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肺鱗癌晚期還能活多久,肺鱗癌要如何預(yù)防

中醫(yī)世家 2024-06-05 16:41:26

、肺鱗癌晚期還可以活多久

肺鱗癌的預(yù)后取決于早發(fā)現(xiàn),早診斷

,早治療
,若已經(jīng)發(fā)展到晚期才發(fā)現(xiàn),情況非常的不樂觀
,若早期發(fā)現(xiàn),醫(yī)學(xué)上均以5年存活率來估算生存時(shí)間
,確診后86%的患者在五年內(nèi)死亡
。所以晚期肺鱗癌的生存時(shí)間是不會(huì)超過五年的,且肺鱗癌容易發(fā)生轉(zhuǎn)移
,轉(zhuǎn)移到其他部位或者組織,器官
,要做手術(shù)切除
,也是極其的痛苦。

肺鱗癌是沒有偏方治愈的

,臨床上只能通過手術(shù)
,化療
,放療的治療方法來進(jìn)行緩解癥狀
,是不能根治的。由于在放療化療的過程中
,將使患者非常的痛苦
,可結(jié)合一些中藥來進(jìn)行治療
,降低機(jī)體對(duì)放療化療的反應(yīng)度
,減輕痛苦。對(duì)飲食沒有什么特別的要求,和正常時(shí)候一樣飲食

總結(jié):癌癥都是可怕的,這種通過入侵呼吸系統(tǒng)的癌癥會(huì)直接導(dǎo)致人體呼吸功能的下降甚至喪失

,所以患者在發(fā)現(xiàn)疾病的時(shí)候一定要及時(shí)的去醫(yī)院接受治療
,還有就是日常生活中少抽一點(diǎn)煙。

、肺鱗癌會(huì)有怎樣的癥狀

1

、發(fā)熱

以此首發(fā)癥狀者占20%~30%

。肺鱗癌所致的發(fā)熱原因有兩種
,一為炎性發(fā)熱,中央型肺癌腫瘤生長(zhǎng)時(shí)
,常先阻塞肺段或支氣管開口
,引起相應(yīng)的肺葉或肺段阻塞性肺炎或不張而出現(xiàn)發(fā)熱
,但多在38℃左右
,很少超過39℃,抗生素治療可能奏效
,陰影可能吸收,但因分泌物引流不暢
,常反復(fù)發(fā)作
,約1/3的患者可在短時(shí)間內(nèi)反復(fù)在同一部位發(fā)生肺炎。

2

、咳嗽

咳嗽是最常見的癥狀,以咳嗽為首發(fā)癥狀者占35%~75%

。肺鱗癌所致的咳嗽可能與支氣管黏液分泌的改變
、阻塞性肺炎、胸膜侵犯
、肺不張及其他胸內(nèi)合并癥有關(guān)
。對(duì)于吸煙或患慢性支氣管炎的患者
,如咳嗽程度加重,次數(shù)變頻
,咳嗽性質(zhì)改變?nèi)绯矢咭粽{(diào)金屬音時(shí)
,尤其在老年人,要高度警惕癌變的可能性

3

、痰中帶血或咯血

痰中帶血或咯血亦是肺癌的常見癥狀,以此為首發(fā)癥狀者約占30%

。由于腫瘤組織血供豐富
,質(zhì)地脆
,劇咳時(shí)血管破裂而致出血
,咳血亦可能由腫瘤局部壞死或血管炎引起?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">?妊奶卣鳛殚g斷性或持續(xù)性
、反復(fù)少量的痰中帶血絲
,或少量咯血
,偶因較大血管破裂、大的空洞形成或腫瘤破潰入支氣管與肺血管而導(dǎo)致難以控制的大咯血

4

、胸痛

以胸痛為首發(fā)癥狀者約占25%。常表現(xiàn)為胸部不規(guī)則的隱痛或鈍痛

三、肺鱗癌該怎么治療

、肺鱗癌的手術(shù)治療

由于肺鱗癌發(fā)生轉(zhuǎn)移晚

,切除后預(yù)后較佳,所以手術(shù)治療是首選的治療方法
。對(duì)于所有Ⅰ期
、Ⅱ期和經(jīng)過選擇的ⅢA期患者
,都應(yīng)當(dāng)進(jìn)行手術(shù)治療
。爭(zhēng)取根治性切除腫瘤并清掃區(qū)域內(nèi)淋巴結(jié)。但是以下肺鱗癌患者不能進(jìn)行手術(shù)治療:

1

、腫瘤已經(jīng)侵犯縱隔及心臟
、大血管
、氣管
、食管、椎體
、隆突
,或同一葉內(nèi)另有結(jié)節(jié),或有惡性胸水
,ⅢB
、Ⅳ期病例。

2

、有嚴(yán)重合并癥如重度肺部感染
、肺氣腫
、肺功能低下
、心功能不足、近期內(nèi)心絞痛發(fā)作
、心肌梗死
、腦血管意外病史等不能耐受手術(shù)。

、肺鱗癌的放化療

肺鱗癌第一個(gè)周期化療較敏感治療作用可達(dá)25%,第二個(gè)周期化療可達(dá)15%

,第三個(gè)周期作用為5%
,三個(gè)周期以后作用基本為零,肺鱗癌易復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移
。然而化療的近、遠(yuǎn)期的毒副作用是十分可怕的
。如近期毒副作用有脫發(fā)
、白細(xì)胞下降、惡心
、嘔吐
、食欲減退
、機(jī)體免疫力下降
;遠(yuǎn)期毒副作用有肝腎功能衰退、抑制骨髓造血功能等

在放化療時(shí)可以同步配合

,作為BRM類生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑藥物
,可以有效的提高細(xì)胞耐受性
,增強(qiáng)免疫,減少放化療副作用
,提高療效

放療中的射波刀治療特點(diǎn)是:射波刀使用一種革命性的立體定位追蹤法,甚至在腦部手術(shù)均不須現(xiàn)行的頭骨釘及金屬頭架固定

,因此“手術(shù)”過程中病患無須局部麻醉而且沒有流血及痛苦,“手術(shù)”完成后也無需麻醉恢復(fù)時(shí)間
。而更重要的是
,沒有金屬頭架的阻擋,射波刀在手術(shù)過程中沒有任何死角

三、中藥治療肺鱗癌

中藥治療肺鱗癌以扶正祛邪

,標(biāo)本兼治
,不僅能夠配合肺鱗癌手術(shù)中和化療起到協(xié)同增效的作用,而且對(duì)于中晚期體質(zhì)較弱
、不能適應(yīng)手術(shù)治療和放化療的肺鱗癌患者
,中藥治療也可以起到很好的療效
,能夠很有效的延長(zhǎng)肺鱗癌患者的生存期

對(duì)于肺鱗癌的治療除了要選擇正確合適的治療方法以外,還要注意及時(shí)發(fā)現(xiàn)及時(shí)治療

,做好飲食和心理護(hù)理
,鼓勵(lì)患者更好的積極進(jìn)行治療。肺鱗癌的具體治療還是要根據(jù)患者的具體情況而定
,因人而異,才能真正克制病毒的蔓延

、肺鱗癌應(yīng)該怎樣預(yù)防

1、臨床標(biāo)準(zhǔn)

雖然臨床分期通常是由病變范圍決定的

,cTNM分期是一項(xiàng)主要的預(yù)后因素。手術(shù)患者與其余的患者(70%)之間具有截然不同的生存差異
。非手術(shù)病例表現(xiàn)體重下降
、行為表現(xiàn)差和轉(zhuǎn)移相關(guān)癥狀提示預(yù)后差。在切除腫瘤的患者中年齡大是手術(shù)后死亡率上升的原因之一
。女性性別是肺癌總生存率的有利因素
,但是對(duì)于腺癌患者來說其臨床意義比鱗癌患者要明顯。當(dāng)從影響預(yù)后的社會(huì)-經(jīng)濟(jì)因素中分出時(shí)
,種族并不是一項(xiàng)預(yù)后相關(guān)因素
。許多生物學(xué)檢測(cè)指標(biāo)已經(jīng)公布,如乳酸脫氫酶(LDH)或血清腫瘤標(biāo)志物
,但是它們和/或體重下降在大多數(shù)病例中并不是cTNM分期的獨(dú)立因素

2、組織病理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

目前

,診斷時(shí)的疾病分期和行為表現(xiàn)對(duì)于原發(fā)性鱗狀細(xì)胞癌來說仍然是作用最強(qiáng)的預(yù)后指標(biāo)。但是組織學(xué)分型可提供獨(dú)立的預(yù)測(cè)預(yù)后的信息
。例如
,分化良好的鱗狀細(xì)胞癌傾向于在胸部局部擴(kuò)散,直接侵犯鄰近的縱隔組織
;而分化差的鱗狀細(xì)胞癌傾向于早期和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移
。肺泡腔填充型周圍鱗狀細(xì)胞癌的預(yù)后較好。

3

、遺傳學(xué)預(yù)測(cè)因素

非小細(xì)胞癌(NSCLC)的生物學(xué)預(yù)后指標(biāo)已經(jīng)得到確認(rèn),但是不能完全肯定

,包括細(xì)胞周期素依賴激酶抑制物的表達(dá)下降如P16INK4A
、P21WAF1和P27K1P1;細(xì)胞周期素的過表達(dá)如cyclinE
;生長(zhǎng)因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路成員如HER2和胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3以及抑癌基因失活如RB
、FHIT、P53
。P53失活在鱗狀細(xì)胞癌中并沒有預(yù)后指導(dǎo)意義。胚胎學(xué)機(jī)制如P16INK4ADNA甲基化轉(zhuǎn)錄沉默和P53遺傳突變是與失活有關(guān)的不同的分子機(jī)制
。P53和FHIT突變及P16INK4A胚胎期轉(zhuǎn)錄沉默在鱗狀細(xì)胞癌和吸煙者中較腺癌和不吸煙者常見
。因?yàn)槎鄶?shù)研究?jī)H對(duì)相對(duì)少數(shù)的NSCLC進(jìn)行檢測(cè),從而限制了將鱗狀細(xì)胞癌與其它類型肺癌比較的統(tǒng)計(jì)分析意義
。另一方法就是對(duì)多項(xiàng)研究進(jìn)行Meta分析。例如
,一項(xiàng)對(duì)43篇研究論文進(jìn)行的Meta分析表明P53突變和/或堆積提示腺癌患者預(yù)后較差
,而鱗狀細(xì)胞癌患者并非如此。Rb缺失提示鱗癌或腺癌患者生存預(yù)后差
,而轉(zhuǎn)錄因子YB-1核定位僅是鱗狀細(xì)胞癌患者的預(yù)后因素

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