2016年09月05日訊 近期
“80后”的黃軍就教授是位年輕的學(xué)者，2015年4月
、松陽洲教授連發(fā)關(guān)于端粒酶的重要成果.png" />
端粒酶的激活或端粒的選擇性延長（ALT）
9月2日
，黃軍就和松陽洲教授帶領(lǐng)的研究小組，又在該雜志發(fā)表題為“Efficient Production of Gene-Modified Mice using Staphylococcus aureus Cas9”的研究成果。眾所周知，CRISPR/Cas是小鼠受精卵中基因編輯的一種高效的基因組編輯工具。然而，目前只有釀膿鏈球菌Cas9（SpCas9）已經(jīng)進行了系統(tǒng)的測試用于制備基因修飾小鼠。SpCas9識別的PAM限制了這一系統(tǒng)的潛在靶位點的數(shù)量。金黃色釀膿葡萄球菌Cas9（SaCas9），以其較小的尺寸和獨特的PAM偏好性這項研究表明
，SaCas9能有效而特異性地編輯小鼠受精卵中的X連鎖基因Slx2和常染色體基因Zp1本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/300844.html.
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痛如何才能緩解一文科普，不妨看看<div id=)
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