JCI,Insight：癌細(xì)胞搭血小板的“順風(fēng)車”發(fā)生轉(zhuǎn)移

2016年09月11日訊 癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)離原發(fā)性腫瘤的位點(diǎn)是引發(fā)癌癥相關(guān)死亡的主要原因，而且目前越來越多的證據(jù)表明，血小板能夠幫助癌細(xì)胞進(jìn)行傳播擴(kuò)散。

近日，一項刊登在國際雜志JCI Insight上題為“Platelet integrin α6β1 controls lung metastasis through direct binding to cancer cell-derived ADAM9”研究報告中，來自法國研究機(jī)構(gòu)Etablissement Fran？ais du Sang（EFS）的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，血小板上名為α6β1整聯(lián)蛋白的分子的表達(dá)往往會通過促進(jìn)腫瘤細(xì)胞和血小板之間的相互作用來參與腫瘤的轉(zhuǎn)移過程。

研究者指出，相比較對照動物而言，血小板上缺失整聯(lián)蛋白α6β1的小鼠，在靜脈注射腫瘤細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞注射到乳腺脂肪墊后，其能夠特異性地表現(xiàn)出肺部癌癥轉(zhuǎn)移水平的降低。Mangin及其同事通過研究指出，腫瘤細(xì)胞中名為ADAM9的蛋白能夠結(jié)合血小板的整聯(lián)蛋白α6β1來促進(jìn)血小板的激活以及腫瘤細(xì)胞的外滲。

更重要的是，抗體介導(dǎo)的整聯(lián)蛋白α6β1的功能阻斷或許就能夠抑制乳腺癌或黑色素瘤小鼠模型機(jī)體中腫瘤的轉(zhuǎn)移，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)或為后期研究者阻斷腫瘤和血小板之間的相互作用從而抑制癌癥轉(zhuǎn)移，以及開發(fā)新型的個體化癌癥療法提供了一定的思路和研究基礎(chǔ)。

癌細(xì)胞簡介

癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源，癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同，有無限生長、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)，能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。因此難以消滅。

癌細(xì)胞由“叛變”的正常細(xì)胞衍生而來，經(jīng)過很多年才長成腫瘤?！芭炎儭奔?xì)胞脫離正軌，自行設(shè)定增殖速度，累積到10億個以上我們才會察覺。癌細(xì)胞的增殖速度用倍增時間計算，1個變2個，2個變4個，以此類推。比如，胃癌、腸癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的均是倍增時間平33天；乳腺癌倍增時間是40多天。由于癌細(xì)胞不斷倍增，癌癥越往晚期發(fā)展得越快。 癌細(xì)胞的內(nèi)外潛藏著自身無法克服和無法排除的逆轉(zhuǎn)因素，這是它的特點(diǎn)，也是它的缺點(diǎn)，造就了它的不穩(wěn)定性。

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