馬凡氏綜合征體征有哪些

其實(shí)現(xiàn)在還是有很多疾病醫(yī)療方面沒有很好的突破，因?yàn)獒t(yī)學(xué)的進(jìn)步也是需要一個(gè)過程的，更多的疾病其實(shí)是因?yàn)楸旧淼幕疾÷时容^低，更加加大了醫(yī)療方面的研究進(jìn)程，比如馬凡氏綜合征就是一種比較不太常見的疾病。那么，一般馬凡氏綜合征都有哪些癥狀呢？

1、骨骼肌肉系統(tǒng)

主要有四肢細(xì)長(zhǎng)，蜘蛛指（趾），雙臂平伸指距大于身長(zhǎng)，雙手下垂過膝，下半身比上半身長(zhǎng)。長(zhǎng)頭畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發(fā)達(dá)，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無(wú)力型體質(zhì)。韌帶、肌腱及關(guān)節(jié)囊伸長(zhǎng)、松弛，關(guān)節(jié)過度伸展。有時(shí)見漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側(cè)凸、脊椎裂等。

2、眼部表現(xiàn)

主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜剝離、虹膜震顫等。男性多于女性。

3、心血管系統(tǒng)表現(xiàn)

約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動(dòng)脈進(jìn)行性擴(kuò)張、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全，由于主動(dòng)脈中層囊樣壞死而引起的主動(dòng)脈竇瘤、夾層動(dòng)脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關(guān)閉不全亦屬本征重要表現(xiàn)?？珊喜⑾忍煨苑块g隔缺損、室間隔缺損、法樂氏四聯(lián)征、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、主動(dòng)脈縮窄等。也可合并各種心律失常如傳導(dǎo)阻滯、預(yù)激綜合征、房顫、房撲等。

4、超聲心動(dòng)圖檢查

診斷馬凡氏綜合征的最簡(jiǎn)單手段是超聲心動(dòng)圖，有懷疑者均可行此檢查。

超聲心動(dòng)圖是應(yīng)用超聲波回聲探查心臟和大血管以獲取有關(guān)信息的一組無(wú)創(chuàng)性檢查方法。包括M型超聲、二維超聲、脈沖多普勒、連續(xù)多普勒、彩色多普勒血流顯像。

5、磁共振檢查

如果要進(jìn)一步確診馬?凡氏綜合征則需要通過磁共振檢查。

磁共振檢查是指磁共振成像（MagicResonanceImaging，MRI），其是利用核磁共振現(xiàn)象制成的一類用于醫(yī)學(xué)檢查的成像設(shè)備。磁共振既能檢查五官可病變，又能檢查心臟劑大血管畸形等病變，是判斷馬凡氏綜合征的主要檢查手段之一。

6、馬凡氏綜合征生育

(1)不建議生育

馬凡氏綜合征是一種顯性基因遺傳病，如果目前是馬凡氏綜合征患者，下一代遺傳的概率為50%，所以不建議這類患者生育小孩。

(2)馬凡氏綜合征的夫妻不能生育

如果馬凡氏綜合征的患者非要生育，至少要避免與同樣患有馬凡氏綜合征的患者結(jié)婚，這樣就會(huì)導(dǎo)致下一代必定患有馬凡氏綜合征，所以馬凡氏綜合征患者的雙方絕對(duì)不能生育。

馬凡氏綜合癥如何確診

心臟超聲檢查或CT檢查。

馬凡氏綜合征是15號(hào)染色體發(fā)生基因突變的一種遺傳性結(jié)締組織疾病。馬凡氏綜合征患者可以通過一些檢查來(lái)預(yù)防極端事件，建議有馬凡氏綜合征家族史的人，最好到心血管外科做個(gè)檢查。通過心臟超聲檢查或CT檢查，早發(fā)現(xiàn)早治療，避免心力衰竭、主動(dòng)脈破裂和心肌梗塞的發(fā)生。

擴(kuò)展資料：

馬凡氏綜合征累及眼睛，患者最壞的結(jié)果就是看不見；侵犯骨骼，患者走路雙腿外撇，呈現(xiàn)出“鴨步”的特點(diǎn)，有的人會(huì)出現(xiàn)“雞胸”或者“漏斗胸”，不會(huì)危及生命。

但馬凡氏綜合征還會(huì)累及心臟，導(dǎo)致患者出現(xiàn)主動(dòng)脈瘤、主動(dòng)脈夾層或者瓣膜關(guān)閉不全等，這種情況下，就有可能危及生命。特別是主動(dòng)脈夾層破裂，患者當(dāng)場(chǎng)死亡的概率是25％，此后每小時(shí)死亡概率還要增加1％。

參考資料：人民網(wǎng)-“馬凡氏綜合征”是個(gè)什么鬼？

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