糖尿病易感基因檢測,讓血糖干預(yù)有的放矢(基因檢測能檢查出我已經(jīng)得了什么病嗎?)

糖尿病易感基因檢測,讓血糖干預(yù)有的放矢

【2016-8-17日 訊】 基因檢測是在上個世界90年代由六個國家聯(lián)手進行的，在持續(xù)了15年的漫長歲月之后，人類的首個基因組最終被排列出來。從此之后，基因就成為了醫(yī)學(xué)研究的加速器。通過基因檢測，很多之前難以預(yù)測的疾病被檢查出來，避免了其發(fā)病后的身體痛苦和治療難題。

為什么需要糖尿病易感基因檢測

基因可以說是人們生命最基本的組成部分，不同的基因決定了人們的生長、衰老甚至死亡。因此，基因與疾病之間也有著必然聯(lián)系。如果能夠通過檢測基因來預(yù)知自己身上有可能患有的疾病，那么人就可以提前做好相關(guān)的預(yù)防工作，避免突然發(fā)病時的心理落差。尤其是像糖尿病這種難以根治的疾病，如果能夠提前預(yù)防，就能避免其所帶來的痛苦。

基因檢測讓個性化方案有的放矢

對于有糖尿病家族史、運動不足、血脂異常，心血管病史等高危因素人群，基因檢測可以提供更多的信息。例如，有人血糖的升高跟飲食是相關(guān)性更高，因此，他可能在飲食搭配上要多加注意，而不是專注于運動；又或者有人更加容易罹患糖尿病腎病，因此如果此人已經(jīng)患有糖尿病，對于腎臟的監(jiān)測就更為重要。

基因檢測的結(jié)果對于人們來說是非常重要的，它可以幫助我們?nèi)ブ贫ㄏ鄬?yīng)的運動計劃以及飲食計劃。而糖尿病的基因檢測主要特點是通過對105個基因點位進行檢測，來觀察患有糖尿病以及由糖尿病引發(fā)的各類疾病的可能性，非常全面和精細。如果能夠提前對糖尿病進行檢測和預(yù)防，那么其發(fā)病的幾率將能夠被有效控制，可以避免患上糖尿病，也會讓身體更加健康。

基因檢測能檢查出我已經(jīng)得了什么病嗎?

什么是基因檢測？
一．什么是DNA?
DNA是脫氧核糖核酸的簡稱，它遍布于人體每一個細胞內(nèi)，是人類遺傳信息的化學(xué)載體,是基因的主要組成物質(zhì)。
二．什么是染色體?
染色體是細胞內(nèi)兩條高度螺旋的DNA鏈。是遺傳信息的主要攜帶者，存在于細胞核內(nèi)。
三．什么是基因?
基因就是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的特定核苷酸序列，指導(dǎo)人體內(nèi)重要物質(zhì)蛋白質(zhì)等的合成，維持著人體的正常生理功能。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，就可以引起發(fā)育異常、疾病，甚至死亡。它可通過復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代，從而使后代表現(xiàn)出與親代相似的性狀。人類的基因決定了人的生老病死。
四．什么是疾病易感基因?
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究成果表明，大多數(shù)疾病是多種環(huán)境因素和遺傳體質(zhì)共同作用的結(jié)果，所以我們把那些與疾病的發(fā)生相關(guān)的基因我們稱為易感基因。
五．什么是基因檢測？
基因檢測是指我們通過分子生物學(xué)手段破譯人體攜帶的基因密碼,從而預(yù)測個體將來患某種或某些疾病的概率。簡單的說所謂基因檢測，就是取被檢測者的一滴血、口腔黏膜或其它組織細胞，經(jīng)提取和擴增其基因信息后，通過特定設(shè)備對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測，分析他所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預(yù)測身體患疾病的風(fēng)險，從而改善自己的生活環(huán)境和生活習(xí)慣，讓自己活得明明白白。
六．什么是基因突變？
一個基因內(nèi)部可以遺傳的結(jié)構(gòu)的變化，通?？梢砸鹨欢ǖ谋硇妥兓V義的突變包括染色體畸變，狹義的突變指位點突變。
七．個性化檢測的原理是什么？
藥物進入人體后，還需要經(jīng)過肝臟酶代謝后，經(jīng)腎臟排出體外，如果體內(nèi)的代謝酶活性降低或失活，則藥物不能及時代謝排出，在肝臟中蓄積，造成肝臟損傷或肝中毒，并引起一系列的并發(fā)癥狀。
八．藥物代謝的過程是怎樣的？
藥物代謝反應(yīng)大致可以分為氧化、還原、水解和結(jié)合，大部分藥物口服進入人體內(nèi)，經(jīng)酶代謝后，由腎臟排出。
九．什么是正常代謝，什么是慢代謝、什么是中間代謝、什么是非正常代謝？
EM快代謝：表示正常代謝能力。即，藥物在體內(nèi)基本能夠正常的分解、及時的清除，常規(guī)劑量下無明顯副作用，用藥相對安全。
PM慢代謝：由于酶的活性降低，導(dǎo)致人體對藥物清除能力的下降，從而使藥物毒素在體內(nèi)蓄積引起藥物性肝炎等相關(guān)疾病。
IM中間代謝：人體對藥物的代謝能力介于慢代謝和快代謝之間。為了達到最佳治療效果，需要降低平均用藥劑量。
非正常代謝：即指高于正常代謝（快代謝）或介于快代謝、慢代謝和中間代謝之間。
十．什么是基因芯片，什么是測序？及其優(yōu)缺點？
基因芯片的原理是堿基配對。樣品通過一條或多條已知序列經(jīng)過標(biāo)記的核酸探針進行雜交，通過檢測雜交結(jié)果而測定樣品序列，優(yōu)點是可以一次分析大量樣品，缺點是容易出現(xiàn)假陽性?；驕y序的原理是雙脫氧鏈終止法，用儀器測定一條DNA序列，優(yōu)點是準(zhǔn)確率高，沒有假陽性，只是通量略低。
十一．基因與疾病的關(guān)系？
疾病＝內(nèi)因＋外因，其中內(nèi)因指個體遺傳差異性，外因即生活環(huán)境和生活習(xí)慣，也對致病與否起很大的作用。
十二．基因檢測的益處有哪些？
①可以做到預(yù)防疾病的發(fā)生
②可以建立科學(xué)健康的營養(yǎng)管理計劃
③可以指導(dǎo)個性化用藥與合理補充保健品
④可以幫助我們建立科學(xué)的生活方式
十三．什么時候做檢測比較好，在哪個生理時期？
原則上越早越好，因為越早知道疾病的風(fēng)險概率，越能更早采取防范措施，在預(yù)防上處于有利地位。
十四．怎樣找出易感基因？
易感基因是通過大量的測序，分析確定下來的與人類疾病的相關(guān)基因，找出易感基因關(guān)鍵是找出適合中國人的易感基因數(shù)據(jù)，而中科院遺傳所在這方面積累了幾十年的經(jīng)驗。
十五．基因的檢測結(jié)果能否作為疾病依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)？
目前基因檢測結(jié)果，只是健康咨詢服務(wù)，通過風(fēng)險度高低的預(yù)測，促使人們養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，推遲和延緩疾病的發(fā)生。
十六．怎樣理解基因檢測結(jié)果中高風(fēng)險和低風(fēng)險？
高風(fēng)險人群，僅表示您屬于該疾病的易感人群，在外界有害因素（如，輻射、有害化學(xué)藥品、粉塵、不良生活習(xí)慣）的介入下，比正常人群更有可能導(dǎo)致疾病發(fā)生，但這并不代表一定會患有該疾病。
低風(fēng)險人群，表示您跟擁有相同生活環(huán)境、飲食習(xí)慣的人比較，出現(xiàn)這些疾病的幾率較低。
合理調(diào)整生活方式，加強鍛煉以及積極預(yù)防，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣，規(guī)避有害因素,可以避免相關(guān)疾病的發(fā)生。
基因檢測的好處,可以預(yù)報疾病,讓您有所準(zhǔn)備,加強您的保健與防病意識，選擇自己的生活,把握自己的健康。
十七．我們與其它基因檢測機構(gòu)優(yōu)勢？
目前全國有一些公司在做同樣的基因檢測，但方法不盡相同，目前此類技術(shù)有兩種技術(shù)：一種是測序，一種是芯片。目前測序是分子生物學(xué)界的金標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確率高。我們的技術(shù)是基于測序的技術(shù)，與芯片的高通量進行結(jié)合。我們依托中科院遺傳發(fā)育所的科研力量，研究基因與疾病。是國內(nèi)業(yè)界的權(quán)威，有幾十年的研究經(jīng)驗，我們所采用的數(shù)據(jù)都是以中國人為標(biāo)準(zhǔn)的，結(jié)果數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
十八．有家族遺傳史的病是否一定能查出來？
只要針對該種遺傳疾病，有相關(guān)的人群疾病遺傳數(shù)據(jù)就可以檢測出來。
十九．通過基因檢測能知道我孩子有哪種天份嗎？
基因檢測不僅能預(yù)測疾病，也能對其提出相關(guān)的建議，例如：兒童耐力素質(zhì)檢測，就能告知您的孩子是否適合長時間體育運動，如果適合，那基因檢測會提前告知您，您的孩子在此在該領(lǐng)域有潛力取得更大成績。
二十．做了藥物檢測后，我是應(yīng)該聽醫(yī)生的還是信你們的檢測報告呢？
做了藥物檢測后，如果發(fā)現(xiàn)自己服用的藥物相對應(yīng)的代謝酶在體內(nèi)非正常代謝，醫(yī)生會酌情在藥物或劑量上做出相應(yīng)調(diào)整。
二十一．檢測結(jié)果你們能否保密？
對此公司有嚴(yán)格的保密措施，保護客戶的隱私權(quán)。每個被檢者都會有一個條形碼編號，實驗員只針對條形碼編號的內(nèi)容進行檢測，由專業(yè)人員根據(jù)檢測結(jié)果編制檢測報告，密封后直接送達客戶手中。
二十二．藥物檢測能否告訴我吃哪種保健品？
我們不會主動向您推薦某一品牌的保健品，但有可能告訴你補充哪一類保健品，您可以自主選擇。
二十三．我們已經(jīng)知道了對什么藥過敏，為什么還要做藥物檢測？
對藥物的不耐受并不只是體現(xiàn)在“過敏”上，很多藥在服用后，在體內(nèi)會出現(xiàn)不正常代謝，對肝臟等器官造成了影響（如藥物毒副作用的蓄積）。這種影響不一定馬上就顯現(xiàn)出來。我們通過藥物檢測，可以知道，哪能些藥物的毒副作用會在體內(nèi)蓄積，這樣可以避免永久性損傷。
二十四．基因檢測是一生只做一次嗎？
一般體細胞的基因一生只作一次檢測即可，因為絕大多數(shù)自身所攜帶的基因從父母那里繼承下來，如果有些小的變異也是被固定下來了。所以這些基因不論你從什么時候做和什么地方做都是一成不變的。但是有些基因檢查不是針對自身基因組的檢查，人的一生中要有很多次感染外源病毒的機會，這些病毒在人體內(nèi)的作用和感染程度是應(yīng)該不斷受到監(jiān)測的。比如肝炎病毒你不管它，它可能引發(fā)肝硬化和肝癌；人乳頭瘤病毒你也要檢測和治療，否則會誘發(fā)子宮頸癌乃至乳腺癌。有些人會攜帶各種各樣的病毒自己卻不發(fā)病，也有些人一粘上就被感染發(fā)病并成為傳播者。有些人注射疫苗會產(chǎn)生抗體，有些人會有天然抗體，反而對疫苗有抗性。這些就是和人類共生的微生物的基因在左右人類，這樣的基因有條件時更有必要檢測。它們誰是定時炸彈，誰是安全的我們只能從人的體質(zhì)來判定。
二十五．檢測的準(zhǔn)確性是多少？有什麼科學(xué)依據(jù)？
檢測的準(zhǔn)確性問題可以不必擔(dān)心。如果說具體數(shù)值，應(yīng)該是99％以上。因為我們做基因檢測的結(jié)果1是1，2是2，沒有不同的說法，就像ABO血型的檢測一樣，A，B，O，和AB四者必居其一。檢測結(jié)果的分析有些不同，你的檢測指標(biāo)越多，它們的效應(yīng)和積累作用就越明顯，對于疾病的預(yù)測就越有幫助。單基因病比如苯丙酮尿癥、地中海貧血等等預(yù)測準(zhǔn)確率100％，多基因病如高血壓、糖尿病以及老年癡呆等等的預(yù)測由多個基因合共同發(fā)病概率來計算。比如概率在30－50％之間就是有風(fēng)險，50％以上都是極大風(fēng)險。
二十六．對于檢測結(jié)果怎么認定，有無相關(guān)權(quán)威部門的資質(zhì)認可？
檢測結(jié)果必須經(jīng)過專業(yè)人員的評判，計算和經(jīng)過電腦的評分后提供給受檢者。這個過程全部是中科院長期從事人類遺傳學(xué)研究的相關(guān)部門操作完成，研究水準(zhǔn)是與國際接軌的。
二十七．沒有家族遺傳病史有無必要做基因檢測？
沒有家族遺傳病史的人如果經(jīng)濟條件許可也十分有必要做這個檢測。原因是即便一個人的家庭過去沒有過糖尿病和高血壓心臟病等先證者，充其量只能說明他們過去有可能有著比較好的生活環(huán)境和生活方式。而今天的社會，環(huán)境壓力和勞動強度的改變，使人失去了體能消耗的機會；同時大量的環(huán)境污染、抗生素的影響下，人類的生存狀態(tài)不斷惡化，這些外界誘因可能導(dǎo)致人類生物學(xué)表現(xiàn)偏差。
二十八．對于已發(fā)病人群有無必要做基因檢測？
已發(fā)病者更需要了解自己所患疾病是與遺傳有關(guān)還是純粹環(huán)境問題。這樣對自己的家族和后代是一個重要提示和參考。已發(fā)病者的通過檢測可以得知患病類型，并決定疾病是可以治愈的還是需要不斷治療的。
檢測報告普通百姓是可以看懂的，并且我們提供專業(yè)人員進行解答。檢測報告中會詳細、系統(tǒng)、有針對性的提供健康常識和健康引導(dǎo)服務(wù)。

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