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      數(shù)基因突變
      ，可判斷患癌時間
      
        
      
            佚名
            2024-06-07 10:43:09
        
      

        
      
           
      2016年08月18日訊 人們已經知道
      ，諸如BRCA1
      、BRCA2等癌癥基因的突變會增加患癌風險
      。不過
      ，來自澳大利亞悉尼加文醫(yī)學研究所的David Thomas和同事首次證實，同較低患癌風險存在關聯(lián)的突變會逐漸累積成更加致命的效應
      。相關成果日前發(fā)表于《柳葉刀·腫瘤學》雜志
      。
      該團隊將健康人群的基因圖譜同1162名肉瘤患者的基因圖譜進行了比對。肉瘤是一種在骨頭和軟組織中發(fā)生并且更多地影響年輕人的癌癥
      。研究人員尤其聚焦了72個基因
      ，其中一些同肉瘤存在密切關聯(lián)，比如TP53基因
      ，另一些則僅存在微弱關聯(lián)
      。
      不出所料，TP53基因的一個突變增加了人們患上肉瘤的風險--有一半的人在32歲時發(fā)展成癌癥
      。不過
      ，體內擁有同肉瘤僅存在微弱關聯(lián)的兩個基因突變的人們，在更年輕的時候便發(fā)展成腫瘤--有一半的人在25歲時患上癌癥
      。這種效應在此類基因出現(xiàn)3個或更多突變的人群中更加明顯
      。
      “癌癥是一種由基因變異逐漸累積導致的疾病
      ?div   id="d48novz"   class="flower left">
      ！盩homas介紹說，這意味著人體攜帶的基因變異越多
      ，一生之中可能患上癌癥的時間就越早。
      他同時表示
      ，審視多個基因應當能讓癌癥在變得致命之前被及早探測到
      。或許有一天這將成為慣例
      ，即檢測人們的身體
      ，以尋找此前被認為同癌癥風險存在很小關聯(lián)的基因中的高風險突變組合。
      目前
      ，Thomas團隊正在向體內擁有此類基因突變的人群提供全身核磁共振掃描
      ，從而判斷是否存在肉瘤的任何早期證據?div   id="d48novz"   class="flower left">
      ！拔覀冞x擇的是在攜帶此類基因變異的人群中并未出現(xiàn)癥狀的癌癥
      。由于它們尚處于早期階段，因此我們能真正治愈它們
      ?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">！?/p>
      基因突變簡介
      基因突變（gene mutation）是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換
      ，而引起的基因結構的改變
      ，就叫做基因突變
      。1個基因內部可以遺傳的結構的改變。又稱為點突變
      ，通?div   id="jpandex"   class="focus-wrap mb20 cf">？梢鹨欢ǖ谋硇妥兓V義的突變包括染色體畸變
      。狹義的突變專指點突變
      。實際上畸變和點突變的界限并不明確，特別是微細的畸變更是如此
      。野生型基因通過突變成為突變型基因
      。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體
      。
      

          
      本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/304454.html.
      
          
      
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       ！癌細胞能沿著血管外壁轉移，化療對此也無效
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        ，不妨看看！" onerror="nofind(this)" >