2016年09月18日訊 很多關于中草藥治療疾病的研究在我國非常之多,而在國外相關的研究進展卻相對較少,國外科學家們一直對中藥草的真實療效報以懷疑態(tài)度,部分原因是他們認為中草藥中所含的成分較多,較為復雜,中草藥在治療疾病的同時或許會給患者帶來一些意想不到的副作用;所以中草藥的研究在國外一直停滯不前。
古老中草藥治療的分子秘密
約二千年以來,中醫(yī)一直用一種通常稱為常山的根提取物治療瘧疾,其中常山來自一類生長在西藏和尼泊爾的八仙花屬植物。最近的研究表明,常山酮(溴氯哌喹酮)也可以用來治療許多種自身免疫性疾病,其中常山酮是一種衍生自這種提取物活性成分的化合物?,F(xiàn)在,哈佛大學牙科醫(yī)學院的研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這種中草藥提取物粉末背后的分子秘密。
已證明常山酮(HF)觸發(fā)一種阻斷一類有害免疫細胞發(fā)展的應激反應通路,這類有害免疫細胞稱為Th 17細胞,它被牽涉入許多自身免疫性疾病中。
"HF防止自體免疫反應,不完全抑制免疫力",此項新研究的通訊作者、哈佛大學牙科醫(yī)學院發(fā)育生物學教授 Malcolm Whitman說,"這種化合物能激發(fā)各種自身免疫性疾病的新治療方法"。
"這項研究是一個如何解決傳統(tǒng)草藥分子機制的令人興奮的例子,它可導致生理調節(jié)的新見解和治療疾病的新方法",Tracy Keller說,他是Whitman實驗室的一名講師,也是此文章的第一作者。
這項研究包括一個馬薩諸塞州總醫(yī)院和其他地方的跨學科研究小組的研究人員,其中包括一個多學科小組的研究人員在和其他地方,它將被在線發(fā)表在2月12日的Nature Chemical Biology上。以前的研究已經(jīng)表明,HF減少組織內(nèi)疤痕、硬皮癥(一種皮膚緊縮癥)、多發(fā)性硬化癥、瘢痕形成甚至癌演進。"我們認為,HF必須作用于有許多下游效應的信號通路", Keller說。
現(xiàn)代中醫(yī)藥為艾滋病治療注入新活力
日前,在云南騰沖市召開的云南省中醫(yī)藥治療艾滋病試點項目工作會上,昆明市中醫(yī)藥治療艾滋病試點項目工作得到省中醫(yī)藥管理局充分肯定,榮獲全省中醫(yī)藥治療艾滋病試點項目2014年度優(yōu)秀組織和優(yōu)秀工作兩項獎項。
昆明市中醫(yī)醫(yī)院主治醫(yī)師陳昕說,中醫(yī)藥治療艾滋病和西醫(yī)有很多不同,醫(yī)生了解患者感染情況后,要通過中醫(yī)傳統(tǒng)的診脈、觀色等方式,判斷病人的體質。中醫(yī)認為每個人都有不同的體質,需要不同的治療方法。除了運用2種醫(yī)療機構中藥制劑,我們還根據(jù)病人體質開中藥處方治療,目前,美國FDA批準的抗病毒治療藥物有30多種,這些藥物通過“雞尾酒療法”結合起來,可以有效殺滅抑制病毒。因此,西醫(yī)抗病毒治療成為世界通行的艾滋病治療方法,但也存在毒副作用大、部分藥品價格昂貴等問題。
新加坡科研人員揭示中藥阿可拉定或可成為耐藥性前列腺癌新療法
國際知名腫瘤期刊《癌癥發(fā)生》(Carcinogenesis, IF 5.266)近日發(fā)表了名為"前列腺癌治療新方法:阿可拉定激活芳香碳氫化合物受體以靶向作用于雄激素受體及其變異異構體"的文章,該研究由新加坡國立大學醫(yī)學院的Eu-Leong Yong教授課題組完成。
前列腺癌是一種激素刺激的疾病,在男性患者中屬于高發(fā)癌種。由于患者人數(shù)眾多,前列腺癌藥物一直是藥物研發(fā)的熱門領域。目前針對雄激素敏感的前列腺癌已經(jīng)可以被藥物有效控制,但對雄激素不敏感的前列腺癌患者還有很大的臨床需要未被滿足。雄激素受體(AR)信號通路持續(xù)激活是雄激素不敏感的前列腺癌疾病發(fā)展的重要因素,其中AR的C端缺失變異異構體(ARvs)起到關鍵作用。基于AR靶標已研發(fā)一系列藥物如Enzalutamide和Abiraterone,但超過30%的前列腺癌人群很快產(chǎn)生耐藥性,進一步研究發(fā)現(xiàn)其耐藥性與ARvs中最主要的變異異構體AR-v7有高度相關性,而針對AR-V7在臨床上尚無有效藥物,因此開發(fā)靶向AR-v7藥物已成為國際藥物研發(fā)熱點。芳香碳氫化合物受體(AhR)是一種胞質轉錄因子,在調節(jié)自身免疫與腫瘤免疫中起到重要作用。臨床前研究及腫瘤患者組織研究表明,色氨酸(TRP)代謝物犬尿氨酸(KYN)與AhR的結合,會影響Nave CD4+ Th細胞的再分化選擇,使其更傾向于分化成Treg細胞亞群,而非能夠產(chǎn)生細胞因子IL-17的Th17細胞亞群。
本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/297865.html.
聲明: 我們致力于保護作者版權,注重分享,被刊用文章因無法核實真實出處,未能及時與作者取得聯(lián)系,或有版權異議的,請聯(lián)系管理員,我們會立即處理,本站部分文字與圖片資源來自于網(wǎng)絡,轉載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權益,請立即通知我們(管理員郵箱:douchuanxin@foxmail.com),情況屬實,我們會第一時間予以刪除,并同時向您表示歉意,謝謝!