用藥差錯集中在少數(shù)高危藥品

用藥差錯的發(fā)生率為5.3%左右，其中大多數(shù)致死或嚴重傷害的用藥差錯或涉藥不良事件是由少數(shù)高危藥品引起。12月8日，在有230多名藥學專業(yè)人員參加的中國醫(yī)藥報刊協(xié)會用藥安全信息專業(yè)委員會成立儀式上，藥學專家表示，在我國開展高危藥品的系統(tǒng)性研究具有十分重要的積極意義。

近年來，用藥差錯、藥品不良反應和藥源性疾病等涉藥不良事件頻繁發(fā)生。國家藥品安全的“十二五”規(guī)劃，要求“重點加強基本藥物、中藥注射劑、高風險藥品的安全性評價，完善藥品再評價的技術支撐體系”。該專業(yè)委員會主任委員、北京軍區(qū)總醫(yī)院藥劑科主任孫世光介紹說，目前進行的等級醫(yī)院評審中，提出了高危藥品管理內(nèi)容，將其列入管理范疇，但官方尚未出臺高危藥品目錄。他表示，高危藥品、中藥注射劑等的風險研究逐漸為眾多藥學人員所關注。

美國醫(yī)療安全協(xié)會（ismp）自2003年公布高危藥品目錄后，建立了國家用藥差錯呈報系統(tǒng)報告導致嚴重傷害的用藥差錯，并結合醫(yī)生和安全專家的建議，制定并多次更新高危藥品目錄。目前，該目錄共收錄了200多個高危藥品品種。在我國，特殊藥品、非處方藥、基本藥物等方面都建有較為規(guī)范的目錄，而高危藥品方面均以美國ismp 公布的高危藥品目錄為參照，尚缺乏針對我國患者在藥物吸收、分布、代謝、排泄、藥物反應及用藥習慣等方面的高危藥品系統(tǒng)性研究，而且沒有開展中藥領域的高危藥品目錄研究。

用藥安全是重大的民生和公共安全問題，歷來受到政府、媒體和公眾的高度關注。孫世光表示，在廣泛的用藥安全研究基礎上，集中力量來開展高危藥品的安全應用和管理的系統(tǒng)性研究，對于促進藥品分類管理、樹立用藥安全意識、提高用藥安全水平和節(jié)約社會資源等都具有十分重要的現(xiàn)實意義。

在隨后舉行的“高危藥品與用藥安全研討會”上，來自北京協(xié)和醫(yī)院、北京大學第三醫(yī)院、華西醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院、北京宣武醫(yī)院和北京軍區(qū)總醫(yī)院等醫(yī)療機構的知名藥學專家，從藥品質(zhì)量評價與臨床用藥風險、醫(yī)院藥師的用藥安全影響因素和工作狀況、婦幼及老年人等高風險人群合理用藥的循證研究、用藥錯誤的系統(tǒng)性研究及高危藥品目錄篩選等多個角度，與參會代表進行了深入的學術交流。

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