2016年08月31日訊 來(lái)自澳大利亞昆士蘭大學(xué)的一項(xiàng)新研究可能導(dǎo)致人們開(kāi)發(fā)出治療帕金森病的新方法,而且在未來(lái)有潛力用于治療將近50種其他疾病。
在帕金森病---影響著全世界大約800萬(wàn)人---中,大腦內(nèi)至關(guān)重要的神經(jīng)元發(fā)生功能故障或者死亡。
在這項(xiàng)研究中,來(lái)自昆士蘭大學(xué)分子生物科學(xué)研究所的研究人員研究了一種干擾神經(jīng)元內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸并且允許廢棄產(chǎn)物堆積從而導(dǎo)致帕金森病的基因突變。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2016年8月26日那期Journal of Biological Chemistry期刊上,論文標(biāo)題為“Parkinson Disease-linked Vps35 R524W Mutation Impairs the Endosomal Association of Retromer and Induces α-Synuclein Aggregation”。
論文通信作者、昆士蘭大學(xué)分子生物科學(xué)研究所副教授Rohan Teasdale說(shuō),之前的研究已表明逆運(yùn)復(fù)合體(retromer,一種負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)生物物料運(yùn)輸?shù)牡鞍讖?fù)合體)功能障礙與帕金森病相關(guān)聯(lián),但是背后的生物學(xué)原因迄今為止仍是未知的。
Teasdale說(shuō),“我們鑒定出逆運(yùn)復(fù)合體中的蛋白Vps35在一些帕金森病患者體內(nèi)發(fā)生突變(R524W),從而導(dǎo)致神經(jīng)元內(nèi)的運(yùn)輸網(wǎng)絡(luò)變得擁擠起來(lái)?!?/p>
“因此,它似乎表明負(fù)責(zé)回收這些神經(jīng)元內(nèi)的物質(zhì)的蛋白復(fù)合體不能夠達(dá)到他們正常的作用位置,而且如果沒(méi)有它們的支持,大腦中的這些神經(jīng)元就不能夠自我清除廢棄產(chǎn)物,從而會(huì)增加細(xì)胞死亡的可能性?!?/p>
“這種細(xì)胞死亡隨后導(dǎo)致帕金森病癥狀,如顫抖和肌肉僵硬?!?/p>
Teasdale說(shuō),這項(xiàng)研究仍然處于早期階段,但是這一發(fā)現(xiàn)有潛力改善針對(duì)帕金森病癥狀而不是病因的療法。
他說(shuō),“作為這項(xiàng)研究的一部分,我們擴(kuò)大這些神經(jīng)元內(nèi)的運(yùn)輸網(wǎng)絡(luò)從而恢復(fù)運(yùn)輸流量,因此這些神經(jīng)元可能能夠自我清除廢棄產(chǎn)物?!?/p>
“我們認(rèn)為擴(kuò)大這些神經(jīng)元的回收能力可能能夠阻止或顯著延緩帕金森病發(fā)展。”
Teasdale說(shuō),同樣的治療原則可能能夠用于將近50種其他的由細(xì)胞內(nèi)廢物產(chǎn)物堆積導(dǎo)致的疾病。
這些被稱作溶酶體病的疾病影響體內(nèi)的不同部分,如骨骼、大腦、皮膚、心臟和中樞神經(jīng)細(xì)胞,而且在年輕小孩中特別常見(jiàn)。
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