃”中
,將納米技術(shù)與生物技術(shù)
、信息技術(shù)和航空航天技術(shù)等作為國家科技發(fā)展的重點戰(zhàn)略領(lǐng)域。2000年制定的“納米生物技術(shù)發(fā)展10年計劃”
,重點研究開發(fā)納米診斷器件
、納米治療系統(tǒng)和納米生物仿生器件。 “2001-2010年太比特納米器件計劃”確定了太比特納米電子學
、自旋電子學
、分子電子學和核心技術(shù)為研究重點領(lǐng)域。政府投資該計劃的經(jīng)費總計為1.42億美元
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?茖W技術(shù)部積極鼓勵私營企業(yè)設(shè)立納米技術(shù)專項投資金作為匹配經(jīng)費?div id="d48novz" class="flower left">
!?002年度納米技術(shù)開發(fā)行動計劃”
,預(yù)算為2031億韓元,比2001年的1052億韓元增加了93.1%
。旨在開發(fā)納米核心技術(shù)
,新建國家納米制造研究中心(250億韓元),以及信息技術(shù)和納米技術(shù)融合中心
。到2010年
,使韓國將擁有13000名納米技術(shù)領(lǐng)域的專家并躋身納米技術(shù)領(lǐng)域世界10強之列。
澳大利亞在2003財年將納米材料與生物材料作為重點戰(zhàn)略研究領(lǐng)域
,主要研究通過原子和分子的納米自組織形成塊材

中國臺灣自1999年開始,相繼制定了“納米材料尖端研究計劃”(1999年)
; “納米科技研究計劃”(2001-2005)
,5年預(yù)計投入的經(jīng)費每年達上億元新臺幣。中國臺灣計劃從2002-2007年在納米技術(shù)相關(guān)領(lǐng)域中投資總額為6億美元的預(yù)算
,每年穩(wěn)中有增
,平均每年達1億美元。
世界納米科技/材料的發(fā)展
各國(地區(qū))通過實施納米科技計劃
,納米材料和技術(shù)水平有很大發(fā)展

在納米材料方面
,僅以近兩年世界部分研究成果為例,納米科技/材料的發(fā)展是顯而易見的
。美國IBM和康耐爾大學于2002年相繼開發(fā)出碳納米晶體管
。威斯康星州立大學研制出存儲密度是目前光盤100萬倍的原子級的硅記憶材料。
麻省理工學院和美國陸軍合作建立的納米技術(shù)研究所研制了具有防水性和滅菌作用的納米涂層
。美國依利諾斯州西北大學Stupp領(lǐng)導的材料研究小組首次設(shè)計并制備出了骨狀納米纖維(Science
,23,11
,2002)
;美國加州伯克利大學化學系的Joshua Goldberger領(lǐng)導的研究小組,與美國勞倫斯國家實驗室的科學家合作
,利用外延鍍膜新技術(shù)
,首次成功地合成了具有單晶結(jié)構(gòu)的氮化鎵?GaN 納米管,這種新技術(shù)也可以應(yīng)用于合成其它材料的單晶納米管
。氮化鎵?GaN 納米管還可應(yīng)用于納米毛細現(xiàn)象電泳
、生物化學納米流體感應(yīng),以及納米尺度的電子與光電元件等方面( Nature 422? 599 2003)

俄國莫斯科大學化學系首次研制出氧化鋁納米管。俄科學院電化學研究所成功研制出具有良好殺菌和環(huán)保性能的新型納米涂料

日本產(chǎn)業(yè)綜合研究所開發(fā)出利用碳納米管在常溫下工作的單電子半導體
。名古屋大學在此基礎(chǔ)上開發(fā)出可控制電傳導性的碳納米管。日本東芝研究開發(fā)中心利用碳氫化合物催化分解法
,在氧化鋅(ZnO2)多孔介質(zhì)材料中覆上一層作為催化劑的鐵鋁系復(fù)合氧化物
,而制備出在其表面能形成每平方毫米約4萬根納米纖維、直徑為5~8納米
、5層左右的多層高密度填充碳納米纖維
。研究該材料的目的是為研制以吸附氫氣等燃料的儲氫能量材料。日立研究所利用納米技術(shù)
,將軟磁金屬與高電阻陶瓷通過機械力的作用
,使混合物質(zhì)在固態(tài)下達到原子級的相互混合,以便在軟磁金屬納米晶粒的周圍形成高電阻陶瓷結(jié)構(gòu)
。軟磁金屬的納米晶粒之間通過高電阻隔斷而形成高電阻
,可降低高頻段上由于渦電流而引起的損耗,從而成功地合成了高頻電磁波吸收納米材料
。通過這種方法制備的電磁波吸收納米材料能將電磁波吸收材料的厚度減小約50%
,有望作為涂層電磁波吸收材料投入實際應(yīng)用。日本國家物質(zhì)材料研究所的Yoshio Bando領(lǐng)導的研究小組
,成功研制出了在內(nèi)徑約 20~60 納米的氧化鎂單晶結(jié)構(gòu)納米管內(nèi)填充了液態(tài)金屬鎵?gallium 的納米復(fù)合材料溫度計
,該溫度計利用氧化鎂耐高溫和在高溫下結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的物理特性,使納米溫度計的溫度測量范圍大幅度增加,估計其測量溫度可達攝氏1000度(App. Phys. Lett. 83 999
,2003)
,該測量溫度比Yoshio Bando所在的研究小組于2002年研究的碳納米管溫度計的測量溫度攝氏50-500度要高得多(Nature 415 599 ,2002)

法國國家科研中心圖盧茲結(jié)構(gòu)研究和材料制造中心與丹麥阿爾霍斯大學天文物理學系合作
,聯(lián)合設(shè)計出一種能在銅表面自動聚集原子線功能的納米“模具”分子,為未來單分子電路分子元器件的電子相互連接打開了通道

納米科技在醫(yī)學應(yīng)用
、納米電子學、納米加工
、納米器件等方面也有新進展和新突破
。本文就不在此列舉了。
中國通過“國家攻關(guān)計劃”
、“863計劃”
、“973計劃”的實施,納米材料和納米技術(shù)已取得較為突出的成果
,并引起了國際上的關(guān)注
。例如,在納電子方面
,成功地研制出波導型單電子器件晶體管和對電荷超敏感的庫侖計
;實現(xiàn)6納米寬的半導體量子線臺面和6納米寬的線條金屬柵,制備出間隔僅為10納米的多種“納米電極對”
;用GMR效應(yīng)進行高靈敏度傳感器和硬盤磁頭原型的研制工作
。在納米材料方面,中科院化學研究所有機固體重點實驗室與北京大學人工微結(jié)構(gòu)及介觀物理國家重點實驗室共同合作
,利用C60粉末直接構(gòu)筑C60納米管
。所獲得的C60納米管是由C60晶體在500℃下生長而成,它保留了C60分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
,同時作為新的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)又具有準一維納米材料的特點(J.Am.Chem.Soc
,2002年11月13日)。研制出了碳納米管準一維納米材料及其陣列體系
、非水熱合成納米材料
;納米銅金屬的超延展性、塊體金屬合金
、納米復(fù)相陶瓷
、巨磁電阻、磁熱效應(yīng)
、介孔組裝體系的光學特性
、納米生物骨修復(fù)材料
、二元協(xié)同納米界面材料等領(lǐng)域的研究,在國際上有一定的影響
。在納米器件的構(gòu)筑與自組裝
、超高密度信息存儲、納米分子電子器件等方面也取得了許多有意義和有影響的成果

納米技術(shù)/材料的 未來發(fā)展趨勢
從科技發(fā)展史來看
,新技術(shù)的發(fā)展往往需要新材料的支持。如果沒有1970年制成的使光強度幾乎不衰減的光導纖維
,可能不會有現(xiàn)代的光通信
;如果沒有高純度大直徑的硅單晶,很難想象集成電路
、先進的計算機及通信設(shè)備的高速發(fā)展
。納米材料是受納米尺度控制、具有新特性和行為的納米尺度材料
。納米材料是未來社會發(fā)展極為重要的物質(zhì)基礎(chǔ)
,納米材料是構(gòu)建兩維和三維復(fù)雜功能納米體系的單元,在此基礎(chǔ)上可產(chǎn)生許多納米新器件和功能器件
。許多科技新領(lǐng)域的突破迫切需要納米材料和納米科技支撐
,傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的技術(shù)提升也急需納米材料和技術(shù)的支持。納米材料和技術(shù)對許多領(lǐng)域都將產(chǎn)生極大的沖擊和影響
。從文獻計量的角度來看
,納米技術(shù)涉及的研究領(lǐng)域達87個之多。
從世界范圍來看
,納米科學和技術(shù)在各國(地區(qū))政府的大力支持、各界的努力研究開發(fā)下不斷得到發(fā)展
,將有許多納米新材料
、新特性和新應(yīng)用不斷發(fā)現(xiàn),納米科技/材料的發(fā)展已展現(xiàn)了誘人的前景
。如上所述
,納米技術(shù)/材料涉及的研究領(lǐng)域和對科技經(jīng)濟及社會的影響很廣,其未來發(fā)展方向涉及多個方面
,本文在此重點表明納米材料的未來發(fā)展趨勢

●納米材料及其性能向著更加優(yōu)質(zhì)的方向發(fā)展,從而將有更多性能優(yōu)越價格低廉的納米粉末
、納米粒子和納米復(fù)合材料得到更加廣泛的應(yīng)用
。如納米粒子可以被用于創(chuàng)造新的光學薄膜和創(chuàng)造具有光、磁特性的新功能材料
。磁性納米粒子和量子點將可用于生產(chǎn)10倍于目前芯片存儲容量
、數(shù)百千兆赫速度的超小光盤驅(qū)動器

●在納米材料與加工方面,將通過控制納米晶體
、納米薄膜
、納米粒子和碳納米管等創(chuàng)造新的功能結(jié)構(gòu)材料;開發(fā)超輕
、超強結(jié)構(gòu)材料
;開發(fā)長壽命材料、支撐能量轉(zhuǎn)換的材料和具有新功能的電子材料
;了解涉及材料變形和斷裂的納米工藝
,利用仿制技術(shù)有序排列納米粒子合成納米材料;
●納米材料將成為化學和能源轉(zhuǎn)化工藝方面具有高度選擇性和有效性的催化劑
。這不僅對能源和化學生產(chǎn)非常重要
,而且對能源轉(zhuǎn)換和環(huán)境保護極具經(jīng)濟價值;
●納米材料的發(fā)展將對生物醫(yī)學領(lǐng)域
,如對植入性和彌補性生物兼容材料
、診斷器件、治療學等產(chǎn)生很大影響
,納米材料將有更多的機會用于藥物傳遞系統(tǒng)
。新型的生物兼容性納米材料和納米機械元件將創(chuàng)造更多的植入性新材料、人造器官新材料和納米新元件

●開發(fā)基于天然纖維材料和具有環(huán)境兼容性
、保證人類健康和安全的納米聚合物纖維新材料:開發(fā)利用細菌精細纖維制造的納米生態(tài)材料;用于食品等工業(yè)的小麥生物聚合物(淀粉)復(fù)合材料
;將納米粒子與生物可降解的聚合物結(jié)合
,提高聚合物的物理和化學特性;開發(fā)來自糖的納米晶增強劑以凈化廢品
;開發(fā)用于聚合物復(fù)合材料的局部化學改性的植物纖維素納米粒子
;開發(fā)利用谷殼(rice husk)生產(chǎn)納米結(jié)構(gòu)的納米硅炭化物;開發(fā)通過表面分離的自組織植物纖維素薄膜

總之
,納米技術(shù)/材料將向著與信息技術(shù)、現(xiàn)代生命科學和認知科學融合的方向發(fā)展
,它們的融合將促進所有科技經(jīng)濟領(lǐng)域的創(chuàng)新和新發(fā)現(xiàn)

納米技術(shù)的認識

理論含義

編輯

納米技術(shù)(nanotechnology),也稱毫微技術(shù)

,是研究結(jié)構(gòu)尺寸在1納米至100納米范圍內(nèi)材料的性質(zhì)和應(yīng)用的一種技術(shù)
。1981年掃描隧道顯微鏡發(fā)明后,誕生了一門以1到100納米長度為研究分子世界
,它的最終目標是直接以原子或分子來構(gòu)造具有特定功能的產(chǎn)品?[2]??
。因此
,納米技術(shù)其實就是一種用單個原子、分子制造物質(zhì)的技術(shù)

從迄今為止的研究來看

,關(guān)于納米技術(shù)分為三種概念:

第一種,是1986年美國科學家德雷克斯勒博士在《創(chuàng)造的機器》一書中提出的分子納米技術(shù)

。根據(jù)這一概念
,可以使組合分子的機器實用化,從而可以任意組合所有種類的分子
,可以制造出任何種類的分子結(jié)構(gòu)
。這種概念的納米技術(shù)還未取得重大進展。

第二種概念把納米技術(shù)定位為微加工技術(shù)的極限

。也就是通過納米精度的"加工"來人工形成納米大小的結(jié)構(gòu)的技術(shù)
。這種納米級的加工技術(shù),也使半導體微型化即將達到極限?div id="d48novz" class="flower left">
,F(xiàn)有技術(shù)即使發(fā)展下去
,從理論上講終將會達到限度,這是因為
,如果把電路的線幅逐漸變小
,將使構(gòu)成電路的絕緣膜變得極薄,這樣將破壞絕緣效果
。此外
,還有發(fā)熱和晃動等問題。為了解決這些問題
,研究人員正在研究新型的納米技術(shù)

第三種概念是從生物的角度出發(fā)而提出的。本來

,生物在細胞和生物膜內(nèi)就存在納米級的結(jié)構(gòu)
。DNA分子計算機、細胞生物計算機的開發(fā)
,成為納米生物技術(shù)的重要內(nèi)容。

利用納米技術(shù)將氙原子排成IBM

主要內(nèi)容

編輯

納米技術(shù)是一門交叉性很強的綜合學科

,研究的內(nèi)容涉及現(xiàn)代科技的廣闊領(lǐng)域
。納米科學與技術(shù)主要包括:

納米體系物理學、納米化學

、納米材料學
、納米生物學、納米電子學
、納米加工學
、納米力學等
。這七個相對獨立又相互滲透的學科和納米材料、納米器件
、納米尺度的檢測與表征這三個研究領(lǐng)域
。納米材料的制備和研究是整個納米科技的基礎(chǔ)。其中
,納米物理學和納米化學是納米技術(shù)的理論基礎(chǔ)
,而納米電子學是納米技術(shù)最重要的內(nèi)容。

納米纖維

1993年

,第一屆國際納米技術(shù)大會(INTC)在美國召開
,將納米技術(shù)劃分為6大分支:納米物理學、納米生物學
、納米化學
、納米電子學、納米加工技術(shù)和納米計量學
,促進了納米技術(shù)的發(fā)展
。由于該技術(shù)的特殊性,神奇性和廣泛性
,吸引了世界各國的許多優(yōu)秀科學家紛紛為之努力研究
。 納米技術(shù)一般指納米級(0.1一100nm)的材料、設(shè)計
、制造
,測量、控制和產(chǎn)品的技術(shù)?[3]??
。納米技術(shù)主要包括:納米級測量技術(shù):納米級表層物理力學性能的檢測技術(shù):納米級加工技術(shù)
;納米粒子的制備技術(shù);納米材料
;納米生物學技術(shù)
;納米組裝技術(shù)等。

納米技術(shù)包含下列四個主要方面:

1

、納米材料:當物質(zhì)到納米尺度以后
,大約是在0.1—100納米這個范圍空間,物質(zhì)的性能就會發(fā)生突變
,出現(xiàn)特殊性能
。 這種既具不同于原來組成的原子、分子
,也不同于宏觀的物質(zhì)的特殊性能構(gòu)成的材料
,即為納米材料。

如果僅僅是尺度達到納米

,而沒有特殊性能的材料
,也不能叫納米材料

過去,人們只注意原子

、分子或者宇宙空間
,常常忽略這個中間領(lǐng)域,而這個領(lǐng)域?qū)嶋H上大量存在于自然界
,只是以前沒有認識到這個尺度范圍的性能
。第一個真正認識到它的性能并引用納米概念的是日本科學家,他們在20世紀70年代用蒸發(fā)法制備超微離子
,并通過研究它的性能發(fā)現(xiàn):一個導電
、導熱的銅、銀導體做成納米尺度以后
,它就失去原來的性質(zhì)
,表現(xiàn)出既不導電、也不導熱
。磁性材料也是如此
,像鐵鈷合金,把它做成大約20—30納米大小
,磁疇就變成單磁疇
,它的磁性要比原來高1000倍。80年代中期
,人們就正式把這類材料命名為納米材料

為什么磁疇變成單磁疇,磁性要比原來提高1000倍呢

?這是因為
,磁疇中的單個原子排列的并不是很規(guī)則,而單原子中間是一個原子核
,外則是電子繞其旋轉(zhuǎn)的電子
,這是形成磁性的原因。但是
,變成單磁疇后
,單個原子排列的很規(guī)則,對外顯示了強大磁性

這一特性

,主要用于制造微特電機。如果將技術(shù)發(fā)展到一定的時候
,用于制造磁懸浮,可以制造出速度更快
、更穩(wěn)定
、更節(jié)約能源的高速度列車

2、納米動力學:主要是微機械和微電機

,或總稱為微型電動機械系統(tǒng)(MEMS),用于有傳動機械的微型傳感器和執(zhí)行器
、光纖通訊系統(tǒng),特種電子設(shè)備
、醫(yī)療和診斷儀器等.用的是一種類似于集成電器設(shè)計和制造的新工藝
。特點是部件很小,刻蝕的深度往往要求數(shù)十至數(shù)百微米
,而寬度誤差很小
。這種工藝還可用于制作三相電動機,用于超快速離心機或陀螺儀等
。在研究方面還要相應(yīng)地檢測準原子尺度的微變形和微摩擦等
。雖然它們目前尚未真正進入納米尺度,但有很大的潛在科學價值和經(jīng)濟價值

理論上講:可以使微電機和檢測技術(shù)達到納米數(shù)量級

3、納米生物學和納米藥物學:如在云母表面用納米微粒度的膠體金固定dna的粒子

,在二氧化硅表面的叉指形電極做生物分子間互作用的試驗
,磷脂和脂肪酸雙層平面生物膜,dna的精細結(jié)構(gòu)等
。有了納米技術(shù)
,還可用自組裝方法在細胞內(nèi)放入零件或組件使構(gòu)成新的材料。新的藥物
,即使是微米粒子的細粉
,也大約有半數(shù)不溶于水;但如粒子為納米尺度(即超微粒子)
,則可溶于水

納米生物學發(fā)展到一定技術(shù)時,可以用納米材料制成具有識別能力的納米生物細胞

,并可以吸收癌細胞的生物醫(yī)藥
,注入人體內(nèi),可以用于定向殺癌細胞
。(上面是老錢加注)

4

、納米電子學:包括基于量子效應(yīng)的納米電子器件、納米結(jié)構(gòu)的光/電性質(zhì)
、納米電子材料的表征
,以及原子操縱和原子組裝等。當前電子技術(shù)的趨勢要求器件和系統(tǒng)更小、更快
、更冷
,更小,是指響應(yīng)速度要快
。更冷是指單個器件的功耗要小
。但是更小并非沒有限度。 納米技術(shù)是建設(shè)者的最后疆界
,它的影響將是巨大的

歷史沿革

編輯

納米技術(shù)的靈感,來自于已故物理學家理查德·費曼1959年所作的一次題為《在底部還有很大空間》的演講

。這位當時在加州理工大學任教的教授向同事們提出了一個新的想法
。從石器時代開始,人類從磨尖箭頭到光刻芯片的所有技術(shù)
,都與一次性地削去或者融合數(shù)以億計的原子以便把物質(zhì)做成有用的形態(tài)有關(guān)
。費曼質(zhì)問道,為什么我們不可以從另外一個角度出發(fā)
,從單個的分子甚至原子開始進行組裝
,以達到我們的要求?他說:“至少依我看來
,物理學的規(guī)律不排除一個原子一個原子地制造物品的可能性
。”

70年代

,科學家開始從不同角度提出有關(guān)納米科技的構(gòu)想
,1974年,科學家谷口紀男(Norio Taniguchi)最早使用納米技術(shù)一詞描述精密機械加工

1981年

,科學家發(fā)明研究納米的重要工具——掃描隧道顯微鏡,為我們揭示一個可見的原子
、分子世界
,對納米科技發(fā)展產(chǎn)生了積極促進作用;

1990年

理查德·費曼

IBM公司阿爾馬登研究中心的科學家成功地對單個的原子進行了重排

,納米技術(shù)取得一項關(guān)鍵突破。他們使用一種稱為掃描探針的設(shè)備慢慢地把35個原子移動到各自的位置
,組成了IBM三個字母
。這證明費曼是正確的,二個字母加起來還沒有3個納米長
。不久
,科學家不僅能夠操縱單個的原子
,而且還能夠“噴涂原子”。使用分子束外延長生長技術(shù)
,科學家們學會了制造極薄的特殊晶體薄膜的方法
,每次只造出一層分子。現(xiàn)代制造計算機硬盤讀寫頭使用的就是這項技術(shù)
。著名物理學家、諾貝爾獎獲得者理查德· 費曼預(yù)言
,人類可以用小的機器制作更小的機器
,最后將變成根據(jù)人類意愿,逐個地排列原子
,制造產(chǎn)品
,這是關(guān)于納米技術(shù)最早的夢想?[4]??。

1990年7月

,第一屆國際納米科學技術(shù)會議在美國巴爾的摩舉辦
,標志著納米科學技術(shù)的正式誕生;

1991年

,碳納米管被人類發(fā)現(xiàn)
,它的質(zhì)量是相同體積鋼的六分之一,強度卻是鋼的10倍
,成為納米技術(shù)研究的熱點
,諾貝爾化學獎得主斯莫利教授認為,納米碳管將是未來最佳纖維的首選材料
,也將被廣泛用于超微導線
、超微開關(guān)以及納米級電子線路等;

1993年

,繼1989年美國斯坦福大學搬走原子團“寫”下斯坦福大學英文
、1990年美國國際商用機器公司在鎳表面用35個氙原子排出“IBM”之后,中國科學院北京真空物理實驗室自如地操縱原子成功寫出“ 中國”二字
,標志著中國開始在國際納米科技領(lǐng)域占有一席之地

1997年,美國科學家首次成功地用單電子移動單電子

,利用這種技術(shù)可望在2017年后研制成功速度和存貯容量比現(xiàn)在提高成千上萬倍的量子計算機

1999年,巴西和美國科學家在進行納米碳管實驗時發(fā)明了世界上最小的“秤”

,它能夠稱量十億分之一克的物體
,即相當于一個病毒的重量;此后不久
,德國科學家研制出能稱量單個原子重量的秤
,打破了美國和巴西科學家聯(lián)合創(chuàng)造的紀錄

到1999年,納米技術(shù)逐步走向市場

,全年基于納米產(chǎn)品的營業(yè)額達到500億美元

2001年,一些國家紛紛制定相關(guān)戰(zhàn)略或者計劃

,投入巨資搶占納米技術(shù)戰(zhàn)略高地?[5]??
。日本設(shè)立納米材料研究中心,把納米技術(shù)列入新5年科技基本計劃的研發(fā)重點
;德國專門建立納米技術(shù)研究網(wǎng)
;美國將納米計劃視為下一次工業(yè)革命的核心,美國政府部門將納米科技基礎(chǔ)研究方面的投資從1997年的1.16億美元增加到2001年的4.97億美元
。中國也將納米科技列為中國的“973計劃”進行大力的發(fā)展與其相關(guān)產(chǎn)業(yè)的大力扶持

應(yīng)用領(lǐng)域

編輯

英特爾cpu

當前納米技術(shù)的研究和應(yīng)用主要在材料和制備、微電子和計算機技術(shù)

、醫(yī)學與健康
、航天和航空、環(huán)境和能源
、生物技術(shù)和農(nóng)產(chǎn)品等方面
。用納米材料制作的器材重量更輕、硬度更強
、壽命更長
、維修費更低、設(shè)計更方便
。利用納米材料還可以制作出特定性質(zhì)的材料或自然界不存在的材料
,制作出生物材料和仿生材料?[6]??。

1

、納米是一種幾何尺寸的度量單位
,1納米=百萬分之一毫米。

2

、納米技術(shù)帶動了技術(shù)革命

3、利用納米技術(shù)制作的藥物可以阻斷毛細血管

,“餓死”癌細胞

4、如果在衛(wèi)星上用納米集成器件

,衛(wèi)星將更小
,更容易發(fā)射。

5

、納米技術(shù)是多科學綜合
,有些目標需要長時間的努力才會實現(xiàn)

6、納米技術(shù)和信息科學技術(shù)

、生命科學技術(shù)是當前的科學發(fā)展主流
,它們的發(fā)展將使人類社會、生存環(huán)境和科學技術(shù)本身變得更美好

7

、納米技術(shù)可以觀察病人身體中的癌細胞病變及情況,可讓醫(yī)生對癥下藥

測量技術(shù)

納米級測量技術(shù)包括:納米級精度的尺寸和位移的測量

,納米級表面形貌的測量。納米級測量技術(shù)主要有兩個發(fā)展方向

一是光干涉測量技術(shù),它是利用光的干涉條紋來提高測量的分辨率

,其測量方法有:雙頻激光干涉測量法
、光外差干涉測量法、X射線干涉測量法
、F一P標準工具測量法等
,可用于長度和位移的精確測量,也可用于表面顯微形貌的測量

二是掃描探針顯微測量技術(shù)(STM)

,其基本原理是基于量子力學的隧道效應(yīng),它的原理是用極尖的探針(或類似的方法)對被測表面進行掃描(探針和被測表面實際并不接觸)
,借助納米級的三維位移定位控制系統(tǒng)測出該表面的三維微觀立體形貌
。主要用于測量表面的微觀形貌和尺寸。

用這原理的測量方法有:掃描隧道顯微鏡(STM)

、原子力顯微鏡(AFM)等

加工技術(shù)

納米級加工的含意是達到納米級精度的加工技術(shù)。

由于原子間的距離為0.1一0.3nm

,納米加工的實質(zhì)就是要切斷原子間的結(jié)合
,實現(xiàn)原子或分子的去除,切斷原子間結(jié)合所需要的能量
,必然要求超過該物質(zhì)的原子間結(jié)合能
,即所播的能量密度是很大的。用傳統(tǒng)的切削
、磨削加工方法進行納米級加工就相當困難了

截至2008年納米加工有了很大的突破,如電子束光刻(UGA技術(shù))加工超大規(guī)模集成電路時

,可實現(xiàn)0.1μm線寬的加工:離子刻蝕可實現(xiàn)微米級和納米級表層材料的去除:掃描隧道顯微技術(shù)可實現(xiàn)單個原子的去除
、扭遷
、增添和原子的重組。

粒子制備

納米粒子的制備方法很多

,可分為物理方法和化學方法

應(yīng)用納米技術(shù)制成的服裝

納米技術(shù)應(yīng)用——計算機磁盤

真空冷授法:用真空蒸發(fā)、加熱

、高頻感應(yīng)等方法使原料氣化或形成等粒子體
,然后驟冷。其特點純度高
、結(jié)晶組織好
、位度可控,但技術(shù)設(shè)備要求高

物理粉碎法:透過機械粉碎

、電火花爆炸等方法得到納米粒子。其特點操作簡單
、成本低
,但產(chǎn)晶純度低,順粒分布不均勻

機械球磨法:采用球磨方法

,控制適當?shù)臈l件得到純元素、合金或復(fù)合材料的納米粒子
。其特點操作簡單
、成本低,但產(chǎn)品純度低
,顆粒分布不均勻

氣相沉積法:利用金屬化合物蒸汽的化學反應(yīng)合成納米材料

。其特點產(chǎn)品純度高
,粒度分布窄

沉淀法:把沉淀劑加人到鹽溶液中反應(yīng)后,將沉淀熱處理得到納米材料.其特點簡單易行

,但純度低
,顆粒半徑大,適合制備載化物

應(yīng)用納米技術(shù)制成的服裝

水熱合成法:高溫高壓下在水溶液或蒸汽等流體中合成

,再經(jīng)分離和熱處理得納米粒子。其特點純度高
,分散性好
、粒度易控制。

溶膠凝膠法:金屬化合物經(jīng)溶液

、溶膠
、凝膠而固化
,再經(jīng)低沮熱處理而生成納米粒子。其特點反應(yīng)物種多
,產(chǎn)物顆粒均一
,過程易控制,適于氧化物和11一VI族化合物的制備

徽乳液法:兩:互不相溶的溶劑在表面活性劑的作用下形成乳液

,在徽泡中經(jīng)成核,聚結(jié)
、團聚
、熱處理后得納米粒子。其特點粒子的單分散和接口性好
,11一VI族半導體納米粒子多用此法制備

水熱合成法——高溫高壓下在水溶液或蒸汽等流體中合成,再經(jīng)分離和熱處理得到納米粒子

。其特點是純度高
,分散性好,粒度易控制

材料合成

自1991年Gleiter等人率先制得納米材料以來,經(jīng)過10年的發(fā)展納米材料有了長足的進步

。如今納米材料種類較多
,按其材質(zhì)分有:金屬材料、納米陶瓷材料
、納米半導體材料
、納米復(fù)合材料、納米聚合材料等等
。納米材料是超徽粒材料
,被稱為“21世紀新材料”,具有許多特異性能

例如用納米級金屬微粉燒結(jié)成的材料

,強度和硬度大大高于原來的金屬,納米金屬居然由導電體變成絕緣體
。一般的陶瓷強度低并且很脆
。但納米級微粉燒結(jié)成的陶瓷不但強度高并且有良好的韌性。納米材料的熔點會隨超細粉的直徑的減小而降低
。例如金的熔點為1064℃
,但10nm的金粉熔點降低到940℃,snm的金粉熔點降低到830℃
,因而燒結(jié)溫度可以大大降低
。納米陶瓷的燒結(jié)溫度大大低于原來的陶瓷
。納米級的催化劑加入汽油中?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?商岣邇?nèi)燃機的效率

加入固體燃料可使火箭的速度加快。藥物制成納米微粉

?div id="m50uktp" class="box-center"> ?梢宰⑸涞窖軆?nèi)順利進入微血管。

疾病診斷

當前常規(guī)的成像技術(shù)只能檢測到癌癥在組織上造成的可見的變化

,而這個時候已經(jīng)有數(shù)千的癌細胞生成并且可能會轉(zhuǎn)移
。而且,即使是已經(jīng)可以看到腫瘤了
,由于腫瘤本身的類別(惡性還是良性)和特征
,要確定有效的治療方法也還必須通過活組織檢查。如果對癌性細胞或者癌變前細胞以某種方式進行標記
,使用傳統(tǒng)設(shè)備即可檢測出來則更有利于癌癥的診斷

要實現(xiàn)這一目標有兩個必要條件:某技術(shù)能夠特定識別癌性細胞且能夠讓被識別的癌性細胞可見。納米技術(shù)能夠滿足這兩點

。例如
,在金屬氧化物表面涂覆可特異識別癌性細胞表面超表達的受體的抗體。

由于金屬氧化物在核磁共振成像(MRI)或計算機斷層掃描(CT)下發(fā)出高對比度信號

,因此一旦進入體內(nèi)后
,這些金屬氧化物納米顆粒表面的抗體選擇性地與癌性細胞結(jié)合,使檢測儀器可以有效地識別出癌性細胞
。同樣地
,金納米粒也可以用于增強在內(nèi)窺鏡技術(shù)中的光散射。納米技術(shù)能夠?qū)⒆R別癌癥類別及不同發(fā)展階段的分子標記可視化
,讓醫(yī)生能夠通過傳統(tǒng)的成像技術(shù)看到原本檢測不到的細胞和分子

在人類與癌癥的斗爭中,有一半的勝利是得益于早期的檢測

。納米技術(shù)使得癌癥的診斷更早更準確
,并可用于治療監(jiān)測。納米技術(shù)也可以增強甚至完全變革對組織和體液中生物標志物的篩查
。癌癥與癌癥之間
,以及癌細胞與正常細胞之間由于各種分子在表達和分布上的差異而各不相同。隨著治療技術(shù)的進步
,對癌癥的多個生物標志物進行同時檢測是確定治療方案時所必須的

納米顆粒——例如能夠根據(jù)它們本身大小發(fā)出不同顏色光的量子點——可以實現(xiàn)同時檢測多種標記物的目的。包被有抗體的量子點發(fā)出的激發(fā)光信號可用于篩查某些類型的癌癥

。不同顏色的量子點可與各種癌癥生物標記物抗體結(jié)合
,方便腫瘤學家通過所看到的光譜區(qū)分癌細胞與健康細胞。

組裝技術(shù)

由于在納米尺度下刻蝕技術(shù)已達到極限

,組裝技術(shù)將成為納米科技的重要手段
,受到人們很大的重視。

納米組裝技術(shù)就是通過機械

、物理
、化學或生物的方法,把原子
、分子或者分子聚集體進行組裝
,形成有功能的結(jié)構(gòu)單元。組裝技術(shù)包括分子有序組裝技術(shù)
,掃描探針原子
、分子搬遷技術(shù)以及生物組裝技術(shù)。分子有序組裝是通過分子之間的物理或化學相互作用
,形成有序的二維或三維分子體系?div id="4qifd00" class="flower right">
,F(xiàn)在,分子有序組裝技術(shù)及其應(yīng)用研究方面取得的最新進展主要是LB膜研究及有關(guān)特性的發(fā)現(xiàn)
。生物大分子走向識別組裝
。蛋白質(zhì)、核酸等生物活性大分子的組裝要求商密度定取向
,這對于制備高性能生物微感膜
、發(fā)展生物分子器件,以及研究生物大分子之間相互作用是十分重要的
。在進行l(wèi)gG歸生物大分子的組裝過程中,首次利用抗體活性片斷的識別功能進行活性生物大分子的組裝
。這一重要的進展使得生物分子的定向組裝產(chǎn)生了新的突破

除以上幾種組裝外,在長鏈聚合物分子上的有序組裝

、橋連自組裝技術(shù)
、有序分子薄膜的應(yīng)用研究等技術(shù)也有進展。采用納米加工技術(shù)還可以對材料進行原子量級加工
,使加工技術(shù)進人一個更加徽細的深度
。納米結(jié)構(gòu)自組裝技術(shù)的發(fā)展,將會使納米機械
、納米機電系統(tǒng)和納米生物學產(chǎn)生突破性的飛躍

中國在納米領(lǐng)域的科學發(fā)現(xiàn)和產(chǎn)業(yè)化研究有一定的優(yōu)勢。現(xiàn)代同美

、日
、德等國位于國際第一梯隊的前列
。雖然現(xiàn)代中國己經(jīng)建立了一定數(shù)量的納米材料生產(chǎn)基地,納米技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用也已經(jīng)興起
,并初步實現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化
。納米要實現(xiàn)大規(guī)模、低成本的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)
,還有許多的工作要做
,只有依賴大量的資金和高科技投人才能換取高額的利潤回報。

生物技術(shù)

納米生物學是以納米尺度研究細胞內(nèi)部各種細胞器的結(jié)構(gòu)和功能

。研究細胞內(nèi)部
,細胞內(nèi)外之間以及整個生物體的物質(zhì)、能量和信息交換
。納米生物學的研究集中在下列方面

DNA研究在形貌觀察、特性研究和基因改造三個方面有不少進展

腦功能的研究

工作目標是弄清人類的記憶

、思維,語言和學習這些高級神經(jīng)功能和人腦的信息處理功能

仿生學的研究

這是納米生物學的熱門研究內(nèi)容?div id="4qifd00" class="flower right">

,F(xiàn)在取得不少成果。是納米技術(shù)中有希望獲得突破性巨大成果的部分

世界上最小的馬達是一種生物馬達—鞭毛馬達

。能象螺旋槳那樣旋轉(zhuǎn)驅(qū)動鞭毛旋轉(zhuǎn)

納米陶瓷

。該馬達通常由10種以上的蛋白質(zhì)群體組成

,其構(gòu)造如同人工馬達
。由相當?shù)亩ㄗ印⑥D(zhuǎn)子
、軸承
、萬向接頭等組成。它的直徑只有3onm
,轉(zhuǎn)速可以高達15r/min
,可在1μs內(nèi)進行右轉(zhuǎn)或左轉(zhuǎn)的相互切換。利用外部電場可實現(xiàn)加速或減速
。轉(zhuǎn)動的動力源
,是細菌內(nèi)支撐馬達的薄膜內(nèi)外的氮氧離子濃度差。實驗證明
。細菌體內(nèi)外的電位差也可驅(qū)動鞭毛馬達?div id="jfovm50" class="index-wrap">,F(xiàn)代人們正在探索設(shè)計一種能用電位差馭動的人工鞭毛馬達驅(qū)動器。

日本三菱公司已開發(fā)出一種能模擬人眼處理視覺形象功能的視網(wǎng)膜芯片。該芯片以砷化稼半導體作為片基

。每個芯片內(nèi)含4096個傳感元
。可望進一步用于機器人

有人提出制作類似環(huán)和桿那樣的分子機械

。把它們裝配起來構(gòu)成計算機的線路單元,單元尺寸僅Inm
,可組裝成超小型計算機
,僅有數(shù)微米大小,就能達到現(xiàn)代常用計算機的同等性能

在納米結(jié)構(gòu)自組裝復(fù)雜徽型機電系統(tǒng)制造中

,很大的難題是系統(tǒng)中各部件的組裝。系統(tǒng)愈先進
、愈復(fù)雜
,組裝的問題也愈難解決。自然界各種生物
、生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)
、DNA、細胞等都是極為復(fù)雜的結(jié)構(gòu)
。它們的生成
、組裝都是自動進行的。如能了解并控制生物大分子的自組裝原理
,人類對自然界的認識和改造必然會上升到一個全新的更高的水平

衍生產(chǎn)品

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機器人

納米機器人是根據(jù)分子水平的生物學原理為設(shè)計原型,設(shè)計制造可對納米空間進行操作的“功能分子器件”

,也稱分子機器人
;而納米機器人的研發(fā)已成為當今科技的前沿熱點。

2005年

,不少國家紛紛制定相關(guān)戰(zhàn)略或者計劃
,投入巨資搶占納米機器人這種新科技的戰(zhàn)略高地?div id="jfovm50" class="index-wrap">!稒C器人時代》月刊日前指出:納米機器人潛在用途十分廣泛,其中特別重要的就是應(yīng)用于醫(yī)療和軍事領(lǐng)域

每一種新科技的出現(xiàn)

,似乎都包涵著無限可能。用不了多久
,個頭只有分子大小的神奇納米機器人將源源不斷地進入人類的日常生活
。中國著名學者周海中教授在1990年發(fā)表的《論機器人》一文中就預(yù)言:到21世紀中葉,納米機器人將徹底改變?nèi)祟惖膭趧雍蜕罘绞健?/p>

雨衣傘

納米雨衣傘是雨傘與雨衣的結(jié)合體,納米雨傘收傘有三折傘和直桿傘的收傘形態(tài)(簡單說

,收傘時有長短兩種選擇)
。納米雨衣可由納米雨傘轉(zhuǎn)變而成,納米雨衣又不同于一般的雨衣
,因為納米雨衣可以保證從頭到腳絕對不濕
。因為納米材料,所以這雨傘可以一甩即干
,雨傘轉(zhuǎn)變?yōu)橛暌潞?div id="jfovm50" class="index-wrap">,這雨衣也只需穿著時輕輕一跳也即可全干。

防水材料

2014年8月4日

,澳大利亞運用新發(fā)明的布料
,制成一款具有開創(chuàng)性的T恤衫,不管人們怎樣嘗試著浸濕它
,此T恤都能保持良好的防水性能

這件叫做“騎士”(The Cavalier)的白色T恤是百分之百棉質(zhì)的。雖然表面看起來平淡無奇

,但是其布料運用“疏水”納米技術(shù)應(yīng)用編織而成
,使得這件T恤能夠有效防止大部分液體和污漬的浸入。這種T恤可以用機器清洗
,其防水功能最多可承受80次清洗
。它的布料有天然自凈功能,任何附著在上的污漬都能用水擦洗或沖干凈

和其他含有化學物質(zhì)的防水應(yīng)用不同

,T恤仿照的是荷葉的自然疏水特點。此布料的發(fā)明對于餐館和咖啡廳來說可能具有革命性的影響
。此外
,這種布料還可以運用在醫(yī)療行業(yè)或醫(yī)院等地。

潛在危害

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和生物技術(shù)一樣

,納米科技也有很多環(huán)境和安全問題(比如尺寸小是否會避開生物的自然防御系統(tǒng)
,還有是否能生物降解、毒性副作用如何等等)

社會危害

納米顆粒的危害

納米材料(包含有納米顆粒的材料)本身的存在并不是一種危害

。只有它的一些方面具有危害性,特別是他們的移動性和增強的反應(yīng)性
。只有某些納米粒子的某些方面對生物或環(huán)境有害
,我們才面臨一個真的危害?[7]??。

要討論納米材料對健康和環(huán)境的影響

,我們必須區(qū)分兩類納米結(jié)構(gòu):

納米尺寸的粒子被組裝在一個基體

、材料或器件上的納米合成物
、納米表面結(jié)構(gòu)或納米組份(電子,光學傳感器等)
,又稱為固定納米粒子

“自由”納米粒子,不管在生產(chǎn)的某些步驟中存還是直接使用單獨的納米粒子

這些自由納米粒子可能是納米尺寸的單元素

,化合物,或是復(fù)雜的混合物
,比如在一種元素上鍍上另外一張物質(zhì)的“鍍膜”納米粒子或叫做“核殼”納米粒子

現(xiàn)代,公認的觀點是

,雖然我們需要關(guān)注有固定納米粒子的材料
,自由納米粒子是最緊迫關(guān)心的。

因為

,納米粒子同它們?nèi)粘5膶?yīng)物實在是區(qū)別太大了
,它們的有害效應(yīng)不能從已知毒性推演而來。這樣討論自由納米粒子的健康和環(huán)境影響具有很重要的意義

更加復(fù)雜的是

,當我們討論納米粒子的時候,我們必須知道含有的納米粒子的粉末或液體幾乎從來不會單分散化
,而是具有一定范圍內(nèi)許多不同尺寸
。這會使實驗分析更加復(fù)雜,因為大的納米粒子可能和小的有不同的性質(zhì)
。而且
,納米粒子具有聚合的趨勢,而聚合的納米粒子具有同單個納米粒子不同的行為

健康問題

納米顆粒進入人體有四種途徑:吸入

,吞咽,從皮膚吸收或在醫(yī)療過程中被有意的注入(或由植入體釋放)
。一旦進入人體
,它們具有高度的可移動性。在一些個例中
,它們甚至能穿越血腦屏障

納米粒子在器官中的行為仍然是需要研究的一個大課題?div id="m50uktp" class="box-center"> ;旧?div id="m50uktp" class="box-center"> ,納米顆粒的行為取決于它們的大小,形狀和同周圍組織的相互作用活動性

。它們可能引起噬菌細胞(吞咽并消滅外來物質(zhì)的細胞)的“過載”
,從而引發(fā)防御性的發(fā)燒和降低機體免疫力。它們可能因為無法降解或降解緩慢
,而在器官里集聚
。還有一個顧慮是它們同人體中一些生物過程發(fā)生反應(yīng)的潛在危險。由于極大的表面積
,暴露在組織和液體中的納米粒子會立即吸附他們遇到的大分子
。這樣會影響到例如酶和其他蛋白的調(diào)整機制。

環(huán)境問題

主要擔心納米顆?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?赡軙斐晌粗奈:?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">。

社會風險

納米技術(shù)的使用也存在社會學風險。在儀器的層面

,也包括在軍事領(lǐng)域使用納米技術(shù)的可能性
。(例如,在MIT士兵納米技術(shù)研究所[1]研究的裝備士兵的植入體或其他手段
,同時還有通過納米探測器增強的監(jiān)視手段

在結(jié)構(gòu)層面,納米技術(shù)的批評家們指出納米技術(shù)打開了一個由產(chǎn)權(quán)和公司控制的新世界

。他們指出
,就象生物技術(shù)的操控基因的能力伴隨著生命的專利化一樣,納米技術(shù)操控分子的技術(shù)帶來的是物質(zhì)的專利化
。過去的幾年里
,獲得納米尺度的專利像一股淘金熱。2003年
,超過800納米相關(guān)的專利權(quán)獲得批準
,這個數(shù)字每年都在增長。大公司已經(jīng)壟斷了納米尺度發(fā)明與發(fā)現(xiàn)的廣泛的專利
。例如
,NEC和IBM這兩家大公司持有碳納米管這一納米科技基石之一的基礎(chǔ)專利。碳納米管具有廣泛的運用
,并被看好對從電子和計算機
、到強化材料、到藥物釋放和診斷的許多工業(yè)領(lǐng)域都有關(guān)鍵的作用
。碳納米管很可能成為取代傳統(tǒng)原材料的主要工業(yè)交易材料
。但是,當它們的用途擴張時
,任何想要制造或出售碳納米管的人
,不管應(yīng)用是什么,都要先向NEC或者IBM購買許可證

化學學科進展 論文

本人從智網(wǎng)上找的 有PDF格式 這是從上面轉(zhuǎn)下來的
統(tǒng)磁體以單原子或離子為構(gòu)件,三維磁有序化主要來自通過化學鍵傳遞的磁相互作用,其制備采用冶金學或其一

、引 言他物理方法;而分子磁體以分子或離子為構(gòu)件,在臨界 作為一種新型的軟材料,分子基材料(molecule2based溫度以下的三維磁有序化主要來源于分子間的相互作materials)在近年來材料科學的研究中已成為化學家
、物用,其制備采用常規(guī)的有機或無機化學合成方法.由于理學家以及生物學家非常重視的新興科學領(lǐng)域[1].分子在分子磁體中沒有伸展的離子鍵、共價鍵和金屬鍵,因基材料的定義是,通過分子或帶電分子組合出主要具有而很容易溶于常規(guī)的有機溶劑,從而很容易得到配合物分子框架結(jié)構(gòu)的有用物質(zhì).顧名思義,分子基磁性材料的單晶,有利于進行磁性與晶體結(jié)構(gòu)的相關(guān)性研究,有(molecule2based magnetic materials) ,通稱分子磁性材料,利于對磁性機制的理論研究.作為磁性材料,分子鐵磁是具有磁學物理特征的分子基材料.當然,分子磁性材體具有體積小
、相對密度輕
、結(jié)構(gòu)多樣化、易于復(fù)合加工料是涉及化學
、物理
、材料和生命科學等諸多學科的新成型等優(yōu)點,有可能作為制作航天器、微波吸收隱身
、電興交叉研究領(lǐng)域.主要研究具有磁性
、磁性與光學或電磁屏蔽和信息存儲的材料.導等物理性能相結(jié)合分子體系的設(shè)計、合成.我們認為, 分子磁性研究始于理論探索.早在 1963 年McCo2分子磁性材料是在結(jié)構(gòu)上以超分子化學為主要特點的
、nnel[2]就提出有機化合物可能存在鐵磁性,并提出了分在微觀上以分子磁交換為主要性質(zhì)的
、具有宏觀磁學特子間鐵磁偶合的機制.1967 年,他又提出了涉及從激發(fā)征并可能應(yīng)用的一類物質(zhì).態(tài)到基態(tài)電子轉(zhuǎn)移的分子離子之間產(chǎn)生穩(wěn)定鐵磁偶合 分子鐵磁體是具有鐵磁性質(zhì)的分子化合物,它在臨的方法[3].同年,Wickman[4]在貝爾實驗室合成了第一個界溫度(Tc)下具有自發(fā)磁化等特點.分子磁體有別于傳分子鐵磁體.之后,科學家們相繼報道了一些類鐵磁性統(tǒng)的不易溶解的金屬、金屬合金或金屬氧化物磁體.傳質(zhì)的磁性化合物,但直到1986年前,這些合成的磁性化·15 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net專題綜述Ziran Zazhi Vol.24 No.1合物沒有表現(xiàn)出硬鐵磁所具有的磁滯特征.1986 年,材料理論的精確預(yù)言和計算是相當困難的,而且,分子Miller等人[5]將二茂鐵衍生物[Fe(Cp3)2](Cp3為五甲基磁性材料中包含的原子和分子基團更多,空間結(jié)構(gòu)的基環(huán)戊二稀)與四氰基乙烯自由基(TCNE)經(jīng)電荷轉(zhuǎn)移合對稱性更復(fù)雜,局部的磁交換的途徑也體現(xiàn)出多樣性,成了第一個分子鐵磁體[Fe(Cp3)2]+[TCNE] ,其轉(zhuǎn)換溫使得目前的研究還處于實驗經(jīng)驗的積累和定性的解釋度 T上.盡管如此,科學家們對分子磁交換的機制進行了大c=4.8 K.與此同時,Kahn 等人[6]報道了具有鐵磁性的MnCu(pbaOH)·(H量的研究,提出了許多近似理論模型,并基于這些模型2O)3分子化合物.從此,分子磁體的研究引起了人們的廣泛關(guān)注,分子基磁性材料也應(yīng)和大量的實驗數(shù)據(jù),在磁性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系研究中取得了運而生.一定的進展.對于一些對稱性較高的體系,根據(jù)自旋相 開始,由于分子間的磁相互作用較弱,分子磁體的互作用的 Hamilton可由量子力學求出磁化率的解析形轉(zhuǎn)換溫度式T,然后根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算出磁偶合系數(shù) J 值,探索隨c通常遠遠低于室溫,難于達到應(yīng)用的要求.結(jié)構(gòu)的變化關(guān)系.對于對稱性較差及組成較為復(fù)雜的體但是,第一個室溫分子磁體V(TCNE)2·xCH2Cl2在1991系,自旋 Hamilton 的解析解很難求出.此時可用 Monte年由Manriquez[7]報道出后,雖然是一個不穩(wěn)定的電荷轉(zhuǎn)Carlo方法對物理過程進行模擬,求出磁偶合系數(shù) J[10].移釩配合物,但近年來,分子磁性的研究已取得了令人 根據(jù)產(chǎn)生磁性的具體類型,磁交換機制主要通過以鼓舞的進展,Verdauger[8,9]報道了 Tc高達340 K的穩(wěn)定下途徑來實現(xiàn):類普魯士藍的分子鐵磁體. (1) 磁軌道正交 根據(jù) Kahn等人的分子軌道理論,順磁離子A與B之間的磁相互作用(J)由兩部分貢獻組二
、分子磁性中的物理基礎(chǔ)成,即鐵磁貢獻和反鐵磁貢獻,J = JF+ JAF.當A中未成對電子所占據(jù)的磁軌道與B中未成對電子所占據(jù)的磁 分子磁體的磁性來源于分子中具有未成對電子離軌道互相重疊時,它們之間的相互作用為反鐵磁偶合,子之間的偶合,這些偶合相互作用既來自分子內(nèi),也可重疊積分越大,反鐵磁偶合越強;當A與B中未成對電來自于分子間.分子內(nèi)的自旋- 自旋相互作用往往通過子所占據(jù)的磁軌道正交時,它們之間的相互作用為鐵磁“化學橋”來實現(xiàn)磁超相互作用.所以,分子磁性材料兼偶合.如圖(1)中(a)
、(b)所示.如果鐵磁偶合與反鐵磁偶具磁偶極- 偶極相互作用和超相互作用,故該類材料的合同時存在,通常反鐵磁偶合強于鐵磁偶合,因此只有磁性比常規(guī)的無機磁性材料表現(xiàn)出更豐富多彩的磁學當 JAF為零時,A與B間才為鐵磁偶合.如在CsNiⅡ[CrⅢ性質(zhì).(CN)6]·2H2O[9]中,CrⅢ的磁軌道具有t2g對稱性,而NiⅡ 根據(jù)鐵磁體理論,要使材料產(chǎn)生鐵磁性,首先體系的磁軌道具有e的原子或離子必須是順磁性的g對稱性,二者互為正交軌道,因而呈現(xiàn),其次它們間的相互作用鐵磁性偶合( T是鐵磁性的.對于分子磁性材料,一個分子內(nèi)往往包含c=90 K).當磁軌道正交時,鐵磁偶合的一個或多個順磁中心,即自旋載體,按照 Heisenberg 理大小依賴于軌道間的距離.論,兩個自旋載體之間的磁交換作用可用以下等效Ham2 (2) 異金屬反鐵磁偶合 對于兩個具有不同自旋的ilton算符來表示:順磁金屬離子,SA≠SB若A與B間存在磁相互作用,有^H兩種情況:當A與B 間的磁相互作用為短程鐵磁偶合ex= - 2J^S1^S2(1)其中時,總自旋 SJ 為交換積分,表示兩個自旋載體間磁相互作用的T= SA+ SB;當A與B間的磁相互作用為反類型和大小. J 為正值時為鐵磁性偶合,自旋平行的狀態(tài)鐵磁偶合時,總自旋 Sr=| SA- SB| (如圖1中(c) (d)所為基態(tài);J 為負值時為反鐵磁性偶合,自旋反平行為基示).順磁離子A和B間的磁相互作用大多為反鐵磁偶態(tài).如對分子磁性材料:A- X- B 體系(A,B 為順磁中合.當為反鐵磁偶合時,若 Sr= SB,則 Sr=0;若 SA與心,X為化學橋) ,X作為超交換的媒介使A和B發(fā)生磁SB不相等,則有凈自旋,當在轉(zhuǎn)換溫度以下,凈自旋有性偶合,設(shè) SA= SB=1P2,則當反鐵磁偶合時,分子基態(tài)序排列,使體系呈現(xiàn)亞鐵磁性.因此,利用異金屬之間反用單重態(tài)和三重態(tài)的能量差來表示:J = E鐵磁偶合是構(gòu)建高自旋分子的另一條有效途徑.如CsMnS- ET. 磁相互作用研究的目的在于了解磁交換的機理,尋[Cr(CN)6] ,Mn2+的自旋為 SA=5P2,而Cr3+的自旋為 SB找磁性與結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系,并反過來指導分子磁性材料=3P2,二者之間產(chǎn)生反鐵磁偶合,凈自旋 ST= SA- SB的設(shè)計和合成.和通常的磁性材料一樣,對分子基磁性=1P2,在低于轉(zhuǎn)換溫度( Tc=90 K)時,配合物表現(xiàn)為亞1·6 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net自 然 雜 志 24卷1期專題綜述鐵磁性[11].以分為下面幾類:1. 有機自由基分子磁體 化合物中不含任何帶磁性的金屬離子,大多由 C,H,O,N四種有機元素組成的磁體材料.其自旋載體為有機自由基,如氮氧自由基.McConnel 早在1963 年就提出有機化合物內(nèi)存在鐵磁偶合的機制[2].制備方法采用有機合成方法.由于它們具有有機材料特殊的物理、化學圖性能,因而是更具應(yīng)用前景的分子鐵磁材料.但直到今1 相同自旋之間的偶合:(a) 鐵磁偶合;(b) 反鐵磁偶合; 不同自旋之間的偶合:(c) 鐵磁偶合;(d) 亞鐵磁偶合日,純有機分子磁體的轉(zhuǎn)換溫度仍極低,和有機超導材料一樣,在小于50 K的低溫區(qū).日本科學家在這方面的 (3) 電荷轉(zhuǎn)移 對給體- 受體電荷轉(zhuǎn)移類配合物,工作做得很好.目前,得到廣泛研究并進行了結(jié)構(gòu)標定如[FeCp32]+[TCNE]-,基態(tài)時,[FeCp32]+的自旋為1P2,的有機鐵磁體主要有氮氧自由基及其衍生物[14]
、C60[TCNE]-的自旋也為1P2.在這樣一個系統(tǒng)中,由于電荷(TDAE)(TDAE為四(二甲胺基) - 1,2- 亞乙基)[15]等.轉(zhuǎn)移,形成激發(fā)三重態(tài).在[FeCp32]+與[TCNE]-交替排列形成的鏈中,陽離子與前后兩個[TCNE]-等距離,它2. 金屬- 有機自由基分子磁體的e2g電子可向前后兩個[TCNE]轉(zhuǎn)移,形成 S =1的激發(fā) 化合物中含有帶磁性的過渡金屬或稀土金屬離子,態(tài).基態(tài)激發(fā)態(tài)混合后,降低了體系能量,使自旋取向沿同時也含有機自由基的基團,故有兩種以上的自旋載體著一條鏈形成.如果每個鏈的取向都是平行的,且鏈間存在,并發(fā)生相互作用,由這種金屬或金屬配合物與自和鏈內(nèi)[FeCp32]+與[TCNE]-位置相當,那么e2g電子可由基兩種自旋載體組裝的化合物,也可以構(gòu)建分子鐵磁以在鏈間傳遞,從而進一步穩(wěn)定了體系,導致了相鄰鏈體.其中有些是有機金屬與自由基形成的電荷 轉(zhuǎn)移鹽的自旋平行取向,產(chǎn)生宏觀的鐵磁性現(xiàn)象[12].體系. (4) 有機自由基與多自由基 自從1991 年日本京 美國的Miller和Epstein教授在這個體系中作出了卓都大學的 Takahashi 等[13]成功地合成了基于 C
、H、O
、N越的貢獻,首先他們發(fā)現(xiàn)了[M(Cp32][TCNZ](Z=Q或四種元素組成的有機鐵磁體,使人們認識到含有氮氧自E,TCNE為四氰基乙烯,TCNQ為四氰代對苯醌二甲烷,M由基的有機化合物也是制備分子鐵磁體的一條有效途(C3p)2為環(huán)戊二烯金屬衍生物)[12]. 如,[Fe(Cp3)2]徑.氮氧自由基與金屬配合物形成的磁偶合體系已成為[TCNZ]為一變磁體(它有一反鐵磁基態(tài),但在臨界外場分子鐵磁體研究領(lǐng)域的一個重要方面.為1500Oe時,轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂懈叽啪氐念愯F磁態(tài)) ,它由[Fe(Cp3)2]+陽離子與[TCNQ]-陰離子交替排列形成平行三
、分子基磁性材料的分子設(shè)計和目的一維鏈,每一個離子均有一未成對的電子自旋[16].磁 前熱點研究體系有序要求在整體上的自旋偶合,因此,直徑較小的[TC2NE]-將比[TCNQ]-有較大的電子密度,預(yù)期將有利于 分子磁體的設(shè)計與合成實質(zhì)上是一個在化學反應(yīng)自旋偶合.實際情況證明了這一點,[Fe(Cp3中分子自組裝的過程.選擇合適的高自旋載體(磚頭) ,2)]+[TC2NE]-由陽離子與陰離子交替排列構(gòu)成一維鏈,在4.8 K這可以是金屬離子或具有自旋不為零的有機自由基,通以下表現(xiàn)為磁有序過非磁性的有機配體等橋梁基團作為構(gòu)筑元件(石灰),在 T=2 K時,其矯頑力為1 000Oe,,超過了傳統(tǒng)磁存儲材料的值[17]以一定的方式無限長地聯(lián)接起來.為了提高磁有序溫度,,如通過脫溶劑法處理、改變抗衡離子或改變配體等途徑他們又開創(chuàng)了M[TCNE],形成分子內(nèi)部間x·yS(M=V,Mn,Fe,Ni,Co;S為的強相互作用和單元間弱相互作用的超分子結(jié)構(gòu).通過溶劑分子) 另外一類電荷轉(zhuǎn)換鹽分子磁體的研究工調(diào)控無限分子P分子單元(或鏈
、層)間磁相互作用的類型作[18].并發(fā)現(xiàn)第一個室溫以上的分子磁體V[TCNE]x·和大小,組裝成低維或三維鐵磁體.但就目前來說,除選yCH2Cl2,其 Tc高達400 K.值得一提的是,在常溫下它顯擇合適的高自旋載體和橋聯(lián)配體外,控制分子在晶格中示出矯頑力超過無機磁體,薄膜材料也在積極的研究堆砌方式也十分重要.中,已接近應(yīng)用.遺憾的是,這類化合物的結(jié)構(gòu)至今仍是 按照自旋載體和產(chǎn)生的磁性不同,分子磁性材料可不清楚.近年來,Miller等對[MnⅢTPP]+[TCNE]-(H2TPP·17 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net專題綜述Ziran Zazhi Vol.24 No.1為中心四苯卟啉)類分子磁體也進行了廣泛的研究.有物在低溫下,能夠被光激發(fā)而發(fā)生從鐵磁體到順磁體的關(guān)的綜述論文可參考文獻[12]和[19].可逆轉(zhuǎn)躍遷,是非常有實際應(yīng)用的特性. Mn( Ⅱ) - 氮氧自由基鏈狀配合物Mn(hfac)2(NIT2 草酸根橋聯(lián)的雙核或異雙核金屬配位物分子磁體Me)[20](hfac是六氟乙酰丙酮,NITMe 為2- 甲基- 4,4,一直吸引著人們的注意.具有D3對稱性的[MⅢ(ox)3]3-5,5- 四甲基咪唑啉- 1- 氧基- 3- 氧化物自由基,Tc是一個非常有用的建造單元.它在3個不同的方向上都=7. 8 K) 及 Cu ( Ⅱ) 自由基配合物 [Cu (hfac)2]有“鉤子”,能輕而易舉地把別的金屬離子拉進來而形成(NIT[21]多維的金屬離子交替排列,從而成為二維或三維分子磁pPy)2(NITpPy為2- (2’吡啶 - 4,4,5,5- 四甲基咪唑啉- 1- 氧基- 3- 氧化物)是另一類的金屬- 有體.如A[MⅡMⅢCr(ox)3](A =N(n - C4H9)+4
、N( n -機自由基分子磁體.近年來,這類分子鐵磁體的研究進C6H5)+4等) ,當MⅢ=Cr( Ⅲ) ,MⅡ為Mn(Ⅱ) ,Cu( Ⅱ) ,Co展很大,已由單自由基- 金屬配合物擴展到多自由基-(Ⅱ) ,Fe( Ⅱ)和Ni( Ⅱ)時,其 Tc分別為6,7,10,12,14金屬配合物.由于多自由基較單自由基有更多的自旋中K[26];當MⅢ=Fe( Ⅲ) ,MⅡ為Fe(Ⅱ) ,Ni(Ⅱ) ,Co( Ⅱ)時,心和配位方式,并且與金屬配位更易形成多維結(jié)構(gòu)的優(yōu)Tc=30~50 K[27].點,多自由基—金屬配位物的研究已成為分子磁體研究 草胺酸根合銅[Cu(opba)]2-、[Cu(pba)]2-及[Cu的熱點之一[22].(pbaOH)]2-含有未配位基團,可作為形成多核配合物的前體.此前體具有兩個橋基,易與Mn2+
、Fe2+等陽離子3.金屬配合物的分子磁體形成異雙金屬鏈而構(gòu)成一維鏈狀配合物,鏈內(nèi)通過鐵磁 金屬配合物分子磁體是目前研究得最廣泛
、最深入或反鐵磁偶合得到鐵磁鏈或亞鐵磁鏈,鏈間的鐵磁或反的一類分子磁體,其自旋載體為過渡金屬.在其構(gòu)建單鐵磁偶合導致材料的宏觀磁性表現(xiàn)為鐵磁或反鐵磁性.元中,可以形成單核、雙核及多核配合物.由這些高自旋這類分子磁體轉(zhuǎn)變溫度低,如由雙草酰胺橋聯(lián)的錳銅配的配位物進行適當?shù)姆肿咏M裝,可以形成一維
、二維及合物MnCu(pbaOH)(H2O)3,Tc=4.6 K[28].三維分子磁體,可以形成鏈狀或?qū)訝罱Y(jié)構(gòu).根據(jù)橋聯(lián)配 除此之外,近十年來化學家們對由三疊氮(N3)配體位體的不同,這類分子磁體主要包括草胺酸類
、草酰胺橋聯(lián)的多維化合物產(chǎn)生了極大的興趣,這是因為三疊氮類、草酸根類
、二肟類
、氰根類等幾種類型.配體主要以兩種方式連接金屬離子,見圖2,分別對應(yīng)反 報告的第一個這種類型的分子磁體是中間自旋 S =鐵磁偶合和鐵磁偶合,便于對分子磁性的設(shè)計.單獨由3P2的FeⅢ(S2CNEt2)2Cl[4],在溫度為2.46 K以下表現(xiàn)為三疊氮配體橋聯(lián)或混入其他有機橋聯(lián)配體,可構(gòu)成一磁有序,但無磁滯現(xiàn)象.接著便是基于雙金屬的低溫鐵維,二維和三維的配位聚合物,形成獨特的磁學性質(zhì)并磁有序材料[CrⅢ(NH3)6]3+[FeⅢCl6]3-( Tc=0.66 K和在一定溫度下構(gòu)成分子磁體[29].這方面,我國的南京大亞鐵磁有序材料[CrⅢ(NH3)6]3+[CrⅢ(CN)6]3-( Tc=2.學和南開大學也做出了很好的工作[30,31].85 K) ,它們同樣不具有磁滯現(xiàn)象[23,24]. 近年來,由法國科學家Verdaguer發(fā)現(xiàn)普魯士藍類配合物所表現(xiàn)出的較高的轉(zhuǎn)換溫度,大的矯頑力,使得普魯士藍類磁性配合物越來越吸引人們的注意[25].普魯士藍類分子磁體是基于構(gòu)筑元件M(CN)k-6與簡單金屬離子通過氰根橋聯(lián)的類雙金屬配合物,雙金屬離子均處于八面體配位環(huán)境,并通過氰橋連接成三維網(wǎng)絡(luò).其組成形式為 Mk[M’(CN)6]l·nH2O 或 AMk[M’(CN)6]l·nH2O(M和M’為不同的順磁性,化合物為鐵磁體,如圖2 三疊氮配體和金屬離子以及對應(yīng)的磁交換Cu3[Cr(CN)6]2·15H2O( Tc= 66 K) 、Cu3[Fe(CN)6]2·12H4. 單分子磁體(Single2Molecular Magnets)2O(Tc=14 K)
、Ni3[Cr(CN)6]2·14H2O( Tc=23 K)均為鐵磁體.若兩個金屬離子磁軌道重疊,它們之間的磁 以上情況都是分子被連接成聚合物后產(chǎn)生非常強偶合為反鐵磁性,化合物為反鐵磁體或亞鐵磁體,如的分子間相互作用.從另一個角度,若分子間相互作用(Net4)0.5Mn1.25[V(CN)6]·2H2O( Tc=230 K)
、CrⅡ3[CrⅢ很小可忽略,則分子被隔離成一個個獨立的磁分子.當(CN)6]2·10H2O( Tc=240 K)[25].有價值的是,這類化合分子內(nèi)含有多個自旋離子中心并發(fā)生磁偶合時,則總分1·8 ·? 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net自 然 雜 志 24卷1期專題綜述子的磁矩決定于磁偶合后的最低能態(tài),這時就可能出現(xiàn)域.如在本文中提到的:轉(zhuǎn)換溫度超過室溫的分子基鐵基態(tài)為自旋數(shù)較高的穩(wěn)定態(tài),在磁場的作用下產(chǎn)生準連磁和亞鐵磁體材料的發(fā)現(xiàn);具有高自旋的多核配合物在續(xù)的激發(fā)態(tài)能級.所以整個分子的磁矩在外場下,沿外低溫下表現(xiàn)出磁性的單分子磁體的發(fā)現(xiàn);在室溫以上具場的方向偏轉(zhuǎn)時需要克服一個較大的勢壘,這種勢壘來有大的磁滯現(xiàn)象的自旋交叉配合物的發(fā)現(xiàn);分子基磁體自零場分裂的磁各向異性.有時也稱這種現(xiàn)象為自旋阻的光磁、熱磁效應(yīng);以及分子基磁體的 GMR
、CMR效應(yīng)挫(spinfrustration)[32].這種依賴于外磁場的雙穩(wěn)態(tài)(bist2等.所有這些成果都預(yù)示著分子磁性材料光明的未來.ability)被看作是新一代信息材料應(yīng)用的基礎(chǔ).目前所發(fā) 相比于傳統(tǒng)的磁性材料,由于廣泛的化學選擇性,現(xiàn)的單分子磁體主要包括Mn12和Mn14離子簇
、Fe8離子可以從分子級別上對分子磁性材料進行修飾和改良;作簇和 V為磁性材料4離子簇等三類,如基態(tài)為 S = 10 的 Mn12O12,分子鐵磁體具有體積小
、相對密度小、能耗(O[33]小及結(jié)構(gòu)的多樣化等優(yōu)點,其制備的方法大多為常規(guī)的2CMe)16(H2O)4.有意義的是,當這種單分子體積大到一定值時,可被認為是一種尺寸單一的可磁化的納化學方法,便于做成各種形態(tài)的產(chǎn)品,所體現(xiàn)的性質(zhì)有米材料,具有不可估量的應(yīng)用前景.些是傳統(tǒng)的磁性材料不可替代的.已發(fā)現(xiàn)這類新物質(zhì)可能成為各類高科技材料,特別是新一代的信息存儲5. 自旋交叉配合物材料. 眾所周知 當然,當配合物分子內(nèi)的自旋離子中心減少到,作為一種新生的材料,有很多方面仍需要進僅一個時一步研究和改進,這也是我國科學家在基礎(chǔ)研究和應(yīng)用,分子間的相互作用又很小,配合物顯示出獨立離子的特性科學走向世界前列的良機.可以預(yù)見,在未來的發(fā)展中,,為近似理想的順磁性.具有3d4- 3d7電子配置的過渡金屬配合物分子基磁性材料將可能在:①高,在八面體配位結(jié)構(gòu)下,電子Tc溫度的分子磁體;②在五個d電子軌道上的排布,可能會受到配位場e提高材料的物理穩(wěn)定性;③透明的絕緣磁體;④易變
、易g和t2g加工的分子磁體軌道之間的能隙Δ大小的影響;⑤和其他物理性能結(jié)合的復(fù)合磁性材,當Δ平均電子對能p相料近時;⑥超硬和超軟磁體; ⑦液體磁體等方面著重探索和,化合物的自旋態(tài)可能由于某些外界條件的微擾,得到發(fā)展可呈現(xiàn)高自旋態(tài)與低自旋態(tài)的交叉轉(zhuǎn)變[34].(.最典型的是2000年8月29日收到)一些Fe(Ⅱ)配合物,發(fā)生高自旋態(tài)5T1 Alivisatos A. P. ,Barbara P. F. ,Castleman A. W. ,et. al. Adv. Ma22(S =2,順磁性)與ters. ,1998;10:1297低自旋態(tài)1A1(S =0,抗磁性)的轉(zhuǎn)變,伴隨自旋相變,化2 McConnel H.M. J. Chem. Phys. ,1963;39:1910合物可能有結(jié)構(gòu)甚至和顏色的變化.有一些的轉(zhuǎn)變溫度3 McConnel H.M. Proc. R.A. Welch Found. Chem. Res.1967;11:144還在常溫區(qū),如[Fe(Htrz)4 Wickman H.H. ,Trozzolo A.M. ,Williams H.J. ,et. al. Phys. Rev. ,3- 3x(NH2trz)3x](ClO4)2·H2O1967;155:563(trz=1,2,4 三唑類) ,在常溫下從紫色(低自旋)隨溫度5 Miller J.S. ,Calabrese J.C. ,Epstein A.J. ,et. al. J. Chem. Soc. ,上升轉(zhuǎn)為白色(高自旋).成為另一種新的可利用的雙穩(wěn)Chem. Commun,1986;10266 Pei Y. ,Verdauger M. ,Kahn O. ,et al. J. Am. Chem. Soc. ,1986;態(tài)現(xiàn)象[35].1984年,Decurtins等人首次觀察到光誘導自108:7428旋交叉效應(yīng)[36],并隨后在低溫下利用光對自旋態(tài)的激發(fā)7 ManriquezJ.M. ,Yee G.T. ,Mclean R.S. ,et al. Science,1991;252:和調(diào)控進行了深入研究,期望能用作納秒級的快速光開14158 FerlayS. ,Mallsah T. ,Ouahes R. ,et al. Nature,1995;378:701關(guān)和存儲器[34].我國在自旋交叉研究方面也取得了可喜9 Mallah T. ,Thiebaut S. ,VerdaguerM. ,et al. Science,1993;262:1554的成績[37],如發(fā)現(xiàn)溫度回滯寬度近55 K的自旋交叉化10 Zhong Z.J. ,You X. Z. ,Chen T. Y. Annual Sci Rept—suppl of J of合物[Fe(dpp)Nanjing Univ. ,Eng.Series, Nov19942(NCS)2]py(dpp =二吡嗪(3,2,2-,3-)鄰11 Griebler W.D. ,Babel D.Z. ,NaturforschB. Anorg. Chem. ,1982;37B菲羅啉,py=吡啶)[38],而且首次發(fā)現(xiàn)在快速冷卻下仍保(7) :832持高自旋亞穩(wěn)態(tài),實現(xiàn)了不通過光誘導也能得到低溫下12 MillerJ.S. ,EpsteinA.J.Angew. Chem. Int. Ed. ,1994;33:38513 Takahashi M. ,Turek P. ,NakazawaM. ,et al. PhysLett,1991;67:746的雙穩(wěn)態(tài)[39].14 Chiarelli R. ,NovakM.A. ,Rassat A. ,et al. Nature,1993;363:14715 Allemand P.M. ,Khemani K.C. ,Koch A. ,et al. Science,1991;254:301四
、展 望16 MillerJ.S. ,ZhangJ.H. ,Reiff W.M. ,et al. J. Phys. Chem. ,1987;91:4344 分子基磁性材料作為一種新型的材料,近十年來,17 MillerJ.S. ,CalabressJ.C. ,DixonD.A. ,et. al. J. Am. Chem. Soc. ,1987;109:769在化學家和物理學家的努力下,在很多方面已經(jīng)取得了18 Zhou P. ,LongS.M. ,MillerJ.S. Phys.Lett.A,1993;181:71突破性的進展,迅速發(fā)展成為一門材料學科的前沿領(lǐng)19 MillerJ.S. Inorg. Chem. ,2000;39:4392

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