艾滋病
（aids）流行已超過三十多年，一直沒能找到完全治愈的方式
，只能依靠高效聯(lián)合抗病毒治療（俗稱“雞尾酒療法”）終身服藥以減緩病情發(fā)作，延長患者生命?div id="jfovm50" class="index-wrap">，F(xiàn)在基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”
hiv感染難以根治的主要原因在于長期存活的細(xì)胞病毒儲存庫（主要是靜息cd4+ t細(xì)胞或記憶cd4+ t細(xì)胞）的存在
。這類細(xì)胞中，hiv整合到細(xì)胞基因組中，以前病毒的方式存在，不被免疫系統(tǒng)識別，抗病毒藥物也對其無效。hiv前病毒在一定條件會被激活形成大量的hiv病毒新顆粒，繼而感染其它健康細(xì)胞。近期,來自美國賓夕法尼亞州天普大學(xué)（temple university in pennsylvania）的研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過數(shù)年的研究，借助crispr/cas9基因編輯技術(shù)成功地將hiv的前病毒序列從感染的t細(xì)胞中移除，讓它沒辦法進(jìn)一步活化產(chǎn)生新的hiv病毒顆粒，繼而無法感染其它健康細(xì)胞，有望開創(chuàng)一種艾滋病新療法。在此項(xiàng)研究中
，研究人員將感染者的t細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行了培養(yǎng)，隨后通過crispr/cas9基因編輯系統(tǒng)借助生物酶從細(xì)胞中成功移除了hiv的基因序列。這些細(xì)胞會繼續(xù)生長而且功能正常，而且并未表現(xiàn)出任何的副作用。該研究的負(fù)責(zé)人kamel khalili稱：“這些發(fā)現(xiàn)對于許多方面來說都是非常重要的。研究證實(shí)我們的基因編輯系統(tǒng)在從t細(xì)胞的dna中消除艾滋病毒是非常有效的，它能夠誘導(dǎo)病毒基因組出現(xiàn)突變，永久性鈍化病毒復(fù)制?div id="d48novz" class="flower left">目前研究僅局限在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)的t 細(xì)胞
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6、應(yīng)盡量少吃高脂肪的食物
二、艾滋病神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀1
(1)急性腦病
(2)亞急性腦炎，又稱亞急性HIV腦病和艾滋病癡呆征
(3)脊髓病。
(4)周圍神經(jīng)病
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由于細(xì)胞免疫的嚴(yán)重缺陷，可以發(fā)生多種機(jī)會感染
(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染
(2)中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核及非典型鳥分支桿菌感染。此外
3、 中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤：常見的為淋巴瘤
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