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      Oncotarget,:癌癥治療中獲得性耐藥的產(chǎn)生
      
        
      
            佚名
            2024-06-03 03:40:39
        
      

        
      
           
      2016年09月09日訊 新加坡國立大學(xué)（NUS）癌癥科學(xué)研究所（CSI新加坡）Bhaskar Bhattacharya博士領(lǐng)導(dǎo)的一組科學(xué)家進(jìn)行了一項(xiàng)有關(guān)獲得性耐藥（AQR）的研究
      ，在癌癥中用聯(lián)合藥物進(jìn)行治療并發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥的獲得性耐藥機(jī)制不同于使用單個(gè)藥物的耐藥機(jī)制
      。本研究的發(fā)現(xiàn)可有助于減少癌癥治療中聯(lián)合用藥的獲得性耐藥性
      。
      AQR是缺乏藥物治療的反應(yīng)
      ，它發(fā)生在持續(xù)治療幾個(gè)月后，常常會(huì)導(dǎo)致癌癥的復(fù)發(fā)
      。結(jié)合藥物治療是癌癥治療的策略，通常在癌癥治療中得以應(yīng)用
      ，今天通過結(jié)合個(gè)別藥物的影響及其相互作用可以更有效地攻擊癌細(xì)胞。
      傳統(tǒng)上
      ，AQR對(duì)聯(lián)合藥物的耐藥性通過研究AQR對(duì)單個(gè)藥物的機(jī)制已經(jīng)有所了解
      。然而
      ，通過目前正在測(cè)試的聯(lián)合藥物治療大腸癌的臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)
      ，聯(lián)合用藥產(chǎn)生的AQR機(jī)制與單個(gè)藥物產(chǎn)生的AQR機(jī)制不同。聯(lián)合治療的一個(gè)主要原因是聯(lián)合用藥時(shí)藥物之間的相互作用的影響
      ，以及單個(gè)藥物治療的影響，而單個(gè)用藥產(chǎn)生的AQR不包括藥物之間相互作用的影響
      。
      Richie Soong 教授說，“我們的研究設(shè)置了聯(lián)合用藥研究的先例
      ，而不只是單獨(dú)的藥物使用
      ，為了制定更好的方法來治療聯(lián)合用藥產(chǎn)生的AQR
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      “我們正在研究其他聯(lián)合治療產(chǎn)生的AQR機(jī)制
      。我們的研究將更好地理解癌癥模型中的藥物耐藥性以便刺激腫瘤環(huán)境
      。此外，我們還將研究癌癥多因素系統(tǒng)來幫助預(yù)測(cè)AQR
      。”Bhattacharya博士補(bǔ)充說
      。
      這項(xiàng)研究的結(jié)果發(fā)表在《華爾街日?qǐng)?bào)》2016年4月Oncotarget
      。
      癌癥簡介
      惡性腫瘤就是人們所說的癌癥，它是100多種相關(guān)疾病的統(tǒng)稱
      。當(dāng)身體內(nèi)細(xì)胞發(fā)生突變后，它會(huì)不斷地分裂
      ，不受身體控制
      ，最后形成癌癥
      。人們身體內(nèi)所有器官都是由細(xì)胞組成
      。 細(xì)胞增長和分化可滿足身體需要，這種有序的過程可保持人們身體健康
      。然而， 如果細(xì)胞繼續(xù)分裂
      ，這些額外的大量細(xì)胞就形成腫瘤。惡性腫瘤的細(xì)胞能侵犯
      、破壞鄰近的組織和器官
      。 而且
        ，癌細(xì)胞可從腫瘤中穿出
        ，進(jìn)入血液或淋巴系統(tǒng)，這就是癌癥如何從原發(fā)的部位到其它器官形成新的腫瘤
        ，這個(gè)過程就叫癌癥轉(zhuǎn)移，多數(shù)癌癥是根據(jù)他們起始的器官或細(xì)胞類型來命名的
        。
      

          
      本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/299405.html.
      
          
      
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