2016年09月05日訊 國際著名期刊《Nature》在線刊登了清華大學(xué)
清華大學(xué)的顏寧（Nieng Yan）教授是這篇論文的通訊作者
電壓門控鈣離子（Cav）通道可將膜電信號轉(zhuǎn)化成細胞內(nèi)Ca2+介導(dǎo)的事件。在哺乳動物的十個Cav通道亞型中
顏寧教授Nature發(fā)表CAV的重要成果.png)
在這項研究中，研究人員在3.6??的標稱分辨率上
細胞內(nèi)I-II和III-IV連接器螺旋分別與β1a亞基和α1的羧基末端結(jié)構(gòu)域相互作用
去年12月份，顏寧教授帶領(lǐng)的研究小組
，分離出了來自兔骨骼肌的Cav1.1復(fù)合物，并采用單顆粒冷凍電鏡技術(shù)借助直接電子檢測和先進的圖像處理確定了它的結(jié)構(gòu)。獲得這一偽四聚體真核生物Cav通道與其輔助亞基的復(fù)合物的詳細結(jié)構(gòu)，為認識相關(guān)通道的功能和疾病機制提供了重要的框架。這一重要的研究成果發(fā)布在12月18日的《科學(xué)》（Science）雜志上。今年5月
，顏寧帶領(lǐng)的研究小組，與中科院微生物研究所的研究人員合作，在《Cell》雜志發(fā)表的一項研究中指出，他們采用單粒子低溫電子顯微鏡（cryo-EM）技術(shù)獲得了了分辨率為4.4埃（？）的全長人類NPC1的結(jié)構(gòu)，及NPC1與埃博拉病毒（EBOV）酶切后糖蛋白（GPcl）的復(fù)合物的低分辨率結(jié)構(gòu)。由此認識了NPC1介導(dǎo)膽固醇轉(zhuǎn)運和埃博拉病毒感染的結(jié)構(gòu)機制今年8月份
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