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      萬(wàn)艾可的副作用_,服用萬(wàn)艾可的效果怎么樣
      
        
      
            中醫(yī)世家
            2023-07-03 08:21:51
        
      

        
      
           
      一、萬(wàn)艾可的副作用有哪些呢
      1
      、頭痛
      。臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)
      ，約有1%的人服藥后出現(xiàn)頭痛
      ，且服用劑量越大愈烈
      。
      2
      、眼花
      。約有0.3%的服藥者可發(fā)生短暫的視力模糊，有的還會(huì)出現(xiàn)看見藍(lán)光的幻覺
      。
      3、昏暈
      ?div   id="d48novz"   class="flower left">
      ？赡茉斐裳獕后E降，如同時(shí)服用硝酸甘油等藥物
      ，常會(huì)立即頭昏甚至?xí)灥埂?/p>
      4
      、掩蓋心血管疾病。陽(yáng)痿可能是心臟疾病
      、糖尿病或癌癥的先兆
      ，服用該藥可能掩蓋真正的病情。
      5
      、血壓降低
      。VIAGRA可引起血壓降低，而含三硝酸甘油或硝酸鹽等心臟病藥物也會(huì)降低血壓
      ，故VIAGRA與這些藥混用時(shí)血壓會(huì)大大降低
      ，有時(shí)可能危及生命
      。
      7、青光眼
      。眼科專家警告
      ，服用VIAGRA可導(dǎo)致血壓下降，但青光眼患者眼壓較高
      ，有3%～5%的人可能出現(xiàn)急性青光眼
      ，可使人一夜失明，即使治好也不能恢復(fù)原來(lái)視力
      。
      8
      、暫時(shí)性耳聾。FDA報(bào)道
      ，VIAGRA可致聾
      ，約1/3為暫時(shí)性耳聾。
      9
      、加重梗阻性睡眠呼吸暫停是由于在睡眠中喉部軟組織塌陷
      ，阻塞氣道導(dǎo)致短時(shí)間的呼吸停止而產(chǎn)生的常見病癥。
      “VIAGRA”給千萬(wàn)ED患者帶來(lái)了福音
      ，但美國(guó)食品及藥品管理局提出警告
      ，請(qǐng)醫(yī)生開具“VIAGRA”給某些男士時(shí)務(wù)必謹(jǐn)慎?div   id="jfovm50"   class="index-wrap">！癡IAGRA”也存在種種副作用
      。
      不良反應(yīng)
      部分人會(huì)呈現(xiàn)頭痛、潮紅
      、消化不良
      、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過(guò)性的
      ，主要表現(xiàn)為視物色淡
      、光感增強(qiáng)或視物模糊。
      二
      、萬(wàn)艾可效果怎么樣
      當(dāng)一個(gè)男人有欲望的時(shí)候
      ，VIAGRA的作用是幫助他恢復(fù)正常的勃起功能，但VIAGRA并不能提高性欲
      ，30分鐘開始面部發(fā)漲
      ，能明顯感覺到自己脈搏跳動(dòng)，用手或者視覺刺激JJ立刻堅(jiān)挺
      ，比平時(shí)堅(jiān)挺的多
      ，僅次于噴射前的硬度，射精非常有力
      ，射完后
      ，平時(shí)回立刻軟下去
      ，但是吃VIAGRA后幾乎沒有不應(yīng)期，完全可以繼續(xù)做愛或者飛機(jī)
      。不繼續(xù)刺激陰莖的話還是慢慢軟下去
      ，沒有出現(xiàn)其他網(wǎng)友說(shuō)的一直堅(jiān)挺不軟的狀態(tài)。但是如果繼續(xù)給予刺激會(huì)立刻堅(jiān)挺
      。
      由于已知的本品對(duì)一氧化氮/cGMP途徑的作用
      ，西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用。故服用任何劑型硝酸酯的患者
      ，無(wú)論是規(guī)律服用或間斷服用
      ，均為禁忌癥。
      患者服用西地那非后
      ，何時(shí)可以安全地服用硝酸酯類藥物（如需要）目前尚不清楚
      。根據(jù)健康志愿者藥代動(dòng)力學(xué)資料，單劑口服 100毫克
      ，24小時(shí)后血漿西地那非濃度約為2ng/ml（峰值血藥濃度約為440 ng/ml ）（見“藥代動(dòng)力學(xué)”）
      。以下患者服藥24小時(shí)后血漿西地那非濃度較健康志愿者高3－8倍：年齡65歲以上、肝損害（如肝硬化）
      、嚴(yán)重腎損害（肌酐清除率30毫升/ 分鐘以下）
      、同時(shí)服用細(xì)胞色素P4503A4的強(qiáng)抑制劑如紅霉素等。盡管服藥24小時(shí)后的西地那非血藥濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于峰濃度
      ，但尚不了解此時(shí)是否可以安全地服用硝酸酯類藥物
      。已知對(duì)本品中任何成份過(guò)敏的患者禁用。
      三
      、萬(wàn)艾可正確用法用量
      進(jìn)行性活動(dòng)前約1小時(shí)服用
      。如果有需要，也可以在性活動(dòng)前30分鐘至4小時(shí)內(nèi)服用
      。萬(wàn)艾可可在餐前或餐后服用
      。如果你在高脂肪餐（如漢堡或薯?xiàng)l）后服用，可能需要更長(zhǎng)一點(diǎn)的時(shí)間藥物才能起效
      。每日不要服用萬(wàn)艾可超過(guò)1次。如果意外地服用了過(guò)量的萬(wàn)艾可
      ，立即聯(lián)系醫(yī)生或去最近的醫(yī)院急診室
      。
      對(duì)大多數(shù)患者，推薦劑量為50毫克
      ，在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用
        ；但在性活動(dòng)前0.5－4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可?div   id="m50uktp"   class="box-center">  ；谒幮Ш湍褪苄?div   id="m50uktp"   class="box-center">  ，劑量可增加至100毫克（最大推薦劑量）或降低至25毫克
        。每日最多服用1次。在沒有性刺激時(shí)
        ，推薦劑量的西地那非不起作用
        。
      下列因素與血漿西地那非水平（AUC）增加有關(guān)：年齡65歲以上（增加40%）、肝臟受損（如肝硬化
        ，增加80%）
        、重度腎損害（肌酐清除率[30 毫升/分，增加100%）
        、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑
        、伊曲康唑（增加200%）、紅霉素（增加182%）
        、saquinavir（增加210%）〕
        。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率，故這些患者的起始劑量以25毫克為宜
        。
      四
        、萬(wàn)艾可的成分作用有哪些呢
      VIAGRA所包含的成分及使用的藥物相互作用：
      1、成分
      枸櫞酸西地那非的化學(xué)名為1-[4-乙氧基-3-（6
      ，7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1-氫-吡唑并[4
      ，3d]嘧啶-5-基）苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式為C22H30N6O4S·C6H8O7
      ，分子量為666.67.本品為淺藍(lán)色菱形薄膜衣片
      。
      2、其他藥物對(duì)西地那非的作用
      體外實(shí)驗(yàn)：本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P4503A4（主要途徑）和2C9（次要途徑）
      ，故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除
      。
      體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：健康志愿者同時(shí)服用本品50mg和西咪替丁（一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑）800mg
      ，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%
      。
      單劑西地那非100mg與細(xì)胞色素P4503A4的特異性抑制劑紅霉素（500mg，一日兩次
      ，共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài)）合用時(shí)
      ，西地那非的藥時(shí)曲線下面積（AUC）升高182%；單劑西地那非100mg與另一種CYP4503A4抑制劑HIV蛋白酶抑制劑saquinavir合用
      ，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)（1200mg
      ，一日三次），則后者的Cmax提高140%
      ，AUC增加210%
      ，西地那非不影響后者的藥代動(dòng)力學(xué)；酮康唑、伊曲康唑等更強(qiáng)效的CYP4503A4抑制劑
      ，上述作用可能更大
      ；當(dāng)與CYP4503A4抑制劑（如酮康唑、紅霉素
      、西咪替?div   id="4qifd00"   class="flower right">
      。┖嫌脮r(shí)，西地那非的清除率降低
        ?div   id="m50uktp"   class="box-center">  ？深A(yù)測(cè)同時(shí)服用CYP4503A4的誘導(dǎo)劑（如利福平）將降低血漿西地那非水平。
      單劑抗酸藥（氫氧化鋁/氫氧化鎂）對(duì)本品生物利用度沒有影響
        ；CYP4502C9抑制劑（如甲苯磺丁脲
        、華法令）、CYP4502D6抑制劑（如選擇性5－羥色胺再攝取抑制劑
        、>三環(huán)抗抑郁藥）
        、噻嗪類藥物及噻嗪類利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
        、鈣通道阻滯劑等
        ，對(duì)西地那非的藥代動(dòng)力學(xué)沒有影響。
      襻利尿劑和保鉀利尿劑可使西地那非活性代謝產(chǎn)物（N－去甲基西地那非）的AUC增加62%
        ，而非選擇性
        ？－受體阻滯劑使其增加102%。這些對(duì)西地那非代謝產(chǎn)物的影響不會(huì)引起臨床變化
        。
      

          
      本文地址:http://www.mcys1996.com/nanxingys/64679.html.
      
          
      
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