，拷貝數(shù)量的改變發(fā)生地非常緩慢，這項研究中研究者發(fā)現(xiàn)，染色體的改變在腫瘤生長的早期階段不時會發(fā)生。Nicholas Navin教授說道，利用當前的模型進行研究，我們發(fā)現(xiàn)，在較長的一段時間內(nèi)拷貝數(shù)量的改變往往是連續(xù)且逐漸獲得的，而這往往會導致癌癥惡性階段的出現(xiàn)；研究者指出，另外一種模型則表現(xiàn)出間斷地進化，即拷貝數(shù)量的改變會在突然爆發(fā)的危機中獲得，而隨之而來的將是細胞穩(wěn)定的克隆擴張，從而形成腫瘤團塊，這項研究表明，拷貝數(shù)量的不時進化在三陰性乳腺癌患者中非常常見。

研究者Navin的這項研究支持這種“破裂”模型（"bursts" model）

，同時研究者還認為，大部分的拷貝數(shù)量的改變往往是在腫瘤進化的最早期階段所獲得的，該研究非常重要，因為很多基因組學研究目前都將目光實時聚焦于一點，當腫瘤通過外科手術移除后，研究者往往就很難研究腫瘤生長期間其染色體進化的自然歷史過程。

這項研究表明，其它癌癥或許也會表現(xiàn)出類似的拷貝數(shù)量異常的行為

，最后研究者表示，我們對癌癥研究的前期數(shù)據(jù)（比如對前列腺癌、結(jié)腸癌、肝癌及肺癌等）說明，在其它實體癌癥中拷貝數(shù)量進化的模型或許可以發(fā)揮正常的作用，而這種模型對于我們理解癌癥生長的動力學特性具有重要意義，當然對于臨床診斷及開發(fā)治療三陰性乳腺癌的新型療法也非常關鍵。

乳腺癌簡介

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，據(jù)資料統(tǒng)計

，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7-10%，在婦女僅次于子宮癌，它的發(fā)病常與遺傳有關，以及40-60歲之間