來自薩斯喀徹溫大學(xué)(University of Saskatchewan)的研究團(tuán)隊(duì)研制了兩種以咖啡因?yàn)榛A(chǔ)的化合物,該化合物有望用于治療帕金森病。
帕金森病攻擊人的神經(jīng)系統(tǒng),造成不自主震顫,肌肉僵直,令人活動(dòng)緩慢且僵硬等癥狀,在老年人尤為明顯。帕金森病是由于缺少產(chǎn)生多巴胺的腦細(xì)胞造成的。多巴胺是神經(jīng)元信號(hào)傳導(dǎo)的所必須的神經(jīng)遞質(zhì)。
研究團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)關(guān)注突觸核蛋白(AS)——一種涉及到多巴胺調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)。
在帕金森患者中,由于產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,突觸核蛋白就會(huì)錯(cuò)誤重疊成致密結(jié)構(gòu)。更糟糕的是,這種現(xiàn)象與朊病毒(如瘋牛?。┲敛☆愃啤T陔貌《静≈?,一個(gè)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)導(dǎo)致另一個(gè)蛋白質(zhì)的錯(cuò)誤折疊,就像多米諾骨牌效應(yīng)一樣播散。
來自薩斯喀徹溫大學(xué)的生物學(xué)家的杰里米·李和自埃德·克洛爾率領(lǐng)該研究團(tuán)隊(duì)。
“當(dāng)下治療帕金森病的許多化合物都關(guān)注于促進(jìn)殘存的腦細(xì)胞產(chǎn)生更多的多巴胺,這就意味著只有在腦細(xì)胞還足夠多的時(shí)候才會(huì)起效果,”李說 ,“我們這次研究的目的是防止生產(chǎn)多巴胺的腦細(xì)胞的突觸核蛋白出現(xiàn)首次錯(cuò)誤折疊。”
該藥的化學(xué)性質(zhì)具有挑戰(zhàn)性,李解釋說研究團(tuán)隊(duì)分析了30種不同的“雙功能二聚體”藥物,該藥物的分子鏈接兩種不同的物質(zhì)(此類物質(zhì)已知對(duì)產(chǎn)生多巴胺的細(xì)胞有影響)。在興奮劑可幫助抵抗帕金森病的文獻(xiàn)的啟發(fā)下,他們用咖啡因做“支架”。在此基礎(chǔ)上,他們還增加了其他類似的化合物:如尼古丁,糖尿病藥物二甲雙胍,還有和帕金森藥物雷沙吉蘭有相似作用的氨基茚滿。
用帕金森病酵母模型,李和他的團(tuán)隊(duì)研發(fā)了兩種可預(yù)防突觸核蛋白凝聚的化合物,此類化合物能有效的讓酵母細(xì)胞正常生長(zhǎng)。
“我們的研究結(jié)果啟示,這些新型的雙功能二聚體藥物有望阻止帕金森病的進(jìn)展?!?/p>
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