美科學(xué)家發(fā)現(xiàn)嬰兒禿頂基因

美國(guó)科學(xué)家在最新一期《自然》科學(xué)雜志上發(fā)表研究論文說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)一種導(dǎo)致遺傳性禿頂?shù)幕?，這一發(fā)現(xiàn)有助尋找治療遺傳性單純少毛癥的方法。

遺傳性單純少毛癥是一種罕見(jiàn)的皮膚類疾病?；颊咄ǔＴ趮胗變簳r(shí)期發(fā)病，頭部毛囊萎縮，毛發(fā)持續(xù)性部分或完全脫落，大多為遺傳性疾病。

研究結(jié)果顯示，一種名叫ＡＰＣＤＤ１的基因病變是導(dǎo)致遺傳性單純少毛癥的重要因素。ＡＰＣＤＤ１基因位于染色體１８上，科學(xué)家是在研究數(shù)個(gè)來(lái)自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因組時(shí)發(fā)現(xiàn)的。正常情況下，ＡＰＣＤＤ１基因借助調(diào)控蛋白質(zhì)以控制毛發(fā)生長(zhǎng)。

這項(xiàng)研究的牽頭人、美國(guó)紐約哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心皮膚學(xué)教授安赫拉·克里斯蒂亞諾說(shuō)，從基礎(chǔ)研究角度而言，這一基因的新發(fā)現(xiàn)“意義重大”。

不過(guò)，克里斯蒂亞諾說(shuō)，對(duì)于同樣伴隨有毛囊萎縮的男性禿頂患者而言，其病癥相比遺傳性單純少毛癥更加復(fù)雜，研發(fā)毛發(fā)再生類藥物尚需時(shí)日。

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