2016年09月05日訊 人類多重系統(tǒng)疾病Vici綜合癥中的致病突變基因EPG5在介導自噬小體(autophagosome)與晚期內(nèi)體/溶酶體(late endosomes/lysosomes)融合過程中的作用
。該研究不僅闡明了細胞自噬中自噬小體與溶酶體融合這一步驟的分子機制,而且為闡述Vici綜合癥的發(fā)生發(fā)展提供了可能的機理。細胞自噬(autophagy)是真核生物中普遍存在的依賴于溶酶體的胞內(nèi)降解過程
。細胞通過形成雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬小體包裹“貨物”(cargo),將其運輸至溶酶體進行降解。在多細胞生物中,自噬小體需要先與多種內(nèi)體融合,經(jīng)歷“自噬小體成熟”的過程中科院生物物理研究所張宏課題組之前利用秀麗隱桿線蟲進行遺傳篩選
在該項目中
張宏研究員為本文通訊作者
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