銀屑病會遺傳下一代嗎

銀屑病就是我們常說的牛皮癬，它是一種慢性的皮膚疾病，引發(fā)銀屑病的因素有很多，和飲食、情緒和環(huán)境都有一定的關系，同時，銀屑病還可能和遺傳因素有關，那么，銀屑病會遺傳給下一代嗎？銀屑病會不會遺傳呢？一起來了解一下！

1、銀屑病會遺傳嗎

父母有銀屑病，但不一定所有的致病基因都遺傳給孩子；而且即使遺傳了所有的致病基因，如果生活飲食很規(guī)律，沒有環(huán)境因素的影響也不一定發(fā)病。父母都沒有銀屑病，但可能都攜帶部分致病基因，然后在孩子基因里都表現(xiàn)出來了，那么孩子在環(huán)境影響下就有可能發(fā)病；還有一種可能就是，父母身上有了所有致病基因，但是沒有環(huán)境因素影響，而到了子輩有了環(huán)境因素的影響發(fā)病。

據(jù)統(tǒng)計，父母都有銀屑病的，子女發(fā)病率有50%；父母一方有銀屑病的，子女發(fā)病率不到20%?？梢?，遺傳不是全部，環(huán)境因素是誘發(fā)銀屑病的重要一環(huán)。所以，不要再糾結于遺傳兩個字，綠色健康的生活吧！

2、銀屑病的注意類型

1、尋常型銀屑病

這是最常見的一種，占全部銀屑病患者的97%以上；

主要表現(xiàn)為境界很清楚的紅斑、丘疹、斑塊和銀白色的鱗屑；

皮膚損傷的大小和形態(tài)都不一樣；

可以發(fā)生在全身皮膚的任何部位和口腔、生殖器等粘膜，但是以頭皮、軀干和四肢的伸側比較多見。

2、膿皰型銀屑病

這種類型比較少見，發(fā)病率占0.69%；

主要是發(fā)生病變得部位發(fā)生無菌性膿皰，會瘙癢或者感到疼痛，還可以伴有尋常型銀屑病得皮膚損傷。

3、關節(jié)病型銀屑病

這種類型的發(fā)病率也在0.69%左右；

有皮疹并且伴有關節(jié)癥狀酷似類風濕關節(jié)炎；

關節(jié)的損害多發(fā)生在銀屑病皮疹出現(xiàn)之后的一定時期內(nèi)。

4、紅皮病型銀屑病

這種類型非常少見，大約占全部銀屑病病例的1%；

可以出現(xiàn)全身皮膚的炎癥、潮紅、腫脹，是銀屑病的急性重癥類型；

這種類型可以由前面幾種類型處理不當轉變而成，也可以一開始就發(fā)生。

后期有銀屑病會遺傳下一代嗎

您好！這方面的疾病是具有一定的遺傳可能的，不絕對，同時您自己要注意忌酒、忌海鮮、忌辛辣食物。盡可能避免感冒、扁桃腺炎、咽炎的發(fā)生。一旦發(fā)生應積極對癥治療，以免加重牛皮癬。同時要消除精神緊張因素，避免過于疲勞，注意休息等。要多食富含維生素類食品，如新鮮水果、蔬菜等。

銀屑病和魚鱗病對下一代有影響嗎？如題 謝謝了

銀屑病（Psoriasis魚鱗病系遺傳性疾病，根源在于染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會傳染。 在魚鱗病類型中，其中最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病。他們的遺傳方式完全不同。常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式是顯性遺傳。 顧名思義，“常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病”從病名上就可以判斷，它的的遺傳方式是顯性遺傳。可是不時有患者問：我的父母沒有魚鱗病，而我被遺傳了魚鱗病，或者父母的上一輩有，而父母正常，自己又患病了，這是否就是隱性遺傳？實際上這種方式理解顯性遺傳還是隱性遺傳是完全錯誤的。 人類除紅細胞外，每個細胞中都有一個細胞核，細胞核的主要成分就是染色體，是遺傳的基本單位。人的每個細胞核中有46條染色體，來自于父親和母親的各23條，它們成對結合分別組成23對，其中22對是常染色體，另一對決定性別的是性染色體。因為染色體是遺傳的基本單位，其中任何一對染色體存在著缺陷都可能導致遺傳性疾病。在相互結成對的23對染色體中，如果某對染色體中的一條染色異常就表現(xiàn)出疾病的是顯性遺傳；而單獨一條異常不會表現(xiàn)出癥狀，只是在二條染色體的等位點都異常時才表現(xiàn)出癥狀的是隱性遺傳。因為單獨一條染色體異常的概率要大大高于成對染色體同時異常的概率，所以顯性遺傳病的發(fā)病概率要大大高于隱性遺傳病。常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病患者，其根源在于22對常染色體中的某一對染色體中的一條異常。目前具體那一條染色體的那個基因異常還不明確，所以還不能開展常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的胎兒產(chǎn)前診斷。相信隨著基因水平的研究，不久將會搞清楚，到時就可以開展本病的產(chǎn)前診斷了。 常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點：1、由于致病基因位于常染色體上，因而遺傳與性別無關，也就是說男女都可以發(fā)病，機會均等；2、患者的雙親中必有一個是患者，但絕大多數(shù)為雜合子（也就是成對的染色體中只有一條是異常的），患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者；3、家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可以看到患者。當然由于我國實際的是獨生子女政策，這種狀況目前可能已不典型。4、雙親無病時，子女一般不會患病。 那么也許有病友會問，那么我的父母都好的，為什么我會發(fā)病呢，這可能有以下二個方面的原因，一是父母可能有一方存在著基因異常，只是癥狀輕微不被注意，或者本身癥狀輕隨著年齡的增長已基本看不出來，而作為患者可能不了解父母的情況。二是父母不存在著基因異常，而本身在胚胎分裂發(fā)育中發(fā)生基因突變而導致本病的發(fā)生。性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳。 人類除紅細胞外，每個細胞核中有46條染色體，來自于父親和母親的各23條，它們成對結合分別組成23對，其中22對是常染色體，另一對決定性別的是性染色體。其中男性為XY，女性為XX。性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的病變根源就在這對性染色體中的X染色體上的基因異常。男性只有一條X染色體，只要X染色體上有此基因異常就可以表現(xiàn)出魚鱗病的癥狀；女性有兩條X染色體，只是一條X染色體的基因異常不會表現(xiàn)出癥狀，只有當兩條染色體都異常時才會表現(xiàn)癥狀。因此性聯(lián)性魚鱗病屬X連鎖隱性遺傳。因為女性兩條染色體都異常的概率相對極少，而男性只要X染色體上的基因異常就發(fā)病，所以性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病多見男性，女性少見。 1、性聯(lián)性魚鱗病遺傳家系中最常見的是表現(xiàn)正常的基因攜帶者女性與正常的男性婚配，子代中將有半數(shù)的兒子受累，半數(shù)的女兒為基因異常攜帶者 2、男性患者與正常女性婚配，所有的兒子和女兒都表現(xiàn)為正常，但父親的X異常基因一定給了女兒，因此所以的女兒均為基因異常攜帶者。 性聯(lián)性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點：1、人群中男性患者遠多于女性患者，家系中往往只有男性患者； 2、雙親無病，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)病；兒子如果發(fā)病，母親肯定是一個攜帶者中，女兒也有1/2的可能性為攜帶者；3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者； 4、如果女性是患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者。 根據(jù)遺傳學的特點，如果男性是性聯(lián)性魚鱗病患者，最好能選擇生男孩，這樣就可以切斷后代的遺傳，以后的子女不會再受遺傳之苦。如果女方家系中有性聯(lián)性魚鱗病的患者，建議在懷孕時到有關醫(yī)學部門做產(chǎn)前咨詢檢測，發(fā)現(xiàn)如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠。性染色體只有一對，目前已研究得比較多，性聯(lián)性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚，現(xiàn)在已有醫(yī)學部門開展產(chǎn)前檢測研究。
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