Dev,Cell：科學家闡明人類胚胎原生殖細胞發(fā)育的分子機制

2016年10月14日訊 近日，刊登于國際雜志Developmental Cell上的一項研究報道中，來自巴布拉漢研究所（Babraham Institute）的研究人員通過研究調查了原生殖細胞發(fā)育的早期階段，同時他們在實驗室開發(fā)了一種產生類似細胞的策略，這種酷似人類原始生殖細胞的產生對于未來生殖領域的研究，以及分析人類潛在的繼代基因調控的遺傳機制非常重要。

新生命的誕生從胚胎開始，生命產生下一代的能力早在胚胎中就已經建立了，這項研究中研究者對原始的生殖細胞進行了深入分析，這些原生殖細胞能夠產生精子或卵細胞，在人類機體發(fā)育第二周時原生殖細胞就已經存在于胚胎中了。文章中研究者開發(fā)了一種新方法，其能夠產生“酷似”原生殖細胞的細胞，這樣研究者就能夠在表觀遺傳學水平下詳細研究并且對比小鼠和人類細胞中的差異了。

表觀遺傳能夠反映DNA的可逆改變，而DNA的可逆改變并不會影響DNA的序列但卻會改變基因被讀取的機制，這種特殊的表觀遺傳模式能夠在特性的細胞身份中進行標記，同時表觀遺傳的控制也非常重要，因為其能夠決定為何機體會制造出不同的細胞，比如從肝細胞轉化為皮膚細胞，其就包含有相同的表觀遺傳指令。

原生殖細胞發(fā)育的特點表現(xiàn)為廣泛的表觀遺傳學重塑，這些細胞需要忘記自身的重編程指令，并且能夠創(chuàng)造出一種空白的藍圖來為精子和卵細胞的產生做好準備。制造并且分析類似原生殖細胞的細胞就能夠幫助研究者分析這些細胞發(fā)育的早期階段以及發(fā)育時間的調節(jié)，研究者Ferdinand von Meyenn解釋道，我們的方法建立了一種可靠的系統(tǒng)，其能夠被用來深入剖析原生殖細胞樣細胞的表觀重編程的早期階段，同時還能夠闡明生殖細胞再生被調節(jié)的機制。

最后研究者Wolf Reik指出，對人類和小鼠衍生細胞中觀察的早期重編程事件進行分析，繪制不同的發(fā)育時間或許就能夠幫助闡明這些事件發(fā)生背后的機制，下一步我們將通過研究來揭示原生殖細胞發(fā)育后期階段的機制以及相關的表觀遺傳學事件，本文中我們所開發(fā)的新型策略或將幫助我們回答相關的人類跨代表觀遺傳學的相關問題。

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