Science：HIV疫苗開發(fā)重大突破

，是由一個(gè)小蛋白的60個(gè)拷貝組成，這個(gè)蛋白可模擬HIV，并被設(shè)計(jì)用于結(jié)合和刺激特定的前體細(xì)胞，以產(chǎn)生一類廣泛的中和抗體。他們預(yù)計(jì)，在每一個(gè)注射免疫的小鼠中，會發(fā)現(xiàn)只有一種這樣的前體細(xì)胞（在數(shù)以百萬計(jì)種這種的細(xì)胞當(dāng)中）。

該研究小組隨后觀察小鼠是否已經(jīng)對這種注射產(chǎn)生了了抗體應(yīng)答。因?yàn)閺?fù)雜的抗原結(jié)構(gòu)和合適抗體的稀缺性

，提出了一個(gè)綜合性的挑戰(zhàn)，因此，可非常有效地對HIV的免疫原產(chǎn)生一種快速反應(yīng)。

開發(fā)kymouse平臺的Allan Bradley教授解釋道：“我們與TSRI和IAVI團(tuán)隊(duì)所獲得的驚人結(jié)果，來自于蛋白質(zhì)工程

、免疫學(xué)和疫苗技術(shù)的結(jié)合。使用kymouse，我們展示了一種先進(jìn)的候選疫苗如何能在數(shù)百萬種抗體生成細(xì)胞中，尋找出一種細(xì)胞并使其增殖。kymouse可以提供我們研制有效HIV疫苗所必需的抗體反應(yīng)。”

研究小組通過對來自10000多個(gè)細(xì)胞樣本中的基因進(jìn)行測序

，驗(yàn)證了他們的抗體反應(yīng)，并表明，來自應(yīng)答小鼠的基因具有廣泛中和抗體的前體細(xì)胞的預(yù)期序列。

TSRI的William Schief教授說：“在HIV疫苗發(fā)展這個(gè)分支中，這是重要的一步

。我們第一次通過原理證明，這種HIV疫苗的策略和我們的疫苗候選，可以在人類免疫系統(tǒng)中起作用！?/p>

“這個(gè)生動(dòng)的概念證明，給了我們希望

，我們可以利用人類免疫系統(tǒng)來幫助指導(dǎo)我們沿著最佳路徑，找到更為廣泛的有效的艾滋病疫苗